Cap 7. Degeneracion Retiniana Flashcards

1
Q

Bastones

A

Sensibilidad a longitudes de onda cortas (violeta, etc)
Lenta adaptación a cambios de intensidad lumínica
+sensibilidad luz (visión nocturna)
BnW
Renovación diurna
Fotopigmento: rodopsina

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2
Q

Conos

A
  • Longitud de onda larga (rojo…)
  • Rápida adaptación a cambios en intensidad lumínica
  • menos sensibles a La Luz (visión diurna)
  • mayor agudeza visual (fóvea )
  • color
  • renovación nocturna
  • teoría tricromatica
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3
Q

Retina central

A

Conos (macula, fovea y foveola)

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4
Q

Retina periférica

A

Bastones (desde la macula hasta la ora serrata)

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5
Q

Degeneración retiniana periferica

A

~Adquirida: +frec. Interna de la retina y el vítreo. Desgarros y degeneración en empalizada. Asintomáticas vs. Miodesopsias, fotopsias y dr secundario.

~1aria/distrofia retiniana: retinosis pigmentaria (degeneración de bastones por mutación en la rodopsina)

~2aria: inflamación (uveitis), vasculares (trombosis, diabetes, aterosclerosis) y fármacos

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6
Q

Síntomas de la retinosis pigmentaria

A
  • hemeralopía (pérdida de visión nocturna)
  • Escotoma anular (pérdida de visión periférica)
  • ceguera a los 40 años.
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7
Q

Signos oftalmológicos de la retinosis pigmentaria

A
  • focos de pigmento
  • atrofia retiniana
  • papila óptica atrófica (color amarillo céreo)
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8
Q

Degeneraciones retinianas centrales (maculares)

A

CAUSA DE CEGUERA BILATERAL E IRREVERSIBLE
PATOGENIA: ALTERACIÓN EN LA UNIDAD FUNCIONAL FORMADA POR
- FOTORRECEPTORES (CONOS)
- EPITELIO PIGMENTARIO (EPR)
- MEMBRANA DE BRUCH
- CORIOCAPILAR

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9
Q

Sd macular con ceguera bilateral y simétrica irreversible

A

Enf de STARGARDT

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10
Q

Enf de STARGARDT

A

Distrofia macular juvenil

  • mutación ABCA4
  • acumula lipofuscina en EPR
  • No hay tto
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11
Q

Signos de enf de STARGARDT

A

Signos: manchas rojo amarillentas, fovea con moteado, lesión foveal ovalada en baba de caracol, atrofia geográfica

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12
Q

Sd macular (x degeneración retiniana central). Clínica :

A
  • disminución progresiva de av
  • discromatopsia
  • metamorfopsia
  • deslumbramiento ante estímulos luminosos
  • conservan el campo periférico
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13
Q

CAUSA MAS FRECUENTE DE CEGUERA IRREVERSIBLE EN PAISES INDUSTRIALIZADOS (>65 años)

A

DMAE

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14
Q

Factores de riesgo para DMAE

A

OJOS CLAROS, EXPOSICION A RAYOS U.V, ATEROESCLEROSIS, TABACO

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15
Q

DIFERENCIA ENTRE Formas de DMAE según su evolución

A
  • Seca, atrofica, no exudativa (90%): pérdida PROGRESIVA de la visión central por acumulación de drusas (restos de mp hialinos). Cambios pigmentarios y atrofia macular. NO TTO demostrado (antioxidantes)
  • Húmeda/exudativa (10%): más grave y avanzada. Drusas + pérdida BRUSCA de la visión por formación de neovasos q se rompen y dan hemorragias maculares-escotoma central. Cicatriz macular-escotoma absoluto. SI TTO (inyección de anti vegf)
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16
Q

Complicaciones de la miopía degenerativa maligna

A
  • degeneración retiniana central: manchas de funciones y atrofia macular
  • degeneración y rotura periféricas
  • desprendimiento de retina
  • catarata nuclear
  • Glaucoma crónico simple