1REUMA Flashcards

1
Q

ANTIGENO

A

SUSTANCIA QUE DESENCADENA RESPUESTAS INMUNES ESPECIFICAS O SON DIANA DE DICHAS RESPUESTAS. TOLEROGENOS O INMUNOGENOS.

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2
Q

ADYUVANTE

A

SUSTERNCIA DISTINTA DE UN ANTIGENO QUE POTENCIA LA ACTIVACION DE LOS LT AL FAVORECER LA ACUMULACION Y ACTIVACION DE OTROS LEUCOCITOS EN EL LUGAR DE EXPOSICION AL ANTIGENO.

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3
Q

DETERMINANTE ANTIGENICO O EPITOPO

A

PORCION ESPECIFICA DE UN ANTIGENO MACROMOLECULAR AL QUE SE UNE EL ANTICUERPO.

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4
Q

RESPUESTA INMUNE INNATA

A

RAPIDA INMEDIATA.
CELULAS FAGOCITICAS (NEUTROFILOS, MACROFAGOS) Y CELULAS NK. PROTEINAS COMPLEMENTO Y CITOCINAS.
INFLAMACION.
NO

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5
Q

INFLAMACION

A

CALOR, RUBOR, AUMENTO DE VOLUMEN, DOLOR, PERDIDA DE LA FUNCION.

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6
Q

RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

A

LINFOCITO T Y B. Y TIENE MEMORIA.
RESPUESTA HUMORAL =LINFOCITOS B.
MAS LENTA

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7
Q

RESPOUESTA TH1

A

IFN y. CUALQUIER CELULA TUMORAL, VIRUS, O PATOGENO INTRACELULAR DE VIDA PROLONGADA. ES UNA RESPUESTA CITOTOXICA.

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8
Q

RESPUESTA TH2

A

IL4, IL5, IL25. TGF B. EOSINOFILOS, MASTOCITOS. ACTIVA ESTAS CELULAS. PROCESOS ALERGICOS, PARASITOS, HELMITOS.
HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO 1.

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9
Q

RESPUESTA TH 17

A

IL 21, IL 17, IL 22. RESPUESTA CONTRA HONGOS, ENF AUTOINMUNES.

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10
Q

RESPUESTA iTreg

A

TGP B, IL 35, IL10. Foxp3/Stat5.

TOLERANCIA INMUNOLOGICA. REGULA LA RESPUESTA INMUNE.

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11
Q

TOLERANCIA INMUNOLOGICO

A

PROPIO VS NO PROPIO. LA FALTA DE ESTA TOLERANCIA DESARROLLA ENF INMUNOLOGICAS.

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12
Q

INMUNOGLOBULINAS

A

PORCION Fc SE UNE A MEMBRANA Y Fab SITIO DE UNION AL ANTIGENO.
IgG - MAS ABUNDANTE. 1,2,3,4. RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA (MEMORIA). UNICA QUE ATRAVIEZA PLACENTA. OPSONIZACION MARCA MO PARA ELIMINAR.
IgM - RESPUESTA INMUNE PRIMARIA (INFECCION ACTIVA). ACTIVA EL COMPLEMENTO.
IgA - CARACTERISTICA DE SECRECIONES, MOCO, SALIVA, LAGRIMA, LECHE MATERNA.
IgE - NIVELES BAJOS. RESPUES A ALERGIAS Y PARASITOS. RESPUESTAS DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO 1.
IgD - RECEPTOR PARA LINFOCITOS B. CAMBIOS DE ISOTIPO PARA CAMBIOS DE ISOTIPO SEGUN LA NECESIDAD.

TODAS LAS Ig OPSONIZAN.

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13
Q

COMPLEMENTO

A

ES PARTE DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA. ES UNA CASCADA DE SIMOGENOS. C3. C3B + 3B CONVERTASAS C3 Y C5. C6, C7, C8. C9. = MAC = LISIS CELULAR

VIA ALTERNATIVA - RESPUESTA INNATA.
VIA LECTINA - RESPUESTA INNATA.
VIA CLASICA - UTILIZA IgG INICIAR.

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14
Q

FUNCIONES DEL COMPLEMENTO

A

OPSONIZACION, INFLAMACION Y CITOLISIS.

