Chapitre 7 Flashcards

1
Q

Comment s’effectuent la synthèse des lipides selon les animaux, les plantes et les bactéries

A

elle s’effectue de la même manière

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2
Q

La plus grande partie des réserves énergétiques chez les animaux se font sous quelle forme ?

A

Sous forme de triacylglycérol

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3
Q

Les lipides constituent cb de % du poids total et cb de % de ces constituants sont mis en quoi sous quelle forme dans quelles cellules

A

Ils constituent 5 à 25% du poids total et 90% des constituants sont mis en réserve sous la forme triacylglycérol dans les adipocytes

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4
Q

Les réserves de lipides sont sous quelle forme dans les graines

A

Sous forme d’huile

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5
Q

Types de lipides et leurs fonctions

A

Triglycérides = Réserve d’énergie; Texture-saveur aliments; absorbtion vitamines liposolubles
Phospholipides = Structure des membranes cellulaires, 2 acides gras
Stérols = Structure membrane; sels biliaires (foie), précurseur vitamine D

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6
Q

Les triglycérides vont dans quels tissus et emmagasine cb d’énergie

A

Ils vont dans les tissus et emmagasinent 140 000 kcal

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7
Q

Le glycogène va dans quels tissus et emmagasine cb d’énergie

A

Muscle + Foie, emmagasine 1600 + 400 kcal

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8
Q

Le glucose va dans quels tissus et emmagasine cb d’énergie

A

Directement dans la circulation, emmagasine 40 kcal

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9
Q

Protéines

A

Muscles, 25000 kcal

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10
Q

Qui est le plus réduit entre les lipides et les glucides

A

Les lipides

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11
Q

Pourquoi les lipides sont plus réduit que les glucides

A

Pcq il y a présence de double et de triple liaison, ce qui augmente le potentiel énergétique des lipides.

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12
Q

Que permet l’oxydation complète des lipides

A

9 kcal/g comparé à 4 kcal/g pour les protéines et les glucides

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13
Q

Les lipides sont entreposés comment et grâce à quoi et cela permet quoi?

A

Sous forme anhydre (Absence d’eau) grâce à leur hydrophobicité, cela permet d’avoir 6x plus d’énergie que s’ils étaient entreposés sous forme de glycogène

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14
Q

Qu’est-ce qui fournit l’énergie nécessaire lors des migrations d’oiseaux, des migrations des sauterelles et des courses de marathon

A

Triacylglycerol

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15
Q

Quelles sont les deux types de tissus adipeux et leurs différences

A

Cellules adipeuses blanches et brunes
Blanche = Une grosse vacuole, qques morphologies
Brune = plusieurs petites vacuoles, et bcp de morphologie

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16
Q

Localisation des tissus adipeux brun chez les nouveaux-nés et leur proportion sur le poids

A

Dans la région cervicale et thoracique, représente environ 5% du poids

Présent à degrés variables chez les travailleurs du froid

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17
Q

Les UCP se trouvent dans quelles cellules ?

A

Cellules adipeuses brunes

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18
Q

Que permet les cellules adipeuses brunes

A

L’UCP dans les cellules brunes adipeuses permet de directement produire de la chaleur après la phosphorylation oxydative

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19
Q

Expliquer la suite de réaction de la production d’ATP

A
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20
Q

Comment se déroule la digestion des lipides

A

1-Première digestion : salive/estomac
2-Du Foie vers Vésicule biliaire = Sécrétion bile
3-Pancréas : Lipase pancréatique
4-Émulsification par les sels biliaires, formation de micelles
5-Cellules intestinales : Resynthèse des TG + chylomicrons
6- Transfert des chylomicrons dans la lymphe

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21
Q

Comment se déroule la première digestion

A

La lipase gastrique clive les triglycéride en diglycérides (2 acides gras) ou en monoglycérides (1 acide gras)

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22
Q

Comment se déroule la sécrétion de la bile

A

La bile produite par le foie et entreposée dans la vésicule biliaire se sera sécrétée dans le tube digestif

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23
Q

Comment se déroule la lipase pancréatique

A

La lipase pancréatique va poursuivre la digestion des lipides

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24
Q

En quoi consiste l’émulsification des sels biliaires

A

Les sels biliaires contenus dans la bile vont complexer les produits de la digestion lipidique pour former des micelles.

