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SIMULADOS - CEBRASPE > CME > Flashcards

CME Flashcards

1
Q

C ou E: (CESPE/CEBRASPE -2023- DATAPREV) Considerando documentos normativos e instrutivos federais da área da saúde, julgue os itens subsequentes, acerca de biossegurança, desinfecção e esterilização.
É obrigatório o uso de máscara e de óculos durante todo o processamento de produtos para saúde e em todas as áreas do centro de material e esterilização, sendo vedada sua substituição por equipamentos como o protetor facial.

A

ERRADO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Da Segurança e Saúde no Trabalho
Art. 31 O trabalhador do CME e da empresa processadora deve utilizar os seguintes Equipamentos de Proteção Individual (EPI) de acordo com a sala/área, conforme anexo desta resolução.
§ 2º Na sala de recepção e limpeza, o protetor facial pode substituir o uso de máscara e óculos.

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2
Q

Como deve ser a Desinfecção química?

A
  • Sala exclusiva
  • enxágue dos produtos para saúde deve ser realizado com água que atenda aos padrões de potabilidade
  • transporte de produtos para saúde submetidos à desinfecção de alto nível deve ser feito em embalagem fechada
  • Artigo semicrítico registrar e arquivar por 5 anos
  • Art. 90 O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no mínimo 1 vez ao dia, antes do início das atividades.
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2
Q

C ou E: (CESPE/CEBRASPE -2023- DATAPREV) Considerando documentos normativos e instrutivos federais da área da saúde, julgue os itens subsequentes, acerca de biossegurança, desinfecção e esterilização.
O enxágue dos produtos para saúde processados em centro de material e esterilização deve ser realizado com água de padrão de potabilidade definida em norma específica.

A

CERTO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Art. 68 O enxágue dos produtos para saúde deve ser realizado com água que atenda aos padrões de potabilidade definidos em normatização específica.
Parágrafo único. O enxágue final de produtos para saúde críticos utilizados em cirurgias de implantes ortopédicos, oftalmológicos, cirurgias cardíacas e neurológicas deve ser realizado com água purificada.

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3
Q

Condições Organizacionais: O que é o CME Classe I?

A
  • É aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento
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4
Q

Condições Organizacionais: O que é o CME Classe II?

A
  • É aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.
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5
Q

Complexidade dos produtos: O que são os Produto para saúde crítico de conformação complexa?

A

Produtos para saúde que possuam lúmem inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.

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6
Q

Complexidade dos produtos: O que são os Produto para saúde crítico de conformação não complexa?

A

Produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a 5 milímetros nas estruturas tubulares.

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7
Q

Art. 5º Para cumprimento desta resolução os CME passam a ser classificados em CME Classe I e
CME Classe II. Qual a diferença?

A

Art. 5º Para cumprimento desta resolução os CME passam a ser classificados em CME Classe I e CME Classe II.
§ 1º O CME Classe I é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde nãocríticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.
§ 2º O CME Classe II é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde nãocríticos, semicríticos e, passíveis de processamento. críticos de conformação complexa e não complexa
§ 3º O CME só pode processar produtos compatíveis com a sua capacidade técnica operacional e conforme a sua classificação.

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8
Q

Art. 44 O CME Classe I deve possuir, minimamente, os seguintes ambientes:

A

I - Área de recepção e limpeza (setor sujo);
II - Área de preparo e esterilização (setor limpo);
III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
III - Sala de desinfecção química, quando aplicável
(setor limpo);
IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V - Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
Art. 46 O CME Classe I deve possuir, no mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os setores limpos

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8
Q

Como é o Fluxo de materiais no CME?

A

Art. 15 O processamento de produtos devem seguir um fluxo direcionado sempre da área suja para a área limpa.
* Fluxo direcionado área suja —-> para a área limpa

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8
Q

O CME Classe II e a empresa processadora devem possuir, minimamente, os seguintes ambientes:

A

I - Sala de recepção e limpeza (setor sujo);
II - Sala de preparo e esterilização (setor limpo);
III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V - Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).

