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Sciences fondamentales II > 2- Immunologie - fonctionnement immunité adaptative > Flashcards

2- Immunologie - fonctionnement immunité adaptative Flashcards

1
Q

Infections retrouvées à l’intérieur des cellules (2)

A

Microbes phagocytés
Virus entrés par des récepteurs extracellulaires

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2
Q

Molécule sécrétée lors de l’activation du lymphocyte T naïf

A

Cytokine (IL-2)

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3
Q

Modes d’activation par IL-2 (2)

A

Autocrine
Paracrine

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4
Q

Résultats activation par IL-2 (2)

A

Expansion clonale
Divisions cellulaires en mitose

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5
Q

Voies possibles lors de la phase de différenciation (2)

A

Conversion des lymphocytes naïfs en cellules effectrices
Conversion des lymphocytes naïfs en cellules mémoires

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6
Q

Cellule à longue durée de vie pouvant être stimulées rapidement et efficacement

A

Cellules mémoires

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7
Q

Fonctions lymphocytes T (helpers) CD4 (2)

A

Stimulation macrophages
Stimulation lymphocytes B

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8
Q

Zone de contact entre le lymphocyte naïf et la cellule présentatrice d’antigène

A

Synapse immunologique

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9
Q

Molécules retrouvées dans la synapse immunologique (5)

A

Cytokines
Molécules effectrices
Enzymes
Molécules nécessaires à l’activation des lymphocytes
Molécules membranaires d’adhérence

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10
Q

Signaux nécessaires à l’activation des lymphocytes naïfs (2)

A

Interaction entre CD4/CD8 et molécule CMH (I/II)
Interaction entre molécules de costimulation

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11
Q

Exemple de molécule de costimulation à la surface des lymphocytes

A

CD28

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12
Q

Exemple de molécule de costimulation à la surface des cellules présentatrices d’antigènes (APC)

A

B7

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13
Q

Vrai ou faux : l’expression de la molécule de costimulation des cellules présentatrices d’antigènes (APC) se fait continuellement

A

Faux, se fait au cours de leur maturation (présence de cytokines)

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14
Q

Molécules qui stabilisent la liaison entre le lymphocyte T naïf et la cellule présentatrice d’antigène (APC)

A

Molécules membranaires d’adhérence

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15
Q

Exemple de molécule membranaire d’adhérence sur le lymphocyte naïf

A

LFA-1

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16
Q

Exemple de molécule membranaire d’adhérence sur la cellule présentatrice d’antigène (APC)

A

ICAM-1

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17
Q

Vrai ou faux : un lymphocyte T helper (CD4) est parfois nécessaire à l’activation d’un lymphocyte T cytotoxique (CD8)

A

Vrai (production de cytokines stimulant l’expansion et différenciation des lymphocytes T CD8)

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18
Q

Étapes mécanisme activation lymphocyte par cellule infectée (4)

A

Cellule infectée par virus est phagocytée par cellule dendritique (DC)
Présentation des antigènes par les molécules du CMH (I/II) de surface de la DC
Reconnaissance du complexe CMH-peptide par les molécules CD4/CD8 correspondantes
Prolifération des lymphocytes T cytotoxiques/helpers

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19
Q

Molécules des lymphocytes T naïfs impliquées dans la migration (3)

A

L-sélectine
Intégrines
CCR7

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20
Q

Molécule des lymphocytes impliquée dans la sortie des ganglions

A

S1P

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21
Q

Fonction lymphocytes T cytotoxiques (CD8)

A

Éliminer les réservoirs cellulaires infectieux en tuant les cellules contenant des peptides microbiens dans leur cytosol

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22
Q

Sous-populations effectrices des lymphocytes T helpers (CD4) (3)

A

TH1
TH2
TH17

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23
Q

Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) jouant un rôle dans l’activation des macrophages et dans l’inflammation en sécrétant de l’IFN-gamma

A

TH1

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24
Q

Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) favorisant la sécrétion d’IgG

A

TH1

25
Q

Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) jouant un rôle dans la défense contre certains parasites et dans les réactions allergiques en activant les éosinophiles et favorisant la sécrétion d’IgE

A

TH2

26
Q

Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) sécrétant IL-4, IL-5 et IL-13

A

TH2

27
Q

Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) ayant des effets pro-inflammatoires (recrutement neutrophiles) et impliquée dans la défense contre certaines bactéries, champignons et maladies auto-immunes

A

TH17

28
Q

Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) sécrétant l’IL-17

A

TH17

29
Q

Molécule favorisant la différenciation des lymphocytes CD4 en la sous-population TH1