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25
Q

À quoi sert l’émulsification des sels biliaires

A

Permet de solubiliser les produits de la digestion lipidique dans l’environnement aqueux du tube digestif

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26
Q

En quoi consiste la resynthèse des TG + chylomicrons

A

Les micelles vont transporter les acides gras, glycérol, monoglycérides à la bordure en brosse de l’intestin, il y aura resynthèse des triglycérides (ré-esterification), et ensuite formation de lipoprotéines dont le chylomicron

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27
Q

En quoi consiste le transfert des chylomicrons vers la lymphe

A

Sécrétion des chylomicrons dans la lymphe

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28
Q

C’est quoi les sels biliaires

A

Des dérivés du cholestérol sécrétés par le foie et la vésicule biliaire dans la lumière intestinale.

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29
Q

À quoi sert les sels biliaires

A

À émulsifier les triacylglycérols (suspendre de l’huile dans de l’eau a.k.a. formation de mycètes), permet l’action des lipases pancréatiques en position 1 et 3 pour donner des ACG qui sont absorbés dans les cellules intestinales

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30
Q

Quelle est le rôle des sels biliaires

A

Requis pour la digestion et l’absorption des lipides. L’hydrolyse enzymatique (digestion) des TCG s’effectue dans le côté lipide-eau. La présence de colipase est essentielle pour cette intéraction. Les ACG absorbés pas la muqueuse intestinal sont transformés en TCG qui est combinés avec protéines, donc forment chylomicrons.

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31
Q

Comment les lipides redeviennent du glucose (gluconéogénèse)

A

Les TCG sont hydrolysés en acides gras et en glycérol dans le tissu adipeux

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32
Q

Quelles sont les principaux sels biliaires

A

L’acide taurocholique (SO3-)
L’acide glycocholique (COO-)

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33
Q

Action de la lipase pancréatique

A
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34
Q

Les sels biliaires sont quoi ? et cela veut dire quoi ?

A

Amphipathique, ça veut dire qu’ils ont une partie hydrophobe et hydrophile, acides biliaires sont conjugués à la taurine ou glycine, déversé dans le tube digestive et réabsorbés à 99% par cycle entérohépatique

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35
Q

Lipase pancréatique clive les acides gras dans quelles positions

A

1 et 3

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36
Q

Comment se déroule l’absorption des lipides

A

Les TCG sont digérés en ACG, les ACG sont ensuite absorbés dans les cellules muqueuses intestinales, ils sont alors resynthétisés en TCG et les TCG sont associés avec les protéines/phosphoglycérides/cholesterol, pour former des chylomicrons, eux vont directement dans la lymphe, va dans le sang et ensuite vers le foie.

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37
Q

Comment se font le transport des acides gras de plus de 12 carbones et qui sont-ils ?

A

Ils sont incorporés dans les lipoprotéines (chylomicrons) et sécrétés dans la lymphe.

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38
Q

Comment se fait le transport des petits acides gras et du glycérol

A

Ils sont sécrétés dans la circulation sanguine (veine).

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39
Q

Ou va l’acide l’aurique (12C)

A

2/3 va dans la lymphe
1/3 albumine va dans l’artère

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40
Q

Structure chylomicron

A

Externe : Apoliprotéine
Phospholipide

Interne : Triglycéride
Cholestérol ester

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41
Q

Proportions des complexe lipoprotéiques

A
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42
Q

Comment les chylomicrons se rendent au foie

A

Ils passent par l’intestin et sont captés par LRP (APOE)

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43
Q

Comment les VLDL reviennent au foie

A

Ils passent par la périphérie et revienne au foie

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44
Q

Qui est le mauvais cholestérol et pk

A

Le LDL pcq il forme des plaques athéromateuses (plaque de gras), ce qui peut causer des infarctus du myocarde et des AVC.

