02. Fisiopatología de las cardiopatías congénitas (Dr. Peña) Flashcards

1
Q

¿Cómo se clasifican los defectos cardiacos congénitos?

A
  • Defectos no cianóticos
  • Defectos cianóticos
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2
Q

¿Desde qué semana de gestación se producen los defectos cardiacos? ¿Por qué?

A
  • Desde la 5ta semana de gestación.
  • Porque en ese periodo se empiezan a formar las cavidades cardíacas.
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3
Q

Nombre los 4 defectos cardiacos que se incluyen dentro de los defectos no cianóticos

A
  • Defectos del septum ventricular (VSD)
  • Defectos del septum auricular (ASD)
  • Ducto arterioso persistente (PDA)
  • Coartación aórtica
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4
Q

Nombre los 5 defectos cardiacos que se incluyen dentro de los defectos cianóticos

A
  • Tetralogía de Fallot
  • Transposición de las grandes arterias
  • Tronco arterioso
  • Retorno venoso pulmonar total anómalo
  • Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo
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5
Q

¿Cuáles son las características principales de los defectos no cianóticos?

A
  • La sangre sufre un desvío desde la zona izquierda hacia la zona derecha.
  • Los pacientes tienen manifestaciones hemodinámicas, pero la oxigenación de la sangre no se ve alterada.
  • L → R
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6
Q

¿Cuáles son las características principales de los defectos cianóticos?

A
  • El desplazamiento de la sangre va desde la zona derecha hacia la izquierda.
  • La sangre se mezcla (parcial o totalmente), ya que no pasa por la circulación pulmonar, yendo directamente a la circulación sistémica.
  • La sangre no consigue una oxigenación adecuada, generando cianosis.
  • R → L
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7
Q

¿A qué condiciones se asocian los defectos cardiacos congénitos?

A
  • Síndrome de Down (trisomía 21)
  • Síndrome de Turner (X0)
  • Embarazos de pretérmino
  • Consumo de sustancias
  • Síndrome de DiGeorge (deleción cromosoma 22q11.2)
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8
Q

¿A qué defectos cardíacos se asocia el síndrome de Down?

A
  • Defectos del septum ventricular
  • Defectos del septum auricular
  • Tetralogía de Fallot
  • Defectos del relieve endocárdico (o cojines endocárdicos)

La trisomía 21 está asociada tanto a defectos cardiacos como manifestaciones eléctricas.

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9
Q

¿A qué defectos cardíacos se asocia el síndrome de Turner?

A

Coartación aórtica

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10
Q

¿A qué defectos cardíacos se asocia el embarazo de pretérmino?

A

Ducto arterioso persistente

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11
Q

¿A qué defectos cardíacos se asocia el consumo de sustancias?

A

Ducto arterioso persistente

Este se asocia al consumo de alcohol y tabaquismo durante el embarazo.

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12
Q

¿A qué defectos cardíacos se asocia el síndrome de DiGeorge?

A

Se asocia a la mayor parte de los defectos cianóticos.

Se correlaciona al consumo de sustancias y diabetes gestacional.

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13
Q

¿Qué diferencia hay entre la circulación sanguínea de un feto y de un niño/adulto?

A
  • En niños y adultos: La circulación sistémica y pulmonar son funcionales (ya que están expuestas al ambiente).
  • En el feto: La circulación se relaciona a los sistemas maternos (intercambio de oxígeno y nutrientes a través de la placenta).
    → La sangre que ingresa a la aurícula derecha no debería pasar a la circulación pulmonar, ya que los pulmones aún no se encuentran funcionales.
    → La resistencia vascular pulmonar es muy alta en la gestación, por lo tanto, el desplazamiento de la sangre es predominantemente desde la aurícula derecha hacia la aurícula izquierda por medio del foramen oval.
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14
Q

ASD (atrial septal defect)

En la quinta semana de gestación se produce la separación de ambas aurículas”.
Explique cómo se produce esta separación.

A

La separación de las auriculas se produce por medio de un septum primario y un septum secundario (lateral al primario, estructura mucho más sólida), quedando el foramen oval entre ambas aurículas.

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15
Q

ASD

¿Cuál es la principal causa de los defectos del septum auricular?

A

El 90% de los casos de defectos del septum auricular se explican por defectos en la formación del septum secundario.

  • A su vez, el 10-15% de todos los deféctos cardiacos son por esta causa.
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16
Q

ASD

¿Cuál es la segunda causa más frecuente asociada a los defectos del septum auricular?

A
  • El otro 10% de los casos se relacionan a la formación del septum primario.
  • A su vez, la mayoría de estos se relacionan al Síndrome de Down (los defectos del septum primario se encuentran en aprox. un 25% de los casos de síndrome de Down).
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17
Q

ASD

Los defectos del septum auricular pueden ser: pequeños, moderados o grandes.
¿Por qué esto es importante?

