Vias de administração (farmacocinética) Flashcards

1
Q

Qual a definição de farmacocinética?

A

Ação do corpo sobre a droga: administração, absorção, distribuição, metabilismo e excreção.

farmaco_C_inética - _C_orpo

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2
Q

Quais são os 4 grandes grupos de vias de adm? (defina e cite exemplos de cada uma delas)

A
  1. Via enteral (oral, nasogástrica, nasoentérica)
    • Adm de medicamentos que deverão ser absorvidos pelo estômago e/ou intestino delgado
  2. Via parenteral (IM, SC, Intradérmica, Intravenosa)
    • Injeção de medicamentos diretamente em um compartimento/cavidade para evitar obstáculos da pele e mucosas
  3. Via mucosa (retal, sublingual)
    • Adm de medicamentos feita por meio de membranas mucosas (ex: pulmão, olho e etc)
  4. Vis transdérmica
    • Adm de medicamentos feita por meio da pele
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3
Q

Cite 5 fatores que devem ser considerados no momento da escolha da via de adm. de um fármaco

A
  1. Natureza e formas disponíveis do fármaco
  2. Ação desejada: local ou sistêmica
  3. Paciente: Idade, estado
  4. Duração do tratamento / rapidez da ação desejada
  5. Adesão terapêutica
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4
Q

Quais as vantagens e as desvantagens da via enteral?

A
  • Vantagens:
    • simples
    • indolor
    • barata
    • possibilidade de remoção do fármaco
  • Desvantagens:
    • latência média ou longa
    • absorção variável (interação com alimentos e outros fatores do TGI/ metabolismo 1ª passagem)
    • não pode ser adm em pacientes inconscientes
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5
Q

Cite as vantagens e as desvantagens da via nasogástrica em relação à via oral.

A

Vantagens:

  • Absorção enteral de medicamentos sem a necessidade de uso da via oral (pessoas com problemas de deglutição)
  • pode ser usada por longod períodos

Desvantagens:

  • Risco de Aspiração p/ pulmão
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6
Q

Qual as diferenças entre:

Comprimido

Drágea

Cápsula

?

A

Comprimido: medicamento comprimido em um formato arredondado (com ou sem revestimento de açúcar)

Drágea: medicamento revestido por camada resistente à acidez estomacal (medicam. sofreria modificações indesejáveis nesse pH; elimina odor e gosto); será absorvido no intestino delgado.

Cápsula: medicamento envolto em um invólucro gelatinoso (facilita deglutição e elimina odor e gosto)

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7
Q

Para quais (2) tipos de pacientes é intressante dar preferência a mediamentos com apresentação líquida ou semi-sólida por via oral?

A

Crianças (medimanentos com gosto mais agradável; facil declutição)

Pacientes com dificuldade de deglutição (sondas naso-gástrica e etc.)

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8
Q

Quais as vantagens e as desvantagens da via parenteral?

A
  • Vantagens:
    • Ação rápida
    • alta biodisponibilidade
    • sem metabolismo de 1ª passagem
    • Pacientes não colaborativos
    • Inconscientes
  • Desvantagens:
    • irreversível
    • perigo de infecção
    • necessidade de capacitação
    • dolorosa
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9
Q

Cite os 4 exemplos mais comuns de via parenteral

A

IM, SC, IV e intradérmico

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10
Q

Qual a diferença entre a via SC e a IM quanto ao período de absorção?

A

IM é mais rápida pela maior vascularização quando comparado ao tecido subcutânio

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11
Q

Qual a diferença entre a aplicação de medicamentos pela via SC e intradérmica?

A
  • SC: tecido adiposo
  • Intradérmica: não pode passar da derme
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12
Q

Cite vantagens e desvantagens da via intravenosa.

A

Vantagens:

  • AÇÃO IMEDIATA (NÃO PRECISA DE ABSORÇÃO)
  • conhecimento exato da quantidade de fármaco
  • volumes maiores

Desvantagens:

  • facilidade de intoxicação
  • necessidade de pessoal capacitado
  • fácil ter complicações
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13
Q

A absorção de fármacos adm por via SC é rapida?

A

Não

Absorção lenta e constante (depósito do tecido adiposo)

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14
Q

Qual a definição de adm. por via intratecal?

Para o que ela é utilizada?

A

Adm. do medimaneto no espaço subaracnóideo.

ex: raquianestesia

Efeitos locais e rápidos nas meninges ou no eixo cérebro-espinhal

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15
Q

Onde é feita a adm. do medicamento por via intraóssea?

A

(Próximo ao joelho)

Terço distal do fêmur

ou

terço proximal de tibia

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16
Q

Quais as vantagens e as desvantagens da via mucosa?

A
  • Vantagens:
    • rápido
    • indolor
    • sem metabolismo de 1ª passagem
    • liberação direta no tecido alvo
    • sem infecções
  • Desvantagens:
    • poucos medicamentos disponiveis para essa adm
17
Q

Cite as duas principais vantagens e desvantagens da via sublingual (SL)

A
  • Vantagens
    • Absorção mais rápida
    • Evita a metabolização hepática de primeira passagem
  • ​​​Desvantagens:
    • inconveniente para uso crônico
    • salivação excessiva pode fazer paciente engolir
18
Q

Quais os dois principais exemplos de formas de apresentação de medicamentos adm. por via retal? Quais suas indicações?

A

Supositórios e Enemas

Medicamento com alvo sistêmico em pessoas nauseadas, comatosas ou crianças.

19
Q

Como evitar metabolização hepática de primeira passagem na adm, de fármacos por VR?

A

Não posicionar o fármaco em partes muito superiores do reto, pois aí as veias hemorroidárias superiores drenam para a v. porta.

(vv. hemorroidárias inferiores e médias drenam para circulação sistêmica - vv ilíacas e cava inferior)

20
Q

A via de adm. inalatória é mais usada para fármacos que tem como alvo o ___________ e, também, __________ quando se quer evitar __________________________.

A

A via de adm. inalatória é mais usada para fármacos que tem como alvo o sistema respiratório e, também, sistêmico** quando se quer evitar **metabolização hepática de primeira passagem.

21
Q

A eficácia terapêutica de medicamentos adm. por via inalatória depende do ___________ das moléculas, já que ___________________________________.

A

A eficácia terapêutica de medicamentos adm. por via inalatória depende do tamanho das moléculas, já que caso seja grande ou pequena de mais, irão se acumular, respectivamente, na parte inferior ou superior do trato respiratório.

(2-5 µm)

22
Q

A via vaginal, normalmente, é usada em terapias que tem como alvo _________.

A

A via vaginal, normalmente, é usada em terapias que tem como alvo a mucosa vaginal.

23
Q

Quais as vantagens e as desvantagens da via transdérmica?

A
  • Vantagens:
    • simples
    • indolor
    • adm contínua
    • sem metabolismo de 1ª passagem
  • Desvantagens:
    • lento
    • pode ser irritante
    • fármaco altamente lipofílico