22. COVID Flashcards
Quais as características gerais das SARS-cov-2?
RNA
Genoma envolvido por membrana lipídica
Proteínas: envelope, membrana, nucleocapsid, spike
O que é que a proteína spike permite?
Interação com recetores ACE2 dos humanos
Qual o mecanismo imunológico de SAR-CoV?
Efeito indireto por diminuição de células T
Infeta células epiteliais -> epitopo SARS MHC I -> recrutamento CD8 citotóxica
Infeta macrófagos + DC -> epitopo SARS MHC II -> recrutamento CD4
Menor clearance do vírus & interferência na resposta inata (limitação na produção de IFN -> infiltração de macrófagos inflamatórios -> citocinas pro inflamatórias -> apoptose de células T & ambiente pro inflamatório
Qual o mecanismo imunológico de MERS-CoV?
Efeito direto = destruição
Infeta células epiteliais & células fagocíticas (macrófagos, DC)
Réplica dentro destas células (ao contrário dos sars) -> leva diretamente à destruição das células imunitárias
Qual o mecanismo imunológico de SARS-CoV-2?
Proteína spike permite que vírus interaja com recetores ACE2 & TMPRSS2 -> entrada nas células -> libertação de genoma viral -> translação + replicação + transcrição -> proteínas do vírus são produzidas -> formação de viriões -> libertados por vesículas
Qual a resposta inata contra o SARS-CoV-2?
Reconhecimento de PAMPs virais por TLR 3, 7, 8, & 9 -> vesículas endocíticas reconhecem RNA -> ativação de fatores de transcrição inflamatórios (Nf-KB) -> produção de citocinas & IFN
Produção de IFN -> Aumento de expressão de genes -> amplificação de mediadores para resposta anti viral & efeito de inibição e degradação do mRNA do vírus
Como é que o SARS-CoV-2 interfere na resposta transcricional anti viral?
Diminuição na produção de IFN I e II
Bloqueio sinalização dos recetores de padrões (TLR)
Qual a importância do IFN I no SARS-CoV-2?
Early = diminuição de virus titer, regulação de inflamação, doença clínica leve
Late = menor capacidade de resposta, mais inflamação, menor capacidade de clearance viral (por menos células T e maior Ac não percebi como mais Ac é mau), patologia pulmonar, pneumonia letal
Quais as principais interações do SARS-CoV-2 com o hospedeiro?
- Atraso da resposta do IFN I na infeção inicial
- Indução de condição hiperinflamatória ligada à replicação do vírus
- Ativação de neutrófilos e macrófagos inflamatórios
- Diferenciação de Th1/Th17 acompanhado por Ac específicos para vírus
Quais as 3 fases do SARS-CoV-2?
Fase 1 = sintomas leves (febre, tosse seca)
Fase 2 = síndrome de ativação macrofágica (fase pulmonar -> dispneia e hipóxia)
Fase 3 = Hiperinflamação sistémica (tempestades de citocinas)
Qual a imunopatologia da COVID19? (6)
- Linfopenia
- Ativação células T
- Disfunção linfocitária
- Anormalidades dos granulócitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) e monocítos
- Aumento de produção de citocinas
- Aumento de anticorpos
Qual o impacto da tempestade de citocinas na COVID19?
Disfunção dos órgãos:
- pulmão = ARDS, insuficiência respiratória
- fígado = aumento de transaminases
- rim = aumento de urea e creatinina
- coração = aumento de CK (creatine kinase) e LDH
Quais alguns fatores do hospedeiro que podem predispor a uma COVID19 mais grave?
Alterações no MHC
Alterações epigenéticas
Quadros de estádio basal inflamatório (doenças crónicas)
Maior idade
Qual o quadro clínico relevante de SARS-CoV-2 na criança?
MIS-C = multisystem inflammatory syndrome in children
Quais as características gerais da MIS-C?
- Condição rara que aparece nas crianças (<21 anos)
- Pode surgir até semanas pós infeção
- Inflamação em órgãos múltiplos aka >1 órgãos (pulmão, coração, rins)
- Conjunto de sintomas (febre, dor abdominal, vómitos, diarreia)