Toxico_Bible_2022-2023 Flashcards
- Quel est l’intérêt des études de toxicité sub-aiguë et quelle est leur durée habituelle?
a) Étude de toxicité in utero de femelles gravides exposées 180 jours consécutifs.
b) Détermination de la DL50 suite à une exposition de 14 jours consécutifs.
c) Détermination de la dose journalière admissible durant 720 jours consécutifs.
d) Détermination du facteur de chronicité lors d’exposition de 14 jours consécutifs.
e) Détermination de la DL50 suite à une exposition de 90 jours consécutifs.
b) Détermination de la DL50 suite à une exposition de 14 jours consécutifs.
- Examinez les graphes ci-dessous, qui représentent les distributions cumulatives des doses toxiques de 3 populations (#1, 2 et 3) exposées à la maskatoxine, et identifiez la proposition correcte au sujet de leurs sensibilités respectives au poison:
a) La population #3 est plus sensible et plus hétérogène que la population #2.
b) La population #2 est plus sensible et plus hétérogène que la population #3.
c) La population #1 est plus sensible et plus homogène que la population #2.
d) La population #1 est plus sensible et plus homogène que la population #3.
e) La population #3 est plus sensible et plus homogène que la population #1.
c) La population #1 est plus sensible et plus homogène que la population #2.
- Qu’entend-on par « phénomène de vieillissement » au sujet de l’empoisonnement aux pesticides organophosphorés?
a) Stabilisation du complexe acétylcholinestérase-organophosphoré.
b) Arrêt du remplacement des acétylcholinestérases inactivées.
c) Apoptose de la cellule porteuse d’acétylcholinestérases inactivées.
d) Hydrolyse du récepteur cholinergique par l’acétylcholinestérase.
e) Perte de l’action de l’organophosphoré sur les acétylcholinestérases.
a) Stabilisation du complexe acétylcholinestérase-organophosphoré.
manifestaion : de l’intox aux carbamates: aigue=> hyperactivité,puis faiblesse, paralysie
inytermediaire=> diclopie (voire double chez chat), Ptose palpébrale
- Concernant la notion de danger et de risque en toxicologie, laquelle des propositions suivantes est vraie?
a) Le danger est une probabilité d’effets adverses reliés au poison.
b) Le risque est une probabilité d’entrer en contact avec le poison.
c) Le risque associé au poison tient compte du danger qu’il représente.
d) Le danger qu’un poison représente dépend de sa probabilité d’exposition.
e) En ce qui concerne les poisons, danger et risque sont synonymes.
c) Le risque associé au poison tient compte du danger qu’il représente.
Concernant la détermination des périodes d’attente pour les aliments d’origine animale, laquelle des affirmations suivantes est vraie?
a) La période d’attente permet à l’animal d’éliminer le résidu jusqu’à atteindre le NAOEL.
b) La période d’attente est représentative de l’animal moyen de la population traitée.
c) La persistance d’un résidu peut être plus longue dans certains organes que d’autres.
d) La limite maximale de résidus est la quantité que l’humain peut ingérer sans danger.
e) Le résidu médicamenteux est toujours un principe actif du médicament administré.
c) La persistance d’un résidu peut être plus longue dans certains organes que d’autres.
- L’index thérapeutique d’un médicament est :
a) Le seuil de toxicité du médicament.
b) Un indicateur d’efficacité du médicament.
c) Le rapport des doses médianes toxiques sur efficace du médicament.
d) Le rapport des quantiles extrêmes de toxicité et d’efficacité du médicament.
e) Un indicateur de puissance du médicament.
c) Le rapport des doses médianes toxiques sur efficace du médicament.
- À partir de quelle dose de théobromine peut-on voir apparaître des signes de toxicité chez le chien?
a) 40 mg/kg
b) Le chocolat cause une intoxication peu importe la dose ingérée.
c) 30 mg/kg
d) 20 mg/kg
e) 10 mg/kg
d) 20 mg/kg
théobromine ==cacao =chocolat
anagoniste à l’adenosine (adenosine => somnolence)
manifestation * Tachycardie (suivi ECG), Extrasystoles ventriculaires prématurées, rigidité musculair
Lequel des énoncés suivants concernant les sources naturelles et synthétiques d’empoisonnement aux rodenticides anticoagulants, est faux?
a) La warfarine a une demi-vie et un taux d’absorption plus élevé que les superwarfarines.
b) Les moisissures des genres Penicillium et Aspergillus peuvent transformer le 4-hydroxycoumarine du Mélilot officinal en dicoumarol.
c) La deuxième génération de rodenticides synthétiques (superwarfarine) est plus toxique que la première génération (warfarine).
d) L’ajout d’un radical au noyau coumarinique permet la production de deux générations de rodenticides synthétiques dont les effets sont plus ou moins prononcés en fonction du radical choisi.
a) La warfarine a une demi-vie et un taux d’absorption plus élevé que les superwarfarines.