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45
Q

Qui est le bon cholestérol et pk

A

Le HDL pcq il fait le transport inverse, ce qui permet de récolter les plaques et les faire revenir au foie quand il passe dans la périphérie

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46
Q

Comment augmenter son HDL

A

En faisant de l’activité physique régulière

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47
Q

Par quels récepteurs sont captés VLDL, LDL et HDL

A

VLDL ET LDL : LDLR
HDL : SRB1

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48
Q

Quelles sont les réactions de catabolisme des lipides

A

La lipolyse
La B-oxydation

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49
Q

Quelle est la réaction d’anabolisme des lipides et que produit-elle

A

Biosynthèse : Triacylglycérol/Phospholipide
-Corps cétoniques (en jeûne)
-Cholestérol
-Acides gras

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50
Q

À quoi sert la lipogénèse

A

À synthétiser des TG ou acides gras

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51
Q

Cholestérol peut être oxydé ?

A

Non, il est dégradé et éliminé dans les sels biliaires

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52
Q

Cétogénèse est plus importante que le cycle de Krebs au niveau de l’utilisation de l’acétal-CoA par les cellules?

A

Non, elle est la deuxième après le cycle de Krebs

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53
Q

Quand est-ce que la cétogène devient significative

A

-En période jeûne prolongé ou en cas de diabète, quand l’organisme ne plus utiliser ses réserves de glucose pour produire de l’ATP dont il a besoin

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54
Q

Qu’arrive-t-il quand la cétogenèse devient significative

A

-Le cycle de Krebs est ralenti dans le foie : Oxaloacétate est utilisé par une autre voie, de sorte que leur concentration cellulaire diminue

-L’Acétyl-CoA produit par la B-oxydation ne peut pas être condensé sur l’oxaloacétate, et donc ne peut pas former du citrate : ce qui oblige l’acétal-CoA à rejoindre la cétogénèse pour former l’acétylacétate (ou acétoacétate)

-L’acétylacétate est véhiculé par le sang depuis le foie jusqu’aux tissus consommateurs d’énergie. Ces tissus peuvent convertir la molécule en 2 molécules d’acétal-CoA à partir de succinyl-CoA et de coenzyme A, oxyder (dégrader) l’acétyl-CoA dans le cycle de Krebs et la chaine respiratoire des mitochondries

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55
Q

Enzymes impliqués dans la cétogenèse

A

-Thiolase
-HydroxyméthylglutarylCoA synthase
-Hydroxy-méthylglutarylCoA lyase
-B-hydroxybutyrate déshydrogénées

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56
Q

Cétogenèse consomme combien de molécules d’acétyl-CoA

A

3 molécules d’acétal-CoA

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57
Q

Qu’est-ce que la cétogénèse libère après la consommation d’acétyl-CoA

A

De l’acétyl-CoA, qui va faire de l’acétoacétate, de la B-hydroxybutyrate et de l’acétone

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58
Q

Que font le B-hydroxybutyrate et l’acétoacéate

A

Passent à travers les membranes mitochondriales et plasmique des hépatocytes pour qu’elles soient véhiculées dans le sang et vers d’autres tissus.

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59
Q

Ou sera oxydé l’Acétyl-CoA après être généré par la thiolase mitochondriale

A

Elle sera oxydé dans le cycle du citrate

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60
Q

Comment se fait la biosynthèse de corps cétoniques/lorsqu’il y a trop d’acétyl-CoA

A
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61
Q

Bilan d’ATP

A

Production corps cétoniques : 24 ATP
Dégradation des corps cétoniques : 26 ATP (28 - 2 pour activer l’acide gras du départ)
2 Acétyl-CoA = 2x10 ATP = 20 ATP
2 FADH2 = 1,5x2 ATP = 3 ATP
2 NADH = 2x2,5 ATP = 5 ATP

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62
Q

Définition régime cétogène

A

Utiliser les graisses comme apport calorique principal.

