בילדים ALL Flashcards
מה אחוז הלויקמיות בילדים?
25%
מהי שרידות הילדים כיום מלויקמיה?
80-90%
מהם הגורמים לכשלונות הטיפול ללויקמיה בילדים?
- הישנות המחלה - ב20% מהמקרים
2. מחלה עמידה שלא מגיעה להפוגה
בילדים ALL סוגי
- BCP - הרוב
- T cell precursor - מיעוט
- infant ALL
- MTC
infant ALL
MLL שינויים בגן
מופיע בשנה הראשונה לחיים
MYC
גידול של תאי בי בוגרים
נדיר בילדים
מהו גיל הופעת המחלה?
5-9 BCPב
בשאר - כל הגילאים
BCP מהי הטרנסלוקציה ב?
12:21
למה מובילה הטרנסלוקציה 12:21?
מצב פרה-לוקמי
רואים אותה ב1% מכל התינוקות שנולדים
מהו הקשר הסביבתי להופעת לויקמיה?
- הנקה - מפחית סיכון
- חשיפה למזהמים - מפחית סיכון
- ניתוח קיסרי - מעלה סיכון
- ילד בכור - מוריד סיכון
ALL התאוריה להיווצרות
- תקלה ברחם שגורמת לטרנסלוקציה- מצב פרה-לוקמי
2. דיסרגולציה של מערכת החיסון
מהו אחוז הילדים עם הטרנסלוקציה שיפתח מחלה?
1%
למה למרות מתן כימותרפיה הייתה הישנות של המחלה?
המחלה התפשטה למערכת העצבים שאליה הכימותרפיה לא הגיעה
CNS prophylaxis
פרוטוקול של 11 זריקות של כימותרפיה לעמוד השדרה
BFM protocol for ALL
- טיפול למשך שנתיים
- כל חודשיים מחליפים טיפול
- הטיפול כולל כימותרפיה, סטרואידים, הזרקות למערכת העצבים ו4 בדיקות מח עצם
MRD=minimal residual disease
מצב בו במיקרוסקופ אלקטרונים לא רואים בלאסטים (רואה אותם רק כשכמותם מעל 5% מהתאים) אך הם קיימים
MRD מהו המענה ל?
PCR בדיקת:
TCR\BCR בעלי מבנה זהה של
מזהה 1:10000 תאים
PCRב MRD מהו המשך הטיפול כשלא מזהים?
חובה לסיים שנתיים של טיפול!
MRD מהי הפרוגנוזה כשידוע שיש?
כנראה תהיה חזרה של המחלה והחולה בסיכון גבוה
אילו טיפולים אימונותרפים יש?
- blinatumonab
2. T-CARS
blinatumonab
CD19 נוגדן נגד CD3 אנטי Fc עם חלק B נגד תאי T גיוס של הורג גם תאים רגילים אבל בעיקר בלאסטים משך טיפול: עירוי רצוף ל28 ימים ת"ל- פחות מכימותרפיה וסטרואידים אינדיקציות - רק חולים עם מחלה עמידה או לאחר חזרת מחלה
T-CARS
החולה עובר פלסמפרזיס, לוקחים תאי טי ומרבים אותם עם וירוס שיש בו TCR anti CD19
מחזירים לחולה ותיווצר סערת ציטוקינים
70-80% מגיעים להפוגה תוך מספר שבועות
לרוב אחרי הטיפול הזה עושים השתלת מח עצם
CD19 אינדיקציה: מחלה עמידה לכימו וסטרואידים עם נוכחות של