5.4 Choroby autoimmunologiczne - ch. Basedowa, Hashimoto Flashcards
choroba Hashimoto
- co to, przyczyny
= przewlekle zapalenie limfocytowe tarczycy
- stopniowe upośledzenie funkcji tarczycy z powodu autoimmunologicznego niszczenia gruczołu.
PRZYCZYNY: IG przeciw różnym antygenom tarczycy.
choroba Hashimoto
- u kogo wystepuje
• najczęściej 45-65rż, częściej u kobiet, K:M = 10-20:1.
NAJCZESTSZA niedoczynnosc tarczycy
choroba Hashimoto
- makro, mikro, przekroj
MAKRO:
- powiększona tarczyca
- torebka jest nienaruszona
- gruczoł odgraniczony od sąsiednich struktur.
MIKRO: naciek kom. jednojadrzastych
PRZEKROJ: blady, żółto-brązowy, czasem guzkowy.
choroba Hashimoto
- skutki odpowiedzi immunologicznej
1) uczulenie autoreaktywnych limfocytów CD4+ na antygeny tarczycowe.
2) tyreocyty -> zastępowane naciekiem komórek jednojądrowych -> włóknienie
choroba Hashimoto
- typ klasyczny (cecha charakterystyczna)
rozplem tkanki łącznej śródmiąższowej
komórki Hurthle
- choroba Hashimoto
- kwasochlonne komórki z ziarnistą cytoplazmą
- wyscielaja atroficzne tyreocyty
METAPLAZJA!!
choroba Hashimoto
- BAC
!!! charakterystyczne objawy
1) komórki Hurthle
2) heterogenna populacja limfocytów !!!
choroba Hashimoto
- przebieg kliniczny (jak sie zaczyna)
Z POCZATKU: powiększenie tarczycy (symetryczne i rozlane), niedoczynnosc (u kobiet w średnim wieku)
*może być poprzedzona przejściową nadczynnością:
BO uszkodzone pęcherzyki -> uwolnienie hormonów tarczycy (hashitoxicosis).
- (+) FT3, FT4
- (-) TSH
- (-) wychwyt radiojodu
choroba Hashimoto
- podwyższone ryzyko jakich chorób?
1) autoimmunologicznych endokrynnych (typ 1 cukrzycy, autoimmune adrenalitis)
2) autoimmunologicznych nieendokrynnych ( SLE, myasthenia gravis, zespół Sjogrena),
- - JAK GR-BAS
3) chłoniaków Beta-komórkowych.
AIDS
- patogen
Wirus RNA
• HIV-1- USA, Europa, centralna Afryka
• HIV-2- zachodnia Afryka
w *Lth CD4+
AIDS
-Nowotwory
- Mięsak Kaposiego
- Chłoniaki Beta-komórkowe (systemowe, pierwotne mózgu, pierwotne jam ciała)
- Rak szyjki macicy
- Rak odbytu
choroba Gravesa-Basedowa
- NAJCZESTSZA przyczyna endogennej nadczynności tarczycy
- najczęściej 20-40 rż, K:M = 7:1
*czasem choroba Hashimoto + Gravesa.
choroba Gravesa-Basedowa
- czestosc wystepowania, u kogo, z jakimi chorobami zwiazana
- NAJCZESTSZA przyczyna endogennej nadczynności tarczycy
- najczęściej 20-40 rż, K:M = 7:1
*czasem choroba Hashimoto + Gravesa.
choroba Gravesa-Basedowa
- czynnik, mechanizm, jakie IG
CZYNNIK: nieznany
MECZHANIZM: przerwanie tolerancji Th -> autoprzeciwciała:
> przeciwko receptorowi TSH
peroksysomom tarczycy
tyreoglobulinie.
choroba Gravesa-Basedowa
- triada objawow
TRIADA OBJAWOW
1) Nadczynność tarczycy
2) oftalmopatia
3) dermatopatia
choroba Gravesa-Basedowa
- typy IG przeciwko TSH -> TSI
1) thyroid-stimulating immunoglobulin (TSI)/ long-acting thyroid stimulator (LATS)
- stymuluje czynność tarczycy wolniej niż TSH. LATS przylaczaja
sie do TSH-R -> (+) cAMP -> uwalnianie hormonow tarczycy
*TSI jest względnie specyficzny dla choroby Gravesa, w przeciwieństwie do przeciwciał przeciw tyreoglobulinie i peroksydazie tarczycy.
choroba Gravesa-Basedowa
- typy IG przeciwko TSH -> TGI
2) Thyroid-growth-stimulating immunoglobulins (TGI).
tez przeciwko TSH-R, przeciwciało stymulujące wzrost tarczycy.
-> proliferacja nabłonka pęcherzyków.
choroba Gravesa-Basedowa
- typy IG przeciwko TSH -> TBII
3) TSH-binding inhibitor immunoglobulins (TBII).
IG zapobiegają łączeniu TSH z receptorem na komórkach nabłonka tarczycy.
+/- kom. tarczycy (u pacjenta ZAWSZE tylko jeden z typow TBII)
choroba Gravesa-Basedowa
- makro, mikro, przekroj
MIKRO: nadmiar komórek. Koloid w obrębie pęcherzyków jest blady, z brzegami muszelkowatymi.
MAKRO: Tarczyca symetrycznie powiekszona (przerost i rozrost komórek nabłonka pęcherzyków)
PRZEKROJ: miąższ miękki, PRZYPOMINA MIESIEN
brodawki -> wpuklają się do światła pęcherzyków koloidu (czasem wypełniając pęcherzyki)
choroba Gravesa-Basedowa
- zmiany poza tarczycą (jakie, gdzie)
- uogólniona hyperplazja limfatyczna, wloknienie
GDZIE:
- serce
- skora
- galki oczne
choroba Gravesa-Basedowa
- oftalmopatia (co sie dzieje, przyczyny)
CO: (+) V tkanki łącznej zagałkowej i mięśni zewnątrzgałkowych
PRZYCZYNY:
1) naciek kom. jednojadrzastych -> przestrzen zagalkowa
2) obrzęk zapalny (także mięśni)
3) gromadzenia macierzy pozakomórkowej -» wloknienie
> hydrofilnych GAGs (np kwas hialuronowy)
4) (+) N adipocytów
choroba Gravesa-Basedowa
- oftalmopatia (skutki)
SKUTKI:
- exophtalmos
- zaburzenie czynnosci mięśni okoruchowych
choroba Gravesa-Basedowa
- exophtalmos
- przemieszczenie gałki ocznej do przodu
choroba Gravesa-Basedowa
- Serce
- hypertrofia -> niedokrwienne