A empresa processadora não poderá utilizar a desinfecção química líquida por imersão como processo de desinfecção.

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9
Q

C ou E: (CESPE/CEBRASPE – 2018-STJ) Julgue os próximos itens à luz das normas e dos preceitos sobre segurança e saúde para trabalhadores dos serviços de saúde.
Locais que prestem serviços de saúde e só possuam centro de material e esterilização de tipo I podem ter lavanderias com máquinas de lavar de porta única

A

CERTO!

NR 32
32.7.1 A lavanderia deve possuir duas áreas distintas, sendo uma considerada suja e outra limpa, devendo ocorrer na primeira o recebimento, classificação, pesagem e lavagem de roupas, e na segunda a manipulação das roupas lavadas.
32.7.2 Independente do porte da lavanderia, as máquinas de lavar devem ser de porta dupla ou de barreira, em que a roupa utilizada é inserida pela porta situada na área suja, por um operador e, após lavada, retirada na área limpa, por outro operador.

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10
Q

Quais são os requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e
dá outras providências dos produtos classificados como semicríticos?

A

Art. 12 Produtos para saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, após a limpeza.

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10
Q

Quais são os requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e
dá outras providências dos produtos classificados como não-críticos?

A

Art. 14 Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de limpeza.

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11
Q

Qual a Definição de Artigos Críticos?

A

São produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.
Ex. agulhas, materiais cirúrgicos, cateteres cardíacos

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12
Q

Qual a Definição de Artigos Semicríticos?

A

Produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.
Ex. circuitos de terapia respiratória, endoscópios, tubos endotraqueais.

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13
Q

Qual a Definição de Artigos Não-críticos?

A

Produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente. Ex. termômetro, esfigmomanômetro, oxímetro de pulso, comadre, papagaio

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13
Q

Como é o Processamento dos materiais de acordo com a sua classificação: Semicríticos?

A

Submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, após a limpeza.

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13
Q

Como é o Processamento dos materiais de acordo com a sua classificação: Críticos?

A

Submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.

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14
Q

Como é o Processamento dos materiais de acordo com a sua classificação: Semicríticos utilizados na
assistência ventilatória anestesia e inaloterapia?

A

Devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes em conformidade com a normatização sanitária, ou por processo físico de termodesinfecção, antes da utilização em outro paciente;
Art. 13 - Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia, não poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos.

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15
Q

Como é o Processamento dos materiais de acordo com a sua classificação: Não críticos?

A

no mínimo, ao processo de limpeza

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16
Q

C ou E: . (CESPE/CEBRASPE – 2018- HUB) De acordo com o regulamento técnico de boas práticas para o processamento de produtos para saúde atualmente em vigor, julgue os itens subsecutivos.
As salas dos Centros de Material e Esterilização (CME) Classe II e das empresas processadoras devem possuir sistemas de climatização que permitem o controle da temperatura.

A

CERTO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Art. 54 O sistema de climatização da sala de preparo e esterilização do CME Classe II e da empresa processadora devem atender além do disposto nas normatizações pertinentes, os seguintes itens:
I - Manter temperatura ambiente entre 20 e 24º C

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17
Q

C ou E: (CESPE/CEBRASPE -2018- EBSERH) Julgue os próximos itens, concernentes a métodos, testes e invólucros usados no processo de esterilização.
A central de material e esterilização (CME) deve monitorizar, no mínimo uma vez ao dia, os parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico, como a concentração, o pH, entre outros.

A

CERTO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Da Desinfecção Química
Art. 90 O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no mínimo 1 vez ao dia, antes do início das atividades.

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17
Q

C ou E: (CESPE/CEBRASPE -2018- STJ) Julgue os itens a seguir, acerca de classificação e processamento de artigos utilizados nos serviços de saúde.
Para a assepsia de artigos críticos com lúmen interno inferior a cinco milímetros, é suficiente a limpeza manual com uso de produtos químicos e seringas.