A
  • Los defectos pequeños probablemente no representarán alteración y serán asintomáticos.
  • Por otro lado, en los defectos moderados/grandes si se presentará una alteración.
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18
Q

ASD

¿Qué es lo primero que ocurre al haber un defecto del septum auricular?

A

Un volumen considerable de sangre oxigenada fluye desde la aurícula izquierda (AI) a la aurícula derecha (AD), como se ve en la imagen.

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19
Q

ASD

A partir de lo anterior, ¿Qué ocurre después?

A

Esta sobrecarga de sangre en el lado derecho produce:
1. Dilatación de la AD y del VD → Crecimiento excéntrico del lado derecho.
2. Incremento de flujo sanguíneo a nivel pulmonar y dilatación del circuito pulmonar (arterias, capilares y venas). Esto puede provocar edema pulmonar.

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20
Q

ASD

¿Cómo repercute el crecimiento excéntrico del lado derecho del corazón a las válvulas cardiacas?

A

El crecimiento excéntrico produce que las válvulas tricúspide y pulmonar se dilaten y se vuelvan incompetentes (disfunción valvular).

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21
Q

ASD

¿Qué impacto tiene el defecto septal auricular en la saturación de oxígeno?

A

La saturación al entrar a la AD es de un 75%, y al mezclarse con el flujo proveniente del sistema pulmonar, se genera el retorno de la sangre a la circulación pulmonar con una SatO2 de 85%.

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22
Q

ASD

“El volumen de sangre que se escapa desde la aurícula izquierda hacia la circulación derecha altera el gasto cardíaco (fracción de eyección)”. V o F

A

Falso. El volumen que se escapa a la circulación derecha no alcanza a alterar de forma significativa el GC (en la mayoría de los casos).

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23
Q

ASD

¿El defecto auricular genera alteraciones en la frecuencia cardiaca? ¿Y en las presiones diastólica y sistólica?

A

No!

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24
Q

ASD

¿Como se denomina al “cambio en las dimensiones de la aurícula derecha y del ventrículo derecho” que se produce en el defecto del septum auricular?

A

Miocardiopatía dilatada

Recordar que es dilatada por crecimiento excéntrico, NO CONCÉNCTRICO.

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25
Q

Si bien el defecto septal auricular no altera la FC, sí produce una disminución en la adaptabilidad de la FC. ¿A qué se refiere esto?

A

La adaptabilidad corresponde a la variabilidad de la FC.
Adaptabilidad baja: Corazón poco adaptable. En la imagen, cada latido se demora un segundo de forma constante en el tiempo.
Adaptabilidad alta: Corazón muy adaptable. Entre cada latido hay variaciones de tiempo. Esto significa que el corazón responde al sistema nervioso autonómico de forma más “libre”.

Dato: a medida que se envejece, la adaptabilidad va disminuyendo.

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26
Q

Un defecto similar al defecto del septum auricular es el foramen oval persistente. ¿En qué consiste este último?

A

Al nacer el foramen oval debe cerrarse por medio de un tejido de cicatriz, sin embargo, cuando esto no ocurre se produce un fenómeno conocido como foramen oval persistente, patología menos frecuente en la cual también hay desplazamiento desde la aurícula izquierda hacia la aurícula derecha.

Izq: normal. Der: foramen oval persistente.
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27
Q

VSD (ventricular septal defect)

¿En qué momento se forma el septum ventricular?

A

Simultáneamente a la formación del septum auricular.

28
Q

VSD

¿Cuáles son las 2 porciones del septum ventricular?

A
  • Porción muscular: Constituye el mayor volumen del septum ventricular. Se divide en 3 porciones dependiendo de su ubicación.
    → Septum de salida/ infundibular/ outlet.
    → Septum muscular/ trabecular: Se ubica en el centro.
    → Septum de entrada/ inlet: Se encuentra adyacente a la zona auriculoventricular, se relaciona al ingreso de la sangre.
  • Porción membranosa.
29
Q

VSD

¿A qué porción del septum ventricular se asocian la mayor parte de los VSD?

A

Porción membranosa

30
Q

VSD

¿Qué es lo primero que ocurre al haber un defecto del septum ventricular?

A

En defectos moderados/grandes del septum ventricular, un volumen considerable de sangre oxigenada fluye desde el ventrículo izquierdo al ventrículo derecho.

  • Esto se debe a que al nacer el sistema de presión es mayor en la zona izquierda del ♡ que en la zona derecha.
31
Q

VSD

Tanto en los defectos del septum ventricular como auricular se genera una sobrecarga de sangre en el VD. Sin embargo, esto sucede en ≠ etapas del ciclo cardiaco (sístole/diástole).

¿En que etapa se genera la sobrecarga del VD al existir un defecto ventricular? ¿Y al existir un defecto auricular?

