Cancer et Néoplasie Flashcards

1
Q

Incidence

A

nombre de nouveaux cas par année

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2
Q

Pronostique

A

% de survie suivant le diagnostique

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3
Q

Perturbateurs endocriniens

A

Toutes molécules pouvant interférer avec le fonctionnement des glandes endocrines ou leurs organes cibles soit:

  • en imitant l’action d’une hormone naturelle
  • en bloquant l’action d’une hormone naturelle
  • en perturbant la production, le transport ou le métabolisme des hormones ou des récepteurs
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4
Q

Composés synthétiques de perturbateurs endocriniens

A

antioxydants
détergents
médicaments
pesticides

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5
Q

Néoplasie

A

Masse de tissu qui diffère du tissu normal

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6
Q

Tumeur

A

Néoplasie

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7
Q

Vrai ou faux: une tumeur signifie qu’il y a un cancer

A

Faux, un cancer est une tumeur maligne. Une tumeur bénigne n’est pas un cancer

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8
Q

Cancer

Cancer primaire

A

Terme désignant une tumeur maligne qui s’infiltre

Lieu de croissance initial du cancer

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9
Q

Métastase

A

Tumeur à distance de son site d’origine, dans un autre tissu, un autre organe. Site secondaire de croissance du cancer.

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10
Q

Oncologie

A

Science qui étudie les tumeurs, les néoplasies

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11
Q

Dysplasie

A

Désigne une cellule plus grosse que la normale, avec un gros noyau, mais qui n’est pas clairement encore tumorale. Changement d’aspect macro et microscopique de la cellule. Étape précoce d’une modification cellulaire (adaptation ou mal adaptée).

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12
Q

Carcinogène

A

substance qui stimule l’apparition de mutation au sein des cellules
exemple: rayons UV, arsenic, benzène

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13
Q

Expliques l’étiopathogénèse d’une néoplasie: point de départ

A

Mutation d’une cellule
Lorsque le système immunitaire est déficitaire que le développement de tumeurs est favorisé.
Susceptibilité des personnes âgés, prédisposition génétique, stress, état immudéficient

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14
Q

Expliques l’étiopathogénèse d’une néoplasie: facteurs

A

Une cellule mutée se multiplie plus rapidement qu’une cellule normale.
Difficile pour le système immunitaire affaibli de réussir à se débarrasser des cellules mutées
La tumeur apparaitra au fur et à mesure que la cellule mutée initiale se multipliera. D’autres mutations viendront s’ajouter en cours de route

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15
Q

Différence entre néoplasie bénigne et maligne: 4 critères

A

1) Différenciation cellulaire et anaplasie
2) Envahissement local
3) Métastases
4) Taux de croissance

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16
Q

Critère 1: Différenciation cellulaire et anaplasie

A

Degré de ressemblance entre la cellule transformée et l’originale.
Le terme différenciation réfère à la spécialisation de la cellule. La tumeur perd sa spécialisation donc sa fonction initiale.
Bénigne: bien différenciée
Maligne: mal différenciée
Anaplasique: aucune différenciation

17
Q

Le grade

A

Le degré de différenciation correspond au degré d’agressivité clinque

18
Q

Critère 2: Envahissement local

A

Bénigne:
-croissance sous forme de masse cohésive expansible avec capsule à la périphérie
-absence d’envahissement de la capsule ou du tissu normal adjacent
-plan de clivage entre capsule et tissu adjacent facilite exérèse chirurgicale
Maligne:
-envahissent, infiltrent et détruisent le tissu normal adjacent
-absence de capsule bien définie et de plan de clivage, rendant exérèse difficile ou impossible

19
Q

Critère 3: Métastase

A
Caractéristique la plus importante distinguant les tumeurs malignes et bénignes.
3 voies possibles:
-lymphatique
-hématogène
-des cavités du corps
20
Q

Envahissement vasculaire

A

Les cellules mutées arrivent à la membrane basale du tissu –> délimitation entre ce tissu et le tissu voisin.
La petite masse de cellule mutée va poursuivre son expansion au-delà du tissu de départ pour se rendre éventuellement à un vaisseau ou cavité du corps, et va pénétrer le vaisseau.

