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Neurología > Tumores cerebrales > Flashcards

Tumores cerebrales Flashcards

1
Q

Tumores neuroepiteliales gliales:

A
  • Astrocitoma
  • Oligodendroglioma
  • Ependimoma
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2
Q

Tumores neuroepiteliales no gliales:

A

Embrionarios y TNEP.

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3
Q

Células de sostén del SNC:

A

Células gliales.

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4
Q

En su mayoría, las células gliales derivan del…

A

ectodermo.

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5
Q

La microglia deriva del…

A

mesodermo.

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6
Q

Fundamentales en el desarrollo normal de la neurona:

A

Células gliales.

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7
Q

Sustrato físico para la migración neuronal:

A

Células gliales.

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8
Q

Función trófica y metabólica activa de las células gliales:

A

Comunicación e integración de las redes neurales.

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9
Q

Tipos de célula de la glia:

A
  • Astrocito fibroso.
  • Astrocito protoplasmático.
  • Oligodendrocito
  • Microglia
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10
Q

Tumor maligno de estirpe embrionario ( células neuroepiteliales indiferenciadas o pobremente diferenciadas):

A

TNEP

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11
Q

Corresponde a un grado IV de la OMS (velocidad de crecimiento tumoral acelerado):

A

TNEP

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12
Q

Está causado por un aumento en producción o disminución de absorción de LCR:

A

Síndrome de hipertensión intracraneal.

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13
Q

Síndrome de curso subagudo de 4-6 meses de duración caracterizado por cefalea moderada de tipo pulsátil, continua e intermitente:

A

Síndrome cefalálgico.

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14
Q

Síndrome cerebeloso caracterizado por ataxia troncal o de la marcha:

A

Vermiano

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15
Q

Síndrome cerebeloso caracterizado por lateropulsión derecha e izquierda, dismetrias, disdiadococinesias y disartria:

A

Hemisférico

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16
Q

Signos de localización caracterizados por hemiparesia, hipertonía e hiperreflexia:

A

Supratentoriales

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17
Q

Signos de localización caracterizados por mareo, vómitos, diplopía, ataxia y nistagmus:

A

Infratentoriales

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18
Q

Tumores hemisféricos:

A

Gangliogliomas y astrocitomas.

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19
Q

Coma infrecuente causado por hemorragia intratumoral:

A

Coma de instauración súbita.

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20
Q

Tumores primarios benignos más frecuentes en adultos:

A
  • Meningioma
  • Adenoma hipofisiario.
  • Schwannoma
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21
Q

Tumores primarios malignos más frecuentes en adultos:

A
  • Glioblastoma
  • Astrocitoma grado 3 o anaplásico.
  • Linfoma
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22
Q

Tumor con peor sobrevida, la mitad pueden llegar a ocupar más de un lóbulo:

A

Glioblastoma multiforme.

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23
Q

Glioma más frecuente:

A

Astrocitoma anaplásico.

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24
Q

Células tumorales del linfoma:

A

Linfocitos B.

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25
Q

Tumores desarrollados a partir de aracnoidales, que suelen ser benignos:

A

Meningiomas

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26
Q

Se descubren de forma incidental por imagen:

A

Meningiomas

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27
Q

Mielinizan el SNC:

A

Oligodendrocitos

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28
Q

Tumores relativamente benignos originados de los oligodendrocitos, de crecimiento lento con predilección por el lóbulo frontal:

A

Oligodendrogliomas

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29
Q

Los oligodendrogliomas pueden coexistir como tumores mixtos de…

A

oligoastrocitoma y oligoastrocitoma anaplásico.

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30
Q

Cánceres más frecuentemente causantes de cáncer metastásico intracraneal:

A

Pulmón, mama, riñón y melanoma.

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31
Q

Los microadenomas tienen un tamaño de…

A

menos de 10 mm.

32
Q

Los macroadenomas tienen un tamaño de…

A

más de 10 mm.

33
Q

Los adenomas hipofisarios son más comúnmente de carácter…

A

benigno.

34
Q

¿Cuáles son las dos posibles funcionalidades de los adenomas hipofisarios?

A

Secretores y no secretores.

35
Q

¿Cuáles son las posibles localizaciones de un adenoma hipofisario?

A

Intrahipofisiarios, intraselaares o extraselares.

36
Q

¿Qué clase de secretores pueden ser los adenomas hipofisarios?

A
  • Lactotropos
  • Corticotropos
  • Somatotropos
  • Tirotropos
37
Q

¿Qué clase de no secretores pueden ser los adenomas hipofisarios?

A
  • No funcionante o de células nulas.

- Gonadotropos

38
Q

Pruebas diagnósticas para confirmar un adenoma hipofisario:

A 
- Estudio hormonal de las cinco estirpes
hipofisarias.
- RM hipofisaria.
- Estudios histológicos.
- Inmunocitoquímicos.
- Microscopía electrónica.
39
Q

¿Cuál es la consecuencia hormonal final de la hiperprolactinemia?

A

Bloqueo de la LH y la FSH.

40
Q

¿Cuál es la consecuencia final del aumento de la GH?

A

Acromegalia

41
Q

¿Cuál es la consecuencia final del aumento de la ACTH?

A

Enfermedad de Cushing.

