102: Oeil & SEP Flashcards
Ophtalmo: % de SEP découverte par une NORB ?
• 33% = 1/3 des cas
Ophtalmo: Principales manifestations ophtalmologiques de la SEP
- Neuropathie optique
• BAV pouvant être < à 1/10
• Déficit pupillaire afférent = pupille de Marcus Gunn
• Douleurs rétro-oculaire
• Au FO: rarement une papillite peut être observée = œdème papillaire non spécifique
• Champ visuel:
- scotome central ou
- scotome caecocentral
• L’OCT: peut retrouver un épaississement des fibres ganglionnaires péripapillaires en cas de névrite optique aiguë
• Vision des couleurs: dyschromatopsie d’axe rouge-vert - Atteintes oculomotrices
• Paralysie du VI
- diplopie
- convergence de l’œil atteint
- déficit de l’abduction
- position compensatrice de la tête, tournée du côté de la paralysie oculomotrice
• Paralysie internucléaire
= atteinte du faisceau longitudinal médian qui assure le mouvement conjugué des globes oculaires en reliant le noyau du III et du VI
- l’œil atteint: déficit de l’adduction alors que la convergence des 2 yeux est conservée
- l’œil sain: est atteint d’un nystagmus en position d’abduction extrême - Nystagmus
• Allure pendulaire ou à ressort
• Présent chez > 1/3 des patients présentant une SEP évoluant depuis plus de 5 ans - Périphlébites rétiniennes
• Engainements blanchâtres des veines rétiniennes périphériques
• Présent chez 5% des patients
Ophtalmo: Signes de Marcus Gunn
= Déficit pupillaire AFFÉRENT relatif
- L’éclairage de l’œil atteint ne produit pas de myosis
- L’éclairage de l’œil sain produit un myosis de l’œil atteint car préservation du réflexe photomoteur consensuel
• Présent dans là SEP
Ophtalmo: À savoir sur l’évolution de la névrite optique dans la SEP
- Se fait vers la régression
- Avec le plus souvent une bonne récupération visuelle en 3 à 6 mois
• Évolution vers une SEP dans 50% des cas après 15 ans
📍Si l’IRM initial est normal ce risque est réduit à 25%
📍Si l’IRM est pathologique => risque porté à 75%
• Une récidive homo ou controlatérale survient chez 30% des patients
Ophtalmo: % de récidive d’une NORB ?
• 30%
⚠️Homo ou controlatérale !
Ophtalmo: La neuromyélite optique (NMO) ou neuromyélite de Devic
= Maladie inflammatoire du SNC différente de la SEP
- Atteint électivement les nerfs optiques (névrite optique) et la moelle épinière (myélite)
- Pronostic beaucoup plus réservé que là SEP
• Névrite optique:
- plus sévère que dans la SEP
- souvent bilatérale, parfois à bascule
- BAV profonde, d’installation rapide
• IRM
- cérébral: pas de lésions inflammatoires hormis l’atteinte des nerfs optiques
- médullaire: zone de haut signal étendues
• Auto anticorps aquaporine-4 ou anticorps anti-NMO
- très spécifique
- peuvent être initialement négatifs et devenir positifs ultérieurement
Ophtalmo: Traitement de la NORB
• CTC parentérale 1g/ jour pendant 3-5 jours
• + relai court per os pendant 11 jours
- accélère la récupération visuelle
- retardé la survenue d’un second épisode
- mais ne modifie pas le pronostic final
⚠️ Traitement NON OBLIGATOIRE, à discuter avec le patient