2.4 Structure quaternaire des protéines Flashcards

1
Q

lors de l’assemblage de plusieurs polypeptides entre eux pour former la structure finale de la protéine, les polypeptides doivent être identiques v ou f

A

faux, identiques ou différents

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2
Q

les polypeptides différents ou identiques forment quoi

A

les sous-unités de la protéine

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3
Q

comment se nomment les sous-unités se répétant dans la protéine

A

protomères

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4
Q

terme : deux sous-unités identiques

A

homodimères

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5
Q

terme : deux sous-unités différentes

A

hétérodimères

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6
Q

enzyme impliquée dans la génération de molécules énergétiques (créatine phosphate) dans les muscles et autres tissus

A

créatine kinase

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7
Q

les deux chromosomes codant pour la créatine kinase codent pour deux sous unités différentes, lesquelles

A

sous-unité M et sous-unité B

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8
Q

quels sont les 3 types de créatine kinase et de quoi sont-ils responsables

A

MM : muscles squelettiques
MB : muscles cardiaques
BB : tube digestif et structures cérébrales

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9
Q

lorsqu’un tissu se brise (manque d’oxygène ou trauma), il y a relâchement de créatine kinase où ?

A

liquide extra-cell, puis le sang - on peut identifier CK par prélèvement

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10
Q

dans le cas d’une douleur à la poitrine chez un coureur, l’identification de l’isoenzyme MB vs l’isoenzyme MM indique quoi

A

isoenzyme MB : lésion d’origine cardiaque - infactus (hétérodimère)
isoenzyme MM : lésion muscles squelettiques (homodimère)

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11
Q

terme : agrégats de protéines mal repliées et qui peuvent être difficilement éliminés par l’organisme

A

dépôts d’amyloïdes

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12
Q

quelle est la propriété commune des dépôts d’amyloïdes d’agrégats de protéines mal repliées qui ne sont pas éliminées dans plusieurs maladies neurodégénératives

A

posibilité de former des feuillets bêta qui s’empilent pour former des structures fibreuses indestructibles par les protéases cellulaires - agrégâts = neurotoxique

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13
Q

quelle mutation cause l’anémie falciforme

A

mutation de l’hémoglobine bêta (substitution en position 6 de l’acide glutamique pour une valine)

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14
Q

la mutation de l’hémoglobine bêta dans l’anémie falciforme cause un changement structural entraînant la formation de quoi

A

polymère d’hémoglobine (le globule rouge en faucille passe difficilement à travers les plus petits vaisseaux saguins et sont éliminés, ce qui entraîne l’anémie)

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15
Q

les populations les plus touchées par l’anémie falciforme sont lesquelles

A

pays dans lesquels la malaria a été ou est endémique.

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16
Q

comment sont maintenus entre eux les complexes protéiques

A

grâce à des interactions non covalentes

17
Q

les protéines forment des structures qui interagissent entre elles spécifiquement ou non spécifiquement

A

spécifiquement

18
Q

donne un exemple de complémentarité moléculaire

A

reconnaissance anticorps-antigène

19
Q
A