Diabète cours 3 Flashcards

1
Q

Quand on fait le traitement du diabète, de quoi faut-il tenir compte?

A

Du patient, les soins sont vrm centrés sur le patient. Il faut
→ évaluer les capacités et les buts personnels du patient
→ encourager l’auto-surveillance
→ établir un plan réaliste d’acquisition de connaissances
→ discuter avec le patient des options de tx

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2
Q

Que veut-on dire par auto-surveillance?

A

S’injecter de l’insuline lui même. La fréquence varie selon le tx

1) Injection multiple d’insuline >= 4x par jour ou utilisation d’une pompe à insuline
→ auto-surveillance de glycémie 4x par jr ou plus

  1. Injection d’insuline 2-3x par jour
    → auto-surveillance de la glycémie 3x par jr
  2. Injection d’insuline 1x par jr
    → auto-surveillance d’insuline 1x par jour ou plus en variant le moment de la mesure
  3. Si c’est un diabète de type 2 sous hypoglycémiant oraux seulement
    → individualiser selon le risque d’hypoglycémie du médicament et selon si le controle glycémique est optimal ou non

Les patients monitore leur glycémie avec un glucomètre, il y en a différente sortes.

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3
Q

Les diabète de type 1 doivent parfois mesurer leur cétone, pourquoi?

A

On fait une analyse des cétones capillaires ou urinaire si la glycémie pré-prandiale est > 14 mmol/L, qu’il y a des sx d’acidocétose ou une maladie aigue (si moindrement il se sent pas top shape)

On fait ca pr éviter un épisode d’acidocétose sévère avec la nécéssité de soins d’urgence, en corrigeant rapidement toute hyperglycémie avec taux de cétone élevé

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4
Q

On veux que le patient prenne ca glycémie capillaire, ok. Mais quelles sont nos cibles de glycémies capillaire?

A

Ajun ou pré-prandial
→ 4-7 mmol/L

2 h après le repas
→ 5-10 mmol/L

Si l’HbA1c n’est pas en bas de 7%, on change pas la cible après le repas
→ 5-8 mmol/L

So on cible le tx ds le fond selon l’HbA1c

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5
Q

Quelle est l’HbA1c ciblée?

A

D’habitude, on veux <7%.

On px chercher a avoir < 6.5% chez certains patients atteint de type 2 pr réduire le risque de néphropathie et de rétinopathie, mais on doit faire attention aux risques d’hypoglycémie

On veux une HbA1c entre 7.1 et 8.5% si
→ espérance de vie limitée
→ niveau élevé de dépendance fonctionnelle
→ maladie coronarienne répandue avec un risque élevé d’ischémie
→ affection concomitante multiples
→ ATCD d’hypoglycémie grave récidivante
→ non reconnaissance de l’hypoglycémie
→ diabète de longue date et difficulté à atteindre un HbA1c — 7% malgré des doses efficances de plusieurs antihyperglycémiant, y compris un tx intensifié avec l’insuline basale en bolus

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6
Q

Pourquoi est-ce qu’on veux une HbA1c à <= 7% ?

A

Il y a eu une étude du diabetes control and complication trail en 1993 qui a vrm prouvé que en dessous de 7%, ca diminue vrm le nb de complication. Ca a été fait sur 1441 diabétique de type 1 , certain avec une HbA1c à 9.1 et les autres à 7.2 et ils les ont suivi pendant 6.5 ans

On a vu une amélioration comme
→ diminution de la rétinopathie de novo de 76%
→ diminution de la progression de la rétinopathie de 54%
→ diminution de l’apparition de la micro-albuminurie de 39%
→ diminution de la progression vers la macroalbuminurie e 54%
→ diminution de l’apparition de la neuropathie clinique de 60%

Mais, il y avais bien sur des effet secondaire, le nb d’hypoglycémie grave a augmenté de 2-3x.

On a pas vu d’amélioration a/n macrovasculaire so on a continué l’étude mais en mettant tout le monde sur un tx intensif. et on a vu que ca a un impact.

