2- Immunologie - fonctionnement immunité adaptative Flashcards
Infections retrouvées à l’intérieur des cellules (2)
Microbes phagocytés
Virus entrés par des récepteurs extracellulaires
Molécule sécrétée lors de l’activation du lymphocyte T naïf
Cytokine (IL-2)
Modes d’activation par IL-2 (2)
Autocrine
Paracrine
Résultats activation par IL-2 (2)
Expansion clonale
Divisions cellulaires en mitose
Voies possibles lors de la phase de différenciation (2)
Conversion des lymphocytes naïfs en cellules effectrices
Conversion des lymphocytes naïfs en cellules mémoires
Cellule à longue durée de vie pouvant être stimulées rapidement et efficacement
Cellules mémoires
Fonctions lymphocytes T (helpers) CD4 (2)
Stimulation macrophages
Stimulation lymphocytes B
Zone de contact entre le lymphocyte naïf et la cellule présentatrice d’antigène
Synapse immunologique
Molécules retrouvées dans la synapse immunologique (5)
Cytokines
Molécules effectrices
Enzymes
Molécules nécessaires à l’activation des lymphocytes
Molécules membranaires d’adhérence
Signaux nécessaires à l’activation des lymphocytes naïfs (2)
Interaction entre CD4/CD8 et molécule CMH (I/II)
Interaction entre molécules de costimulation
Exemple de molécule de costimulation à la surface des lymphocytes
CD28
Exemple de molécule de costimulation à la surface des cellules présentatrices d’antigènes (APC)
B7
Vrai ou faux : l’expression de la molécule de costimulation des cellules présentatrices d’antigènes (APC) se fait continuellement
Faux, se fait au cours de leur maturation (présence de cytokines)
Molécules qui stabilisent la liaison entre le lymphocyte T naïf et la cellule présentatrice d’antigène (APC)
Molécules membranaires d’adhérence
Exemple de molécule membranaire d’adhérence sur le lymphocyte naïf
LFA-1
Exemple de molécule membranaire d’adhérence sur la cellule présentatrice d’antigène (APC)
ICAM-1
Vrai ou faux : un lymphocyte T helper (CD4) est parfois nécessaire à l’activation d’un lymphocyte T cytotoxique (CD8)
Vrai (production de cytokines stimulant l’expansion et différenciation des lymphocytes T CD8)
Étapes mécanisme activation lymphocyte par cellule infectée (4)
Cellule infectée par virus est phagocytée par cellule dendritique (DC)
Présentation des antigènes par les molécules du CMH (I/II) de surface de la DC
Reconnaissance du complexe CMH-peptide par les molécules CD4/CD8 correspondantes
Prolifération des lymphocytes T cytotoxiques/helpers
Molécules des lymphocytes T naïfs impliquées dans la migration (3)
L-sélectine
Intégrines
CCR7
Molécule des lymphocytes impliquée dans la sortie des ganglions
S1P
Fonction lymphocytes T cytotoxiques (CD8)
Éliminer les réservoirs cellulaires infectieux en tuant les cellules contenant des peptides microbiens dans leur cytosol
Sous-populations effectrices des lymphocytes T helpers (CD4) (3)
TH1
TH2
TH17
Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) jouant un rôle dans l’activation des macrophages et dans l’inflammation en sécrétant de l’IFN-gamma
TH1
Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) favorisant la sécrétion d’IgG
TH1
Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) jouant un rôle dans la défense contre certains parasites et dans les réactions allergiques en activant les éosinophiles et favorisant la sécrétion d’IgE
TH2
Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) sécrétant IL-4, IL-5 et IL-13
TH2
Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) ayant des effets pro-inflammatoires (recrutement neutrophiles) et impliquée dans la défense contre certaines bactéries, champignons et maladies auto-immunes
TH17
Sous-population effectrice des lymphocytes helpers (CD4) sécrétant l’IL-17
TH17
