Trombofilias

Question 1

O que são trombofilias

Answer 1

Doenças que causam estado de hipercoagulabilidade

Question 2

Quadro clínico de Trombofilias

Answer 2

Normalmente, suspeitamos de pessoas que desenvolvem episódio tromboembólico e fora dos fatores de risco ou eventos muito graves

Question 3

Como dividimos as trombofilias

Answer 3

1) Hereditários-decorre ou de deficiência de anticoagulantes naturais ou de resistência a esses anticoagulantes
- deficiencia de antitrombina III, proteína C ou proteína S
- D. de Leiden-fator V resistente à proteína S
- Hiperhomocisteinemia
- SAF

2) Adquiridos-sempre devemos descartar essas causas
- Neoplasias
- Gestação
- Sd nefrótica

Question 4

O que é a D. de Leiden

Answer 4

Resistência do fator V à proteína C

• proteína C e S são os principais anticoagulantes naturais
• D. de Leiden é o distúrbio hereditário mais comum

Question 5

Mecanismo fisiopatológico da Hiperhomocisteinemia

Answer 5

A homocisteina é uma proteína lesiva ao endotélio, o que predispõem a diversos eventos tromboembólicos

• pode ser por causa congênita ou adquirida
• a adquirida decorre de deficiência de vitamina B12
• a congênita decorre da enzima que transforma a homocisteina em outra molécula