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Robbins > Chapitre 1 > Flashcards

Chapitre 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les facteurs de croissance impliqués dans la réparationn et regénération de tissus (8)

A
  1. Facteur de croissance de l’épiderme (EGF)
  2. Facteur de croissance alpha-changeant (TGF-alpha)
  3. Facteur de croissance de l’hépatocyte (HGF)
  4. Facteur de croissance vasculaire endothélial (VEGF)
  5. Facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF)
  6. Facteur de croissance des fibroblastes (FGFs) acide (FGF-1) et basique (FGF-2)
  7. Facteur de croissance beta-changeant (TGF-beta)
  8. Facteur de croissance des kératinocytes (KGF)
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Q

Nommez les 3 principales cellules sources du EGF

A
  1. Macrophages activés;
  2. Glandes salivaires;
  3. Kératinocytes;
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3
Q

Nommez les 3 fonctions du EGF

A
  1. Entraine la mitose de plusieurs cellules;
  2. Stimule la migration des cellules épithéliales;
  3. Stimule la formation de tissu de granulation
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4
Q

Nommez les 2 principales cellules sources du TGF-alpha

A
  1. Macrophages activés
  2. Kératinocytes
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5
Q

Nommez la fonction du TGF-alpha

A

Stimule la prolifération d’hépatocytes et plusieurs cellules épithéliales

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6
Q

Nommez les 3 cellules sources du HGF

A
  1. Fibroblastes
  2. Cellules stromales du foie
  3. Cellules endothéliales
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7
Q

Nommez les 2 fonctions du HGF

A
  1. Accentue la prolifération des hépatocytes et autre cellules épithéliales;
  2. Augmente la motilité cellulaire
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8
Q

Nomme la cellule source du VEGF

A

Cellules mésenchymateuses

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9
Q

Nommez les deux fonctions du VEGF

A
  1. Stimule la prolifération des cellules endothéliales;
  2. Augmente la perméabilité vasculaire
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10
Q

Nommez les 5 cellules source du PDGF

A
  1. Plaquettes
  2. Macrophages
  3. Cellules endothéliales
  4. Cellules musculaires lisses
  5. Kératinocytes
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11
Q

Nommez les 3 fonctions du PDGF

A
  1. Chimiotactique pour les neutrophiles, les macrophages, les fibroblastes et les cellules musculaires lisses;
  2. Stimule la prolifération de fibroblastes, de cellules endothéliales et d’autres cellules;
  3. Stimule la synthèse de protéines de la MEC
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12
Q

Nommez les 3 cellules sources principales des FGF

A
  1. Macrophages
  2. Mastocytes
  3. Cellules endothéliales
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13
Q

Nommez les 2 fonctions des FGF

A
  1. Chimiotactique et encourage la mitose des fibroblastes;
  2. Stimule l’angiogénèse et la synthèse de protéine de la MEC
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14
Q

Nommez les 7 cellules sources de TGF-beta

A
  1. Plaquettes
  2. Lymphocytes T
  3. Macrophages
  4. Cellules endothéliales
  5. Cellules épithéliales
  6. Cellules musculaires lisses
  7. Fibroblastes
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15
Q

Nommez les 3 fonctions du TGF-beta

A
  1. Chimiotactique pour les leucocytes et les fibroblastes;
  2. Stimule la synthèse de protéines de la MEC;
  3. Supprime l’inflammation aiguë
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16
Q

Nommez la cellules source de KGF

A

Fibroblastes

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17
Q

Nommez la fonction du KGF

A

Stimule la migration, la prolifération et la différenciation des kératinocytes

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18
Q

Quels sont les éléments clés de la prolifération cellulaire (3)

A
  1. Réplication de l’ADN adéquate
  2. Synthèse coordonnée des autres composantes de la cellule
  3. Division et approvisionnement adéquat d’ADN et d’organelles aux cellules filles durant la mitose.
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19
Q

Quelle est le pourcentage de gènes codants VS non-codants dans le génome (environ) ?

A

Codants : 1.5% ; Non-codant ; 98.5%

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20
Q

Quelle sont les cinq grandes classes de séquences non-codantes ?

A

1 - Promoteurs / amplificateurs
2 - Sites de liaison pour les facteurs qui organisent et maintiennent la structure de la chromatine
3 - ARN non codant régulatoire (micro-ARN et longs ARN non codants)
4 - Éléments génétiques mobiles (ex.: transposons)
5 - Régions structurelles spéciales de l’ADN (ex.: télomères, centromères)

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21
Q

2 formes les plus communes de variation au sein de l’ADN

A

1 - Polymorphismes de nucléotide simple (SNPs)
2 - Variation de la quantité de copies (CNVs)

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22
Q

Classer cette nomenclature d’organisation de l’ADN nucléaire, de la plus complexe (« grande ») à la plus simple (« petite») : Hétérochromatine, nucléosome, chromosome, ADN, euchromatine

A

Chromosome → Hétérochromatine → Euchromatine → nucléosome → ADN

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23
Q

Qu’est-ce qu’un télomère ?

A

Séquence de nucléotides située à l’extrémité des chromatides qui permet la réplication répétée des chromosomes sans détérioration des gènes situés à l’extrémité.

24
Q

Quel est le nom de l’étape permettant la synthèse de l’ARN pré-messager?

A

Transcription

25
Q

Quelle est la différence entre l’ARN pré-messager et l’ARN messager?

A

L’ARN messager ne contient pas d’introns ni de promoteurs, car il a subi l’étape de « slicing » (« épissage » en français selon wikipédia..) permettant de conserver uniquement les exons.

26
Q

Quel est le nom de l’étape pendant laquelle l’ARN messager est utilisé pour la synthèse d’une protéine?