A
  • En los defectos del septum ventricular, la sobrecarga de sangre al VD ocurre durante la sístole.
  • En los defectos auriculares, la sangre ingresa a la AD y luego el VD la recibe al llenarse (diástole).
32
Q

VSD

¿Qué pasa luego de la sobrecarga del VD?

A

La sangre en realidad no se acumula en el VD, sino que sale directamente a la circulación pulmonar.

  • Esto porque las válvulas semilunares pulmonares se encuentran abiertas antes que las aórticas, dado que necesitan vencer una presión mucho menor para su apertura.
33
Q

VSD

¿Cuál es la manifestación inicial del defecto del septum ventricular?

A

Manifestaciones a nivel pulmonar (por sobrecarga pulmonar):

  • Dilatación del circuito pulmonar (arterias, capilares y venas), incluyendo la válvula pulmonar.
  • Edema pulmonar.
34
Q

VSD

Como se dijo anteriormente, la sangre pasa desde el VD a la circulación pulmonar. ¿A dónde se dirige luego? ¿Qué consecuencias genera?

A
  • La sangre “se devuelve” a la zona izquierda.
  • Se genera la dilatación de la AI y del VI, por aumento de la precarga.
35
Q

VSD

En resumen: ¿Qué alteraciones del ♡ se generan producto del defecto del septum ventricular?

A
  • Cardiopatía diltada y disfunción del lado izquierdo. El crecimiento del VI es de tipo excéntrico y no aumenta la fuerza contráctil, sino que aumenta el llenado.
  • Dilatación del circuito pulmonar (en la imagen se observa la dilatación de la arteria y las venas pulmonares).
36
Q

Extra: Comparación del crecimiento ♡ en VSD vs ASD

A

Crecimiento del ♡ en VSD

37
Q

Extra: Comparación del crecimiento ♡ en VSD vs ASD

A

Crecimiento del ♡ en ASD

38
Q

VSD

¿Cómo impacta el VSD al gasto cardíaco?

A

El **GC disminuye**. Debido a que las presiones, las apertura de las válvulas y el consiguiente desplazamiento de sangre de la zona izquierda a la derecha, producen una **caída en el volumen de eyección**.

39
Q

¿Qué SV altera la disminución del volumen de eyección asociado a VSD?

A

Se altera la FC, produciendo una taquicardia compensatoria por la activación de barorreceptores.

40
Q

¿Cuáles son los parámetros hidrodinámicos del VSD?

A
  • pH
  • pCO2
  • pO2
  • SatO2

??????

41
Q

¿Cuáles son las complicaciones del VSD?

A
  • Edema pulmonar: Por acumulación de sangre a nivel pulmonar.
  • Hipertrofia derecha: Por la hipertensión pulmonar.
  • Falla cardíaca derecha: Por la hipertrofia recién mencionada.
  • Hepatomegalia
42
Q

¿Cuál es la complicación más grave, tanto del VSD como ASD?

A

El síndrome de Eisenmenger

43
Q

¿Cómo ocurre el Sd de Eisenmenger?

A
  1. Shunt izquierdo - derecho
  2. Incremento del flujo sanguíneo pulmonar
  3. Disfunción endotelial y remodelación vascular
  4. Aumento de la resistencia vascular pulmonar
  5. Shunt inverso: derecho - izquierdo
  6. Cianosis
44
Q

¿Qué conecta el ductus arterioso? ¿Cuándo deberia cerrarse?

A
  • Conecta el tronco pulmonar con la arteria aorta.
  • Debiera cerrarse al nacer y convertirse en el ligamento arterioso.
45
Q

¿Qué etapas de cierre normal existen en el ductus arterioso?

A
  • Cierre funcional (reversible): Contracción de la capa media de la musculatura vascular lisa (ocurre dentro de las 10-15hrs desde el nacimiento).
  • Cierre anatómico (irreversible): Formación de tejido conectivo con fibrosis y se produce el ligamento arterioso (se completa dentro de 2-3 semanas).
46
Q

¿Cuál es la función que cumple el ductus arterioso en el feto?

A

Devuelve el “flujo porfiado” (que pese al foramen oval, igual ingreso al tronco pulmonar) a la circulación sistémica.

47
Q

¿A qué se relacionan las alteraciones en el cierre del ductus arterioso y cuándo se producen generalmente?

A

Suelen relacionarse al remodelado funcional y se producen generalmente en embarazos de pretérmino.

48
Q

¿Cuál es el tratamiento de ductus arterioso persistente?

A

AINES:
- Indometacina.
- Ibuprofeno oral en altas dosis (15-20mg/kg) muestra cierres significativos después de 1 semana de tratamiento.

49
Q

¿Cómo se afectan los parámetros hemodinámicos en los defectos del ductus arterioso persistente?