A

ERRADO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Art. 67 No CME Classe II e na empresa processadora, a limpeza de produtos para saúde com conformações complexas deve ser precedida de limpeza manual e complementada por limpeza automatizada em lavadora ultrassônica ou outro equipamento de eficiência comprovada.
Parágrafo único. Para produtos para saúde cujo lúmen tenha diâmetro interno inferior a cinco milímetros é obrigatório que a fase automatizada da limpeza seja feita em lavadora ultrassônica com conector para canulados e que utilize tecnologia de fluxo intermitente.

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18
Q

Como deve ser o fluxo de processamento do CME?

A

Art. 15 O processamento de produtos devem seguir um fluxo direcionado sempre da área suja para a área limpa.

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19
Q

C ou E: (CESPE/CEBRASPE – 2013-SERPRO) A respeito dos métodos de desinfecção e esterilização de materiais e equipamentos de saúde, julgue os itens seguintes.
Os artigos hospitalares críticos requerem esterilização para satisfazer os objetivos a que se propõem, e os artigos não críticos requerem limpeza ou desinfecção de nível baixo ou médio.

A

CERTO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Art. 11 Produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.
Art. 12 Produtos para saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, após a limpeza.
Art. 14 Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de limpeza.

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19
Q

C ou E: (CESPE/CEBRASPE -2010- MPU) Acerca dos conceitos e princípios de assepsia, antissepsia, desinfecção, descontaminação e esterilização, julgue os itens a seguir.
É dispensável a lavagem prévia dos objetos que serão submetidos à desinfecção

A

CERTO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Dos processos de Limpeza dos produtos para saúde
Art. 65 Os produtos para saúde passíveis de processamento, independente da sua classificação de risco, inclusive os consignados ou de propriedade do cirurgião, devem ser submetidos ao processo de limpeza, dentro do próprio CME do serviço de saúde ou na empresa processadora, antes de sua desinfecção ou esterilização.

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19
Q

C ou E: . (CESPE/CEBRASPE -2011- CBM DF) Considerando que as infecções hospitalares estão entre as maiores causas de morte em hospitais brasileiros e são responsáveis também pelo aumento da taxa de morbidade, dos custos e do tempo de internação, julgue os próximos itens.
Os artigos críticos requerem esterilização, pois são de alto risco na transmissão de infecção se contaminados por qualquer tipo de microrganismo.

A

CERTO!

RESOLUÇÃO - RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
Art. 11 Produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.

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20
Q

O que é a Barreira técnica do CME?

A

Barreira técnica: conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras físicas.

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21
Q

Como é a desinfecção de alto nível?

A
  • Não elimina um elevado número de esporos
  • Elimina micobactérias
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21
Q

C ou E: (CESPE EMAP 2018) Com relação ao preparo, à desinfecção e à esterilização de materiais e equipamentos para uso na área da saúde, julgue o item subsequente.
A desinfecção de alto nível promove a destruição de microrganismos presentes em artigos semicríticos, com exceção de micobactérias e alguns fungos.

A

ERRADO!

  • Não elimina um elevado número de esporos
  • Elimina micobactérias
21
Q

Como é a desinfecção de nível intermediário?

A
  • Não elimina esporos
  • Elimina microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e
    dos fungos.
22
Q

C ou E: (CESPE MPU 2013 ENF) Com relação à central de material e esterilização (CME) e aos processos de esterilização de produtos para a saúde, julgue os itens seguintes.
A desinfecção de alto nível é o processo físico ou químico que destrói microbactérias e fungos presentes em artigos semicríticos. No entanto, esse tipo de desinfecção não destrói um número elevado de esporos bacterianos.

A

CERTO!

