برادی آریتمی Flashcards

1
Q

۳ ویژگی ریتم سینوسی؟

A

:
1- لیدهای 1و 2 دارای P مثبت باشد
. 2- منظم بودن فواصل P-P و R-R .
3- به ازای هر P یک QRS وجود داشته باشد

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

برادی اریتمی های مرتبط با impulse formation?

A

❖ اختلالات مرتبط با تولید ایمپالس :
‏sinus pause یا Sinus arrest .1
2. سینوسبرادیکاردی
3-‏Chronotropic incompetence .

3 4-brady/tachysyndromeیاSicksinussyndrome .4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

برادی ازیتمی های مرتبط با هدایت ایمپالس؟ ۵

A

Exit block

بلوک درجه1دهلیزیبطنی۲-

  1. بلوک درجه 2 دهلیزی بطنی که خود شامل دو حالت می باشد :
    ✓ موبیتز تایپ 1یا ونکباخ ✓ موبیتز تایپ 2
  2. بلاک درجه 3 دهلیزی بطنی یا complete heart block
  3. فاسیکولاربلاک ها که خود شامل دوحالت می باشند:
    ‏bifasicular block ✓ trifasicular block ✓
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

علل اینترینزیک برادی اریتمی؟ ۷

A

لف- علل درون زاد که مرتبط با بدن انسان است ؛

  1. دجنریشن
  2. بیماری های ایسکمیک قلبی
  3. هایپرتنشن
  4. کاردیومیوپاتی ها
  5. تروما
  6. التهاب به هرعلتی مثل بیماری های کلاژنوسکولار
  7. عفونت ها بویژه عفونت ای ویروسی که میتوانند منجر به میوکاردیت های وایرال شوند
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

عللل extrinsic برادی اریتمی ؟

A

داروهایی که ممکن است برادی کاردی ایجاد کنند عبارتند از ؛
✓ گلیکوزیدهای قلبی مثل دیگوکسین
✓ داروهای کنترل فشارخون
✓ داروهای ضد سایکوز

 2. سایرعلل غیر دارویی شامل:
✓ کم کاری تیروئید
 ✓ هایپوترمی 
✓ هایپرکالمی 
✓ هایپوکسی
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

چه زمانی sinus bradycardia در افراد نرمال هم دیده میشه ؟

برای این افراد چه اقدامی انجام میدیم ؟

A

‏Sinus Bradycardia به خودی خود در افراد سالم و نرمال هم دیده میشود و ناشی از تحریک بیش از حد تون واگ یا کاهش تون سمپاتیک است .
۱-به دنبال مصرف بعضی از دارو ها مثل بتا بلاکر ها و کلسیم چنل بلاکر ها بیمار ممکن است دچار Sinus Bradycardia شود

۲-. تغییرات آناتومیکی در گره SA هم میتواند باعث ایجاد Sinus Asymptomatic در افراد سالم و جوان به ویژه ورزشکاران به صورت Sinus Bradycardia . شود Bradycardia

اگه علامت نداره هیچی

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

ویژگی های sinus brady در ECG?

A

‏• heart rateکمتراز60است.

• P-P و R-R ها منظم هستند . •

موجP مثبتدرلید1و2وجوددارد. •
به ازای هر موج P یک QRS وجود دارد .
• P-R interval نرمال است . •

اگر Bundle branch block وجود نداشته باشد ، QRS
نرمال و narrow است .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

تعریف sinus arrythmia?

A

از منشا گره SA است . شایع ترین نوع آریتمی میباشد که یک پدیده نرمال به حساب می آید . موج P در لید 1و2 مثبت است اما آریتمی دارد یعنی ریتم نامظم است .
تغییرات فازیک (phasic variation) در طول سیکل سینوسی ، یعنی حداکثر طول سیکل سینوسی منهای حداقل طول سیکل سینوسی بیشتر از 120 میلی ثانیه است .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

فزم های sinus arrhythmia?

A

:
‏1. respiratoryform:یکی از مثال های خیلی شایع SinusArrhythmiaکه فیزیولوژیک است ،به دنبال دم و بازدم اتفاق می افتد . به دنبال یک دم عمیق تون واگ از روی قلب برداشته میشود و به خاطر فشار منفی
داخل قفسه سینه ورودی خون به قلب بیشتر میشود و Rate بالا می رود و مختصری تاکی کارد می شود . به
دنبال بازدم تون واگ غالب میشود و Rate قلبی کاهش می یابد و به صورت گذرا یک برادی کاردی ایجاد می
شود .