A
  • Presión de pulso más amplia: Disminuye la presión diastólica, lo que se compensa mediante taquicardia.
  • Soplo continuo: Detectable a nivel de la región infraclavicular izquierda
50
Q

En la coartación aórtica, ¿qué posición (pre-post ductal) genera un defecto cianótico y no cianótico?

A
  • Preductal: cianótica (infantil).
  • Postductal: no cianótica (adulta).
51
Q

¿A qué corresponde la coartación aórtica postductal?

A

Contracción anormal de la aorta posterior al ligamento arterioso, provocando una distribución diferencial de presiones entre el tronco superior e inferior.

52
Q

¿Qué efectos produce la caída de la presión sistémica en la coartación aórtica postductal?

A
  • Produce una disminución de la percusión renal, generando activación del SRAA, desencadenando hipertensión.
  • También existe una disminución de la presión de pulso y claudicación de las EEII.
  • A nivel superior hay manifestaciones como dolor de cabeza, aparición de aneurismas, enf coronarias y hemorragias subaracnoideas.
53
Q

¿De qué manera se compensa a nivel cardiaco el aumento de presión en la coartación aórtica postductal?

A

Por el aumento de presión hay un aumento de la postcarga izquierda, que se compensa con hipertrofia ventricular izquierda concéntrica.

54
Q

¿Qué ocurre si la coartación postductal se asocia a ductus arterioso persistente?

A

El flujo sanguíneo se distribuirá hacia la circulación sistémica y hacia la circulación pulmonar, lo que va a generar un aumento de la postcarga derecha, que se compensa con hipertrofia ventricular derecha concéntrica, desencadenando IC derecha.

55
Q

¿A qué suele asociarse la coartación aórtica preductal?

A

Al ductus arterioso persistente

56
Q

¿Qué condiciones contempla la tetralogía de Fallot?

A
  1. Estenosis pulmonar
  2. Hipertrofia ventricular derecha
  3. Arteria aorta superpuesta
  4. Defecto en el septum ventricular
57
Q

¿A qué corresponde la dextrotransposición de las grandes arterias?

A

Es la inversión de los puntos de salida de la arteria aorta y del tronco pulmonar.

58
Q

¿Con qué defectos se debe acompañar la dextrotransposición de las grandes arterias para que el paciente pueda sobrevivir?

A

Debe acompañarse de defectos en el septum auricular, ventricular, ductus arterioso persitente o foramen oval persistente.
Si no se acompaña de algún otro defecto cardiaco es incompatible con la vida.

59
Q

¿A qué corresponde el tronco arterioso? ¿Con qué defectos se debe acompañar para que el paciente pueda sobrevivir?

A
  • Origen común entre la arteria aorta y la arteria pulmonar
  • Debe acompañarse de un defecto del septum ventricular
60
Q

¿Qué efectos produce la presencia del tronco arterioso?

A

Aumento del flujo sanguíneo pulmonar, hipertensión pulmonar e insuficiencia cardiaca congestiva con edema pulmonar.

61
Q

¿A qué corresponde el retorno venoso pulmonar anómalo total? ¿Con qué defectos se debe acompañar para que el paciente pueda sobrevivir?

A
  • Corresponde a cuando al retorno venoso de las venas pulmonares no llega a la aurícula izquierda, sino que fluye a través de una vena de conexión hacia la aurícula derecha.
  • Debe acompañarse de un defecto auricular para el sustento de la vida.
62
Q

¿A qué condiciones predispone el retorno pulmonar anómalo total?

A
  • Congestión venosa pulmonar
  • Edema pulmonar
  • Hipertensión pulmonar
  • Bajo gasto cardiaco
  • Cianosis
63
Q

¿A qué corresponde el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo?

A

Corresponde a un flujo normal en el lado derecho pero a una atresia mitral y ventriculo izquierdo mal formado.

64
Q

¿Con qué defectos se debe acompañar el Sd de hipoplasia del VI para que el paciente pueda sobrevivir?

A

Se debe contar con un defecto del septum auricular (para mezclar sangre oxigenada y no oxigenada), y un ductus arterioso persistente (para ingresar sangre a la circulación sistémica).

65
Q

¿Qué consecuencia produce el síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo?

A

Hipertrofia ventricular derecha concéntrica (debido a que hay un aumento en la postcarga del ventrículo derecho por el flujo pulmonar aumentado)

66
Q

¿Cuáles son los defectos no cianóticos?

A
  1. Defectos del septum ventricular (VSD).
  2. Defectos del septum auricular (ASD).
  3. Ducto arterioso persistente (PDA).
  4. Coartación aórtica.
67
Q

¿Cuáles son los defectos cianóticos?

A
  1. Tetralogía de Fallot.
  2. Transposición.
  3. Tronco arterioso.
  4. Retorno venoso pulmonar total anómalo.
  5. Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo.