1- Immunologie - immunité adaptative Flashcards
Lymphocytes détectant que les fragments peptidiques d’antigènes protéiques
Lymphocytes T
Lymphocytes détectant une grande variété de molécules
Lymphocytes B
Forme reconnaissable par les lymphocytes T
Complexe antigène peptidique - molécule CMH
Molécule CMH sur une cellule infectée
CMH classe I
Molécule CMH sur cellule APC
Molécule CMH classe II
Concept selon lequel le lymphocyte T ne reconnaît un antigène seulement lorsqu’il est lié à une molécule du CMH
Concept de restriction par le CMH
Lymphocyte T reconnaissant complexe antigène - molécule CMH classe I
Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
Lymphocytes T reconnaissant les complexes antigène - molécule CMH classe II
Lymphocytes T helpers (CD4+)
Types cellules présentatrices d’antigènes (APC) (3)
Cellules dendritiques
Macrophages
Lymphocytes B
Cellules présentatrices d’antigènes les plus présentes dans la rate et épithéliums
Cellules dendritiques (DC)
Mécanisme de déclenchement de la réponse immunitaire
Antigènes capturés par cellules dendritiques et concentrées dans les organes lymphoïdes périphériques
Mécanisme activation des lymphocytes T
Cellules dendritiques présentent antigènes aux lymphocytes T naïfs, déclenchement extension clonale, différenciation en cellules effectrices
Protéines du CMH humain
Antigènes leucocytaires humains (HLA)
Complexe sur le chromosome 6 et transmis à la descendance
Complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)
Définition polymorphe
Grande variété d’allèles pour chaque gène
Caractéristique du CMH empêchant d’avoir des molécules résistantes qui risqueraient de décimer une population entière
Nombreux variants alléliques au sein de la population
Types de molécules CMH classe I (3)
HLA-A
HLA-B
HLA-C
Types de molécules du CMH classe II (3)
HLA-DP
HLA-DQ
HLA-DR
Assortiment de tous les allèles d’un individu
Haplotype
Vrai ou faux : la structure générale des molécules du CMH de classe I et II sont extrêmement similaires
Vrai
Seules cellules de l’organisme n’exprimant pas de molécules du CMH classe I
Globules rouges
Domaines des molécules du CMH de classe I (3)
Alpha 1
Alpha 2
Alpha 3
Bêta 2-microglobulines
Domaines des molécules de classe I changés par les variations alléliques (2)
Alpha 1
Alpha 2
Raison pourquoi le domaine alpha 3 des molécules du CMH de classe I est constant
Contient le domaine de liaison du corécepteur CD8 des lymphocytes T
Domaines des molécules du CMH de classe II (4)
Alpha 1
Alpha 2
Bêta 1
Bêta 2
Domaines des molécules du CMH de classe II influencés par les variation génétiques (2)
Alpha 1
Bêta 1
Récepteur surface lymphocytes T
TCR
Récepteur surface lymphocyte B
Anticorps fixé à la membrane du lymphocyte B (BCR)
Vrai ou faux : le lymphocyte B est seulement une cellule présentatrice d’antigènes (APC)
Faux, il est à la fois une APC et une cellule spécifique de l’immunité adaptative
Portion de l’antigène reconnu par l’anticorps
Épitope/déterminant antigénique
Réaction emmenée par la fixation épitope-anticorps
Phosphorylations en cascade dans le lymphocyte B
Vrai ou faux : les lymphocytes T et B répondent pratiquement de la même manière à la reconnaissance d’un antigène
Vrai
Vrai ou faux : les clones de lymphocyte B sont tous identiques
Faux, ils ont tous une spécificité unique (récepteur unique)
Conséquence de l’activation en cascade du lymphocyte B
Différenciation en plasmocyte et production d’anticorps spécifiques à l’antigène
Manières de défense contre les microbes par les anticorps (2)
Facilite activation du complément
Facilite phagocytose (anticorps se fixent à des parties spécifiques des phagocytes)
Composition anticorps (2)
2 chaînes lourdes identiques
2 chaînes légères identiques
Composition de chacune des chaînes des récepteurs membranaires des lymphocytes (2)
Une région variable (V)
Une région constante (C)
Molécules effectrices de l’immunité effectrice humorale
Anticorps
Teneur en lymphocytes B en absence de stimulation antigénique
Grand nombre de lymphocytes B avec des anticorps capables de détecter énormément d’antigènes à leur surface
Nombre de lymphocytes B
1 milliard de lymphocytes B avec anticorps unique (donc 1 milliard d’épitopes reconnaissables)
Effet d’une liaison anticorps-antigène spécifique