Le traitement précoce diminue le risque d’IM non fatal, d’AVC et de mortalité cardiovasculaire

Il y a aussi eu une autre étude en 1998, par le UK Prospective Diabetes Study (UKPDS). Il y avait 3 867 participants de diabète de type 2. On a comparé un HbA1c de 7% vs 7.9 % et même la, après 11 ans on a vu une diminution significative des risque de complication microvasculaire chez ceux qui avaient une HbA1c de 7%

On a encore continué l’étude un autre 10 ans avec ce groupe, tout le monde sur un tx intensif mtn, et on a vu que ceux qui étaient traité dès le départ en intensif avaient encore moins de risque de complication microvasculaire (de 24%). Ils avaient aussi une apparition bénifice sur le risque d’IDM (de 15%) et de mortalité de toute causes (13%)

So en bref, on devrait viser une HbA1c de 6.5% si t’as un diabète de type 2 récent, sans maladie cardiovasculaire manifeste, que t’as une longue espérance de vie et qu’on ne craint pas d’hypoglycémie dangereuse.

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7
Q

Qui s’occupe du tx des diabétiques?

A

Une équipe multidisciplinaire composée de
→ nutritioniste
→ médecin
→ infirmier/ère spécialisé
→ pharmacien
→ support psychologique (travailleur social ou psychologue)

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8
Q

Une grosse partie du tx du diabète repose sur la diète, pourquoi?

A

La thérapie nutritionnelle peut faire baisser l’HbA1c de 2% si elle est bien utilisée

On leur dis que leur % d’apport énergétique total devrait consister de
→ 45-60% de glucides
→ 15-20% de protéines (1-1.5g par km de poids corporel)
→ 20-35% de lipides **mais jamais plus de 7% sous forme de graisse saturé et de réduire au maximum les gras trans

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9
Q

Quelles sont les recommandations qu’on devrait faire pour la nutrition pour un diabétique?

A
  1. Consulter une nutritioniste pour diminuer leur taux d’HbA1c et réduire le taux d’hospitalisation
  2. Les encourager à suivre le document “Bien manger avec le guide alimentaire Canadien”
  3. Si obèse ou en embonpoint, ils doivent avoir une diète équilibrée et restreinte en énergie pour obtenir un poids santé
  4. Les diabète de type 2 doivent manger à des heures régulières et conserver les mêmes intervalles entre les repas
  5. On px faire un programme intensif sur la nourriture et l’exercice pour diminuer les facteurs de risques de complication
  6. Il faut expliquer aux diabétique de type 1 comment ajuster leur dose d’insuline en fct de la qte et qualité de glucide consommée
  7. Les gens qui sont à risque de faire des hypoglycémie doivent être informés que l’alcool px les mener en hypoglycémie
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10
Q

Les diabétiques devraient aussi faire de l’activité physique. Quelle est notre recommandation par rapport à leur niveau d’activité physique?

A

Selon le CDA en 2013
→ minimum de 150 min/sem d’exercices aérobiques modérés ou intense, en évitant de rester inactif plus de 2 jours de suite
→ inclure les exercices contre résistance au moins 2x par semaine
→ fixer des objectifs d’activité physique avec l’aide d’une équipe multidisciplinaire
→ évaluer la santé du patient avec de prescrire un programme d’exercice

Il faut aussi chercher des éléments qui peuvent prédisposer à une blessure avant de prescrire un programme. Par exemple
→ neuropathie
→ rétinopathie
→ maladie coronarienne : ECG au repos +- épreuve d’effort
→ maladie artérielle périphérique

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11
Q

Un des traitement possible pour le diabète est un hypoglycémiant oraux. Quelles sont les différentes classes d’hypoglycémiant oraux?

A

Inhibiteur alpha glucosidase

Biguanide

Sécrétagogues
→ sulfonylurée
→ méglitinides

Incrétine
→ inhibiteur DPP-4
→ agoniste récepteur GLP-1

Inhibiteurs du SGLT-2

Thiazolidinediones (TZD)

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12
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’inhibiteur alpha-glucosidase (acarbose - glucobay) ?

A

Ca diminue l’absorption de glucose au niveau gastro-intestinal en inhibant la transformation de polysaccarides en monosaccaride, so ca diminue le taux de glucose, ce qui en diminue l’absorption

Ses avantages sont
→ effet neutre sur le poids
→ absence d’hypoglycémie secondaire
→ prise per os (TID)

Ses inconvénients sont
→ diminue pas bcp l’HbA1c (< 1%)
→ il y a des effets secondaires gastro-intestinaux important, 60% des patient l’abandonne à cause de ca

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques du biguanide (glucophage - metformine)?