A

IL-12

30
Q

Molécule activant les éosinophiles

A

IL-5

31
Q

Molécule engendrant la production d’IgE par les lymphocytes B

A

IL-4

32
Q

Molécule favorisant la différenciation des lymphocytes CD4 en la sous-population TH2

A

IL-4

33
Q

Molécules impliquées dans la stimulation du macrophage par le lymphocyte T CD4 TH1 (2)

A

Liaison CD40 (macrophage) - CD40L (TH1)
IFN-gamma (TH1)

34
Q

Molécules des lymphocytes T cytotoxiques permettant l’adhésion aux cellules infectées

A

Intégrines

35
Q

Molécules pro-apoptotiques sécrétées par les lymphocytes T cytotoxiques (2)

A

Granzyme
Perforine

36
Q

Phases de la réponse humorale (3)

A

Reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B naïfs
Expansion clonale
Différenciation en plasmocytes ou en cellules mémoires

37
Q

Molécule sécrétée par l’activation des lymphocytes B

A

IgM

38
Q

Vrai ou faux : les lymphocytes B interagissent avec lymphocytes T si l’antigène est une macromolécule

A

Faux, si l’antigène est un peptide

39
Q

Lieu où les plasmocytes sont produits (réponse humorale dépendante des lymphocytes T)

A

Foyer extra-folliculaire

40
Q

Lieu d’où la réponse d’anticorps se développe

A

Centre germinatif

41
Q

Étapes mécanisme d’activation des lymphocytes B en présence d’un antigène peptidique (6)

A

Endocytose de l’antigène peptidique par le lymphocyte B
Présentation de l’antigène par les molécules CMH classe II de surface du lymphocyte B
Interaction entre peptide-CMH classe II et CD4
Sécrétion de cytokines par le lymphocyte T CD4
Activation du lymphocyte B spécifique à l’antigène
Prolifération du lymphocyte B en plasmocyte/cellule mémoire

42
Q

Définition commutation isotypique

A

Changement d’isotopes des anticorps sans changer la spécificité à l’antigène (formation d’IgE et IgA à partir d’IgM)

43
Q

Fonctions de la commutation isotypique en IgG (2)

A

Allonger la durée de présence des anticorps dans le sang
Augmenter l’activité fonctionnelle des anticorps

44
Q

Fonction des régions Fc des anticorps

A

Activer mécanismes effecteurs

45
Q

Fonction des régions Fab des anticorps

A

Sites de liaison aux antigènes

46
Q

Fonctions effectrices des anticorps (4)

A

Neutralisation des microbes et de leurs toxines
Opsonisation et phagocytose
Cytotoxicité cellulaire
Activation du complément (voie classique)

47
Q

Mécanisme de protection des anticorps sur les épithéliums

A

Bloquent la liaison des microbes et toxines aux cellules

48
Q

Mécanisme de phagocytose favorisée par les anticorps

A

Anticorps entourent microbes (opsonisation) et phagocytes reconnaissent régions Fc

49
Q

Molécules/cellules impliquées dans la voie cytotoxique cellulaire des anticorps (3)

A

Cellules lymphocytes NK
Régions Fc des anticorps
Récepteurs Fc-gamma des lymphocytes NK

50
Q

Voie d’activation du complément : interaction de C1 avec anticorps fixés aux pathogènes

A

Voie classique

51
Q

Voie d’activation du complément : liaison des lectines (constituant du sérum) avec mannose (capsules bactériennes)

A

Voie des lectines

52
Q

Voie d’activation du complément : interaction directe avec surface des pathogènes activant C3

A

Voie alterne

53
Q

Activités enzymatiques du complément (3)

A

Opsonisation et phagocytose
Cytolyse cellulaire
Stimulation des réactions inflammatoires

54
Q

Molécule du complément qui opsonine microbes

A

C3b

55
Q

Récepteurs du compléments des phagocytes impliqués dans l’opsonisation et la phagocytose

A

CR1

56
Q

Molécules impliquées dans la voie de cytolyse cellulaire du complément

A

Complexe d’attaque membranaire (MAC)

57
Q

Mécanisme du complexe d’attaque membranaire (MAC)

A

Formation de pores dans la membrane cellulaire induisant la lyse osmotique des microbes

58
Q

Molécules libérés lors de l’activation du complément se liant aux récepteurs des neutrophiles (3)

A

C3a
C4a
C5a

59
Q

Conséquence de la liaison de C3a, C4a et C5a aux neutrophiles

A

Stimulation des réactions inflammatoires

Sciences fondamentales II (18 decks)

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