Anesthésie Flashcards
Quelles sont les étapes de la préparation préanesthesique et en quoi consiste chaque étapes?
les etapes:
-Evaluation du patient
-prevoir les complications
-Préparation du matériel et de l’équipement
Pour l’evaluation du patient: **
A1-1Signalement du patient (Espece, Race, Masse corporelle,, age, sexe)
A1-2-Historique medicale (quel sont les antecedent medicaux et les anesthésie antérieure<=> les réaction du patient aux anesthésies antérieures; Est ce que l’anl est agréssif ?<=> difficulté d’évaluation préanesthésique et de suivi post anesthésique)
A1-3-médication en cours, examen physique et risque anesthésique
A2-Risque lie la chirurgie
A3- Changements et impact sur l’anesthésie et la gestion de la douleur
A4-Examens de laboratoire
Preparation et Prémed: Bible
- Patient avec paramètres biochimiques normaux, lors de l’auscultation il y a un souffle au coeur I/VI, mais sans répercussions systémiques. Quel est son risque ASA.
a) ASA I
b) ASA II
c) ASA III
d) ASA IV
e) ASA V
b) ASA II
Note:L American Society of Anesthesiologist (ASA) a defini ine echelle de rsique anesthesique
I=> Patient normal sans problème particulier ni maladie organique
II => Patient avec une maladie localisée ou sans répercussion systémique
importante
III => Patient avec une maladie pouvant avoir des répercussions
systémiques importantes, mais avec compensation
IV=> Patient avec une maladie causant des répercussions systémiques et non compensées
V=>Patient moribond avec une espérance de vie de < 24h avec ou sans
opération
U=>Examen et préparation pré-anesthésiques absents ou incomplets, par manque de temps et/ou de moyens (jeûne, etc.)
Les risques liés à la chirurgie sont liés à quel parametres (5 parametres)?
-Type de positionement du patient
décubitus chez bovin et cv => myopathie et neuropathie
-la technique (le Type de chirurgie): Exple <=> thoracotomie versus thoracoscopie
-la durée de la chirurgie: risque de mortalité chez CV si durée importante
-Risques liés à la procédure peut => hémmoragies, hemoaddomen en fonction des procedures uses
-la douleur prévue
Quelles peuvent être les changements pendant l’anesthésie et les conséquences sur les patients (8 manifs)?
1-déshydratation/hypovolémie =>hypotension hypoperfusion, acidose metabolique
2-Hyperthermie =>hypermetabolisme et augmentation de la conso et des besoins en O2
3-Pathologie respiratoire=> acidose respi et hypoxémie et fièvre
4-Patho cardiaque => hypotension, reductionn debi cardiac*
5-Anémie => hypoxie, acidose metabolique, aug debt cardiac
6-Hypoprotéinémie => Hypovolémies, hypotension
7- Hypoglycémie => convulsion , coma
8- Douleur => aug FC, PA, FR, reponse de stress, aug catabolisme proteique …
Dans la prévention des complications chez le cheval, quel sont les facteurs associées à un risque accrue (5) de décès et ceux associées à une baisse du risque (2)?
1-Facteurs asso a aug du risque:
Réparation de fracture.
Durée de la procédure.
Décubitus dorsal (versus latéral).
Chirurgie d’urgence.
Horaire de garde.
Poulain (< 1 mois)
2- facteurs => baiss du rsique deces
Acépromazine.
Anesthésie intraveineuse.
Bible
Facteurs asso au risque de décès chez chien (5)?
Poids (cachexie et obésité).
Âge élevé (gériatrique) ou juvénile.
Induction au masque.
Maintien avec l’halothane.
ASA III, IV et les urgences
NoTe: facteurs asso au risque de deces chez Chat:
Poids (Cachexie et obésité).
Âge (gériatrique ou juvénile).
** Intubation endotrachéale.
Absence de surveillance anesthésique.
ASA III, IV et les urgences.
Ches chien c est 0,69 % de mortalité due a a nesthesie alor que chez le chat c est 0,63%
-Chez chiens la plupart de decès sont survenues en post op <=> 81%
-Ches chat la plupart de decès sont survenue en post op <=>** 74,5%**
Dans la prevention des complications, quelles sont les complications communes, leurs causeset leurs consequences (5)?
1-Hypothermie** => durée de l’anesthésie <=> perte de chaleur et administration de drogues**
2-Dépression respiratoire => hypoventilation, hypercapnie (trop CO2 dans sg) (trop de CO2 dans sg)<=> niveau d’anesthésie profond
3-Bradycardie => stimulation vagale <=> administration des médicaments (opioïdes, anesthésiques volatils et intraveineux)
4-Hypotension => vasodilatation périphérique => déshydratation, faible contractilité
du myocarde <=> niveau d’anesthésie profond
5-Douleur => maladie< => niveau d’anesthésie superficielle, augmentation du besoin des analgésiques
Bible (le jeûne)
Comment préparer le patient, le matértiel et l equipement?