A

La traduction

27
Q

Quelle est la différence entre l’euchromatine et l’hétérochromatine?

A

L’euchromatine est l’état de l’ADN sous forme déployée et active, tandis que l’hétérochromatine est l’état de l’ADN sous forme condensée et inactive.

28
Q

Qu’est-ce qu’une histone?

A

Une protéine sur laquelle l’ADN est enroulée, formant une unité appelée nucléosome, permettant à l’ADN de tenir au sein du noyau (alors qu’étalé il ferait 1.8m de long!).

29
Q

Quelle est la fonction des micro-ARN (miRNAs) ?

A

Constitués de séquences transcrites mais non traduites, ils modulent la traduction de certains ARN messagers cibles (peuvent « silencer » la traduction et ainsi diminuer la production de protéine correspondante)

30
Q

Quelle est la fonction des longs ARN non-codants (lncRNAs) ?

A

Modulation de l’expression génique par plusieurs mécanismes (activation génique, suppression génique, méthylation ou acétylation de l’ADN, etc)

31
Q

Quels sont les deux types d’ARNs non-codants qui peuvent réguler les gènes?

A

Les micro-ARNs
Les longs ARNs non codants

32
Q

De quoi est constituée la membrane plasmatique?

A

D’une bicouche de phospholipides, de cholestérol et de protéines.

33
Q

Nommer les 3 principaux rôles des protéines de la membrane plasmatique

A

1 - Transport des ions et des métabolites
2 - Absorption de macromolécules
3 - Interactions cellule-ligand; cellule-matrice; et cellule-cellule.

34
Q

Nommer les 3 grands types de transports membranaires

A

Diffusion passive
Canaux et transporteurs
Endocytose et exocytose

35
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette et quel est son rôle?

A

Protéines structurelles qui constituent l’armature des cellules, leur permettant de maintenir une forme et une polarité ainsi que d’organiser les organelles intracellulaires.

36
Q

Quels sont les 3 classes majeures de protéines du cytosquelette?

A

Microfilaments d’actine
Filaments intermédiaires
Microtubules

37
Q

Quels sont les 3 types majeurs de jonctions cellulaires ?

A

Jonctions serrées (étanches)
Desmosomes (jonctions d’ancrage ou adhérentes)
Jonctions communicantes

38
Q

Quel est le rôle du réticulum endoplasmique?

A

Site de synthèse de toutes les protéines

39
Q

Quel est le rôle de l’appareil de Golgi?

A

Maturation et transport des protéines fraîchement synthétisées

40
Q

Quel est le rôle principal des lysosomes?

A

Digestion des déchets

41
Q

Quel complexe permet la digestion des protéines cytosoliques sénescentes ou dénaturées (autre que le lysosome)?

A

Protéasome

42
Q

Quels sont les 3 grandes fonctions médiées par les mitochondries?

A

1 - Génération d’énergie par le biais de la phosphorylation oxydative
2 - Métabolisme intermédiaire (glycolyse aérobie/ effet de Warburg)
3 - Médiateurs de la mort cellulaire (nécrose et apoptose)

43
Q

Vrai ou faux : peu importe la nature du stimulus extracellulaire (paracrine, autocrine, synaptique ou endocrine), le signal est transmis via des protéines réceptrices spécifiques.

A

Vrai.

44
Q

Nommer 3 catégories de récepteurs cellulaires

A

1 - Récepteurs couplés à une protéine G
2 - Récepteurs tyrosine kinase
3 - Récepteurs nucléaires
4 - Récepteurs de la famille Notch
5 - Ligands Wnt à protéines

45
Q

Quelle structure assume ces fonctions :
- Support mécanique aux cellules
- Régulation de la prolifération cellulaire
- Échafaudage pour le renouvellement du tissu
- Fondation pour l’établissement de micro-environnements tissulaires

A

Matrice extracellulaire

46
Q

Quelles sont les 2 formes de base de la matrice extracellulaire?

A

Membrane basale et matrice interstitielle

47
Q

Nommez 3 composantes de la matrice extracellulaire

A

Collagène, Élastine (fibres)
Protéoglycans, acide hyaluronique (gels)
Fibronectine, laminine (glycoprotéines d’adhésion)

48
Q

Quelles sont les 4 phases du cycle de la prolifération cellulaire ?

A

G1, S (synthèse), G2 et M (mitose)

(G0 est l’état dans lequel se trouvent les cellules qui sont en dehors de ce cycle)

49
Q

Où sont situés les deux points de contrôle (checkpoints) du dommage de l’ADN dans le cycle cellulaire?

A

Entre G1 et S ;
Entre G2 et M.

50
Q

« G0 » fait référence à quel état cellulaire ?

A

L’état quiescent / les cellules qui ne sont pas activement dans le cycle de prolifération.

51
Q

Quelles sont les deux propriétés fondamentales des cellules souches?

A

1 - Capacité de s’auto-renouveler
2 - Division asymétrique (capacité de donner naissance à des cellules qui peuvent se différencier et à d’autres cellules souches)

52
Q

Vrai ou faux : il existe des cellules souches dans plusieurs tissus variés.

A

Vrai.

53
Q

Quelle est la protéine qui interfère avec l’ARN?

A

DICER

54
Q

Quel est l’avenir des molécules liées à l’ubiquitine?

A

Dégradation grâce aux protéasomes

55
Q

Quel est le rôle de p16 dans le cycle cellulaire?

A

Point de contrôle de l’ADN entre G1 et S

56
Q

Quel est l’effet de l’acétylation sur les histones?

A

Déploiement de l’ADN

Robbins (21 decks)

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