63
Q

Quelles sont les conséquences du régime cétogène

A

-Se rapproche d’un jeûne
-Taux de sucre devient proche de l’hypoglycémie
-Après 3 jours, état de cétose, va alors puiser dans les tissus graisseux
-Foie transformera ces graisses en différents éléments dont les corps cétoniques qui serviront de source d’énergie

64
Q

Que se passe-t-il lorsqu’il y a trop de corps cétoniques :

A

Acidocétose :Les corps cétoniques sont des acides modérément forts et sont donc tamponnés, ce qui cause la déplétion des réserves en alcali

65
Q

Quelle est le rôle du cholestérol

A

Il joue un rôle essentiel dans la structure des membranes

66
Q

Le cholestérol est le précurseur de quoi

A

des hormones stéroidiennes et des sels biliaires

67
Q

Que font les bactéries intestinales

A

Acide cholique en acide lithocholique
Chénodéoxycholique en acide déoxycholique

68
Q

Comment se fait le cholecalciferol (Vitamine D3)

A

Cholestérol dans foie + (UVB + Chaleur + 7-déshydrocholestrol

69
Q

Cholesterogenèse se compose de quoi ?

A

Synthèse endogène + Apport exogène

70
Q

En quoi consiste la synthèse endogène de cholestérol

A

-La biosynthèse s’effectue dans le foie et l’intestin grêle
-Complete l’apport exogène pour couvrir besoin métaboliques
-Biosynthèse s’effectue dans le réticulum endoblastique et cytosol.
-Enzyme principale = HMGCoA réductase

71
Q

En quoi consiste l’apport exogène de cholestérol

A

Consommation via diète entre 0,5g à 2g/jour
Rendement d’absorption de 50% en moyenne

72
Q

Quelle est la quantité de cholestérol nécessaire par jour

A

1,2 à 1,5g/ jour

73
Q

Comment appelle-t-on le cycle qui aide à éliminer les plaques athéromateuse

A

Le cycle entéro-hépatique

74
Q

Quelles sont les deux voies d’élimination du cholestérol

A

-Coprostérol (réduction du cholestérol par les bactéries du microbiote de l’intestin)
-Sels biliaires

75
Q

Régulation de la synthèse de cholestérol

A
76
Q

Qu’est-ce qui peut bloquer l’absorption des MG et AGL

A

Résines
Ézétimibe
Phytostérols

77
Q

Qu’est-ce qui bloque la conversion de l’Acyl CoA en cholestérol

A

La statine

78
Q

Qu’est-ce qui empêche la formation de VLDL et cela empêche quoi de plus

A

L’acide nicotinique empêche la formation de VLDL qui ne va pas pouvoir être converti en LDL ultimement.

79
Q

Qu’est-ce qui bosserait la production de HDL et empêcherait la production de CEPT

A

La fibrate

80
Q

Ou se fait la synthèse des TG ?

A

Foie et tissus adipeux
-Muscles, reins, coeur, poumon, testicule (organes)

81
Q

Les réactions de synthèse des TCG se font à quelle niveau?

A

Au niveau des organelles, dans le réticulum endoplasmique

82
Q

Comment le glycérol peut être activé par l’ATP

A

Via le glycérol kinase

83
Q

La glycérol kinase va former quelle molécule pour être incorporé ou ?

A

Elle va former le glycérol 3 phosphate pour être incorporé à l’ACYL-CoA

84
Q

Comment le glycérol-3-phosphate est produit s’il n’y a pas de glycérol kinase

A

Grâce à la dihydroxyacétone phosphate, elle peut se convertir en glycérol-3-phosphate déshydrogénase.

