Auto Anticorps Flashcards
Cirrhose biliaire primitive
Cholangite biliaire primitive
Anti mitochondrie de type M2 (IgM)
A pas confondre avec la cholangite sclérosante primitive ! (associée à la RCH)
Diabète de type 1
Anti GAD (dans 95% des cas au diag de DT1 chez adulte)
Anti IA2
Anti Insuline
Anti Ilots (anti ICA) = ne serait plus utilisé p 178 medI)
Nouvel auto anticorps
- Anti ZnT8 (ou anti Slc30A8)
Attention = auto AC non pathogène, les mécanismes à médiation cellulaire semblent prédominants
NB : néamoins des anti insulines bloquant à titre élevée peuvent être une cause de contrôle instable
Hépatite auto immune
- Type 1
- Type 2
(IgG)
- Type 1 (plus de 80%)
= Anti noyaux (FAN !) ET anti muscles lisse de spécificité anti actine
- Type 2 (moins de 10%)
= Anti LKM1
= anti LC1 - Type 3
= anti SLA (moins de 10%)
Addison (ISC)
Anti 21 Hydroxylase
Maladie de Biermer
. Anti cellules pariétales gastriques (anti ATPase Se mais moins Spe)
. Anti Facteur intrinsèque (spe +++)
= ce sont aussi les auto-anticorps dans la “Gastrite chronique auto-immune”
Maladie Coeliques
- 1ière intention
- 2ième intention
- IgA anti Transglutaminase (TG)
- 2ième :
. IgG anti TG
. IgG et IgA anti Endomysium
. Dosage pondérale des IgA
Intérêt du dosage des IgG en cas de déficit complet en IgA
MICI
1- RCH
. pANCA = anti cytoplasme des PNN en périnucléaire
2- Crohn
. ASCA = anti Saccharomyces cerevisae
Intérêt des autoAc
= 10-20 % des MICI qui atteignent QUE le colon où on arrive pas à distinguer
= on parle de colite inclassée
Basedow
Hypo ou Hyper ?
HYPER
Anti TSH-R (+TRAK)
Hashimoto
Hypo ou Hyper?
Anti TPO (thyroperoxydase) Anti Thyroglobuline : permettent rarement de poser le diagnostique quand les anti TPO sont négatifs
Thyroïdite atrophique
Anti TPO
Anti TSH-R (TRAB)
Myasthénie
Lambert Eaton ?
1- Myasthénie
- Anti- récepteur de l’acétylcholine (RAC)
= 80% des myasthénie généralisée
= 50% des myasthénies oculaires
- Anti MuSK
= 40% des formes sans RAC
+ formes séronégatives
2- Lambert Eaton
- Anti-canaux calciques voltage-dépendants
1- Neuropathies auto immunes
2- Syndrome de Guillain Barré ?
1- Neuropathies
A- Anti myéline (MAG) (dans les pic d’IgM comme Waldenström)
= Polyneuropathie démyélinisante
B- Anti GM1
= NMMBC = neuropathie motrice multifocale à bloc de conduction)
= ∆d de SLA
= ENMG : blocs de conduction + distribution tronculaire de l’atteinte (alors que la SLA est non systématisée)
C- Anti Hu
= Neuronopathie sensitive (proprioceptif)
= Sd parnéo des CBPPC)
D- Anti Yo
= Atteinte cérebelleuse
= Sd paranéo des K de l’ovaire
(- Anti gangliosides)
(- Anti sulfatides)
2- Certains auto Ac sont associés aux AMAN
. IgG anti gangliosides
. Anti GM1
. Anti GD1a
Maladies bulleuses auto immunes
Anti desmogléine 1/3
Anti BP180/230
Syndrome de Goodpasture
Anti membrane basale glomérulaire
Anémie hémolytique autoI
Anti globules rouges
Thrombopénie auto I
Anti glycoprotéine plaquettaire
Causes de fausse augmentation des auto anticorps ?
1- Infection / Inflammation non spécifique
2- Médicaments :
. INFa et anti thyroglobuline
. Anti convulsivant/Anti HTA et lupus induit (anti histone)
3- Sd paranéoplasique
4- Age (les autoAc augmentent avec age)
Les 4 types d’auto anticorps ?
1- Anticorps anti Nucléaires (Lupus /GS/ScléroD)
2- Anticorps anti tissu / anti cellule (maladie autoI spécifique)
3- Anti IgG ou Facteur rhumatoïde
4- Anti phospholipides (SAPL)
Où retrouve t’on les ANN ?
- Lupus +++
- Sclérodermie ++
- GS ++
- PR +
Où retrouve t’on les Anti-ADN Natif ?
- Lupus +++ (caractéristique)
- Les IgG sont pathognomoniques +++
- Les IgM sont beaucoup moins spécifiques
NB : le titre est intéressant pour le suivi en terme de pronostic