‏2-Non respiratory Sinus Arrhythmia : که با تغییرات فازیک در P-P interval مشخص می شود و ارتباطی با سیکل تنفسی ندارد .
اگر Sinus Arrhythmia با سیکل تنفسی ارتباطی نداشته باشد به آن Non respiratory Sinus Arrhythmia میگوییم که دیگر فیزیولوژیک نمی باشد . یکی از مواردی که می تواند برای ما Non respiratory Sinus
‏Arrhythmia ایجاد کند ، مسمومیت با دیگوکسین است .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

What is junctional rhytm?
Rate?
ECG ?

A

زمانی که گره SA به هر علتی فعالیت خود را از دست بدهد ، سلول های قلبی این خصوصیت را دارند که کنترل ضربان سازی قلب را به عهده بگیرند . محلی که بعد از گره SA می تواند ضربان سازی را انجام بدهد AV Junction است .
سلول های AV Junction خصوصیت ضربان سازی دارند ولی با Rate پایین تر از گره SA
. اگر گره SA بین 60 تا 100 impulse در دقیقه را در حالت استراحت ایجاد می کرد ، محل AV Junction حدود 40 تا 60 impulse
در دقیقه را ایجاد می کند .

نکات مهم در مورد Junctional Rhythm :
• بدیهی است که بیمار برادی کارد است .
• Rate حدود 40 تا 60 دارد . •
فواصل R-R ها منظم است . •
موج P یا دیده نمی شود یا به صورت منفی و معکوس(inverted) در لید های inferior بعد از کمپلکس
‏QRS یا ممکن است درست قبل از کمپلکس QRS دیده شود .
یعنی یا دیده نمیشه یا اگه دیده در لیدای اینفریور دیده میشه به صورت معکوس

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

تفاوت sinus arrrest & sinus pause?

A

اگر زمانی گره SA
فعالیت نکند و مدت آن بیشتر از 3 ثانیه باشد اصطلاح Sinus Arrest
را به کار میبریم اما اگر کم تر از 3 ثانیه طول بکشد اصطلاح Sinus Pause
را به کار می بریم .
زمانی که میگوییم بیمار دچار
Sinus Pause یا Sinus Arrest
شده به این معنا است که گره SA
برای مدت زمانی هیچ فعالیتی نداشته و بعد از یک تاخیر ، مجدد شروع به فعالیت می کند

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

نحوه افتتراق arrest pause از exit block?

A

پس در سینوس pause و arrest ، فاصله ی pause ، ارتباطی با فواصل قبلی و بعدی خودش ندارد . این نکته حائز اهمیت است که در exit block که جلوتر درباره ی آن بحث میکنیم ، عمدتا این فاصله مضرب صحیحی است از فواصل قبلی و بعدی خودش

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

پاتوفیزیولوزی SA exit block?

A

بلوکی است در محل خروجی گره SA . یعنی گره SA
فعالیت نرمالی داشته.
به عنوان مثال با rate
حدود 60 در دقیقه دپلاریزه میشود .
بعضی از این پالس های تولید شده در گره SA
، هنگام خارج شدن از گره، دچار بلوک می شوند و و نمی توانند در آن
beat
ها دهلیز ما را دپلاریزه کنند .
پس ما در ECG
وقفه هایی را مشاهده می کنیم ولی از آن جایی که موج P
به دنبال دپلاریزاسیون گره SA
،ایجاد می شود
SA دپلاریزه
شده ، موج P
بعدی سر جای خودش آمده . پس اگر ما برخلاف آن چیزی که در sinus pause و sinus arrest
می دیدیم ، این جا p_p ها را قبل از وقفه ،
فاصله بزنیم ، در محل وقفه ، pause ما مضرب صحیحی خواهد بود از p_p های قبلی یا بعدی خودش

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

چه زمانی برای بیماری که exit block داره pacemaker میذاریم؟

A

وقتی علامت دار شده باشع

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

پاتوفیزیولوژی wandering pacemaker?

