2 - Hemostasia Flashcards
Menciona los 4 fenomenos principales de la hemostasia:
- Constricción vascular
- Formación del tapón plaquetario
- Síntesis de fibrina
- Fibrinólisis
La vida media de las plaquetas es de :
7 a 10 días
Hasta que porcentaje de las plaquetas circulantes puede permanecer secuestrado en el bazo y liberarse en respuesta a catecolaminas:
Hasta 30%
El defecto primario en la enfermedad de Von Willebrand es:
Defecto en la agregación plaquetaria
¿Qué deficiencia congénita de factor se relaciona con hemorragía tardía después de hemostasia inicial?
Deficiencia de Factor XIII
Es el defecto plaquetario intrínseco más frecuente:
Enfermedad por almacenamiento
En un paciente SIN exposición previa ¿cuándo desciende el recuento plaquetario en la trombocitopenia inducida por heparina?
En cinco a siete días
En un paciente CON exposición previa ¿cuándo desciende el recuento plaquetario en la trombocitopenia inducida por heparina?
En uno a dos días
Un paciente con heparinización completa desarrolla un problema que requiere una operación de urgencia. Después de suspender la heparina ¿qué mas debe hacerse para preparar al enfermo?
A. Nada, si el procedimiento puede retrasarse 2 a 3 h
B. Administrar de inmediato 5mg de protamina por cada 100 unidades de heparina en la dosis más reciente
C. Suministrar de inmediato plasma fresco congelado
D. Transfundir 10 unidades de plaquetas
A. Nada, si el procedimiento puede retrasarse 2 a 3 h
Dosis de sulfato de protamina para revertir el efecto de la heparina:
1mg de sulfato de protamina por cada 100 unidades de la dosis heparina más reciente.
Por cada hora transcurrida desde la última dosis de protamina se reduce a la mitad.
La sangre de banco es apropiada para reponer todos los siguientes factores, EXCEPTO: A. Factor I (fibrinógeno) B. Factor II (protrombina) C. Factor VII (proconvertina) D. Factor VIII (factor antihemofilico)
D. Factor VIII (factor antihemofilico)
¿Cuáles son los factores de coagulación que se consumen durante la coagulación?
- Factor I
- Factor II
- Factor V
- Factor VIII
- Plaquetas
¿Cuál de los siguientes factores de coagulación se consumen durante la coagulación?
A. Factor I (fibrinógeno)
B. Factor IX (factor de Chrismas)
C. Factor X (factor de Stuart-Power)
D. Factor XI (antecedente de tromboplastina plasmática)
A. Factor I (fibrinógeno)
¿A cuál de las lesiones siguientes puede antecederla un desangramiento en un adulto joven que se encontraba sano?
A. Fractura cerrada de fémur
B. Fractura abierta de tibia y peroné
C. Sección parcial arterial por una lesión cortante
D. Lesión grave por aplastamiento de pie
C. Sección parcial arterial por una lesión cortante
Puede esperarse un tiempo de sangría prolongado en pacientes con todos los problemas siguientes, EXCEPTO:
A. Ingestión por ácido acetilsalicílico en la semana previa
B. Hemofilia típica
C. Disfunción plaquetaria cualitativa
D. Enfermedad de von Willebrand
B. Hemofilia típica
Si se descubre que un paciente tiene un TTP normal y un TP en una etapa prolongado, es probable que haya deficiencia del factor: A. V B. VIII C. IX D. XI
A. V
¿De qué factores es probable que haya deficiencia en caso de TP prolongado?
- Factor II
- Factor V
- Factor VII
- Factor X
- Fibrínogeno
El plasma congelado preparado a partir de sangre fresca donada es necesario cuando un paciente requiere: A. Fibrinógeno B. Protrombina C. Factor antihemofilico D. Factor de Chrismas E. Factor de Hageman
C. Factor antihemofilico (Factor VIII)
El plasma fresco congelado es necesario para la transfusión de los factores:
VIII y V
Causa más frecuente de reacción a una transfusión:
Error humano
Son síntomas de reacción hemolítico a la transfusión, EXCEPTO:
a. Dolor torácico constrictivo
b. Rubor facial
c. Dolor lumbar
d. Síncope
d. Síncope
La manifestación clínica más frecuente de una reacción hemolítica a la transfusión es:
Oliguria
La complicación infecciosa fatal más frecuente de una transfusión sanguínea es:
A. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
B. Citomegalovirus
C. Paludismo
D. Hepatitis vírica
D.Hepatitis vírica
¿Cuál de los siguientes factores es lábil en la sangre de banco con citrato ácido de glucosa? A. Globulina antihemofílica B. Factor de Chrismas C. Fibrinógeno D. Proconvertina E. Protrombina
A. Globulina antihemofílica (Factor VIII)
