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Chapitre 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les facteurs de croissance impliqués dans la réparationn et regénération de tissus (8)

A
  1. Facteur de croissance de l’épiderme (EGF)
  2. Facteur de croissance alpha-changeant (TGF-alpha)
  3. Facteur de croissance de l’hépatocyte (HGF)
  4. Facteur de croissance vasculaire endothélial (VEGF)
  5. Facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF)
  6. Facteur de croissance des fibroblastes (FGFs) acide (FGF-1) et basique (FGF-2)
  7. Facteur de croissance beta-changeant (TGF-beta)
  8. Facteur de croissance des kératinocytes (KGF)
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Q

Nommez les 3 principales cellules sources du EGF

A
  1. Macrophages activés;
  2. Glandes salivaires;
  3. Kératinocytes;
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3
Q

Nommez les 3 fonctions du EGF

A
  1. Entraine la mitose de plusieurs cellules;
  2. Stimule la migration des cellules épithéliales;
  3. Stimule la formation de tissu de granulation
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4
Q

Nommez les 2 principales cellules sources du TGF-alpha

A
  1. Macrophages activés
  2. Kératinocytes
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5
Q

Nommez la fonction du TGF-alpha

A

Stimule la prolifération d’hépatocytes et plusieurs cellules épithéliales

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6
Q

Nommez les 3 cellules sources du HGF

A
  1. Fibroblastes
  2. Cellules stromales du foie
  3. Cellules endothéliales
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7
Q

Nommez les 2 fonctions du HGF

A
  1. Accentue la prolifération des hépatocytes et autre cellules épithéliales;
  2. Augmente la motilité cellulaire
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8
Q

Nomme la cellule source du VEGF

A

Cellules mésenchymateuses

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9
Q

Nommez les deux fonctions du VEGF

A
  1. Stimule la prolifération des cellules endothéliales;
  2. Augmente la perméabilité vasculaire
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10
Q

Nommez les 5 cellules source du PDGF

A
  1. Plaquettes
  2. Macrophages
  3. Cellules endothéliales
  4. Cellules musculaires lisses
  5. Kératinocytes
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11
Q

Nommez les 3 fonctions du PDGF

A
  1. Chimiotactique pour les neutrophiles, les macrophages, les fibroblastes et les cellules musculaires lisses;
  2. Stimule la prolifération de fibroblastes, de cellules endothéliales et d’autres cellules;
  3. Stimule la synthèse de protéines de la MEC
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12
Q

Nommez les 3 cellules sources principales des FGF

A
  1. Macrophages
  2. Mastocytes
  3. Cellules endothéliales
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13
Q

Nommez les 2 fonctions des FGF

A
  1. Chimiotactique et encourage la mitose des fibroblastes;
  2. Stimule l’angiogénèse et la synthèse de protéine de la MEC
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14
Q

Nommez les 7 cellules sources de TGF-beta

A
  1. Plaquettes
  2. Lymphocytes T
  3. Macrophages
  4. Cellules endothéliales
  5. Cellules épithéliales
  6. Cellules musculaires lisses
  7. Fibroblastes
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15
Q

Nommez les 3 fonctions du TGF-beta

A
  1. Chimiotactique pour les leucocytes et les fibroblastes;
  2. Stimule la synthèse de protéines de la MEC;
  3. Supprime l’inflammation aiguë
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16
Q

Nommez la cellules source de KGF

A

Fibroblastes

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17
Q

Nommez la fonction du KGF

A

Stimule la migration, la prolifération et la différenciation des kératinocytes

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18
Q

Quels sont les éléments clés de la prolifération cellulaire (3)

A
  1. Réplication de l’ADN adéquate
  2. Synthèse coordonnée des autres composantes de la cellule
  3. Division et approvisionnement adéquat d’ADN et d’organelles aux cellules filles durant la mitose.
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19
Q

Quelle est le pourcentage de gènes codants VS non-codants dans le génome (environ) ?

A

Codants : 1.5% ; Non-codant ; 98.5%

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20
Q

Quelle sont les cinq grandes classes de séquences non-codantes ?

A

1 - Promoteurs / amplificateurs
2 - Sites de liaison pour les facteurs qui organisent et maintiennent la structure de la chromatine
3 - ARN non codant régulatoire (micro-ARN et longs ARN non codants)
4 - Éléments génétiques mobiles (ex.: transposons)
5 - Régions structurelles spéciales de l’ADN (ex.: télomères, centromères)

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21
Q

2 formes les plus communes de variation au sein de l’ADN

A

1 - Polymorphismes de nucléotide simple (SNPs)
2 - Variation de la quantité de copies (CNVs)

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22
Q

Classer cette nomenclature d’organisation de l’ADN nucléaire, de la plus complexe (« grande ») à la plus simple (« petite») : Hétérochromatine, nucléosome, chromosome, ADN, euchromatine

A

Chromosome → Hétérochromatine → Euchromatine → nucléosome → ADN

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23
Q

Qu’est-ce qu’un télomère ?

A

Séquence de nucléotides située à l’extrémité des chromatides qui permet la réplication répétée des chromosomes sans détérioration des gènes situés à l’extrémité.

24
Q

Quel est le nom de l’étape permettant la synthèse de l’ARN pré-messager?

