ALS Flashcards
1
Q
Vad är ALS?
A
En progredierande degenerativ motorneuronsjukdom
2
Q
Kardinalsymtom
A
Muskelsvaghet
Muskelatrofi
Fascikulationer
Progredierar utan platåååååå
3
Q
Finns det något specifikt ALS-prov
A
LOL nej
Exklusionsdiagnos
4
Q
Lämplig approach om man misstänker ALS?
A
- Anamnes + neurostatus
- EMG
- MEP
- Neurografi
- Blodprov
- Likvoranalys
- Radiologi (MR hövve-helrygg)
- Muskelbiopsi
- DNA-analys
5
Q
Diffdiagnoser (46 st :-))))
A
Primära motornueron Metabola motorneuron Paramaligna MN Infektiösa Kärl Systemdegeneration Kompression
och en jäkla massa till
6
Q
Kriterier för ALS
A
Tre (definitiv) eller två (trolig) regioner med påverkan av både nedre och över motorneuron + progress över 12 månader.
7
Q
Kommunikation för diagnosen. (kommit på OSCE)
A
- fråga vad de redan vet om sjukdomen
- Ska någon mer ha informationen?
- Stegvis och försäkra dig om att patienten hänger med
- Alltid in person med gott om tid
- Uppföljning inom 2-4 veckor
- Material + information
8
Q
Vad ger man mot ALS och vad är det.
A
Rilutek/Riluzol. Bromsande.
Hämmar processer med glutamat, mer vet man ej.
9
Q
Symtomatisk behandling av vad?
A
Salivöverskott Bronkial sekretstagnation Affektlabilitet Ångest, depression Spasticitet Smärta Sväljsvårigheter Andningspåverkan
10
Q
ALS prognos
A
Obehandlad= 2-3 år
bättre om ung, tidigt spastiska, högt BMI, följs av team.