چجوری باید شهیص بدیمش؟

A

زمانی ما این اصطلاح را به کار می بریم که کانون های متعددی در دهلیز های ما وجود داشته باشد که بتوانند در زمان های مختلف ، تولید ایمپالس بکنند .
چیزی که انتظار داریم ببینیم ، این است که وقتی چند ضربان ساز در دهلیز داشته باشیم ، دیگر در یک لید ، به عنوان مثال در لید 2 ، مورفولوژی موج p
ما ثابت نخواهد بود . همان طور که می بینید ، در بیت اول مثبت است ، در بیت بعدی به عنوان مثال ممکن است منفی شود ، در بیت بعدی کم عمق و shallow شود و همین تغییر مورفولوژی های موج P
ما را باید به یاد
wandering pace maker
بیندازد

ریتم هم نامنظمه

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

معادل تاکی کاردی wandering pacemaker?

A

MAT : multifocal atrial tachycardia

باید حداقل ۳ مورفولاوژی مختلف p را در تراسه بیمار ببینیم

17
Q

تعریفsick sinus syndrome?

اقدامات درمانی ما؟

A

بیمار اپیزود هایی از برادی کاردی دارد ، سپس به صورت ناگهانی دچار تاکی کاردی می شود و هم چنین بعضی از افراد دچار sick sinus syndrome
ممکن است اپیزود هایی از AF ( فیبریلاسیون دهلیزی ) و به دنبال آن برادی یا تاکی کاردیا داشته باشند .
دقت داشته باشید این sick sinus syndrome در افراد سالمند ، ممکن است دیده شود و یکی از اندیکاسیون های شایع تعبیه pace maker در این افراد است

18
Q

تعریفfirst degree AV block?

علل؟ ۳
چه اقدامات درمانی برای بیمار انجام میدیم؟

A

زمانی است که فاصله PR interval (PR) طولانی شود(بیش از ۲۴۰) ولی به ازای هر P یک QRS داشته باشیم و جایی نباشد که
ما موج P را ببینیم و به دنبال آن QRS ای نیامده باشد . First degree AV block ممکن است در شرایط زیر دیده شود :
1. به دنبال مصرف داروها:مصرف دیگوگسین–بتابلاکرها 2. در تن واگ بالا
3. در افراد جوان و ورزشکار هم حتی ممکن است دیده شود .
‏First degree AV block به تنهایی بلوک خطرناکی نیست و بیمار به تعبیه pacemaker و درمان هم نیاز ندارد .
نکته ای که باید دقت کنید این است که PR interval نرمال 3 تا ۵ خانه کوچک است یعنی بین 120 تا 200 میلی ثانیه . وقتی فاصله ی PR از 200 میلی ثانیه بیشتر باشد و بین 200 تا 240 باشد ، می گوییم prolonged PR interval و زمانی که بیشتر از ms 240 باشد به اصطلاح First degree AV block گفته می شود

19
Q

ECG in first degree AV block?

A

‏PR طولانی است
و به ازای هر
P یک QRS داریم .
PP و RRها regular

20
Q

تعریف ساب تایپ های second degree AV block?

A

‏Mobitz type 1 یا Wenckebach : که عملا PR
ما به تدریج طولانی می شود تا به جایی برسد که به دنبال موج پی QRS
، P هدایت (conduct) نشود .
Progressive PR prolongation

‏
2 Mobitz type : بدون طولانی شدن PR 
ناگهان یک جا drop ، QRS 
می شود و عملا به دنبال موج 
P 
دیگر QRS
 رویت نمی شود
21
Q

پروگنوز هر کدام از موبیتز ها؟

A

موبیتز ۱ : خوش خیمه و اگه بیمار بدون علامت باشه نیازی به تعبیه پیس میکر هم نیست

موبیتز ۲ : اگر اقدامی انجام تدیم بیمار میره به سمت deteriorate شدن میره، جز برادی اریتمی های خطرناکه و باید برای بیمار پیس میکر بزاریم

22
Q

تعزیف third degree AV block?

تغییرات ECG?