21
Q

Critère 4: Taux de croissance

A

Les tumeurs malignes ont un taux de croissance plus rapide que les bénignes

22
Q

Le stade

A
Désigne le degré d'évolution du cancer dans son histoire naturelle
TNM: T3 N1 M0
-tumeur (degré)
-nodes (ganglions)
-Métastase
23
Q

nomenclature des tumeurs bénignes

A

On ajoute généralement le suffixe ome à la cellule d’origine

24
Q

tumeurs mésenchymateuses bénignes

A

toutes les cellules embryonnaires qui peuvent donner ces tissus lors de la différenciation embryonnaire

  • tissu fibreux: fibrome
  • tissu osseux: ostéome
  • tissu cartilagineux: chondrome
  • tissu adipeux: lipome
  • muscle lisse: léiomyome
  • muscle squelettique: rhabdomyome
  • vaisseaux: angiome, hémangiome, lymphangiome
  • méninges: méningiome
25
Q

tumeurs épithéliales bénignes

A

basées sur l’architecture macroscopique ou microscopique de la tumeur

  • formant des structures glandulaires ou originant de cellules glandulaires: adénome
  • formant de larges masses kystiques: cystadénome
  • formant des structures en doigts de gants: papillome
  • formant une protrusion au-dessus de la surface de la muqueuse d’un organe creux: polype
26
Q

Nomenclature des tumeurs malignes

A

deux suffixes:

  • sarcome pour tissu conjonctif et
  • carcinome pour cellules épithéliales
27
Q

exemples de sarcome

A
  • tissu fibreux: fibrosarcome
  • tissu osseux: ostéosarcome
  • tissu cartilagineux: chondrosarcome
  • tissu adipeux: liposarcome
  • muscle lisse: léïomyosarcome
  • muscle squelettique: rhabdomyosarcome
  • vaisseaux: angiosarcome, hémangiosarcome, lymphangiosarcome
28
Q

exemples de carcinomes

A

carcinome prostatique ou carcinome de la prostate

adénocarcinome

29
Q

exception à la nomenclature

A
cancer:
mélanome
lymphome
séminome
leucémie
30
Q

s/s alarmant

A

drapeaux rouges:
-perte de poids inexpliquée
-toute masse solide fixe, même non-douloureuse
(a/n des seins et testicules)
-toux persistante, sans aucune raison
-changement d’un grain de beauté ou d’une verrue
-toute perte inhabituelle (sang ou autre), peu importe le site
-anémie ou faible taux d’hémoglobine et fatigue persistante
-anémie par déficience en fer chez une personne âgée

31
Q

effet catabolique

A

catabolisme par la croissance de la tumeur

impact clinique: cachexie, fatigue, diminution du système immunitaire

32
Q

syndrome paranéoplasique

A

s/s qui ne sont pas directement causés par la présence de la tumeur mais par des substances sécrétées par les cellules tumorales
impact clinique: manifestations cutanées et hormonales

33
Q

syndrome de la veine cave sup

A

compression de la veine cave sup par une tumeur

impact clinique œdème a/n du visage, du cou, des membres sup, et possibilité de détresse respiratoire

34
Q

syndrome hypercalcémique

A

certaines tumeurs font augmenter la libération de calcium
impact clinique: coma + mort, arrêt cardiaque
la modification électrolytique du calcium interfère avec l’influx nerveux et l’activité des muscles

35
Q

étapes d’un Dx de tumeur

A

1) palpation
2) mammographie
3) biopsie
4) microscopie

36
Q

chirurgie

A

exérèse de la tumeur, surtout pour les bénignes.

37
Q

chimiothérapie

A

agents chimiques anti-cancéreux
-cytotoxiques: détruisent les cellules tumorales
-antimétabolites: arrêtent la division cellulaires
effets secondaires:
-perte de cheveux
-nausées et vomissements
-peau luisante et cireuse

38
Q

radiothérapie

A

irradiation