Prolifération et différenciation de cet anticorps spécifique
Régions de l’anticorps qui se fixent à l’épitope
Régions variables des différentes chaînes
Complexe faisant office d’intermédiaire dans la signalisation intracellulaire d’un lymphocyte T
CD3
Lieu de production des précurseurs lymphoïdes
Dans la moelle osseuse
Appellation de la production de précurseurs lymphoïdes à partir de cellules souches hématopoïétiques
Prolifération des cellules immatures
Lieu de la différenciation des lymphocytes T
Thymus
Lieu de la différenciation des lymphocytes B
Moelle osseuse
Molécules entraînant la prolifération des lymphocytes
Cytokines (ex. : IL-7)
Structure que les lymphocytes doivent présenter à défaut d’entraîner la mort par apoptose du lymphocyte
Pré-récepteur (B ou T)
Processus qui assure le développement d’une diversité de récepteurs
Recombinaison des gènes qui codent pour les régions variables des récepteurs
Étape durant laquelle les cellules qui reconnaissent avec une trop grande affinité les antigènes du soi meurent
Étape de sélection négative
Cellules sélectionnées lors de la sélection positive
Cellules lymphocytes ayant une faible affinité pour les antigènes du soi
Étapes du processus de maturation des lymphocytes (3)
Prolifération des cellules immatures
Expression des gènes codant pour les récepteurs d’antigènes
Sélection (positive et négative) des lymphocytes
Définition recombinaison somatique
Enzymes séparent et recombinent les segments différents qui codent pour une même partie de la chaîne du récepteur du lymphocyte
Définition exclusion allélique
Formation chaîne fonctionnelle arrête le processus et le lymphocyte n’exprime plus qu’un seul récepteur antigénique
Définition diversité combinatoire
Éventail de combinaisons possibles pour le récepteur fonctionnel
Définition diversité jonctionnelle
Éventail de nucléotides aléatoires possibles pour joindre les différents segments ensemble
Segments variables d’un récepteur de lymphocyte (3)
V
D (27 différents)
J (6 différents)
Étape durant laquelle l’ensemble VDJ est juxtaposé à la région constante du lymphocyte
Épissage
Segment codé par l’ensemble VDJ qui définit le site de liaison à l’antigène
Segment hypervariable
Exemple de segment hypervariable
CDR3
Mécanisme permettant d’augmenter la diversité jonctionnelle
Ajout ou retrait de nucléotides dans les jonctions de segments par des enzymes
Élément limitant dans la diversité combinatoire
Nombre de segments V, D ou J disponibles
Élément limitant dans la diversité jonctionnelle
Aucun, la diversité jonctionnelle est quasi illimitée
Étapes maturation lymphocyte T dans le thymus (8)
Cellule souche s’engage dans la différenciation
Formation d’une cellules lymphocyte pré-T
Réarrangement génétique du locus de la chaîne bêta
Réarrangement génétique du locus de la chaîne alpha
Apparition récepteur TCR complet
CD4 et CD8 apparaissent à la surface du lymphocyte T
Perte molécule CD4 ou CD8 selon ensemble rencontré
Formation lymphocyte T (CD4 ou CD8) mature
Devenir du lymphocyte pré-T si : récepteur ne reconnait aucun complexe molécule CMH-peptide
Mort par apoptose de la cellule
Devenir du lymphocyte pré-T si : récepteur reconnait une forte affinité pour un complexe molécule CMH-peptide
Sélection négative (mort par apoptose)
Devenir du lymphocyte pré-T si : récepteur reconnait une faible affinité pour complexe CMH-peptide
Lymphocyte pré-T sort du thymus et gagne la circulation lymphatique périphérique
Devenir du lymphocyte pré-T dans la circulation lymphatique périphérique si : récepteur reconnait complexe molécule CMH classe I - peptide
Se différencie en lymphocyte T CD8 (perd molécule CD4)
Devenir du lymphocyte pré-T dans la circulation lymphatique périphérique si : récepteur reconnait complexe molécule CMH classe II - peptide
Se différencie en lymphocyte T CD4 (perd molécule CD8)
Rôle région constante dans un anticorps
Fournir la stabilité à la structure de l’anticorps
Classe anticorps impliqués dans la réponse immunitaire précoce
IgM
Classe d’anticorps les plus importants
IgG
Classe d’anticorps qui passent la barrière placentaire (immunité passive)
IgG
Classe d’anticorps les plus abondants dans le sang
IgG
Classe d’anticorps les plus abondants
IgA
Classe d’anticorps ayant la plus longue durée de vie
IgG