A

C’est le traitement de choix pr les diabétiques de type 2

En gros, ca rend le corps plus sensible à l’insuline.
→ ca diminue la néoglucogenèse hépatique
→ ca augmente l’utilisation de glucose par les tissus périphériques (muscles)
→ ca a un effet anti-lipolyse avec une diminution des acides gras libres
→ ca a un effet stimulant sur les incrétines

Ses avantages sont
→ Ca diminue l'HbA1c d'environ 1%
→ effet neutre sur le poids
→ absence d'hypoglycémie secondaire
→ ca diminue le risque d'événement cardiovasculaire chez les personnes avec surpoids
→ pise per os

Ses inconvénients sont
→ effets secondaires gastro-intestinaux
→ contre-indiqué si IR (DFG < 30 ml/min et il faut réduire la dose si DFG < 60 ml/min), insuf hépatique et IC (risque d’acidose lactique)

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14
Q

Quelles sont les caractéristiques des sécrétagogues?

A

Il y a deux sous-groupes :
→ sulfonylurée (gliclazide, glimépiride, glyburide)
→ méglitinides (repaglinide)
La durée d’action des méglitinides est plus courte.

Les sécrétagogues vont, comme leur nom le dis, augmenter la sécrétion d’insuline endogène. Ils vont agir au niveau des récepteurs des cellules beta au niveau des ilots de Langerhans

Leurs avantages sont
→ ils diminuent la HbA1c d’environ 1%
→ prise per os (DIE à QID)

Leurs désavantages sont
→ hypoglycémie secondaire (surtout le glyburide, c’est la seule classe de rx qui font des hypoglycémie secondaire)
→ gain pondéral
→ contre indication avec IR avancée (sauf pour le répaglinide)

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques des incrétines?

A

Il y a encore 2 sous-groupes:
→ Inhibiteurs DPP-4
→ Agoniste des récepteurs GLP-1

Ils vont agir via l’hormone intestinale “glucagon-like peptide 1” GLP, c’est une hormone intestinale qui est sécrétée pour justement dire au corps qu’on mange du sucre et qu’il devrait sécréter de l’insuline

La GLP-1 endogène fait d’habitude
→ stimulation de la sécrétion de l’insuline en fct de la glycémie
→ diminue la vidange gastrique
→ diminue la sécrétion inappropriée de glucagon et diminue l’apport alimentaire

Les inhibiteurs de la DPP-4
→ prolonge l’activité du GLP-1 par l’inhibition de l’enzyme qui la dégrade
→ augmente la sécrétion d’insuline proportionnellement à la glycémie
→ diminue la libération de glucagon
→ aucun effet sur l’appétit

Les agonistes des récepteurs GLP-1
→ augmente l’activité du GLP-1 par action analogue
→ augmente la sécrétion d’insuline proportionnellement à la glycémie
→ diminue la libération de glucagon
→ diminue l’appétit et augmente le retard de vidange gastrique

Les avantages des incrétines sont
→ Diminution de l’HbA1c d’environ 1% par inhibiteur de DPP-4 et de plus d’1% par l’agoniste des récepteurs GLP-1
→ effet neutre sur le poids (DPP-4) ou même perte de poids (GLP-1)
→ pas d’hypoglycémie secondaire
→ Inhibiteur de la DPP-4 per os
→ diminue la mortalité cardiovasculaire pour les GLP-1

Leurs désavantages sont
→ il faut ajuster leur dose selon la fct rénale et elles peuvent même être contre-indiquée si IR avancée
→ contre-indication de Ag GLP-1 si histoire de pancréatite chronique ou de néoplasie médullaire thyroidienne
→ Effet secondaire gastro-intestinaux (No/Vo, diarrhée) pour ag. GLP-1
→ Ag. GLP-1 sous cutané

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’inhibiteur du SGLT-2?

A

C’est nouveau depuis 2015!
Il y a dapagliflozine, canagliflozine, empagliflozine.

Ca va inhiber le co-transporteur de sodium et glucose 2 (SGLT-2) au niveau du tubule proximal et ainsi augmente l’excrétion rénale de glucose.