23
Q

C ou E:; (CESPE TRT 10 região 2012) Acerca dos procedimentos de enfermagem, julgue os itens seguintes.
Antissepsia é um procedimento capaz de destruir todos os microrganismos existentes em materiais e superfícies.

A

ERRADO!

Antissepsia é da pele

24
Q

Esterilização - SOBECC qual o Conceito?

A

processo que visa a destruição de todas as formas de microrganismos presentes nos artigos.
Processo de destruição de todas as formas vegetativas e esporulada, fungos e vírus, mediante a aplicação de agentes físicos ou químicos, sob ação de um agente esterilizante.
Considera-se um artigo esterilizado quando a probabilidade de sobrevivência de um microrganismo que o contaminou seja menor que 10 (6)

25
Q

C ou E: (CESPE EBSERH 2018) No que se refere a tipos de processos de esterilização de produtos médico-hospitalares, julgue o item subsequente.
O processo de esterilização por vapor saturado sob pressão é o mais utilizado em hospitais e o mais econômico para a esterilização de artigos termorresistentes.

A

CERTO!

25
Q

Esterilização - SOBECC quais são os Métodos?

A
  • Métodos de esterilização: físicos(calor) e físico-químicos gasosos (óxido de etileno, vapor a baixa temperatura de formaldeído e vapor/plasma de peróxido de hidrogênio.
  • Processos industriais: cobalto 60
  • A esterilização química manual por imersão de PSS está proibida pela ANVISA na RDC n° 8/2009. O motivo é a ocorrência de falhas no mau uso do agente esterilizante pelo método manual.
  • As estufas também estão proibidas pela RDC 15/2012.
25
Q

O que é Limpeza?

A

Limpeza: remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização;

26
Q

O que é Pré-limpeza?

A

Pré-limpeza: remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde;

26
Q

C ou E: (CESPE MPU 2013) No que concerne à infecção hospitalar, jugue os itens a seguir.
O uso de glutaraldeído e hipoclorito de sódio é eficiente para a descontaminação, pois reduz o número de microrganismos presentes nos artigos sujos.

A

ERRADO!

É desinfecção e tem que ser em produto limpo

27
Q

C ou E: (CESPE MPU 2013 ENF) Com relação à central de material e esterilização (CME) e aos processos de esterilização de produtos para a saúde, julgue os itens seguintes.
Os produtos para a saúde utilizados na assistência ventilatória e inalatória devem ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida que utilizam saneantes à base de aldeídos.

A

ERRADO!

Vedado o uso de aldeído nesses produtos

28
Q

Como é a Capacitação profissionais do CME?

A

Específica, periódica e abranger os seguintes temas:
I - classificação de produtos para saúde;
II - conceitos básicos de microbiologia;
III - transporte dos produtos contaminados;
IV - processo de limpeza, desinfecção, preparo, inspeção, acondicionamento, embalagens, esterilização, funcionamento dos equipamentos existentes;
V - monitoramento de processos por indicadores químicos, biológicos e físicos;
VI - rastreabilidade, armazenamento e distribuição dos produtos para saúde;
VII - manutenção da esterilidade do produto.

28
Q

Como é a Segurança e Saúde no Trabalho do CME?

A
  • utilizar vestimenta privativa, touca e calçado fechado em todas as áreas técnicas e restritas.
  • Usar os EPIs e não devem deixar o local de trabalho com esses EPIs descarga de secadoras e
    termodesinfetadoras e carga e descarga de autoclaves é obrigatória a utilização de luvas de proteção térmica impermeável.
  • Na sala de recepção e limpeza, o protetor facial pode substituir o uso de máscara e óculos.
  • 32.2.4.6.4 A higienização das vestimentas utilizadas nos centros cirúrgicos e obstétricos, serviços de tratamento intensivo, unidades de pacientes com doenças infectocontagiosa e quando houver contato direto da vestimenta com material orgânico, deve ser de responsabilidade do empregador.
29
Q

C ou E: (CESPE DEPEN 2015) No que diz respeito às normas definidas pela ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue os itens que se seguem.
As leitoras de indicadores biológicos devem ser calibradas diariamente.

