Discrasias Plasmocitárias Flashcards
MGUS
Gamopatia Monoclonal de Significado Incerto
-Pico < 3 mg/dl
-Sem lesão de órgão alvo
- < 10% plasmócitos
*devem ter os 3 critérios juntos
-Condição precursora de doenças malignas
-Paciente deve prosseguir com acompanhamento clínico
-Principais doenças:
Mieloma
Amiloidose AL
D. de Waldestron
Critérios MGUS
Critérios:
-Pico monoclonal <3g/dL
-< 10% plasmócitos monoclonais
-Ausência de sinais de lesão de órgão-alvo
Quadro clínico Amiloidose
Discrasia de células plasmocitárias
-homens jovens
Quadro clínico Amiloidose AL
1)DRC => proteinúria nefrótica
2)PNEUMOPATIA
-dispneia progressiva
3)ALTERAÇÕES CUTÂNEAS e MUCOSAS
-macrogrlossia
-púrpura periorbital => olhos de guaxinim
-mucosas
4)ICC => miocardiopatia restritiva
-baixa voltagem ECG
5)SINTOMAS NEUROLÓGICOS
-polineuropatia sensitiva e motora
6)HIPOTENSÃO POSTURAL
7)CADEIA LAMBDA MONOCLONAL
Causas de Gamopatia Policlonal
1)Hepatopatas
2)D. Autoimunes
3)Doenças reativas
Diagnóstico de Amiloidose AL
Biopsia de tecidos
-geralmente é de gordura abdominal
CRITÉRIOS:
-Coloração com vermelho do Congo
-Hipergama com cadeia leve
-Distúrbios de células plasmocitárias monoclonais
Sd POEMS
P - Polinueropatia
-parestesias
O - Organomegalia
-Esplenomegalia
E - Endocrinopatia
-amenorreia
M - monoclonal
S - skin changes
-edema periférico
-ginecomastias
Macroglobulinemia de Waldestorn
Acúmulo de IgM
-acomete mais homens e idosos
Quadro clínico Macroglobulinemia de Waldestorn
Sd de Hiperviscosidade => decorrente da IgM ser a maior molécula dentre as Ig’s
-Tuvação visual
-Cefaleia
-Nistagmo e vertigem
-Descompensação da IC
-Zumbido tinitus
Conduta MW
Hiperviscosidade => Plasmaférese
Amiloidose AA
1)HISTÓRIA DE TB PRÉVIA
2)SD NEFRÓTICA