Choroby siatkówki - centralna surowicza chorioretinopatia, otwór, obrzęk plamki Flashcards
Do jakiej grupy schorzeń jest zaliczana centralna surowicza chorioretinopatia = CSC
Zaliczana do schorzeń określanych mianem pachychoroid (pogrubienie i wzmożona przepuszczalność naczyń siatkówki)
Czynniki predysponujące do CSC (centraln. surow. chorioretinop.)
- mężczyźni częściej
- stres (osobowość typu A)
- ciąża
- NTK
- przewlekle stosowane sterydy (ogólne, doszklistkowe, okołogałkowe, miejscowe na skórę)
- antybiotyki
- alkohol
- endogenne zaburzenia hormonalne (mineralokortykoidów)
Sterydy w etiopatogenezie CSC (centraln. surow. chorioretinop.)
Sterydy działają poprzez wiązanie się ze swoimi receptorami i rec. dla MKS -> aktywacja mineralokortykosteroidowa -> poszerzenie naczyń naczyniówki -> akumulacja płynu podsiatkówkowo -> surowicze odwarstwienie części neurosensorycznej siatkówki w okolicy plamkowej - kluczowy objaw CSC
Jakie leki mogą wywoływać CSC?
Te metabolizowane przez cyt. P450, np: •blokery kan. wapniowych •leki p/histaminowe •warfaryna •beta-adrenolityki •antagoniści rec. angiotensyny (ARB) •diuretyki •benzodiazepiny
CSC - u kogo?
U ludzi młodych i w średnim wieku
U mężczyzn 6-10x częściej niż u kobiet
CSC - objawy
- pogorszenie widzenia w jednym oku z towarzyszącym względnym mroczkiem centralnym, mikropsjami (pomniejszenie oglądanych przedmiotów) i metamorfopsjami
- ostrość wzroku obniżona, ale można ją korygować za pomocą słabych soczewek skupiających (+)
Badanie dna oka w CSC
Wysiękowe odwarstwienie neurosensorycznej siatkówki w plamce (okrągły obszar uniesienia)
Angiografia fluoresceinowa w CSC
Objaw “dymu z komina”:
- wczesna faza badania: małe ognisko hiperfluorescencji (przeciek kontrastu przez nabłonek barwnikowy siatkówki)
- późna faza badania: barwnik przechodzi do przestrz. podsiatkówkowej i przemieszcza się pionowo ku górze z ogniska przecieku do górnej granicy odwarstwienia siatkówki
Objaw “kleksa atramentu” - rzadziej niż powyższy
- małe ognisko hiperfluorescencji, stopniowo powiększa się okrężnie aż do wypełnienia kontrastem całego obszaru odwarstwienia siatkówki
OCT w CSC
Kopulaste uniesienie części neurosensorycznej z płynem podsiatkówkowo, widoczne naczynia naczyniówki - rozdęte, poszerzone
Przebieg kliniczny CSC
- w ok.80% przypadków dochodzi do samoistnego cofnięcia się objawów w ciągu 1-6 mcy
- częstość nawrotów: 40-50%
- choroba może przejść w postać przewlekłą
Leczenie CSC
zależy od postaci klinicznej:
•ostra - w przypadku pierwszego zachorowania: laserokoagulacja miejsca przecieku po 4-6 mcach od początku objawów
-w przypadku kolejnego rzutu po 1 miesiącu od początku objawów
•przewlekła - leczenie systemowe - doustne: antagoniści receptora mineralokortykoidowego + odstawienie leków potencjalnie wywołujących CSC
Otwór w plamce - postaci (4)
- Idiopatyczny = związana z wiekiem - najczęstsza postać:
•zwykle dotyczy starszych kobiet
•jest spowodowany styczną trakcją szklistkowo-siatkówkową wywieraną na dołek
•upośledzenie widzenia centralnego zauważane przy zamknięciu zdrowego oka
•niekiedy rozpoznawany przypadkowo
•ryzyko powstania otworu w plamce w oku towarzyszącym - 15% w ciągu 5 lat
Związany z:
- Wysoką krótkowzrocznością
- Tępym urazem oka
- Powikłanie retinopatii słonecznej
Dno oka w otworze w plamce
Okrągły, dobrze wysztancowany, pełnościenny otwór w plamce
OCT w otworze w plamce
- Może być widoczne wieczko w odłączonym ciele szklistym nad siatkówką (fragment wyrwanej siatkówki z okolicy plamkowej)
- Obrzęk brzegów otworu
Leczenie otworu w plamce
Chirurgiczne - pars plana witrektomia z pokryciem otworu odpowiednio przygotowanym płatkiem błony granicznej wewnętrznej siatkówki
Torbielowaty (cystowaty) obrzęk plamki = CMO to (+podział ze wzgl na długość trwania)
Gromadzenie się płynu w cystach leżących śródsiatkówkowo wokół dołeczka
Częsta, nieswoista choroba, towarzysząca wielu schorzeniom okulistycznym
- Krótkotrwający- przebieg kliniczny jest zwykle łagodny
- Długotrwający - dochodzi do łączenia się mikrocystek wypełnionych płynem w dużą przestrzeń torbielowatą -> otwór warstwowy w dołku -> nieodwracalne uszkodzenie widzenia centralnego
Przyczyny CMO (cystowatego obrzęku plamki)
- retinopatia: cukrzycowa, popromienna
- po powikłanej operacji zaćmy
- rzekomosoczewkowość i afakia(=brak soczewki)
- niedrożność naczyń żylnych siatkówki
- zapalenia błony naczyniowej
- zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
Leczenie CMO (cystowatego obrzęku plamki)
Zależy od przyczyny:
•najczęściej: iniekcje doszklistkowe steroidów i czynnyków anty-VEGF
•NLPZ (szczególnie u pacjentów z zapaleniem błony naczyniowej)
•inhibitory anhydrazy węglanowej
•witrektomia (w przypadkach opornych na leczenie zachowawcze)
OCT w CMO
Liczne cysty, zazwyczaj śródsiatkówkowo
Angiografia fluoresceinowa w CMO
Objaw “płatków kwiatu”