Cancer et Néoplasie Flashcards
Incidence
nombre de nouveaux cas par année
Pronostique
% de survie suivant le diagnostique
Perturbateurs endocriniens
Toutes molécules pouvant interférer avec le fonctionnement des glandes endocrines ou leurs organes cibles soit:
- en imitant l’action d’une hormone naturelle
- en bloquant l’action d’une hormone naturelle
- en perturbant la production, le transport ou le métabolisme des hormones ou des récepteurs
Composés synthétiques de perturbateurs endocriniens
antioxydants
détergents
médicaments
pesticides
Néoplasie
Masse de tissu qui diffère du tissu normal
Tumeur
Néoplasie
Vrai ou faux: une tumeur signifie qu’il y a un cancer
Faux, un cancer est une tumeur maligne. Une tumeur bénigne n’est pas un cancer
Cancer
Cancer primaire
Terme désignant une tumeur maligne qui s’infiltre
Lieu de croissance initial du cancer
Métastase
Tumeur à distance de son site d’origine, dans un autre tissu, un autre organe. Site secondaire de croissance du cancer.
Oncologie
Science qui étudie les tumeurs, les néoplasies
Dysplasie
Désigne une cellule plus grosse que la normale, avec un gros noyau, mais qui n’est pas clairement encore tumorale. Changement d’aspect macro et microscopique de la cellule. Étape précoce d’une modification cellulaire (adaptation ou mal adaptée).
Carcinogène
substance qui stimule l’apparition de mutation au sein des cellules
exemple: rayons UV, arsenic, benzène
Expliques l’étiopathogénèse d’une néoplasie: point de départ
Mutation d’une cellule
Lorsque le système immunitaire est déficitaire que le développement de tumeurs est favorisé.
Susceptibilité des personnes âgés, prédisposition génétique, stress, état immudéficient
Expliques l’étiopathogénèse d’une néoplasie: facteurs
Une cellule mutée se multiplie plus rapidement qu’une cellule normale.
Difficile pour le système immunitaire affaibli de réussir à se débarrasser des cellules mutées
La tumeur apparaitra au fur et à mesure que la cellule mutée initiale se multipliera. D’autres mutations viendront s’ajouter en cours de route
Différence entre néoplasie bénigne et maligne: 4 critères
1) Différenciation cellulaire et anaplasie
2) Envahissement local
3) Métastases
4) Taux de croissance
Critère 1: Différenciation cellulaire et anaplasie
Degré de ressemblance entre la cellule transformée et l’originale.
Le terme différenciation réfère à la spécialisation de la cellule. La tumeur perd sa spécialisation donc sa fonction initiale.
Bénigne: bien différenciée
Maligne: mal différenciée
Anaplasique: aucune différenciation
Le grade
Le degré de différenciation correspond au degré d’agressivité clinque
Critère 2: Envahissement local
Bénigne:
-croissance sous forme de masse cohésive expansible avec capsule à la périphérie
-absence d’envahissement de la capsule ou du tissu normal adjacent
-plan de clivage entre capsule et tissu adjacent facilite exérèse chirurgicale
Maligne:
-envahissent, infiltrent et détruisent le tissu normal adjacent
-absence de capsule bien définie et de plan de clivage, rendant exérèse difficile ou impossible
Critère 3: Métastase
Caractéristique la plus importante distinguant les tumeurs malignes et bénignes. 3 voies possibles: -lymphatique -hématogène -des cavités du corps
Envahissement vasculaire
Les cellules mutées arrivent à la membrane basale du tissu –> délimitation entre ce tissu et le tissu voisin.
La petite masse de cellule mutée va poursuivre son expansion au-delà du tissu de départ pour se rendre éventuellement à un vaisseau ou cavité du corps, et va pénétrer le vaisseau.
Critère 4: Taux de croissance
Les tumeurs malignes ont un taux de croissance plus rapide que les bénignes
Le stade
Désigne le degré d'évolution du cancer dans son histoire naturelle TNM: T3 N1 M0 -tumeur (degré) -nodes (ganglions) -Métastase
nomenclature des tumeurs bénignes
On ajoute généralement le suffixe ome à la cellule d’origine
tumeurs mésenchymateuses bénignes
toutes les cellules embryonnaires qui peuvent donner ces tissus lors de la différenciation embryonnaire
- tissu fibreux: fibrome
- tissu osseux: ostéome
- tissu cartilagineux: chondrome
- tissu adipeux: lipome
- muscle lisse: léiomyome
- muscle squelettique: rhabdomyome
- vaisseaux: angiome, hémangiome, lymphangiome
- méninges: méningiome
