Cours 2 👧🏻 Fondation génétique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le génotype ?

A

l’information génétique déterminant notre espèce et influençant toutes nos caractéristiques uniques .

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2
Q

Qu’est-ce que le phénotype ?

A

Les traits observables d’un individu, résultant de l’interaction entre son génotype et l’environnement.

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3
Q

où est-ce qu’on trouve les chromosomes ?

A

Dans le noyau

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4
Q

Combien de chromosomes contient une cellule humaine typique ?

A

46 chromosomes (23 paires).

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5
Q

De quoi sont faits les chromosomes ?

A

ADN

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6
Q

quel est le rôle des chromosomes ?

A

conservent et transmettent l’information génétique

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7
Q

Qu’est-ce qu’un gène ?

A

une séquence d’ADN

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8
Q

On a combien de gènes codants

A

on a 20 000 gènes codant des protéines chez humains

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9
Q

On a combien de gènes régulateurs

A

18 000

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10
Q

Quelle est la fonction principale des protéines dans le corps ?

A

envoient messages ( réactions chimiques ) dans le corps

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11
Q

C’est quoi les protéines ?

A

la base biologique sur laquelle sont basées toutes nos caractéristiques ( définissent ce que nous sommes )

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12
Q

On a cmb de protéines

A

10 et 20 millions

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13
Q

Vrai ou faux
Nous avons une plus grande variété de protéines que les autres espèces ( mais pas beaucoup plus de gènes )

A

Vrai

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14
Q

Que veut-on dire par deux chromosomes correspondants ( homologues )

A

celui provenant du père et celui provenant de la mère

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15
Q

Qu’est-ce qu’un allèle ?

A

variante d’un même gène .
Par exemple le gène pour la couleur des cheveux peut avoir plusieurs allèles , comme un pour les cheveux blonds et un autre pour les cheveux bruns

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16
Q

Vrai ou faux
Chaque gène occupe un emplacement précis ( locus ) sur un chromosome

17
Q

Qu’est-ce que la méiose ?

A

Un processus de division cellulaire qui crée des gamètes (ovules et spermatozoïdes) en réduisant de moitié le nombre de chromosomes.

18
Q

Quel est le rôle de la méiose dans la diversité génétique ?

A

permet la transmission de quantité constante de matériel génétique , et de grande variété ( 1 chance / 700 billions d’être identique sans être jumeaux )

19
Q

Qu’est-ce qu’un zygote de 46 chromosomes

A

Spermatozoïde + ovule

20
Q

Vrai ou faux
Un échange de gène peut se faire entre deux chromosomes homologues

21
Q

Quels sont les deux types d’héritage génétique liés aux allèles ?

A

Dominant-récessif : Un allèle dominant masque un allèle récessif.
Polygénie : Plusieurs gènes influencent un même trait.

22
Q

Qu’est-ce que la phénylcétonurie (PKU) ?

A

Une maladie récessive où une enzyme manquante empêche de métaboliser la phénylalanine qui doit se transformer en tirosine , entraînant des dommages cognitifs si non traitée.
-> Ça va créer un niveau toxique pour le cerveau

23
Q

Pourquoi la majorité des maladies génétiques ne suivent-elles pas un modèle simple d’héritage ?

A

Parce qu’elles impliquent souvent des interactions complexes entre plusieurs gènes et l’environnement.

24
Q

Quelle est la différence entre un trait catégoriel et un trait dimensionnel ?

A

Un trait catégoriel est une caractéristique que l’on a ou pas (exemple : maladie génétique simple). Un trait dimensionnel varie sur un spectre (exemple : taille).

25
Q

Quels facteurs influencent l’expression des gènes ?

A

L’expression des gènes est influencée par les gènes régulateurs et des facteurs environnementaux comme l’alimentation, le stress ou les toxines.

26
Q

Quelle est la différence entre jumeaux monozygotes et dizygotes ?

A

Monozygotes : Issus d’un seul zygote, partageant 100 % du matériel génétique.

Dizygotes : Issus de deux ovules fécondés séparément, partageant 50 % du matériel génétique.

27
Q

Quels facteurs influencent les naissances de jumeaux

A

Ethnicité, historique familial, âge de la mère, nutrition, traitements de fertilité, nombre de naissances