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15
Q

ORGANOS LINFATICOS PRIMARIOS

A
MEDULA OSEA (LINFOCITOS T Y B).
TIMO.
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16
Q

ORGANOS LINFATICOS SECUNDARIOS

A

GANGLIOS LINFATICOS Y EL BAZO. (ZONAS T Y B)

17
Q

SINAPSIS INMUNOLOGICA

A

CPA SE UNE A LT.
MHC I - CD8+
MHC II - CD4+

18
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO ETIOLOGIA

A

MULTISISTEMICO, CRONICO, HETEROGENEO. AUTOINMUNE. MUJERES.
EDAD FERTIL 15 A 45 AÑOS.
SUPERVIVENCIA 10 AÑOS 85 A 90%.
ETIOLOGIA MULTIFACTORIAL. RAYOS UVB/UVA2. GENETICO, HLA-DR2, APOPTOSIS ANORMAL DE LOS KERATINOCITOS, EXPONE AUTOANTIGENOS Y SE REPRODUCEN ESTOS AUTO ANTICUERPOS. VIRUS EPSTEIN BAR. HORMONAS.
ANTI DNA ds SE ASOCIA A PIEL RENAL Y NEUROLOGICO.
ANTICUERPOS RO Y LA GENERAN DAÑO EN EL RN. (LUPUS NEONATAL).
Ac NMDA TRASTORNOS SNC..

19
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO. SINTOMAS

A

MALESTAR GENERAL, FATIGA, FIEBRE, HIPOREXIA, PERDIDA DE PESO, LINFADENOPATIA. FOTOSENSIBILIDAD, ERITEMA MALAR.
LUPUS DISCOIDE CRONICO.
ARTRITIS.
ARTROPATIA DE JACCOUD DEFORMANTE NO EROSIVA.
QUERATOCONJUNTIVITIS SICCA. RETINOPATIA.
VASCULITIS, EVC.
PLEURITIS, NEUMONITIS, PERICARDITIS, MIOCARDITIS, ARRITMIAS.
LEUCOPENIA, ANEMIA, IR.

20
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

DX

A

DX ANA, ANTI DNA, ANTI SM, HIPOCOMPLEMENTEMIA, COOMBS DIRECTO +.
SI HAY NEFRITIS LUPICA BIOPSIA

21
Q

TRATAMIENTO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

A

PROTECCION SOLAR, EJERCICIO Y PERDIDA DE PESO, ACIDO ACETILSALICILICO, CALCIO + VIT D X PREDNISONA.
AINE, AZIATIOPRINA, METOTREXATO, HIDROXICLOROQUINA TRACOLIMUS, DANAZOL, CICLOSPORINA A, INMUNOGLOBULINA, BELIMUMAB.

22
Q

ARTRITIS REUMATOIDE

A

AUTOINMUNE, INFLAMATORIA, CRONICA, INCAPACITANTE. ATACA ARTICULACIONES. ALTOR RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES.
AFECTA MAS A MUJERES QUE HOMBRES.
ETIOLOGIA. GENETICA, AMBIENTAL, TABAQUISMO, PORFIROMONA GINGIVALIS.
RESPUESTA INMUNOLOGICA TH1 Y TH17.
SE AFECTA LA MEMBRANA SINOVIAL SE HIPERTROFIA, INVADE CARTILAGO.
SINTOMAS ARTICULACIONES FUSIFORMES. AFECTA CARPO, Y METACARPO FALANGICAS, CODO.
RX DISMINUCION DEL ESPACIO ARTICULAR Y LA OSTEOPENIA YUXTAARTICULAR. AFECTA HOMBRO, CODOS, HOMBROS., RODILLA, TIBIA, TODAS LAS ARTICULACIONES, SOLO AFECTA COLUMNA CERVICAL, SUBLUXACION ATLANTO AXIAL. NODULOS REUMATOIDES, VASCULITIS, QUERATOCONJUNTIVITIS SICCA, IRITIS, EPIESCLERITIS, ESCLERITIS, ESCLEROMALACIA, PERICARDITIS, MIOCARDITIS, NEURITIS, COMPRESION NERVIOSA, INESTABILIDAD CERVICAL.
DIAGNOSTICO: CLINICO + PCR + VSG
TX: METOTREXATO, LEFLUNOMIDA, SULFASALAZINA, HIDROXICLOROQUINA, GLUCOCORTICOIDES. AINE. O BIOLOGICOS.