Leurs avantages sont
→ diminue l'HbA1c entre 1 et plus d'1%
→ diminue le poids (2-3kg)
→ diminue la TA
→ pas d'hypoglycémie secondaire
→ diminue la mortalité cardiovasculaire

Leurs désavantages sont
→ effets secondaires avec risque d’infection fongiques et/ou urinaire
→ contre-indication avec IR avancée
→ risque d’acido-cétose diabétique

17
Q

Quelles sont les caractéristiques du thiazolidinédiones?

A

Il y a bcp d’étude contre lui, et il a beauuucoup de gros effets secondaires so on l’utilise pas vrm

Il y a le pioglitazone - actos et le rosiglitazone - avandia

Mais il va diminuer la résistance à l’insuline périphérique via le récepteur PPAR-gamma

Ses avantages sont
→ diminue l’HbA1c d’environ 1%
→ donne pas d’hypoglycémie secondaire
→ diminue légèrement la TA

Ses inconvénients sont
→ gain pondéral
→ effets secondaire problématiques: augmente le risque d’oedème, IC, fractures, hépatotoxicité, IDM (rosi) et néo de la vessie (pio)

18
Q

Il existe deux type d’insuline. Lesquelles?

A

Les insulines prandiales, après le souper.
→ à action rapide, pic d’action rapide et durée d’action pas trop longue
→ ya les insuline à action rapide qui agissent en 10-15 min ou les insulines à action régulière qui agissent en 30 min (mais on les utilise pu bcp ceux la)

Les insulines basales
→ action plus lente, mais plus longue
→ insuline à action intermédiaire (trouble) pic d’action de dure jusqu’à 18h. pas super pr les personnes sensible pr faire des hypoglycémie
→ analogue de l’insuline à action prolongée peuvent durer jusqu’à 24-30h

Il y a aussi des mélanges des deux : des insulines pré-mélangées
→ insuline régulière et NPH (insuline à action intermédiaire) pré-mélangées
→ analogues de l’insuline prémélangés

19
Q

Pour le tx avec de l’insuline, on doit référrer le patient à un éducateur spécialisé du diabète. Pourquoi?

A

Pour qu’il lui enseigne
→ les techniques d’injection (les sites, la préparation du stylo, la conservation de l’insuline, etc)
→ comment ajuster son tx selon la glycémie (durée d’action de l’insuline, rôle et ajustements différents des insulines basales vs prandiales, etc)
→ comment surveiller et traiter leur hypoglycémie

20
Q

So disons on a un patient type 2 qui se présente pour diabète. Il veux un tx. Comment ca marche?

A
  1. So on commence par faire un tx de modification du mode de vie +/- metformine.

a) Si le taux HbA1c est < 8.5%
→ si l’objectif est non atteint après 2-3 mois, on amorce le tx avec la metformine et on en augmente la dose
→ si la cible glycémique est non atteinte, étape 2.

b) Si le taux HbA1c est >= 8.5%
→ on amorce directement le tx avec la metformine et on envisage un tx d’association initial avec un autre anti-hyperglycémiant
→ si la cible glycémique est tjrs pas atteinte, étape 2

c) Si hyperglycémie symptomatique avec décompasation métabolique
→ débuter le tx avec l’insuline +/- metformine
→ si la cible est non atteinte, étape 2

  1. Ajouter le médicament qui convient le mieux selon
Les caractéristiques du patient
→ degré d'hyperglycémie
→ risque d'hypoglycémie
→ embonpoint ou obèse
→ affection concommitante (rénale, cardiaque** fkg important, on donnerais un antihyperglycémiant ayant des bénéfices cardiovasculaire démontré ex: empaglifozine, liraglutine** hépatique)
→ préférence et accès au tx
→ etc

Les caractéristiques du rx
→ efficacité et durabilité de la réduction de la glycémie
→ risque d’hypoglycémie
→ effet sur le poids
→ contres indications et effets indésirables
→ cout et remboursement
→ etc

Si ca marche tjrs pas, on px
→ ajouter un rx d’une autre classe (on px combiner des rx, jusqu’à un total d’environ 5 en autant que leur mécanisme soit diff)
→ ajouter ou intensifier l’insulinothérapie

  1. Il faut, en temps opportun, effectuer des ajustements pr obtenir le taux HbA1c visé en 3-6 mois
21
Q

Quel est le tx d’un diabète de type 1?