85
Q

Comment un MG est formé

A

Glycérol 3 phosphate + Acyl-CoA

86
Q

Comment le DG va se former

A

MG + AcylCoA = DG-phosphate
DG-phosphate + phosphatidate phosphohydrolase = DGAT

87
Q

Comment le TG va se former

A

TG = DGAT+AcylCoA

88
Q

La lipase hormono-sensible varie en fonction de quoi et comment ?

A

Augmente son activité avec l’adrénaline
Diminue son activité avec l’insuline

89
Q

Qu’est-ce qui va augmenter la production de TG

A

Insuline + Glucose

90
Q

Ou se trouve l’acétyl-CoA synthétase

A

Dans les tissus adipeux

91
Q

La lipoprotéine lipase est-elle hormono-dépendante ?

A

Non

92
Q

TG Sanguin et TG adipeux sont les mêmes ?

A

Non

93
Q

B-oxydation sert à quoi ?

A

Dégrader des acides gras pour générer de l’énergie (Acyl-CoA en acétyl-CoA en ATP)

94
Q

La B-oxydation se fait ou ?

A

Cytosol chez les procaryotes/Mitochondrie chez les eucaryotes

95
Q

Schéma général du catabolisme de la B-oxydation

A
96
Q

En quoi consiste l’Activation et le transport des acides gras dans la mitochondrie pour la B-oxydation

A

Thiokinase/AcylCoA synthétase = Catalyse activation d’acide gras. A besoin de 2 ATP

Carnitine : (acyltransferase 1 et 2) : Assure le transport de l’AcylCoA grâce à un système de navettes, les deux acyltransferases sont placés de chaque côté de la membrane mitochondriale tandis que la translocase permet le passage de l’AcylCoA en étant enfouie dans la membrane

97
Q

Combien d’ATP consomme la réaction d’activation

A

2 ATP (2 liens énergétiques à partir de 1 ATP)

98
Q

La carnitine est favorable au gain ou à la perte de poids ?

A

À la perte de poids

99
Q

Le malonyl-CoA permet quoi ?

A

Permet inhibition allostérique de la carnitine acyltransférase 1, et par conséquent permet la synthèse d’acide gras

100
Q

Pourquoi l’AcylCoA doit être transformé en Acycarnitine

A

Pcq elle ne peut pas traverser acylcarnitine translocase sinon

101
Q

Ou est situé la thiokinase (AcylCoA synthétase)

A

RE, mitochondrie (membrane externe), peroxysomes

102
Q

Grâce à quoi l’Acylcarnitine redevient de l’Acyl-CoA ?

A

carnitine palmityl transférase 2

103
Q

Les étapes nécessaires pour Passer d’un Acyl-CoA mitochondrial à un acétyl-CoA

A
  1. Oxydation
  2. Hydratation
  3. 2ème oxydation
    4.Thyolise
104
Q

Comment se fait la première oxydation de la procédure d’acétyl-CoA

A

Elle est catalysée par l’acyl-CoA déshydrogénase + transfert d’électrons du FADH2 au coenzyme Q.

105
Q

Les 3 types de déshydrogénases chez les mammifères sont spécifiques à quoi

A

À la longueur des chaînes de carbone

106
Q

En quoi consiste l’hydratation dans la procédure d’Acyl-CoA

A

Hydratation de la double liaison catalysée par l’énocyl-CoA hydratase

107
Q

En quoi consiste la deuxième oxydation dans la procédure d’Acyl-CoA

A

Elle est catalysée par une déshydrogénées NAD+ dépendante

108
Q

En quoi consiste la thiolyse

A

Clive les liens Calpha et Cbeta

109
Q

Que se passe-t-il après la thiolyse

A

Acétyl-CoA quitte l’enzyme, Acyl-CoA reprend le cycle avec deux carbones en moins