A

ERRADO!

leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas calibradas no mínimo, anualmente.

29
Q

C ou E: (CESPE 2013) Com relação à central de material e esterilização (CME) e aos processos de esterilização de produtos para a saúde, julgue o item seguinte.
As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser calibradas, no mínimo, uma vez ao ano.

A

CERTO!

30
Q

Como deve ser a manutenção dos Equipamentos do CME?

A

A qualificação térmica e a calibração dos instrumentos de controle e medição dos equipamentos de esterilização a vapor e termodesinfecção realizadas por laboratório capacitado no mínimo, anualmente.

30
Q

C ou E: (CESPE DEPEN 2015) No que diz respeito às normas definidas pela ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue o item que se segue.
Equipamentos automatizados de limpeza e de esterilização deverão ser submetidos à requalificação de processo sempre que forem deslocados.

A

CERTO!

Art. 41 Todos os equipamentos de limpeza automatizada e esterilização devem ter seu processo requalificado após mudança de local de instalação, mau funcionamento, reparos em partes do equipamento ou suspeita de falhas no processo de esterilização.

31
Q

C ou E: (CESPE HUB 2018) De acordo com o regulamento técnico de boas práticas para o processamento de produtos para saúde atualmente em vigor, julgue o item subsecutivo.
As salas dos Centros de Material e Esterilização (CME) Classe II e das empresas processadoras devem possuir sistemas de climatização que permitem o controle da temperatura

A

CERTO!

32
Q

Como é a Climatização da área de limpeza do CME Classe II?

A

I - Manter temperatura ambiente entre 18º e 22º C;
II - Garantir vazão mínima de ar total de 18,00 m3/h/m2;
III - Manter um diferencial de pressão negativo entre os ambientes adjacentes, com pressão diferencial mínima de 2,5 Pa; e
IV - Prover exaustão forçada de todo ar da sala com descarga para o exterior da edificação.
O ar de reposição pode ser proveniente dos ambientes vizinhos.

33
Q

Climatização da sala de preparo e esterilização do CME Classe II?

A

I - Manter temperatura ambiente entre 20 e 24º C;
II - Garantir vazão mínima de ar total de 18,00 m3/h/m2;
III - Manter um diferencial de pressão positivo entre os ambientes adjacentes, com pressão diferencial mínima de 2,5 Pa.

34
Q

C ou E: . CESPE 2015) No que diz respeito às normas definidas pela ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue o item que se segue.
Entre as etapas de inspeção de limpeza de produtos para saúde inclui-se a avaliação visual a olho nu.

A

ERRADA!

Não é a olho nu - é com lupa que aumenta em 8x

  • Art. 76 A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de no mínimo oito vezes de aumento, complementada, quando indicado, por testes químicos disponíveis no mercado.
  • Avaliação da limpeza
  • Manual ou automatizada
  • Inspeção visual com lente de aumento de 8X
  • Se necessário faz testes químicos
35
Q

Como é a Inspeção, Preparo e Acondicionamento no CME?

A
  • Art. 76 A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de no mínimo oito vezes de aumento, complementada, quando indicado, por testes químicos disponíveis no mercado.
  • Avaliação da limpeza
  • Manual ou automatizada
  • Inspeção visual com lente de aumento de 8X
  • Se necessário faz testes químicos
36
Q

Quais são as Embalagens proibidas no CME?

A
  • papel kraft
  • papel toalha
  • papel manilha
  • papel jornal
  • lâminas de alumínio
  • envelope de plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização
37
Q

C ou E: (CESPE FUB 2018) Julgue o próximo item, concernente a métodos, testes e invólucros usados no processo de esterilização.
O uso de estufa é permitido para esterilização de produtos para saúde.