Molécule favorisant la différenciation des lymphocytes CD4 en la sous-population TH1
IL-12
Molécule activant les éosinophiles
IL-5
Molécule engendrant la production d’IgE par les lymphocytes B
IL-4
Molécule favorisant la différenciation des lymphocytes CD4 en la sous-population TH2
IL-4
Molécules impliquées dans la stimulation du macrophage par le lymphocyte T CD4 TH1 (2)
Liaison CD40 (macrophage) - CD40L (TH1)
IFN-gamma (TH1)
Molécules des lymphocytes T cytotoxiques permettant l’adhésion aux cellules infectées
Intégrines
Molécules pro-apoptotiques sécrétées par les lymphocytes T cytotoxiques (2)
Granzyme
Perforine
Phases de la réponse humorale (3)
Reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B naïfs
Expansion clonale
Différenciation en plasmocytes ou en cellules mémoires
Molécule sécrétée par l’activation des lymphocytes B
IgM
Vrai ou faux : les lymphocytes B interagissent avec lymphocytes T si l’antigène est une macromolécule
Faux, si l’antigène est un peptide
Lieu où les plasmocytes sont produits (réponse humorale dépendante des lymphocytes T)
Foyer extra-folliculaire
Lieu d’où la réponse d’anticorps se développe
Centre germinatif
Étapes mécanisme d’activation des lymphocytes B en présence d’un antigène peptidique (6)
Endocytose de l’antigène peptidique par le lymphocyte B
Présentation de l’antigène par les molécules CMH classe II de surface du lymphocyte B
Interaction entre peptide-CMH classe II et CD4
Sécrétion de cytokines par le lymphocyte T CD4
Activation du lymphocyte B spécifique à l’antigène
Prolifération du lymphocyte B en plasmocyte/cellule mémoire
Définition commutation isotypique
Changement d’isotopes des anticorps sans changer la spécificité à l’antigène (formation d’IgE et IgA à partir d’IgM)
Fonctions de la commutation isotypique en IgG (2)
Allonger la durée de présence des anticorps dans le sang
Augmenter l’activité fonctionnelle des anticorps
Fonction des régions Fc des anticorps
Activer mécanismes effecteurs
Fonction des régions Fab des anticorps
Sites de liaison aux antigènes
Fonctions effectrices des anticorps (4)
Neutralisation des microbes et de leurs toxines
Opsonisation et phagocytose
Cytotoxicité cellulaire
Activation du complément (voie classique)
Mécanisme de protection des anticorps sur les épithéliums
Bloquent la liaison des microbes et toxines aux cellules
Mécanisme de phagocytose favorisée par les anticorps
Anticorps entourent microbes (opsonisation) et phagocytes reconnaissent régions Fc
Molécules/cellules impliquées dans la voie cytotoxique cellulaire des anticorps (3)
Cellules lymphocytes NK
Régions Fc des anticorps
Récepteurs Fc-gamma des lymphocytes NK
Voie d’activation du complément : interaction de C1 avec anticorps fixés aux pathogènes
Voie classique
Voie d’activation du complément : liaison des lectines (constituant du sérum) avec mannose (capsules bactériennes)
Voie des lectines
Voie d’activation du complément : interaction directe avec surface des pathogènes activant C3
Voie alterne
Activités enzymatiques du complément (3)
Opsonisation et phagocytose
Cytolyse cellulaire
Stimulation des réactions inflammatoires
Molécule du complément qui opsonine microbes
C3b
Récepteurs du compléments des phagocytes impliqués dans l’opsonisation et la phagocytose
CR1
Molécules impliquées dans la voie de cytolyse cellulaire du complément
Complexe d’attaque membranaire (MAC)
Mécanisme du complexe d’attaque membranaire (MAC)
Formation de pores dans la membrane cellulaire induisant la lyse osmotique des microbes
Molécules libérés lors de l’activation du complément se liant aux récepteurs des neutrophiles (3)
C3a
C4a
C5a
Conséquence de la liaison de C3a, C4a et C5a aux neutrophiles
Stimulation des réactions inflammatoires
