1NEFROLOGIA Flashcards
ANATOMIA DEL GLOBERULO
ARTERIOLA AFERENTE Y EFERENTE, CAPILARES GLOMERULARES.
ENDOTELIO Y MEMBRANA BASAL, CAPSULA DE BOWMAN Y PODOCITOS.
CELULAS MESANGIALES Y MATRIZ MESANGIAL
PATOLOGIA GLOMERULAR MAS FRECUENTE
SINDROME NEFROTICO.
ENFERMEDAD RENAL CRONICA POR DIABETES DESARROLLA SINDROME NEFROTICO.
PROTEINURIA
> 300MG/DIA EN RECOLECCION DE 24 HRS.
30 A 300 MG/DIA MICROALBUMINURIA.
MENOR DE 30 NORMAL.
CAUSAS DE PROTEINURIA
FIEBRE, INFECCIONES, EJERCICIO, INSUFICIENCIA CARDIACA, HIPERADRENERGICOS.
PROTEINURA = DAÑO GLOMERULAR Y SISTEMICO.
ESTUDIO DE PROTEINURIA
TIRA + - REPETIR - RECOLECCION DE 24 HRS O RAZON PROTEINURIA/CR. - TFG DISMINUIDA/PROTEINURIA NEFROTICA - SOLICITAR ANA, ANCA, C3, C4, VSG, VIH, VHC, VHB. USG RENAL. - SI DISMINUYE TFG, AUMENTA TAM, AUMENTA PROTEINURIA –> BIOPSIA RENAL.
SINDROME NEFROTICO
PROTEINURIA >3.5GR/DIA, HIPOALBUMINEMIA <3.5GR/DL, HIPERCOLESTEROLEMIA >200 MG/DL.
EDEMA Y LIPIDURIA.
CAUSA MAS COMUN DE GLOMERULOPATIA PRIMARIA ES LA GLOMEUROESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA DESPUES GMN MEMBRANOSA.
EDEMA = RETENCION DE SODIO EN TUBULO COLECTOR.
BALANCE NITROGENADO NEGATIVO = DESNUTRICION, HIPOALBUMINEMIA, PERDIDA DE PESO, HIGADO NO PRODUCE ALBUMINA.
HIPERCOAGULABILIDAD.
PRAVASTATINA O GEMFIBROZILO.
TX - DISMINUIR Na <2GR/DIA, <1.5 L/DIA AGUA, DIURETICOS PERDIDA 0.5 A 1 KG/DIA, ALBUMINA + DIURETICO ASA FURO, AUMENTAR DIURESIS Y EXCRESION URINARIA DE Na+, DIETA 35KCAL/DIA Y 0.8GR/KG DIA. IECA/ARA II, TA <125/75mmHg. ESPIRONOLACTONA EXCRESION DE SODIO Y RETIENE POTASIOL HIPERKALEMIA. BLOQUEADORES DE CALCIO NO DIHIDROPIRIDINICOS VERAPAMILO /DILTIAZEM. TRATAR LA CAUSA ESPECIFICA DEACUERDO A BIOPSIA.
SINDROME NEFRITICO
TFG DISMINUIDA, PROTEINURIA NO NEFROTICA <3.5GR/DIA, HEMATURIA, EDEMA, HIPERTENSION ARTERIAL.
SINDROME NEFRITICO FOCAL (LESION <50% GLOMERULOS, MENORES SINTOMAS O ASINTOMATICO) Y NEFRITICO DIFUSO (LESION >50% GLOMERULOS, CUADRO MAS SEVERO).
CAPILARES CON RUPTURA = HEMATURIA. ALTERACION DE BARRERA DE FILTRACION PODOCITOS = PROTEINURIA. ALTERACION DEL MESANGIO = DISMINUCION DE TFG =RETIENE Na y AGUA = HAS Y EDEMA, OLIGURIA, AZOEMIA.
SINDROME NEFRITICO FOCAL
SX HEMATURIA - PROTEINURIA
NEFROPATIA POR IgA EN ADULTOS Y JOVENES.
DE 15 A 40 AÑOS. NEFRITIS HEREDITARIA. MEMBRANAS DELGADAS. GN LUPICA.
NEFRITICO DIFUSO
15 A 40 AÑOS. GN LUPICA.
GN POSTINFECCIOSA. GN MEMBRANOPROLIFERATIVA. GN RAPIDAMENTE PROGRESIVA.
> 40 AÑOS. GN POSTINFECCIOSA. VASCULITIS.
GN FIBRILAR. GN RAPIDAMENTE PROGRESIVA.
ESTUDIO DE SINDROME NEFRITICO
NIVELES DE C3.
BAJOS - ANAs, dsDNA, CRIOGLOBULINAS, ASO - LEG, GN POSTINFECCIOSA.
ENDOCARDITIS BACTERIANA, CRIOGLOBULINEMIA, GN MEMBRANOPROLIFERATIVA.
NORMAL - ANCAs / ANTI-MBG.
