102: Oeil & SEP Flashcards

1
Q

Ophtalmo: % de SEP découverte par une NORB ?

A

• 33% = 1/3 des cas

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Q

Ophtalmo: Principales manifestations ophtalmologiques de la SEP

A
  1. Neuropathie optique
    • BAV pouvant être < à 1/10
    • Déficit pupillaire afférent = pupille de Marcus Gunn
    • Douleurs rétro-oculaire
    • Au FO: rarement une papillite peut être observée = œdème papillaire non spécifique
    • Champ visuel:
    - scotome central ou
    - scotome caecocentral
    • L’OCT: peut retrouver un épaississement des fibres ganglionnaires péripapillaires en cas de névrite optique aiguë
    • Vision des couleurs: dyschromatopsie d’axe rouge-vert
  2. Atteintes oculomotrices
    • Paralysie du VI
    - diplopie
    - convergence de l’œil atteint
    - déficit de l’abduction
    - position compensatrice de la tête, tournée du côté de la paralysie oculomotrice
    • Paralysie internucléaire
    = atteinte du faisceau longitudinal médian qui assure le mouvement conjugué des globes oculaires en reliant le noyau du III et du VI
    - l’œil atteint: déficit de l’adduction alors que la convergence des 2 yeux est conservée
    - l’œil sain: est atteint d’un nystagmus en position d’abduction extrême
  3. Nystagmus
    • Allure pendulaire ou à ressort
    • Présent chez > 1/3 des patients présentant une SEP évoluant depuis plus de 5 ans
  4. Périphlébites rétiniennes
    • Engainements blanchâtres des veines rétiniennes périphériques
    • Présent chez 5% des patients
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Q

Ophtalmo: Signes de Marcus Gunn

A

= Déficit pupillaire AFFÉRENT relatif

  • L’éclairage de l’œil atteint ne produit pas de myosis
  • L’éclairage de l’œil sain produit un myosis de l’œil atteint car préservation du réflexe photomoteur consensuel

• Présent dans là SEP

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4
Q

Ophtalmo: À savoir sur l’évolution de la névrite optique dans la SEP

A
  • Se fait vers la régression
  • Avec le plus souvent une bonne récupération visuelle en 3 à 6 mois

• Évolution vers une SEP dans 50% des cas après 15 ans
📍Si l’IRM initial est normal ce risque est réduit à 25%
📍Si l’IRM est pathologique => risque porté à 75%

• Une récidive homo ou controlatérale survient chez 30% des patients

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5
Q

Ophtalmo: % de récidive d’une NORB ?

A

• 30%

⚠️Homo ou controlatérale !

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6
Q

Ophtalmo: La neuromyélite optique (NMO) ou neuromyélite de Devic

A

= Maladie inflammatoire du SNC différente de la SEP

  • Atteint électivement les nerfs optiques (névrite optique) et la moelle épinière (myélite)
  • Pronostic beaucoup plus réservé que là SEP

• Névrite optique:

  • plus sévère que dans la SEP
  • souvent bilatérale, parfois à bascule
  • BAV profonde, d’installation rapide

• IRM

  • cérébral: pas de lésions inflammatoires hormis l’atteinte des nerfs optiques
  • médullaire: zone de haut signal étendues

• Auto anticorps aquaporine-4 ou anticorps anti-NMO

  • très spécifique
  • peuvent être initialement négatifs et devenir positifs ultérieurement
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7
Q

Ophtalmo: Traitement de la NORB

A

• CTC parentérale 1g/ jour pendant 3-5 jours
• + relai court per os pendant 11 jours
- accélère la récupération visuelle
- retardé la survenue d’un second épisode
- mais ne modifie pas le pronostic final

⚠️ Traitement NON OBLIGATOIRE, à discuter avec le patient

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