110
Q

Quelle réaction est NAD+ dépendante

A

La deuxième oxydation dans la procédure d’Acétyl-CoA

111
Q

Quelle réaction produit de la FADH2

A

La première oxydation

112
Q

B-oxydation de l’acide stéarique C18 (Représentation: Hélice de Lynen)

A

1 Acétyl-CoA = 10 ATP produits
FADH2 + NADH = 1,5 + 2,5 ATP = 4 ATP
9x Acétyl-CoA = 90 ATP
4 ATP x 8 = 32 ATP
5x+2(x-1)=7x-2
Consommation de 2 ATP

113
Q

Dans quelle cas l’hélice de lynen ne fonctionne pas

A

-Chez les acides gras insaturés (car contiennent des doubles liaisons, ce qui élimine une étape de la déshydrogénation), il faudra alors des isomérases et parfois des réductases pour combler à cela.

-Chez les bactéries et les plantes, car l’oxydation de leurs acides gras devient du propyonil-CoA (3C) et de l’acétyl-CoA(2C).

114
Q

Que va devenir le Propyonil-CoA si l’hélice de lynen n’est pas compatible

A

Il va devenir du succinyl-CoA par le cycle de Krebs et être utilisé dans la néoglucogénèse

115
Q

Comment se fait l’oxydation des acides gras à très longues chaines.

A

Ou : Peroxysomes (organelles)
Quoi:Acétyl-CoA +H2O2
Quand : Lors d’un régime riche en graisses
S’arrête quand : Au niveau de l’octanyl-CoA (C8) qui va aller à la mitochondrie faire sa B-oxydation

116
Q

Ou se fait la synthèse des acides gras

A

Dans le foie, les adipocytes, la glande mammaire en lactation, le rein, la voie cytosolique, le cerveau, les poumons

117
Q

Qu’est-ce que toutes les voies de synthèse/dégradation d’acides gras ont en commun

A

L’addition ou l’enlèvement de 2 carbones

118
Q

Avec quoi sont liés les intermédiaires impliqués dans la synthèse d’acides gras

A

Avec des ACP qui consiste à s’attacher sur une sérine d’un protéine grâce à son groupement phosphate (de l’ACP)

119
Q

Qui est le donneur du groupement acétyl-CoA

A

Le malonyl-CoA, c’est lui qui s’attache à l’ACP. Il perd un CO2 lors de la réaction de transfert.

120
Q

Dans quelle partie de la cellule se produit la synthèse d’acide gras

A

Dans le cytosol

121
Q

Que doit-il se passer si la synthèse d’acide gras est dans le cytosol

A

Il faudra un système transporteur de citrate, soit un système antiport + échange anion dicarboxylate (malate/a-cétoglutarate)

122
Q

Que fait la citrate lyase

A

Citrate lyase + Citrate + ATP + CoASH = Acétyl-CoA

123
Q

Quelles sont les étapes de la biosynthèse d’acides gras

A

1- Synthèse du palmitate par la voie malonyl-CoA
2- L’élongation à partir du palmitate
3- Dénaturation si nécessaire

124
Q

Quelle est la caractéristique du générateur cytoplasmique d’Acétyl-CoA

A

C’est un cycle amphibolique
50% des NADP viennent de pentoses phosphates
50% viennent de l’enzyme malique

125
Q

Que se passe-t-il à l’Acétyl-CoA une fois dans le cytosol

A

Il est carboxylé en malonyl-CoA par l’acétyl-CoA carboxylase

126
Q

Qu’a besoin l’acétyl-CoA carboxylase pour fonctionner

A

De biotine

127
Q

Quelle est le rôle de l’Acétyl-CoA carboxylase dans la synthèse des acides gras

A

Enzyme-clef contrôlant la synthèse des acides gras.