** Causent l’épuisement des facteurs II, VII, IX et X**
* Demi-vie terminale dépend de la génération du rodenticide
* Warfarine 14 h
Brodifacoum (2e generation) 6 jours
- Quel est l’intérêt des études de toxicité sub-aiguë et quelle est leur durée habituelle?
a) Étude de toxicité in utero de femelles gravides exposées 180 jours consécutifs.
b) Détermination de la DL50 suite à une exposition de 14 jours consécutifs.
c) Détermination de la dose journalière admissible durant 720 jours consécutifs.
d) Détermination du facteur de chronicité lors d’exposition de 14 jours consécutifs.
e) Détermination de la DL50 suite à une exposition de 90 jours consécutifs.
b) Détermination de la DL50 suite à une exposition de 14 jours consécutifs.
- L’index thérapeutique d’un médicament est :
a) Le seuil de toxicité du médicament.
b) Un indicateur d’efficacité du médicament.
c) Le rapport des doses médianes toxiques sur efficace du médicament.
d) Le rapport des quantiles extrêmes de toxicité et d’efficacité du médicament.
e) Un indicateur de puissance du médicament.
c) Le rapport des doses médianes toxiques sur efficace du médicament.
- Quelle molécule forme des adduits et radicaux libres organiques lors d’intoxication à l’acétaminophène ?
a) NAPQI
b) Acétaminophène
c) Acide glucuronique
d) Composé ferrique
e) Aniline
a) NAPQI
acetamino => conjugaison a ac glucuronoique pu sulfate => Oxydation par CYP => NAPQI
fonction NAPQI : forme des adduits et radicaux libres organiques
-> Fixation sur protéines, ADN,
-> Peroxydation des lipides membranaires
Signe:
Nécrose hépatique, Methémoglobinémie ( À forte dose = Cyanose, Dyspnée)
- Quelle est la principale voie d’élimination du plomb?
a) Excrétion biliaire
b) Filtration glomérulaire
c) Biotransformation par le foie
d) Élimination urinaire
e) Aucune de ces réponses
a) Excrétion biliaire
Fonction de toxine
<=> Génère des radicaux libres -> stress oxydatif => Peroxydes lipidiques -> perte d’intégrité cellulaire
<=> Se fixe sur des constituants cellulaires nucléophiles( Dénature les peptides soufrés)
<=> Se substitue aux cations Ca2+, Mg2+, Fe2+, Zn2+, Cu2+
- Quelle est la dose à partir de laquelle la gomme à mâcher avec xylitol est toxique chez les animaux? ()
a) 10 gommes pour un animal de 5 kg
b) 1 gomme pour un animal de 10 kg
c) 1 gomme pour un animal de 1 kg
d) 5 gommes pour un animal de 10 kg
e) 1 gomme pour un animal de 5 kg
e) 1 gomme pour un animal de 5 kg
Exposition domestique
=> Gomme à mâcher: dose toxique ≈ 1 gomme / 5 kg P.V
** => Cellules β des îlots de Langerhan**s (Cn, Bv, Cp, lapin) * Xylitol induit l’hypersécrétion d’insuline => hypoglycemie
=> Xylitol induit==> **Nécrose des hépatocytes et érythrocytes
**
Quelles sont les manifestations cliniques principales du syndrome muscarinique?
a) Salivation, vomissements, larmoiement, gastroentérite, diaphorèse
b) Vomissements, larmoiement, urine, gastroentérite, diaphorèse
c) Salivation, larmoiement, vomissements, gastroentérite, diaphorèse
d) Salivation, larmoiements, urine, diarrhée, gastroentérite
e) Salivation, larmoiements, urine, opisthotonos, diaphorèse
d) Salivation, larmoiements, urine, diarrhée, gastroentérite
Voila pourquoi laropine est indique contre les inhibiteur de la cholinesterase car il bloque les secretions
L’éthylène glycol, bien que légèrement toxique en lui-même, cause surtout problème lors de sa métabolisation. Quel énoncé est vrai ?
a) Les métabolites sont alcalins et créent une alcalose métabolique.
b) Les métabolites créent des dommages hépatiques.
c) Les métabolites sont acides et créent une acidose métabolique.
d) Les métabolites sont liposolubles et créent une chronicité par accumulation.
e) Les métabolites n’ont pas d’effets sur le système urinaire.
c) Les métabolites sont acides et créent une acidose métabolique.
Note:
0 à 12h post-ingestion
* État d’ivresse =Avec polyurie / polydypsie
12 à 24h post-ingestion
* Acidose métabolique
* Tachycardie / Tachypnée
24 à 72h post-ingestion
* Insuffisance rénale aiguë
* Oligurie-anurie / Cristallurie
Ethylene glycone active par (1) alcool et (2) aldéhyde déshydrogénases puis par une lactate dehydrogenases => prod d’ Ac. Glyoxylique (-> acidose) et prod d’c. Oxalique (calcul)
Quel mécanisme d’action de la caféine et de la théobromine est vrai parmi les choix suivants?
a. Ce sont des activateurs du récepteur (protéine G) de l’adénosine.
b. Ce sont des inhibiteurs compétitifs de la phosphodiestérase des nucléotides cycliques.
c. Ce sont des antagonistes du canal ryanodine du réticulum endoplasmique.
d. Ce sont des agonistes partiels des récepteurs NMDA.
e. Toutes ces réponses sont vraies.
b. Ce sont des inhibiteurs compétitifs de la phosphodiestérase des nucléotides cycliques.