A

Selon le CDA, pr atteindre les objectifs glycémiques, le tx intensif par des injections quotidienne multiples d’insuline (insuline prandiale [bolus] et basale) ou la perfusion sous-cutanée continue d’insuline (pompe à insuline) est le tx de choix.

Ici, les gens sont dépendant d’insuline

22
Q

Quels sont les paramètres des pompes à insuline?

A

→ Perfusion d’insuline basale (unité/h)
→ Ratio de glucide pour repas (unité/g)
→ sensibilité à l’insuline pour correction (unité/mmol/L)

23
Q

Que prévoit-on à l’avenir comme tx du diabète?

A

la transplantation d’Ilots de Langerhans ou un pancréas bionique… wtf

24
Q

On doit expliquer à nos patients comment gérer une hypoglycémie. Mais c’est comment?

A
  1. Reconnaitre les sx autonome ou neuroglycopénique
  2. Confirmer si possible (glycémie < 4 mmol/L)
  3. Traiter avec des sucres rapides (glucides simples - 15g) pour soulager les sx ex:
    → comprimé de glucose
    → 3 cuillère à thé/ sachet de sucre ds l’eau
    → 175 mL de jus ou boisson gazeuse
    → 1 c à soupe de miel
  4. Mesurer à nouveau la glycémie après 15 minutes pour vérifier qu’elle est > 4 mmol/L et traiter à nouveau au besoin
  5. Prendre la collation ou le repas habituellement prévu à ce moment de la journée ou une collation contenant 15 g de glucides et de protéine
25
Q

Le diabète favorise l’apparition de plusieurs facteurs de risque cardiovasculaire comme l’HTA, la dyslipidémie, l’IR, etc. Ca augmente aussi les risque d’évènement cardiovasculaire (IDM, AVC, etc) ainsi que l’espérance de vie. Quelles sont les recommandation pour la protection vasculaire?

A

ACTION

A: A1c
→ Taux d’HbA1c <= 7%, soit optimiser le contrôle de la glycémie

C: cholestérol
→ C-LDL <= 2.0 mmol/L en présence de tx

T: TA
→ optimiser le controle de la TA < 130/80 mmHg

I: intervention sur le mode de vie + exercice
→ pratique régulière de l’activité physique
→ alimentation saine
→ atteinte et maintient d’un poids santé

O: ordonance
→ rx de protection cardiaque A.S.A.
A: IECA ou ARA
S: statine
A: AAS si indiqué

N: non fumeur
→ sevrage du tabac

26
Q

Comment savoir si le patient a besoin de médicament de protection vasculaire?

A
  1. Est-ce que le patient a des lésions des organes cibles?

a) Maladie macrovasculaire (cardiopathie ischémique [sx ou non], maladie artérielle périphérique, maladie cérébro-vasculaire/carotidienne)
→ IECA/ARA + statine + AAS

b) Maladie microvasculaire (rétinopathie, neuropathie, nephropathie)
→ Statine + IECA/ARA

  1. Quel est l’âge du patient?

a) >= 55 ans
→ Statine + IECA/ARA

b) 40-54 ans
→ statine

  1. Est-ce que le patient…

a) est atteint de diabète depuis > 15 ans et a > 30 ans?
→ statine

b) tx nécéssaire selon les lignes directrices sur les lipides 2012 de la société canadienne de cardiologie
→ statine

27
Q

Quelle est l’immunisation qu’on devrait offrir aux diabétiques?

A

→ vacciner à chq année pour la grippe
→ proposer la vaccination contre les pneumocoque après 18 ans
→ vacciner à nouveau les plus de 65 ans contre les infections à pneumocoque (5 ans d’intervalle entre les vaccins)

28
Q

Que doit-on vérifier au suivi du diabète?

