Cap 26. Tumores GO Y anejos Flashcards

1
Q

Tumores benignos +frec

A

Meningiomas y hemangiomas cavernosos

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2
Q

Melanoma conjuntival (origenes)

A

Melanosis adquirida 1aria (75%) y nevus existente (25%)

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3
Q

Melanoma conjuntival q afecta a orbita (tto)

A

Exenteración

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4
Q

La Neoplasia intraepitelial conjuntival se relaciona con:

A
Rayos UV🌩 
VPH 
VIH 
xeroderma pigmentoso 
(Y rara vez metastatiza)
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5
Q

Melanoma del cuerpo ciliar

A

5% de los uveales
Síntomas visuales,
vasos centinela epiesclerales,
extensión extraescleral (masa epibulbar oscura)
Desprendimiento de retina (extensión posterior)

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6
Q

Tumor maligno intraocular primario + frecuente en adultos

A

Melanoma de coroides (90% de los tumores uveales)

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7
Q

Mtx del melanoma de coroides

A
  • Penetracion local- herniación subretiniano (botón de camisa)
  • invade canales esclerales de vasos y nervios
  • invade venas vorticosas
  • diseminación hematogena: a hígado 90% (tmb pulmón y cerebro)
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8
Q

Factores de mal pronóstico de Melanoma de coroides

A
Celularidad mixta (+epitelioides)
Anomalías cromosómicas (3 y 8)
Tamaño (+grandes)
Localización (yuxtapapilares y anteriores)
Extensión extraescleral 
Recidivas
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9
Q

Clínica de Melanoma de coroides

A
Av
Cv
Metamorfopsias 
Miodesopsias 
Fotopsias
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10
Q

Botón de camisa o champiñón

A

Signo de Melanoma de coroides

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11
Q

Tto

A
  • Observación (crónicos)
  • Braquiterapia (<10mm y salvar visión ); da edema macular, neutro y retinopatia
  • RT con p+ (mayores, posteriores)
  • Enucleacion (muy grandes, cuerpo ciliar, sin av conservada, afectación de papila)
  • Exenteración (extensión extraescleral)
  • QT +extirpación (si mtx)
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12
Q

Origen y tto de mtx en coroides

A

(90% de mtx uveales)
De ca mama y pulmón
Tto: sistémico / enucleacion

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13
Q

neoplasia maligna primaria intraocular más frecuente en la infancia

A

RETINOBLASTOMA (3%)

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14
Q

Diseminación de RB

A
  • Endofitica (vítreo)
  • Exofitica (desprendimiento seroso de retina)
  • NOptico
  • difusa
  • MTX (ganglios, pulmón, cerebro y huesos)
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15
Q

RB hereditario vs no hereditario

A

Gen: RB1 (13q14)

  • HEREDITARIO: 40%, bilateral, edad avanzada del padre, predispone para otros tumores
  • NO H: 60%, unilateral , no predispone u
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16
Q

Clínica RB

A

1 año: bilateral / 2 años: unilateral
Leucocoria (60%) y estrabismo (20)
Glaucoma 2ario, uveitis, hipopion, celulitis, proptosis, invasión ósea

17
Q

Diagnóstico diferencial de leucocoria en RN

A

Considerar RETINOBLASTOMA!

18
Q

Tto RB

A
Pequeños: láser Diodo /crioterapia 
<12mm: braqui, QT o RT 
>12: enucleacion de NO y QT
Extraocular: QT y RT
MTX: QT, QT intratecal, RT

VIDA>OJO>VISTA

19
Q

Supervivencia del RB

A

Localización ocular: 95%

Extraocular 50%

20
Q

Tumor maligno parpebral más frecuente

A

Carcinoma basocelular

21
Q

Factores R Carcinoma basocelular parpebral

A

Piel blanca

Sobre exposición al sol

22
Q

Carcinoma basocelular canto medial del párpado

A

PEOR PRONÓSTICO (invaden órbita y senos, difícil tto y + recidivas)

23
Q

Clínica Carcinoma basocelular del párpado

A

Ulceración, no doloroso, indurado, bordes irregulares, destrucción del margen

24
Q

Forma clínica de peor pronóstico del Carcinoma basocelular del párpado

A

Esclerosante (Morfeoico)

25
Q

Ca parpebral - frec pero + agresivo

A

Células escamosas

Metástasis 20%, crecimiento rápido

26
Q

Ca escamoso parpebral (clínica)

A

Lesión actínica, ca in situ, enf de Bowen

27
Q

Localización de Ca.s parpebrales

A

Basocelular y escamoso: párpado inferior

Adeno sebáceo: párpado superior

28
Q

Blefaritis unilateral crónica

A

Sospecha de ADENOCA SEBÁCEO

29
Q

Tipo de melanoma mayoritario de CyC

A

Melanoma lentigo maligno (qx obligada)

30
Q

Técnica de Mohs

A

En tumores parpebrales de peor pronóstico: canto medial, celulas escamosas, adenoca sebáceos, melanoma)

31
Q

Tumor orbitario maligno +frec en la infancia

A

Rabdomiosarcoma

32
Q

Tumores de la Gl. Lacrimal + frec

A
  • Benignos (50%): ADENOMA PLEOMORFO (lento, indoloro, desplaza ojo, delimitado, no biopsias)
  • Malignos (50%): CA ADENOIDE QUISTICO (rápido, muy agresivo, doloroso, infiltra neural, destruye hueso, mayoría muere)
33
Q

Metástasis orbitarias +frec

A

Tumores primarios:

  • Ca Mama (70%)
  • leucemia/ linfoma
  • bronquios
  • prostata
  • piel…