A

Transcription

25
Quelle est la différence entre l'ARN pré-messager et l'ARN messager?
L'ARN messager ne contient pas d'introns ni de promoteurs, car il a subi l'étape de « slicing » (« épissage » en français selon wikipédia..) permettant de conserver uniquement les exons.
26
Quel est le nom de l'étape pendant laquelle l'ARN messager est utilisé pour la synthèse d'une protéine?
La traduction
27
Quelle est la différence entre l'euchromatine et l'hétérochromatine?
L'euchromatine est l'état de l'ADN sous forme déployée et active, tandis que l'hétérochromatine est l'état de l'ADN sous forme condensée et inactive.
28
Qu'est-ce qu'une histone?
Une protéine sur laquelle l'ADN est enroulée, formant une unité appelée nucléosome, permettant à l'ADN de tenir au sein du noyau (alors qu'étalé il ferait 1.8m de long!).
29
Quelle est la fonction des micro-ARN (miRNAs) ?
Constitués de séquences transcrites mais non traduites, ils modulent la traduction de certains ARN messagers cibles (peuvent « silencer » la traduction et ainsi diminuer la production de protéine correspondante)
30
Quelle est la fonction des longs ARN non-codants (lncRNAs) ?
Modulation de l'expression génique par plusieurs mécanismes (activation génique, suppression génique, méthylation ou acétylation de l'ADN, etc)
31
Quels sont les deux types d'ARNs non-codants qui peuvent réguler les gènes?
Les micro-ARNs Les longs ARNs non codants
32
De quoi est constituée la membrane plasmatique?
D'une bicouche de phospholipides, de cholestérol et de protéines.
33
Nommer les 3 principaux rôles des protéines de la membrane plasmatique
1 - Transport des ions et des métabolites 2 - Absorption de macromolécules 3 - Interactions cellule-ligand; cellule-matrice; et cellule-cellule.
34
Nommer les 3 grands types de transports membranaires
Diffusion passive Canaux et transporteurs Endocytose et exocytose
35
Qu'est-ce que le cytosquelette et quel est son rôle?
Protéines structurelles qui constituent l'armature des cellules, leur permettant de maintenir une forme et une polarité ainsi que d'organiser les organelles intracellulaires.
36
Quels sont les 3 classes majeures de protéines du cytosquelette?
Microfilaments d'actine Filaments intermédiaires Microtubules
37
Quels sont les 3 types majeurs de jonctions cellulaires ?
Jonctions serrées (étanches) Desmosomes (jonctions d'ancrage ou adhérentes) Jonctions communicantes
38
Quel est le rôle du réticulum endoplasmique?
Site de synthèse de toutes les protéines
39
Quel est le rôle de l'appareil de Golgi?
Maturation et transport des protéines fraîchement synthétisées
40
Quel est le rôle principal des lysosomes?
Digestion des déchets
41
Quel complexe permet la digestion des protéines cytosoliques sénescentes ou dénaturées (autre que le lysosome)?
Protéasome
42
Quels sont les 3 grandes fonctions médiées par les mitochondries?
1 - Génération d'énergie par le biais de la phosphorylation oxydative 2 - Métabolisme intermédiaire (glycolyse aérobie/ effet de Warburg) 3 - Médiateurs de la mort cellulaire (nécrose et apoptose)
43
Vrai ou faux : peu importe la nature du stimulus extracellulaire (paracrine, autocrine, synaptique ou endocrine), le signal est transmis via des protéines réceptrices spécifiques.
Vrai.
44
Nommer 3 catégories de récepteurs cellulaires
1 - Récepteurs couplés à une protéine G 2 - Récepteurs tyrosine kinase 3 - Récepteurs nucléaires 4 - Récepteurs de la famille Notch 5 - Ligands Wnt à protéines
45
Quelle structure assume ces fonctions : - Support mécanique aux cellules - Régulation de la prolifération cellulaire - Échafaudage pour le renouvellement du tissu - Fondation pour l'établissement de micro-environnements tissulaires
Matrice extracellulaire
46
Quelles sont les 2 formes de base de la matrice extracellulaire?
Membrane basale et matrice interstitielle
47
Nommez 3 composantes de la matrice extracellulaire
Collagène, Élastine (fibres) Protéoglycans, acide hyaluronique (gels) Fibronectine, laminine (glycoprotéines d'adhésion)
48
Quelles sont les 4 phases du cycle de la prolifération cellulaire ?
G1, S (synthèse), G2 et M (mitose) (G0 est l'état dans lequel se trouvent les cellules qui sont en dehors de ce cycle)
49
Où sont situés les deux points de contrôle (checkpoints) du dommage de l'ADN dans le cycle cellulaire?
Entre G1 et S ; Entre G2 et M.
50
« G0 » fait référence à quel état cellulaire ?
L'état quiescent / les cellules qui ne sont pas activement dans le cycle de prolifération.
51
Quelles sont les deux propriétés fondamentales des cellules souches?
1 - Capacité de s'auto-renouveler 2 - Division asymétrique (capacité de donner naissance à des cellules qui peuvent se différencier et à d’autres cellules souches)
52
Vrai ou faux : il existe des cellules souches dans plusieurs tissus variés.
Vrai.
53
Quelle est la protéine qui interfère avec l'ARN?
DICER
54
Quel est l'avenir des molécules liées à l'ubiquitine?
Dégradation grâce aux protéasomes
55
Quel est le rôle de p16 dans le cycle cellulaire?
Point de contrôle de l'ADN entre G1 et S
56
Quel est l'effet de l'acétylation sur les histones?
Déploiement de l'ADN

Robbins (22 decks)

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