A

اصطلاح دیگری که در مورد آن به کار برده می شود
complete heart bloc
است . یعنی عملا محل
AV junction
ما دیگر هیچ ایمپالسی را از دهلیز به بطن هدایت (conduct ) نمی کند . دهلیز برای خودش کار می کند و بطن برای خودش کار می کند . در complete heart block یا third degree AV block عملا AV dissociation را می بینیم یعنی انگار دو جمهوری خود مختار داریم . دهلیز با یک rate بالاتر بدون ارتباط با
فعالیت بطنی برای خودش کار می کند . بطن هم با یک rate پایین تر دارد برای خودش فعالیت می کند .
چیزی که اینجا مشهود است این است که
PP
های ما منظم است . چرا؟ چون در دهلیز به عنوان مثال SA node دارد کار خودش را انجام می دهد .
RR
های ما هم منظم است چون یک کانونی در بطن یا در باندل هیس یا پایین
junction
دارد فعالیت خودش را انجام می دهد ولی خب با
rate پایین تر و برادی کاردتر . ولی نکته مهم این است که بین P و QRS ما هیچ ارتباطی وجود ندارد یعنی این گونه نیست که مثل قبل PR
ما یا ثابت باشد یا با یک الگویی افزایش یا کاهش پیدا کند . این جا می بینیم که عملا
PR
های ما بدون هیچ ارتباط منطقی با همدیگر در
‏beat
های مختلف مشاهده می شوند

23
Q

اقدام درمانی ما برای complete heart block?

A

Pacemaker

24
Q

نحوه ی تشخیص RBBB و LBBB

A

شک ما ازونجایی شروع میشه که برادی کاردی ببینیم و wide qrs

بعد میایم به V1 و V 6 نگاه میکنیم
اولا در LBBB
discordance میبیمیم یعنی QRS و T تابع هم نیستن

که right bundle branch block است ، مشاهده میکنیم که کمپلکس QRS ما wide است و در لید V1 نمای گوش خرگوشی دارد یعنی R و S و R prime و در لید V6 یک Q کوچک و به دنبال آن یک R بلند و در نهایت یک S پهن و عمیق یا به اصطلاح slurred S وجود دارد .
در left bundle branch block ،
مشاهده میکنیم که در ر لید V1 برایند QRSکمپلکس منفی است و در لید V6 برآیند مثبت است و در لیدV6 ، “ام انگلیسی” یا M pattern را میبینیم .

25
Q

در بیمار برادی کاردی در اورژانس، که هنوز به مرحلع CPR نرسیده، اولین اقدام ما چیه؟
چجوری انجام میشه و سودش برای بیمار؟

A

اولین اقدام این است که بیمار را برای تعبیه pace پوستی آماده کنیم . تمام دستگاه های دی سی شوک بای فازیک در اورژانس ها pacer mode دارند . ما به دنبال مشاهده یک برادیکاردی علامت دار با کاهش پرفیوژن ، دستگاه دی سی شوک را نزدیک بیمار می گذاریم ، دو پدل چسبی که به صورت آماده به دستگاه متصل است را پوست بدن بیمار در قدام و خلف قفسه سینه وصل میکنیم و دستگاه را روی pacer mode می گذاریم و تنظیم میکنیم که با چه rate و میلی آمپری pacing را برای بیمار انجام دهد .
دقت کنید که pace پوستی عملاً زمان کوتاهی به ما می دهد تا اقدام اصلی را برای بیمار انجام دهیم و بیمار نمیتواند طولانی مدت آن را تحمل کند چون در بیمار هوشیار دردناک خواهد بود و می تواند منجر به انقباض عضلات پکتورال و قفسه سینه بیمار شود .

26
Q

در بیمار برادی کاردی در اورژانس، که هنوز به مرحلع CPR نرسیده، چه داروهایی میدیم؟

A

آتروپین که تجویز آن به صورت نیم میلی گرم / نیم میلی گرم تا حداکثر دوز تجمعی 3 میلی گرم است .

اگر بیمار به آتروپین جواب نداد میتوانیم از انفوزیون اپی نفرین و دوپامین استفاده بکنیم . اپی نفرین را با دوز 2 تا 10 میکروگرم در دقیقه
و دوپامین را با دوز 2 تا 10 میکروگرم در هر کیلوگرم در دقیقه می توان انفوزیون را تجویز کرد .

خاطرتان باشد که انجام pace پوستی و تجویز آتروپین و اپی نفرین و دوپامین فقط برای ما زمان را می خرد تا آن اقدام اصلی را انجام دهیم .