Antiarritmicos Flashcards
Clasificación Vaughn-Williams
1: Bloqueadores del canal de Na
2:Antagonista del receptor B-adrenergico
3:Bloqueadores del canal de K
4:Bloqueadores del canal de Ca
Clase 1
Bloqueadores rapidos del canal de Na
–>Reducen la automaticidad de las celulas del NS dado que:
1.-Aumentan el valor del umbral
2.-Reducen la pendiente de despolarización de fase 4
*El cambio de potencial de umbral implica que en pacientes con desfibriladores tratados con estos farmacos se necesita un voltaje mas alto para desfibrilar.
–>Ademas, actuan sobre los miocitos ventriculares reduciendo la reentrada, mediante la disminución de la fase 0
Clase 1A
Quinidina, procainamida y disopiramida
–>Bloquean canales de Na abiertos, pero tambíen bloquean canales de K responsable de la repolarización de membrana.
–>Esto genera disminución de la velocidad de conducción y aumenta el periodo refractario, lo que disminuye la reentrada
–>Retrasan la repolarización y alargan la duración del PA
–>Prolongan QT generando torsade de pointes
Quinidina
Antiarritmico clase 1A
–>Se usa menos por sus RAM, ademas presenta efecto anticolinergico lo que aumenta la velocidad de conducción en nodo AV, por loq ue debe asociarse con farmaco que enlentezca la conducción
RAM: diarrea, nauseas, cefalea y mareo
Contraindicaciones: QT prolongado y consumo de medicamentos que prolonguen QT
Relativas: Seno enfermo, bloqueo de rama, miastenia gravis e IC. Aumenta los niveles de digoxina generando toxicidad
*Es necesario monitorear niveles de k, porque hiperkalemia disminuye eficacia y exacerba la prolongación del QT
Procainamida
Antiarritmico de clase 1A
–>Se usa para arritmias ventriculares y supraventricualres, conversión de FA de nuevo inicio y disminuye probabilidad de arritmias por reentrada en IAM
–>Pocos efectos anticolinergicos y no altera niveles de digoxina
RAM: síndrome tipo lupus y anticuerpos antinucleares
*Es acetilado en higado a NAPA, lo que genera efectos tipo clase 3
Disopiramida
Antiarritmico de clase 1A
–>Similar a quinidina en sus efectos, diferenciandose en sus RAM (menos efectos gastrointestinales)
–>Se usa en miocardiopatia obstructiva hipertrofica y síncope neurocardiogénico, aveces usada para convertir TSV a ritmo sinusal
RAM: Efectos anticolinergicos como retención urinaria y boca seca
Contraindicación : uropatia obstructiva o glaucoma, bloqueo AV e IC descompensada
Clase 1B
Lidocaina, mexiletina y fenitoina
–>Bloquean canales de Na abiertos e inactivos. Ademas, presentan rapida disociación de los canales de Na, por lo que son mas efectivos para bloquear tejidos despolarizados donde hay mas probabilidad de que esten inactivos como en isquemia miocardica (menor efecto relativo en tejido cardiaco normal)
–>Acortan el PA
Lidocaina
Antiarritmico de clase 1B
–>Usado en arritmias ventriculares de urgencia y como anestesico local
–>Acorta periodo de repolarización por lo que es segura en px con QT larfo
–>Metabolizada en higado por lo que si hay bajo flujo sanguineo a higado o disminución p450 se debe disminuir dosis
RAM: confusión, mareo y convulsiones
Mexiletina
Antiarritmico de clase 1B
–>Similar a quinidina pero no prolonga QT ni tiene efectos anticolinergicos
–>Se utiliza en arritmias ventriculares que amenaza la vida como adyuvante de otros antiarritmicos:
Amiodarona: px con desfibriladores o TV recurrentes
Quinidina o sotalol: aumenta eficacia y reduce RAM
RAM: nauseas y temblores, pueden mejorar si se toman con comida
Fenitoina
Antiarritmico de clase 1B
–>Antiepileptico, su uso es limitado en arritmias. Es efectiva en taquicardia ventricular en niños: QT prolongado congenito y TV luego de cirugia cardiaca congenita
Clase 1C
Flecainida, encainida, moricizina y propafenona
–> Son los bloqueadores mas potentes del canal de Na y no tienen efecto en la duración del P.A, pero tienen efectos depresores en función cardiaca
–>Reducen la velocidad de conducción
Flecainida
Antiarritmico de clase 1C
–>Se usa en prevención de arritmias auriculares en px con corazon estructural sano
–>Puede empeorar arritmia en px con TV preexistente
RAM:disfunción sinusal, reducción en la velocidad de conducción y bloqueo de conducción.
Clase 2
Inhiben señalización simpatica por betabloqueadores, reducen la tasa de despolarización de fase 4 y prolongan la repolarización, lo que disminuye la FC (disminuyen automatismo) y demanda de O2. Al aumentar el periodo refractario se reduce la incidencia de reentrada
–>Son los farmacos mas usados en tratamiento de arritmias ventriculares y SV
B1 y B2 (propanolol) –> taquiarritmias por estimulación de catecolaminas en ejercicio o estres emocional. No prolonga la repolarización por lo que se puede usar en QT largo
B1 (nevibolol) –> estimula producción endotelial de NO
RAM B2: espasmo muscular: broncoespasmo, extremidades frias e impotencia. Mas comun que sean causados por antagonistas no selectivos
RAM B1: disminución inotropismo, bloqueo cardiaco y bradicardia
SNC: insomnio y depresión
Clase 3
ilibutilida, dofetilida, sotalol, amiodarona y dronedarona
–>Bloquean canales de K por lo que son inhibidores de la repolarización (prolongan la repolarización e incrementa duración del PA)
RAM: Aumenta la probabilidad de generar un postpotencial temprano y torsade de pointes
ilibutilida –> terminar FA y flutter auricular
Dofetilida –> terminar FA y flutter auricular (puede producir TV), no tiene efectos inotropos negativos por lo que se puede usar en px con FEVI reducida
Sotalol –> tratamiento de TV graves en px que no toleran amiodarona y prevención de Flutter o FA recurrentes (produce fatiga y bradicardia)
Amiodarona
Antiarritmico de clase 3
–>Actua como clase 1,2 3 y 4
–>Se usa en tto de arritmias TV y FV, prevención de flutter y FA
RAM: menor función nodo AV o SA y contractibilidad cardiaca, hipotensión, neumonia que lleva a fibrosis pulmonar (principal RAM), trastornos tiroideos, enzimas hepaticas elevadas, neuropatia perifecia, cefalea, ataxia y temblores
Contraindicaciones: shock cardiogénico, bloqueo AV 2do y 3er grado o disfunción del noso SA con marcada bradicardia o síncope
*Dronedarona–> Similar a amiodarona, pero sin sus efectos adversos. Aumenta mortalidad en px con IC sistolica, por lo que debe usarse con cautela. Esta contraidicada en FA permanente y se asocia a hepatotoxicidad