A

On doit faire un suivi aux 3-6 mois

Au questionnaire, on doit demander au sujet de
→ controle de la glycémie
→ surveillance et tx d’hypoglycémie
→ sx et facteurs de risque de maladie cardiovasculaire
→ activité physique et alimentation

À l’examen physique on doit observer
→ TA et poids (IMC et tour de taille)
→ chercher des signes de maladie cardiovasculaire
→ examen des pieds (1x par an si tout est normal)

Aux labo
→ mesure d’HbA1c aux 3 mois
→ mesure du ratio microalbuminurie/créat urinaire et fct rénale (ions et créat sérique) annuel (on commence après 5 ans pr type 1)
→ bilan lipidique annuel

Examens paracliniques
→ examen du fond de l’oeil par une optométriste ou ophtalmologiste annuellement (après 5 ans pr diabète type 1)
→ dépistage cardiovasculaire au besoin

29
Q

Qu’est-ce que l’indice de masse corporelle?

A

Un indice permettant d’estimer le pourcentage de tissus graisseux corporel.

IMC = poids (kg) / taille^2 (m^2)

C’est un calcul simple selon le poids et la taille

L'IMC des individus \_\_\_\_\_ se situe entre
Normal → 18.5-25
Surpoids → 25-30
Obésité modéré → 30-35
Obésité sévère → 35-40
Obésité morbide →  >40
30
Q

Quels sont les critères pour dire si quelqu’un a un syndrome métabolique?

A

Au moins 3/5

1) Obésité abdominale
a) Canada et USA H > 102cm F > 88 cm
b) europe, moyen-orient, sub-saharien, méditérranéen H > 94 cm F > 80
c) asiatique, japonais, sud-américain, centraméricain H > 90 F > 60

  1. Hypertriglycéridémie
    → > 1.7 mmol/L
    → ou traité
  2. Faible taux de cholestérol HDL
    → H < 1.0
    → F < 1.3
    → ou traité
  3. HTA
    → systolique > 130
    → diastolique > 85
    → ou traité
  4. Glycémie à jeun élevée
    → > 5.6 mmol/L
    → ou traité
31
Q

Qu’est-ce que le diabète gestationnel?

A

Une intolérance au glucose qui se manifeste pour la première fois (ou qu’on dépiste pour la première fois) pendant la grossesse

Un diabète pré-gestationnel est un diabète qui était déja connu

La physiopathologie est une augmentation de la résistance à l’insuline durant la grossesse
→ ca arrive surtout au troisième trimestre, avec une incapacité de compensation par augmentation de la sécrétion d’insuline

32
Q

Quelles sont les conséquences de l’hypoglycémie mal contrôlée en grossesse pour la mère et le foetus?

A

First of all, si le diabète est mal controlé au moment de la conception, ca augmente le risque d’avortement spontané et de malformation congénitale

Pr la mère
→ augmente le risque de césarienne
→ augmente le risque d’accouchement difficile (besoin de forceps, ventouse)
→ polyhydramios (augmentation du liquide amniotique)

Pr le foetus
→ hypoglycémie post-natale
→ macrosomie (> 4000g)
→ prématurité
→ augmente le risque de traumatisme à la naissance (ex: dystocie épaule)
→ hyperbilirubinémie, polycytémie, hypocalcémie

33
Q

Comment se fait le dépistage du diabète gestationnel?

A

On le fait à tout le monde entre 24 et 28 semaine de grossesse ou ca px être plus tot si on présente des facteurs de risque.

On mesure la glycémie 1h après l’ingestion de 50g de glucose

a) < 7.8 mmol/L
→ normal
→ on refait l’investigation entre 24-28 sem si on l’avais fait plus tot

b) 7.8-11.0 mmol/L
→ HGPO 75g et mesurer la glycémie ajun et après 1h et 2h
→ ajun >5.3 mmol/L
→ après 1h > 10.6 mmol/L
→ après 2h > 9.0 mmol/L
→ si une des valeurs est atteinte ou dépassée, diabète gestationnel

c) >= 11.1 mmol/L
→ diabète gestationnel

34
Q

Quel est le tx du diabète gestationnel?

A

tx nutritionnel +/- insuline

Les cibles glycémiques en grossesse sont

a) a jeun et préprandiale
→ 3.8 - 5.2 mmol/L

b) 1h post-prandial
→ 5.5 - 7.7 mmol/L

c) 2h post-prandial
→ 5.0 - 6.6 mmol/L

d) HbA1c
→ <= 6%