POSITIVOS - GN RAPIDAMENTE PROGRESIVA, VASCULITIS PAUCIINMUNE.
NEGATIVOS - NEFROPATIA IgA. GN FIBRILAR.
A TODOS TOMAR BIOPSIA RENAL.
GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA
DETERIORO DE LA FUNCION RENAL EN DIAS A SEMANAS. HISTOLOGIA: SEMILUNAS, VASCULITIS: NECROSIS SEGMENTARIA.
ETIOLOGIA: 1 ANTI-MBG (GOOD PAUSTEUR)
2 COMPLEJOS INMUNES IgA, LEG, GN POSTINFECCIOSA, CRIOGLOBULINAS.
3 PAUCIINMUNE (WEBENER).
4 DOBLE ANTICUERPO.
TX EMPIRICO: ESTEROIDES METILPREDNISOLONA, PLASMAFERESIS EN CASO DE ANTICUERPOS. AL TENER EL PACIENTE ESTABLE BIOPSIA RENAL.
PREDICTOR PRONOSTICO GRADO DE FALLA RENAL AL DIAGNOSTICO.
GLOMERULOPATIAS CON HIPOCOMPLEMENTEMIA
PRIMARIAS: PROLIFERATIVA ENDOCAPILAR (POST ESTREPTOCOCICA), MESANGIOCAPILAR.
SECUNDARIAS: CRIOGLOBULINEMIA MIXTA ESENCIAL, LUPUS ERITEMATOSO GENERALIZADO, ASOCIADA A ENDOCARDITIS INFECCIOSA.
OTRAS ATEROTROMBOTICA POR EMBOLOS DE COLESTEROL.
GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA
CAUSA NUMERO 2 DE SINDROME NEFROTICO PRIMARIA EN ADULTOS. 50 A 60 AÑOS. RESOLUCION ESPONTANEA.
BIOPSIA RENAL - DEPOSITO DE IgG Y C3 GRANULARES EN PARED DEL CAPILAR, DEPOSITOS SUBEPITELIALES Y ESPICULAS/SPIKES.
SINDROME NEFROTICO CON PROTEINURIA ABUNDANTE >10GR, TROMBOSIS DE VENA RENAL, ERC A 10 A 15 AÑOS.
ETIOLOGIA: PRIMARIA - Ac ANTI-PLA2R.
SECUNDARIA - LEG Y CANCER (DESCARTAR CANCER GENERAL).
TX: MEDIDAS GENERALES DE SX NEFROTICO, RESTRICCION DE SAL AGUA, CONTROL TA. INICIAR INMUNOSUPRESORES: CICLOFOSFAMIDA + ESTEROIDES. BIOLOGICOS RITUXIMAB. INHIBIDOR DE CALCINEURINA (TACROLIMUS). TRATAR LA CAUSA SUBYACENTE.
ENFERMEDAD DE CAMBIOS MINIMO
NEFROPATIA MAS COMUN EN NIÑOS. RESPUES A ESTEROIDES. 8 SEM DE TRATAMIENTO.
DX MICROSCOPIA ELECTRONICA, FUSION DE PROCESOS PODOCITARIOS.
CUADRO CLINICO - SINDROME NEFROTICO PROTEINURIA >15 GR/DIA Y SELECTIVA A ALBUMINA. RESTO NORMAL. SUSCEPTIBLE A INFECICONES Y TROMBOSIS.
ETIOLOGIA: IDIOPATICA.
SECUNDARIA: HIPERSENSIBILIDAD AINES O ABEJAS, LINFOMA NO HODKING, IVR.
TX: PREDNISONA (RESPUESTA EXCELENTE EN NIÑOS). CICLOFOSFAMIDA O CICLOSPORINA EN CASO REFRACTARIOS.
GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA
PRIMER CAUSA SINDROME NEFROTICO PRIMARIO EN ADULTOS.
HISTOLOGIOS: COLAPSANTE = VIH. CELULAR = EMBARAZO.
FACTOR CIRCULANTE suPAR.
CUADRO CLINICO: SINDROME NEFROTICO = LESION DEL POLO URINARIO. SINDROME NEFRITICO = COLAPSANTE.
CAUSAS: DM2, OBESIDAD, EMBARAZO, VIH, REFLUJO VESICOURETERAL.
TX: ESTEROIDES, INHIBIDORES DE CALCINEURINA (CICLOSPORINA O TACROLIMUS).
NEFROPATIA POR IgA ENFERMEDAD DE BERGER
CAUSA + FREC DE HEMATURIA GLOMERURAL. ASOCIADO A INFECCIONES VR O GI AL MISMO TIEMPO.
BIOPSIA RENAL. INMUNOFLORESCENCIA DEPOSITOS DE IgA EN EL MESANGIO.
CLINICA: HEMATURA MACROSCOPICA + PROTEINURIA.
TX: IECA/ARA (CONSERVADOR). ACIDOS OMEGA. ESTEROIDES E INMUNOSUPRESORES.