18. SLP Agudos Flashcards

1
Q

O que é considerado um quadro agudo?

A

Acontece numa altura bem definida com proliferação intensa de células em grande número. Doentes acabam por conseguir definir o dia/hora em que a sintomatologia começou

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2
Q

Que tipo de células conseguem ter esta proliferação rápida no contexto agudo?

A

Células imaturas mas nem sempre é verdade.
Ex. Linfomas agressivos podem dar quadros linfoproliferativos agudos de proliferação de células maduras.

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3
Q

Qual a glicoproteína presente nos linfócitos B com elevada intensidade nas fases mais imaturas?

A

CD38

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4
Q

Quais as glicoproteínas expressas nos linfócitos B que só estão presentes em estádios de células imaturas?

A

CD34 & TdT

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5
Q

Qual a glicoproteína que aumenta em fases de células B mais maduras?

A

CD45

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6
Q

Qual a glicoproteína que só começa a ser expressa em fases intermediamente imaturas e que a sua expressão aumenta?

A

CD19

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7
Q

O que é que indica uma perda de expressão de CD10 e aumento de expressão de CD20?

A

Maturação dos linfócitos B

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8
Q

Como conseguimos distinguir os linfócitos B?

A

ANTES: Existência de grânulos, tamanho da célula, tamanho do núcleo, forma de cromatina densa
AGORA: imunohistoquímica ou citologia com Ac monoclonais específicos para os marcadores com análise pelos citometros de fluxo

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9
Q

O que é que a citometria de fluxo permite?

A

Identificar células, contar células e caracterizar células
Aspiram componentes celulares -> em cada célula é incidido raios de luz por laser -> luz que é refletida & atravessa células é estudada -> características físicas das células (ex. Granulosidade)

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10
Q

Quais são os fenotipos aberrantes nos linfócitos B? (4) Com exemplos

A
  1. Aparecimento de marcadores em células de uma linhagem em outra linhagem ex. Leucemia linfática crónica em que linfócitos CD19 também expressam CD5 (marcador linfocitário T aka não suposto estar aqui)
  2. Expressão antigénica assíncrona ex. Linfoma follicular = linfoma de células B maduras que expressa CD10 (marcador de blastos B logo não é expectável que linfoma de linfócitos maduros expresse glicoproteínas de fase imatura)
  3. Sobre expressão antigénica ex. Aumento de CD20 na tricoleucemia
  4. Dispersão luminosa anómala que tem haver com tamanho dos linfócitos ex. Linfoma não Hodgkin B podem ter linfócitos maiores ou menores
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11
Q

Que tipo de amostras podemos correr nos citometros?

A

Todas que possam ser colocadas numa suspensão celular.
[Sangue periférico, medular, líquido pleural, líquido ascítico, aspirados ganglionares, aspirados de massas]

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12
Q

Como é que o citometro consegue estudar o ciclo celular? Qual o marcador que liga ao DNA?

A

Intensidade de marcadores de DNA que permite inferir fase do cíclo celular. Lido em histograma (intensidade em x & número celular em y)
Iodeto de propídio

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13
Q

Como é que é a expressão de CD45 nos blastos? E nas células diferenciadas do sangue periférico?

A

Intermédia
Expressão aumentada

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14
Q

Quais as glicoproteínas/marcadores presentes na fase imatura dos linfócitos T?

A

CD34, CD10

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15
Q

Quais as glicoproteínas/marcadores que aumentam ao longo da maturação dos linfócitos T?

A

CD4, CD8

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16
Q

No timo, qual a mudança ao nível das glicoproteínas dos linfócitos T?

A

Perdem CD10 ganham CD3

17
Q

Qual a evolução do CD7 na maturação dos linfócitos T?

A

Aumentada nos blastos -> diminui nos blastos menos indiferenciados -> volta a aumentar numa fase mais madura (timo)

18
Q

Nos linfócitos B, em que parte da linhagem é que aparece uma imunoglobulina de superfície?

A

Quando termina as pre B cells

19
Q

Faça a correlação entre linfomas com a zona do gânglio linfático.

A

imagem
Plasmócitos -> mieloma múltiplo
Naive B (ainda não entraram) -> leucemia linfática crónica
- ainda não houve hipermutação somática & pior prognóstico em comparação com linfócitos B já hipermutados que passaram centro germinativo

20
Q

Qual a diferenciação dos linfócitos B?

A

Precursor b (medula óssea) -> naive (sangue periférico) -> manto (gânglio linfático a partir daqui) -> blasto follicular -> centroblasto -> centrocito -> b zona marginal -> plasmócito
ver marcadores aberrantes na imagem

21
Q

Quais os 3 tipos de leucemias agudas linfóides?

A

células b, t, nk

22
Q

Quais os marcadores que nos apontam para uma leucemia linfoblástica aguda B?

A

Blastos = marcadores da evolução na fase imatura
CD45+, HLA-DR+, CD19+, CD38+, CD10+, CD20-ou+, CD22+, CD34+/- (intermédio), sIg- (imunoglobulina de superfície negativo aka antes do preB cell), TdT+
imagem ajuda
Pode apresentar CD13 ou CD33 como mieloide aberrante

23
Q

Defina hiperdiploidia. Defina hipodiploidia. Qual a relevância no leucemia linfoblástica aguda?

A

Hiper >46 cromossomas associado a melhor prognóstico
(30% das LLA de criança são assim)
Hipo <46 cromossomas mais raro mas associado a pior prognóstico

24
Q

Qual o índice do DNA que indica hiper e hipodiploidia? Como se calcula?

A

> 1.15 = hiper
<1.0 = hipo
1-1.15 = diploide ou hiper (47-50)
Blastos anomormais em G0 G1 /blastos normal G0 G1 = índice

25
Q

Qual a vantagem de fazer citometria de fluxo ao longo do tratamento da quimioterapia?

A

Permite ver o efeito/resposta nos blastos
Esperamos ver uma diminuição

26
Q

Qual a diferença entre linfoma vs. leucemia?

A

Linfoma há massa
Leucemia há aumento das células mas estão no sangue periférico

27
Q

Quais os marcadores que indicam uma leucemia linfoblástica aguda precursores T?

A

CD45+/-, HLA-DR+/-, CD1+, CD2+/-, CD38+, CD10+/-, CD8+, CD4+, CD3-/+ de membrana, CD3+ citoplasmático, CD7+/-, CD5+/-, CD34+/-, TdT+, CD117- (esporádico +)
ver imagem ajuda
CD10 e CD8 dupla positiva = célula indiferenciada
Pode apresentar CD13 ou CD33 aberrante mieloide