BCM 1502 Glycolyse Flashcards
Pourquoi la glycolyse peut servir de cible thérapeutique pour le traitement des cancers?
Car les cellules cancéreuses sont plus sensibles aux inhibiteurs que les cellules normales.
Comment se nomme le lien CH2-O-P et le lien P-O-P?
-CH2-O-P : liaison ester phosphate
-P-O-P : Liaison pyrophosphate
Est-il nécéssaire de lier les réactions endergoniques et exergoniques?
Oui, parce que la vitesse serait beaucoup trop lente en absence de l’enzyme.
Combien d’ATP produit la glycolyse?
2 ATP / glucose
Qu’est que NAD?
nicotinamide adénine dinucléotide
Quelle est la réaction globale de la glycolyse?
glucose + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 P –> 2 NADH + 2 pyruvates + 2 ATP + 2 H2O + 4 H+
Qu’est-ce que HK ?
hexokinase
phosphorylation de C6 du glucose avec ATP pour former Glucose-6-phosphate.
Il s’agit d’une réaction bi bi aléatoire
Quel est le rôle du magnésium dans l’ATP?
neutraliser 2 charges négatives des phosphates.
Qu’est-ce que la PGI ?
phosphoglucose isomérase
Transforme le glucose-6-phosphate en fructose-6-phosphate.
Le mécanisme se base sur la catalyse de l’ouverture du sucre par le groupe acide lysine.
Qu’est-ce que la PFK?
phosphofructokinase
Phosphorylation, à l’aide d’une ATP, du C1 du fructose-6-phosphate pour former du fructose-1,6-biphosphate.
La PFK possède un régulateur allostérique: ATP et AMP. Un grande concentration d’ATP va inhiber la PFK et l’AMP va l’activer. Une grande présence d’ATP veut dire que la cellule possède assez d’ATP, donc qu’elle peut ralentir la glycolyse.
Qu’est-ce que l’aldolase?
Clivage du fructose-1,6-biphosphate entre C3 et C4 pour former avec (1 à 3) du dihydroxyacétone phosphate (DHAP) et avec (4 à 6) du glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP)
Nécéssite un carbonyl en C2 et un hydroxyle en C4.
Qu’est-ce que la TIM?
triosephosphate isomérase
Elle transforme la dihydroxyacétone phosphate (DHAP) en Glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP).
Nécéssaire, car la voie métabolique n’est capable d’utiliser que GAP.
Comment fonctionne TIM?
C’est un catalyse acide base. L’acide glutamique 165 joue un rôle de base en déprotonant C1 ou C2 et l’histidine 95 joue un rôle d’acide en protonant l’oxygène.
Qu’est-ce que la GAPDH?
glyéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase
Va déshydrogéner C1 du Glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP) pour y mettre un phosphate et former un NADH + H+.
Cela forme du 1,3-Biphosphoglycérate. (1,3-BPG)
Qu’est-ce que la PGK?
phosphoglycérate kinase
Elle transfère le groupement phosphate du 1,3-BPG sur un ADP. Cela forme une ATP et du 3-phosphoglycérate (3PG).
Qu’est-ce que la PGM?
phosphoglycérate mutase
Le phosphate sur C3 et le groupement hydroxy du C2 pour former du 2-phosphoglycérate (2PG).
L’enzyme porte une histidine phosphorylé.
Qu’est-ce que l’état intermédiaire formé par la PGM?
À quoi sert-il?
Le 2,3-biphosphoglycérate. (2-3BPG)
Cette molécule se lie avec la désoxyhémoglobine, ce qui va réduire son affinité avec l’oxygène.
Qu’est-ce que l’énolase?
Elle produit un énol
Elle déshydrate la 2-phosphoglycérate (2PG) en C2 et en C3 pour former un alcène entre C2 et C3.
Une molécule d’eau est formée et une phosphoénolpyruvate (PEP)
Utilise du Mg2+ pour stabiliser les intermédiaires.
Qu’est-ce que la pyruvate Kinase?
Le phosphate du phosphoénolpyruvate (PEP) est transféré à une ADP et est replacé par un atome d’hydrogène.
Nous finissons avec une molécule d’ATP et une pyruvate.
Qu’arrive-t-il à l’hémoglobine s’il y a un déficience en hexokinase?
Une augmentation de l’affinité de l’oxygène pour l’hémoglobine. (carence de 2,3BPG)
Qu’arrive-t-il à l’hémoglobine s’il y a un déficience en pyruvate kinase?
Une réduction de l’affinité de l’oxygène pour l’héboglobine. (accumulation de 2,3BPG)
Où se dérouler le glycolyse?
Dans le cytosol