42
Q

¿Cuál es la consecuencia final del aumento de la TSH?

A

Hipertiroidismo secundario.

43
Q

Adenomas hipofisarios más asociados a apoplejía:

A

No funcionantes.

44
Q

¿Cuál es la consecuencia final de un adenoma hipofisario no funcionante gonadotropo?

A

Hipopituitarismo de lenta evolución.

45
Q

La técnica diagnóstica de elección para los tumores cerebrales infantiles es la…

A

resonancia magnética.

46
Q

Es utilizada en los tumores cerebrales infantiles como medida de apoyo y estudio rápido:

A

TAC

47
Q

Es utilizada en los tumores cerebrales infantiles para tumores de mucha vascularización:

A

Angiografía cerebral.

48
Q

Es utilizada en los tumores cerebrales infantiles para observar calcificaciones, suturas y alteraciones en la silla turca:

A

Radiografía de cráneo.

49
Q

Es utilizada en los tumores cerebrales infantiles para observar masas quísticas y sólidas:

A

Ecografía cerebral.

50
Q

Tumores sensibles a quimioterapia:

A
  • Meduloblastoma
  • Tumor neuroendocrino primitivo.
  • Ependimoma
  • Gliomas
  • Oligodendrogliomas
  • Tumores de células germinales.
  • Tumor rabdoide / teratoide atípico.
  • Pineoblastoma
  • Linfomas
51
Q

Tumores sensibles a radioterapia:

A
  • Meduloblastoma
  • Tumor neuroendocrino primitivo.
  • Ependimona
  • Germinoma
  • Craneofaringioma
  • Gliomas
  • Oligodendroglioma
  • Tumor rabdoide / teratoide atípico.
  • Tumores pineales.
  • Linfoma
52
Q

Hay que considerar muy bien el tratamiento por la

vulnerabilidad del cerebro en desarrollo y la toxicidad que tiene la radioterapia en pacientes menores de…

A

36 meses.

53
Q

Astrocitoma especialmente frecuente en niños:

A

Astrocitoma grado I (astrocitoma pilocítico).

54
Q

Es el astrocitoma difuso, con tendencia a evolucionar hacia lesiones de histología más agresiva:

A

Astrocitoma grado II.

55
Q

Es un tumor invasivo, con mal pronóstico, que puede evolucionar hacia glioblastomas multiformes:

A

Astrocitoma grado III o astrocitoma anaplásico.

56
Q

Es el astrocitoma de mayor agresividad y a la vez el más frecuente:

A

Astrocitoma grado IV o glioblastoma multiforme.

57
Q

Tumores gliales de localización frecuente en los hemisferios cerebrales, presentados generalmente como quistes, no cancerosos y comúnmente benignos:

A

Astrocitoma

58
Q

Tipos de meduloblastomas:

A
  • Desmoplásico
  • Medulomioblastoma
  • Melanótico
59
Q

Tumor maligno más frecuente, que debuta con hipertensión intracraneal por hidrocefalia y de localización frecuente en el cerebelo:

A

Meduloblastoma

60
Q

Ependimomas de grado II:

A
  • Celular
  • Papilar
  • Células claras
  • Tanicítico
61
Q

Ependimoma maligno de grado III:

A

Ependimoma anaplásico.

62
Q

Ependimomas de grado I:

A
  • Ependimoma mixopapilar.

- Subependimoma

63
Q

Tipos de craneofaringiomas:

A
  • Adamantinomatoso

- Papilar

64
Q

Origen de los craneofaringiomas:

A

Restos de la bolsa de Rathke.

65
Q

Tumores de plexos coroides:

A
  • Papiloma de plexos coroides, grado I.
  • Papiloma de plexos coroides atípicos, grado II.
  • Carcinoma de plexos coroides, grado III.
66
Q

Masa en la línea media central con realce en la RM y acompañada a menudo de hidrocefalia:

A

Pinealomas

67
Q

Parálisis de la mirada ascendente, arreflexia pupilar (a la luz), parálisis de la convergencia y marcha con base de sustentación amplia:

A

Síndrome de Parinaud.

68
Q

Trastornos no neoplásicos más frecuentes:

A

Los quistes pineales degenerativos, los quistes aracnoideos y el hemangioma cavernoso.

69
Q

Tumores extraselares más frecuentes de la glándula pineal:

A

Germinomas

70
Q

Los germinomas están originados en…

A

la región hipotalámica supraselar y en la región pineal.

71
Q

Tumores infrecuentes que crecen en las estructuras mediales del cerebro y rara vez en otras localizaciones:

A

Teratomas

72
Q

Teratomas constituidos por células de tipo embrionario, de pronóstico desfavorable por la tendencia a metastatizar vía el LCR y a recurrir tras la cirugía:

A

Inmaduros

73
Q

Teratomas de tejidos bien diferenciados procedentes de las tres hojas germinales. Se pueden ver por estudios de imagen y tienen buen pronóstico si se extirpa completamente:

A

Maduros

74
Q

Se asocia a concentraciones elevadas de hCG

plasmática:

A

Coriocarcinoma

75
Q

Luede estimular la secreción de testosterona a nivel testicular, pero no la de estrógenos en el ovario; por eso produce pubertad precoz de forma casi exclusiva en los niños:

A

La hCG.

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