Cap 7. Degeneracion Retiniana Flashcards
Bastones
Sensibilidad a longitudes de onda cortas (violeta, etc)
Lenta adaptación a cambios de intensidad lumínica
+sensibilidad luz (visión nocturna)
BnW
Renovación diurna
Fotopigmento: rodopsina
Conos
- Longitud de onda larga (rojo…)
- Rápida adaptación a cambios en intensidad lumínica
- menos sensibles a La Luz (visión diurna)
- mayor agudeza visual (fóvea )
- color
- renovación nocturna
- teoría tricromatica
Retina central
Conos (macula, fovea y foveola)
Retina periférica
Bastones (desde la macula hasta la ora serrata)
Degeneración retiniana periferica
~Adquirida: +frec. Interna de la retina y el vítreo. Desgarros y degeneración en empalizada. Asintomáticas vs. Miodesopsias, fotopsias y dr secundario.
~1aria/distrofia retiniana: retinosis pigmentaria (degeneración de bastones por mutación en la rodopsina)
~2aria: inflamación (uveitis), vasculares (trombosis, diabetes, aterosclerosis) y fármacos
Síntomas de la retinosis pigmentaria
- hemeralopía (pérdida de visión nocturna)
- Escotoma anular (pérdida de visión periférica)
- ceguera a los 40 años.
Signos oftalmológicos de la retinosis pigmentaria
- focos de pigmento
- atrofia retiniana
- papila óptica atrófica (color amarillo céreo)
Degeneraciones retinianas centrales (maculares)
CAUSA DE CEGUERA BILATERAL E IRREVERSIBLE
PATOGENIA: ALTERACIÓN EN LA UNIDAD FUNCIONAL FORMADA POR
- FOTORRECEPTORES (CONOS)
- EPITELIO PIGMENTARIO (EPR)
- MEMBRANA DE BRUCH
- CORIOCAPILAR
Sd macular con ceguera bilateral y simétrica irreversible
Enf de STARGARDT
Enf de STARGARDT
Distrofia macular juvenil
- mutación ABCA4
- acumula lipofuscina en EPR
- No hay tto
Signos de enf de STARGARDT
Signos: manchas rojo amarillentas, fovea con moteado, lesión foveal ovalada en baba de caracol, atrofia geográfica
Sd macular (x degeneración retiniana central). Clínica :
- disminución progresiva de av
- discromatopsia
- metamorfopsia
- deslumbramiento ante estímulos luminosos
- conservan el campo periférico
CAUSA MAS FRECUENTE DE CEGUERA IRREVERSIBLE EN PAISES INDUSTRIALIZADOS (>65 años)
DMAE
Factores de riesgo para DMAE
OJOS CLAROS, EXPOSICION A RAYOS U.V, ATEROESCLEROSIS, TABACO
DIFERENCIA ENTRE Formas de DMAE según su evolución
- Seca, atrofica, no exudativa (90%): pérdida PROGRESIVA de la visión central por acumulación de drusas (restos de mp hialinos). Cambios pigmentarios y atrofia macular. NO TTO demostrado (antioxidantes)
- Húmeda/exudativa (10%): más grave y avanzada. Drusas + pérdida BRUSCA de la visión por formación de neovasos q se rompen y dan hemorragias maculares-escotoma central. Cicatriz macular-escotoma absoluto. SI TTO (inyección de anti vegf)