23
Q

SINDROME DE SJOGREN

A

AUTOINMUNE, INFLAMATORIA LENTAMENTE PROGRESIVA. AFECTA SOLO GLANDULAS EXOCRINAS. PREDOMINA 40 A 50 AÑOS.
PRIMARIO: SOLO SJOGREN. SECUNDARIO: SJOGREN + OTRA ENF AI.
Ac ANTI RO Y ANTI LA.
OJO: CUERPO EXTRAÑO, PRURITO, IRRITACION FOTO FOBIA, OJO ROJO, DOLOR, VISION BORROSA.
BOCA SECA, DISFAGIA GALLETA, SALIVA ESPESA, CARIES. SEQUEDAD NASAL, COSTRAS, E’PISTAXIS, TOS SECA, PRURITO Y ESCORIACION. SEQUEDAD VAGINAL.
ASOCIADO A LINFOMA NO HOD CEL B.
DX: ANTI RO (SSA) Y LA, BIOPSIA DE GLANDULA SALIVAL MENOR. PRUEBAS OJO SEQUEDAD.
TX: CUIDADO DENTAL, SECRETAGOGOS, LAGRIMAS Y SALIVA ARTIFICIAL. CICLOSPORINA, AINE, HIDROXICLOROQUINA, METOTREXATO, LEUFLUNOMIDA, AZATIOPRINA, SULFASALAZINA. GLUCOCORTICOIDES. CICLOFOSFAMIDA. BIOLOGICO RITUXIMAB

24
Q

MIOPATIAS INFLAMATORIAS

A

DERMATOMIOSITIS, MIOPATIAS NECROSANTES AI, POLIMIOSITIS, CUERPOS DE INCLUSION.
TODAS PRESENTAN DEBILIDAD MUSCULAR, FATIGA MUSCULAR, INFILTRACION MONONUCLEAR DE MUSCULO ESQUELETICO.
DERMATOMIOSITIS EN JOVENES 5 A 15 AÑOS Y ADULTOS 45 A 65 AÑOS.
ASOCIADO A RAYOS UV, ECUADOR.
DERMATOMIOSITIS MALIGNIDAD 81%.
POLIMIOSITIS SOLO 19%.
DX BIOPSIA MUSCULAR. DERMATOMIOSITIS INMUNIDAD HUMORAL PERIMISIO, PERIVASCULAR CD4+. POLIMIOSITIS INMUNIDAD CELULAR ENDOMISO CD8+.
ELECTROMIOGRAFIA, Ac ANTI JO 1, ANTI SRP, ANTI MI 2.
SINTOMAS DEBILIDAD MUSCULAR, DISFAGIA. PAPULAS DE GOTTRON. ERITEMA LINEAL, SIGNO PISTOLA, SIGNO V PECHO, HELIOTROPO, SIGNO CHAL.
TX - GLUCOCORTICOIDES, AZATIOPRINA, METOTREXATO, CICLOSPORINA A, CICLOFOSFAMIDA, INMUNOGLOBULINA, TRACOLIMUS, RITUXIMAB.

25
Q

ESCLEROSIS SISTEMICA

ESCLERODERMIA

A

AUTOINMUNE. INFLAMATORIA AFECTA TEJIDO CONJUNTIVO. GENERA FIBROSIS EXTENSA DE PIEL Y ORGANOS, ALT VASCULARES.
ESCLERODERMIA LOCALIZADA FIBROSA LA PIEL DURA Y BRILLOSA, HIPERPIGMENTADA.
ES LIMITADA O DIFUSA: LIMITADA SOLO CABEZA, MANOS Y PIES.
FR CMV.
EXISTE DAÑO EN VASOS SANGUINEOS, EN CAPILAROSCOPIA SE OBSERVAN DILATAICON DE VASOS.
EDEMA - FIBROSA - ATROFICA.
DX: CLINICO Y ANTI SCL70 O ANTI TOPOISOMERASA I, ANTI CENTROMEROS, ANTI RNA POLIMERASA.
FIBROBLASTO PORTAGONISTA DE ESTA ENF.
TX: DEPENDIENDO QUE ORGANO AFECTE. PERO SE USAN INMUNOSUPRESORES, CICLOFOSFAMIDA, AZATIOPRINA, BIOLOGICOS.

26
Q

ESPONDILOARTRITIS

HLA B27

A

ESPONDILITIS ANQUILOSANTE, ARTRITIS REACTIVA, ARTRITIS PSORIASICA, ESPA INDIFERENCIADA, ESPONDILOARTRITIS ASOC EII. PROLIFERACION OSEA, COLUMNA LUMBAR, AFECTA ARTICULACIONES SINOVIALES.
DOLOR LUMBAR CON O SIN SACROILITIS.
ALTERACIONES ARTICULARES Y TRATAR LOS SISTEMAS AFECTADOS.