128
Q

Quand est-ce que l’Acétyl-CoA carboxylase est inactive

A

Quand elle est phosphorylée

129
Q

Qu’est-ce qui stimule la phosphorylation de l’enzyme

A

L’adrénaline et le glucagon

130
Q

Qu’arrive t-il si l’acétyl-CoA carboxylase est désactivé ?

A

Pas de synthèse d’acide gras

131
Q

Qu’est-ce qui déphosphorylise l’Acétyl-CoA carboxylase

A

L’insuline l’inhibe allostériquement

132
Q

Quelles sont les étapes nécessaires de la synthèse du palmitate par la voie du malonyl-CoA

A

1- Chargement du malonyl-CoA + Acétyl-CoA sur l’ACP grâce à 2 transacétylases différentes
2-Condensation : Cétoacyl-ACP synthase + Acétyl-ACP = ACP-SH
Cétoacyl-ACP transfère le groupe Acétyl sur malonyl-ACP + libération CO2 = Acétoacyl-ACP
3. Acétoacyl-ACP + Acétoacyl-ACP Réductase + NADPH = Forme cétonique (double liaison O) devient Alcool (OH)
4. Une déshydratation qui va former une liaison double
5. Réduction par énoyl-ACP réductase + NADPH
6… Palmityl-ACP + thiolase = Palmitate

133
Q

Avec quoi se fait l’élongation du palmitate

A

Par des élongases

134
Q

Que font les élongases

A

Ajoute successivement des unités acétyles pour former des acides gras à longues chaînes (C18 À C24)

135
Q

La dénaturation des acides gras est faite par quoi ?

A

Des désaturases terminales

136
Q

Combien de désaturases terminales possèdent les mammifères ?

A

Que 4

137
Q

Quels dénaturases terminales possèdent les mammifères

A

4,5,6,9

138
Q

Quelle acide gras les animaux ne peuvent pas produire

A

L’acide linoléique

139
Q

Pourquoi l’acide linoléique est essentiel

A

Pcq c le précurseur des prostaglandines

140
Q

Décrire la synthèse du palmitate

A
141
Q

Quelles sont les produits initial et final de la synthèse des acides gras

A

L’acétyl-CoA = Initial
La palmitate (16C) = Final

142
Q

Lipogénèse vs Lipolyse

A

Lipogénèse = synthèse lipides
Lipolyse = Briser lipides

143
Q

NADPH vs NADH

A

NADPH
- Anabolique
1)Synthèse AG
2)Cholestérogénèse
Cytosolique

NADH
-Catabolique
1) Glycolyse/Cycle de Krebs
2)B-oxydation
Mitochondrial
Utilisé pour production d’ATP

144
Q

Destin du palmitate

A

-Esterification
-Élongation (Pour donner AG de + de 16C)
-Désaturation (ajout de lien double)

145
Q

Que permet l’estérification du palmitate

A

De former du cholestérol et les TG

146
Q

Quelle est la différence entre l’acide alpha-linoléique et l’acide linoléique

A

alpha-linoléique a un carbone saturé au 15

147
Q

3 exemples acides gras essentiel

A

-alpha linoléique
-linoléique
-oméga-3

148
Q

Qu’est-ce que l’ACC (acétyl-CoA carboxylase)

A

Enzyme limitante de la synthèse des AG

149
Q

Glucagon, adrénaline que permettent-ils

A

La production de AMPc, ce qui active AMPK, ce qui phosphoryle ACC (la rend inactive)

150
Q

Que fait l’insuline

A

Diminution AMPc, donc inactivation de AMPK, ce phosphoryle moins ACC (la rend plus active)

151
Q

Régime riche en lipides

A

Amène phosphorylation de l’enzyme

152
Q

Quelle est la caractéristique du Diabète de type 1

A

Carence en insuline

153
Q

Augmentation acyl-CoA est dû à ?

A

-Augmentation de leur production
-Augmentation acide gras libre (y’en a trop pour la vitesse d’estérification ou de la lipolyse)