Cascata de Coagulação Flashcards

1
Q

Quais são as 4 fases na atual teoria da coagulação baseada em superfícies celulares?

A
  • Iniciação
  • Amplificação
  • Propagação
  • Finalização
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Q

O que ocorre na fase de Iniciação?

A
  • Endotélio vascular e células sanguíneas circulantes são perturbados
  • Interação do FVIIa derivado do plasma com o FT
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Q

O que ocorre na fase de Amplificação?

A

Trombina ativa plaquetas, cofatores V e VIII, e fator XI na superfície das plaquetas

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4
Q

O que ocorre na fase de Propagação?

A

Produção de grande quantidade de trombina, formação de um tampão estável no sítio da lesão e interrupção da perda sanguínea.

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5
Q

O que ocorre na fase da Finalização?

A

Processo da coagulação é limitado para evitar oclusão trombótica ao redor das áreas íntegras dos vasos.

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6
Q

O que é o Fator Tecidual?

A

FT é um receptor para o fator VII (cofator) presente na membrana de células musculares lisas e fibroblastos – sua expressão nas cél endoteliais e monócitos também pode ser induzida na lesão.

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7
Q

Quais são os fatores dependentes de vitamina K?

A

II, VII, IX e X (2+7=9, parabéns, tirou 10)

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8
Q

O que ocorre na via intrínseca?

A
  • Superfície de contato de cargas negativas

- XII -> XIIa -> XIa -> IXa -> IXa + cálcio + VIIa = Complexo Tenase Intrínseco -> Xa

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9
Q

O que ocorre na via extrínseca (ou Iniciação)?

A
  • Fator Tecidual liberado por endotélio + cálcio + VII = Complexo Tenase Extrínseco -> Xa
  • Xa + Va + cálcio + Fator plaquetário = Complexo Protrombina -> Trombina -> Fibrinogênio -> Fibrina
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10
Q

Como ocorre a Ativação das Plaquetas? (4)

A
  • Aumento do nível de Ca2+ intracelular.
  • As plaquetas produzem dois ecosanóides: TxA2 pró-agregantes. E isoprostanos: propagação da ativação plaquetária.
  • Nas plaquetas não estimuladas, a principal integrina plaquetária, GP IIb/IIIa é mantida em forma inativa e atua como receptor de adesão para o fibrinogénio.
  • Interação entre o fibrinogénio e a GP IIb/IIIa forma conexões intercelulares entre as plaquetas, resultando em agregação plaquetária
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11
Q

Quais são as funções da Trombina?

A
  • Converter fibrinogênio em fibrina
  • Ativar o fator XIII
  • Ativar os fatores V, VII, VIII e XI
  • Liberar os grânulos, promover a agregação plaquetária e liberar micropartículas derivadas de plaquetas
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12
Q

Quais são os fatores pro-coagulantes? (2)

A
  • Fator tecidual

- Fosfatidil serina

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13
Q

Quais são os Fatores anti-coagulantes (inibem a agregação plaquetária)? (5)

A
  • Prostaciclina (PGI2)
  • Antitrombina III
  • Proteínas C e S
  • Inibidor da via do fator tecidual (TFPI)
  • Ativador de plasminogênio tecidual
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14
Q

Qual caminho percorrido pelo PGI2?

A
  • Prostaciclina (PGI2) (endotélio)
  • Receptores Gs (plaquetas)
  • Aumento dos níveis de cAMP (plaquetas)
  • Inibição da agregação plaquetária e da liberação dos grânulos
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15
Q

Quais as características da Antitrombina III? (4)

A
  • Também chamadas de serpinas
  • Presentes no plasma em concentrações elevadas
  • Ativada pela heparina (secretado pelas células endoteliais intactas)
  • Inativa os fatores de coagulação
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16
Q

Quais as características da Proteína C e S? (3)

A
  • A trombina, ligada à trombomodulina na superfície da célula endotelial, ativa a proteína C.
  • Essa proteína ativada, formando num complexo com a proteína S, liga-se na membrana da plaqueta.
  • O complexo ativado destrói os fatores Va e VIIIa, inibindo, assim, a cascata de coagulação.
17
Q

Qual a ação do TFPI – Inibidor da via do Fator Tecidual?

A

Inibe a ligação do VIIa ao fator tecidual

18
Q

Qual o conceito de coagulação?

A

processo que leva à formação de fibrina.

19
Q

Qual o conceito de hemostasia?

A

coagulação fisiológica que ocorre em resposta ao

dano vascular.

20
Q

Qual o conceito de trombose?

A

processo de coagulação patológica com formação

de um coágulo localizado, que pode chegar a ocluir o vaso

21
Q

Qual o conceito de fibrinólise?

A

processo de dissolução do coágulo e atua sobre a

fibrina formada.

22
Q

Qual a classificação da Hemostasia? (3)

A
  • Primária (agregação + adesão)
  • Secundária (coagulação)
  • Terciária (fibrinólise)
23
Q

O que ocorre na Hemostasia Primária? (4)

A
  • Lesão endotelial (exposição de matriz subendotelial e colágeno)
  • Adesão plaquetária (plaquetas ligadas ao colágeno vascular via Fator de Von Willebrand
  • Ativação plaquetária: indução da atividade pró-coagulante e degranulação com liberação de cálcio, tromboxano A2 + ADP, serotonina, fator plaquetário 4 (PF$) e mais FVW.
  • Agregação plaquetária: glicoproteína IIB/IIIa media a agregação usando o fibrinogênio como conexão entre plaquetas vizinhas.
    Obs: O tromboxano A2 é produzido pela COX-1. O AAS (aspirina) acetila a molécula de COX-1 e causa bloqueio irreversível, ou seja, é um anti agregante plaquetário.