27
Q

VASCULITIS

A

GRANDES VASOS (TAKAYASU ARTERITIS Y CELULAS GIGANTES ARTERITIS), MEDIANOS VASOS (POLIARTERITIS NODOSA Y KAWASAKI), Y PEQUEÑOS VASOS ANCA + (WEGENER (GRANULOMATOSIS CON POLIANGITIS), CHURG-STRAUSS (GRANULOMATOSIS EOSINOFILICA CON POLIANGITIS). Y CRIOGLOBULINEMIAS HENOCH-SCHONLEIN (IgA VASCULITIS), GOOD PASTEUR (ANTIMEMBRANA BASAL)

28
Q

VASCULITIS ASOCIADA A ANCA

A

VASCULITIS NECROSANTE CON DEPOSITOS INMUNES. AFECTA PEQUEÑOS BASOS ASOCIADA A MPO O PR3.
c-ANCA CON PROTEINASA 3 + O p-ANCA CON MIELOPEROXIDASA +.
WEGENER = C-ANCA +.
POLIANGITIS MICROSCOPICA Y CHURG-STRAUSS = P-ANCA+.
FORMAN GRANULOMAS.

29
Q

GRANULOMATOSIS (CON POLIANGITIS) DE WEGENER

C-ANCA POSITIVO

A

INFLAMACION GRANULOMATOSA NECROSANTE, PEQUEÑOS Y MEDIANOS VASOS. SINDROME PULMON RIÑON. AFECTA VIAS RESPIRATORIAS SUPERIOR E INFERIOR, OJO, RIÑON Y PULMON.
GLOMERULONEFRITIS NECROSANTE.
+ FRECUENTE.
LESIONES EN MUCOSA ORAL. ESTENOSIS TRAQUEA, NODULOS PULMONARES, HEMORRAGIA ALVEOLAR, GMN PAUCINMUNE HEMATURIA, CILINDROS.
TX - INDUCCIR REMISION, GLUCOCORTICOIDES, AZATIOPRINA, METOTREXATO, MICOFENOLATO, CICLOFOSFAMIDA. BIOLOGICOS Y PLASMAFERESIS.

30
Q

CHURG - STRAUSS GRANULOMATOSIS EOSINOFILICA CON POLIANGITIS.

P-ANCA +

A

VASCULITIS GRANULOMATOSA NECROSANTE, RICA EN EOSINOFILOS, TRACTO RESPIRATORIO, ASMA Y EOSINOFILIA. MONONEURITIS MULTIPLE, SINUSITIS, AFECCION CARDIACA.
DX: P-ANCA + EOSINOFILIA.

31
Q

POLIANGITIS MICROSCOPICA

A

GMN RAPIDAMENTE PROGRESIVA.

DX: P-ANCA+. IR, PROTEINURIA, HEMATURIA.

32
Q

MONOARTRITIS

A

DESCARTAR ARTROPATIA POR CRISTALES, TRAUMA, INFECCION.
DESCARTAR CUALQUIER OTRA PATOLOGIA.
REALIZAR ARTROCENTESIS. EN INFLAMACION MENOS FILANCIA, LEUCOS MAYOR DE 2000, HIPOGLUCEMIA.
SEPTICO >75 MIL LEUCOS Y PMN, HIPOGLUCEMIA.

33
Q

GOTA

A

ARTROPATIA POR CRISTALES DE URATO MONOSODICO. ARTROPATIA INFLAMATORIA MAS COMUN. HIPERURICEMIA >6.8MG/DL. METABOLISMO DE PURINAS.
CERVEZA, PROTEINAS.
HIPERURICEMIA - ARTRITIS GOTOSA - NEFROLITIASIS.
TX: DIETA, ALOPURINO O FEBUXOSTAT, PROBENECID SEGUNDA LINEA, LOSARTAN. LESINURAD, INHIBIDOR DE URAT-1.
ATAQUE AGUDO, AINE, GC SISTEMICO O COLCHICINA. O BIOLOGICOS.

34
Q

ARTROPATIA POR CPP, CRISTALES DE PIROFOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO

A

PSEUDOGOTA, EDAD AVANZADA, OSTEOARTRITIS, ARTROPATIA CRONICA, RODILLAS, CARPO, HOMBROS.
DX RX.

35
Q

OSTEOARTRITIS

A

DOLOR MECANICO, FEMENINO, >50 AÑOS, OBESIDAD, TRAUMA.
DOLOR, RIGIDEZ, AUMENTO DE VOLUMEN CAMBIOS EN LA FORMA. EMPEORA CON ACTIVIDAD FISICA EL DOLOR Y MEJORA AL REPOSO.
TX: EJERCICIO, PERDIDA DE PESO, CALZADO ADECUADO, PLANTILLAS, TERMOTERAPIA. AINE,