A

ERRADO!

Art. 92 Não é permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para saúde.

37
Q

C ou E: (CESPE 2015) No que diz respeito às normas definidas pela ANVISA referentes ao centro de material e esterilização (CME), julgue o item que se segue.
No que se refere à esterilização de produtos para a saúde, estufas poderão ser usadas como alternativa à autoclave na esterilização de produtos não críticos

A

ERRADO!

Não pode estufa
E não precisa esterilizar os não críticos

37
Q

C ou E: (CESPE EMAP 2018) Com relação ao preparo, à desinfecção e à esterilização de materiais e equipamentos para uso na área da saúde, julgue o item subsequente.
Pinças com bordas lisas e materiais cirúrgicos de pequena complexidade podem ser esterilizados em estufas, desde que se realizem testes periódicos para o controle de qualidade.

A

ERRADO!

Não pode estufa

38
Q

Quais são as regras para o teste do Bowie & Dick? O que é?

A

Teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar

39
Q

Quais são as regras para o teste do Bowie & Dick? Qual a classe desse indicador químico?

A

2

40
Q

Quais são as regras para o teste do Bowie & Dick? É obrigatório?

A

SIM

41
Q

Quais são as regras para o teste do Bowie & Dick? Qual o prazo?

A

Diário, primeiro ciclo do dia

42
Q

Quais são as regras para o teste do Bowie & Dick? Como faz?

A
  • Para sua realização faz-se um pacote com campos empilhados um sobre o outro formando uma pilha de 25 a 28 cm de altura, no meio desta pilha coloca-se um papel com fitas de autoclave ou fitas zebradas coladas em forma de cruzes, cobrindo toda a superfície do papel.
  • O pacote deve ser colocado acima ao dreno da autoclave, com está vazia.
  • Processa-se então um ciclo a 132 a 134°C por 3 a 4 minutos ou 121°C por 15 min.
  • Ciclo sem secagem
43
Q

Como é AVALIAÇÃO DA Classe 1: Indicadores de processo

A
  • Demonstram que o material passou pelo processo de esterilização.
  • Devem ser usados em todos os materiais a serem esterilizados.
  • Para uso em materiais tipo pacotes ou caixas.
    Fitas zebradas
43
Q

Como é AVALIAÇÃO DA Classe 2: Indicadores para uso em testes específicos

A

Projetados para testar a eficácia do sistema de vácuo nas autoclaves de pré-vácuo. Faz a detecção de bolhas de ar e avalia a habilidade das autoclaves pré-vácuo em remover o ar quando o vapor é admitido, formando o vácuo.
134 C – 3,5 minutos – máximo de 4 minutos, sem secagem
Ex. Bowie & Dick

44
Q

Como é AVALIAÇÃO DA Classe 3: Indicadores de um parâmetro

A

Projetados para medir um dos parâmetros críticos do processo de esterilização: vapor, tempo,
temperatura ou vapor saturado.

45
Q

Como é AVALIAÇÃO DA Classe 4: Indicadores multiparâmetros

A

Projetados para medir dois ou mais parâmetros críticos do processo de esterilização.
* indicam a exposição ao ciclo de esterilização

46
Q

Como é AVALIAÇÃO DA Classe 5: Indicadores integrados

A
  • Projetados para reagir com todos os parâmetros críticos do processo de esterilização, dentro de
    um intervalo específico de ciclos de esterilização.
46
Q

C ou E: (CESPE EBSERH 2018) Na preparação de soluções e equipamentos para procedimentos laboratoriais e hospitalares, a esterilização correta é fundamental para evitar a contaminação de outros meios. A respeito desse assunto, julgue o item a seguir.
É obrigatória, no primeiro ciclo do dia, a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo.

A

CERTO!

Art. 93 É obrigatório a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia.

