Colestasia intrahepática Flashcards

1
Q

Definición de CIE

A

Aumento de ácidos biliares plasmáticos asociado a complicaciones maternas y fetales. Se presenta con prurito plano-palmar con o sin ictericia.

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2
Q

Frecuencia hoy en día en Chile. En qué lugar está de las causas de ictericia en el embarazo.

A

Pasó de un 15% a un 1-2%. Segundo lugar después de hepatitis

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3
Q

¿Cuál es su etiología y qué factores predisponentes hay?

A
  • La causa es desconocida pero hay factores genéticos: etnia mapuche y predisposición familiar, factores hormonales: estrógenos, ACO, gestación múltiple, factores ambientales: cambios en la dieta, etc.
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4
Q

¿Cómo se hace el diagnóstico? ¿Para qué sirve la anatomía patológica?

A

Clínica + exclusión de DD + pruebas hepáticas alteradas
La AP sirve para ver dilatación de vasos biliares, acumulación de pigmentos biliares en hepatocito.

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5
Q

¿Cómo es la clínica?

A

Prurito generalizado predominantemente planto-palmar intenso en 3er trimestre

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6
Q

¿Cuáles son los DD?

A
  • Cirrosis
  • Litiasis biliar
  • Hepatitis viral
  • Enfermedades parasitarias, dermatológicas, metabólicas)
  • Prurito del embarazo
  • SHE (HELLP)
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7
Q

¿En qué nos fijaremos en las pruebas hepáticas?

A

-Ácidos biliares elevación severa: ácido cólico y quenodeoxicólico aumento 10-100x
- GGT elevación moderada pero muy precoz
- Transaminasas: ALT
- Hiperbilirrubinemia directa >1.8

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8
Q

Clasificación de CIE según cantidad de ácidos biliares

A
  • CIE leve: AB >10 umol/L
  • CIE moderada: AB 10-39: SIN RIESGO
  • CIE severa: AB >=40 umol/L
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9
Q

¿Cuál es el riesgo tras tener CIE?

A
  • recurrencia
  • Colelitiasis 2-7x
  • Muerte fetal: arritmia por aumento de AB
  • Alteración del control glicémico, función tubular renal, intestinal y PRL
  • Parto prematuro por aumento de la sensibilidad a la oxcitocina (aumento de contracciones usar tocolisis)
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10
Q

¿Cuál es el predictor de muerte intrauterina en mujeres con CIE?

A

Doppler de a. umbilical

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11
Q

¿Cuáles son las medidas generales del CIE?

A
  • Fijarse en ictericia, coluria y progresión del prurito
  • Control de pruebas hepáticas
  • Control semanal si es moderada o leve
  • Educación materna: progresión de síntomas MF, etc.
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12
Q

¿Qué manejo farmacológico existe y cuándo se da? ¿Qué riesgo disminuye?

A

En CIE severa: ácido ursodeoxicólico 10-15 mg/kg/ día, 2-3 veces al día.
Disminuye el prurito o deterioro hepático, también el riesgo de PP, SDR, UCI. no de muerte.

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13
Q

¿Qué manejo farmacológico existe y cuándo se da? ¿Qué riesgo disminuye?

A

En CIE severa: ácido ursodeoxicólico 10-15 mg/kg/ día, 2-3 veces al día.
Disminuye el prurito o deterioro hepático, también el riesgo de PP, SDR, UCI. no de muerte.

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14
Q

¿Cuáles son sus evoluciones atípicas?

A
  • Permanencia por >8 sms
  • Presentación en primera mitad de gestación
  • Ictericia severa
  • Nausea, vómitos
  • HTA y trombofilia
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15
Q

¿Cuándo se interrumpe? ¿Vaginal o cesárea?

A

A las 38 sms, a las 36 si es severa (prurito invalidante, ictericia), antec. mortinato por CIE, meconio, etc. Se inicia con inducción oxcitotóxica, si fracasa cesárea (o CI VV)

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16
Q

¿Cuándo dar tocolíticos?

A

DU <35 sms

17
Q

¿CIE a qué se asocia en el post parto?

A
  • Hipotiroidismo
  • Ca de mama
  • Enfermedad hepatobiliar