46
Q

Como é AVALIAÇÃO DA Classe 6: Simuladores ou emuladores

A
  • Projetados para reagir com todos os parâmetros críticos do processo de esterilização. A leitura do
    indicador é capaz de apontar possíveis falhas em parâmetro específico.
47
Q

C ou E: (CESPE FUB 2018) Na preparação de soluções e equipamentos para procedimentos laboratoriais e hospitalares, a esterilização correta é fundamental para evitar a contaminação de outros meios. A respeito
desse assunto, julgue o item a seguir.
O uso de autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 L é indicado em meios laboratoriais e hospitalares.

A

ERRADO!

Art. 91 É proibido o uso de autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.

47
Q

Como fazer o Monitoramento no CME?

A
  • todas as cargas integradores químicos classe 5 ou 6
  • indicadores físicos deve ser registrado a cada ciclo de esterilização
  • Indicador biológico é diario, se carga com implante será em todas as cargas obrigatório uso de indicador biológico
  • O processo de monitoramento deve ser registrado e arquivado
48
Q

C ou E: .(CESPE FUB 2018) Na gestão do serviço de saúde e de laboratório, é importante enfatizar o papel da higienização das mãos para todos os profissionais de saúde, visitantes e acompanhantes, bem como orientar
sobre o correto uso de equipamentos e soluções de trabalho. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.
Na descontaminação e esterilização de sólidos, deve-se elevar a temperatura do autoclave até 100 ºC e mantê-la assim durante cinco minutos.

A

ERRADO!

As temperaturas variam de 121 a 134º

49
Q

C ou E: . (CESPE DEPEN 2015) No que se refere aos processos de uma central de material esterilizado (CME), julgue o item que se segue.
A esterilização por óxido de etileno é o processo físico-químico em que é utilizado o gás óxido de etileno em autoclaves a uma temperatura entre 50 °C a 60 °C para a esterilização de artigos críticos termorresistentes.

A

ERRADO!

A esterilização por óxido de etileno é o processo físico-químico em que é utilizado o gás óxido de etileno em autoclaves a uma temperatura entre 50 °C a 60 °C para a esterilização de artigos críticos termosensíveis.

50
Q

C ou E: (CESPE DEPEN 2015) Julgue os próximos itens, referentes a controle de infecção hospitalar.
Os compostos clorados, indicados para desinfecção de nível médio em artigos e superfícies, apresentam redução de atividade em presença de matéria orgânica.

A

CERTO!

50
Q

C ou E: (TRT 10 região 2012) Acerca dos procedimentos de enfermagem, julgue os itens seguintes.
O método de esterilização por óxido de etileno é um meio físico-químico de esterilização de instrumentos. Físico porque é realizado em autoclave, utilizando pressão e temperatura, e químico porque o agente esterilizante,
o óxido de etileno, é um produto químico

A

CERTO!

50
Q

C ou E: (CESPE TRT 10 região 2012) Acerca dos procedimentos de enfermagem, julgue os itens seguintes.
O procedimento de esterilização ocorre por uso de agentes físico-químicos é capaz de destruir todas as formas de vida microbiana, exceto bactérias em forma esporulada.

A

ERRADO!

Composto químico “óxido de etileno” – (C2H4O) – conhecido como éter cíclico, é um gás incolor, inodoro, volátil, tóxico, inflamável, eficaz mesmo em baixas temperaturas, que exerce ação germicida, esporicida, fungicida, víruscida e bactericida.
A esterilização por meio de óxido de etileno é um processo físico-químico, pois utiliza o gás e uma autoclave para executar o processo de esterilização.

51
Q

C ou E: (CESPE DEPEN 2015) Julgue os próximos itens, referentes a controle de infecção hospitalar.
Materiais com elevado potencial de provocar infecção são considerados artigos críticos, como agulhas, instrumentos cirúrgicos, endoscópios e equipamentos de anestesia, que são introduzidos em tecidos normalmente estéreis.

A

ERRADO!

Endoscópios e equipamentos de anestesia são semicríticos

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