1-Stabilisation: correction des parametres en generale ( déshydratation, anémie etc..)
2- le jeûne
-Diminue le risque vomissement et de régurgitation.
-Chez les grands animaux, il minimise la compression sur le diaphragme,
-le jeune est contre indiqué chez les jeunes patients qui peuvent faire de l’hypoglycémie
-la durée du jeûne chez petits animaux = 6-8 h et 0-2h pour eau; ptt Rumt: 12-24 h et eau= 6-12 H; chez BV =24-48 h, eau =12-16 h et CV 8-12 h, eau =2-4h
3- Préparation du matériel
-organiser lasalle de chirurgie
-préparer les moniteurs et equipements anesthésique
-Rasoir et catheter, tape ,Fluides, les médoc
Bible
Quelle est la définition de la prémédication:
a) Toute médication donnée avant l’anesthésie et la procédure chirurgicale
b) Définition de la sédation
c) Donner un opioide
d) Définition de l’anesthésie
a) Toute médication donnée avant l’anesthésie et la procédure chirurgicale
Note:
Prémédication : l’administration des médicaments qui précèdent l’anesthésie générale et les interventions
chirurgicale.
Sédation : l’administration des médicaments pour faire une
sédation qui facilitera une procédure moins invasive (cathétérisation veineuse, radiographies, ponction d’un
abcès, etc…).
-Dans la pratique, les mêmes drogues sont normalement utilisées.
Bible
Quelles sont les raisons pourquoi ont fait de la prémédication
a) Pour augmenter le stress et faciliter les manipulations
b) Faire la contention chimique et procéder à la sédation et l’analgésie
c) Pour rendre l’installation du cathéter plus difficile à Dr. Benito
d) Pour nous permettre de ne pas diminuer les doses d’anesthésiques généraux
b) Faire la contention chimique et procéder à la sédation et l’analgésie
Note:
Raisons pour lesquelles on fait la prémédication :
1- Analgésie préventive.
2- Sédation :
ex. : réduire le stress et faciliter les manipulations.
3 – Contention chimique :
ex. : patient agressif.
4 – Myorelaxation :
ex. : chirurgie orthopédique
5 – Réduire les doses d’agents anesthésiques généraux :
ex. : donc les effets néfastes cardiovasculaires et respiratoires.
6 – Adoucir l’induction et le réveil :
ex. : l’administration de l’acepromazine.
**7 – Prévenir des complications **:
ex. la bradycardie avec l’administration d’anticholinergiques.
Pourquoi l’analgésie préventive et c,esdt quoi un neurolepto-analgésique?
1-Analgesie préventive :vise à réduire
l’expression de la douleur postchirurgicale en empêchant les influx nociceptifs provenant de zones tissulaires endommagées.
2-Neurolepto-analgésie: La combinaison d’un neuroleptique :
(ex: sédatif) avec un analgésique (ex: opioïdes)
Ex. 1 : Acépromazine + Hydromorphone.
Ex. 2 : Dexmédétomidine + Butorphanol.
Cette combinaison:
<=> permet certaines interventions medicales sans anesthé gle
<=> permet une synergie des deux medoc =>reduction des doses => reduc des efftes adverses
Import
Medoc uses en prémédication:les phénothiazines(ACP =acépromazine) et Butyrophérones (Azaperone):
1-effets?
2-avtges et désavantages?
3-effets Adverses?
ACP
effets: 10-15 min en IV
=>inhibe les recepteurs dopaminergiques <=> sédation et hypothermie
=> inhibe les Rcptrs alpha-1 adrénergiques <=>VasoD péripherique
=> pas d’analgesie, => metabo hepatique important (pas conseillé quand hypoproténemie)
=> antihistaminique
Avtges:** sedation et anxiolytique, antidysryhthmique chez chien**
Devtges Bradycardie importante chez Brachycephales et chez CV <=>priapisme (pénis non flasque après erection) et PARAPHIMOSIS (prépuce étranglant le gland)
contre indic: hypotension, insuff hépatique, test allergique…
Azaperone 30 min en IM
-effets: sédation chez porc
-moins de dépression cardiovasculaire
Bible
Quel énoncé est vrai concernant le mode d’action des benzodiazépines. (pas se fier à la formulation)
a) Fonctionne mieux en présence de lumière.
b) Le diazépam est bien absorbé IM.
c) Modification de la perméabilité au Cl- (diminue influx) : hypopolarisation neuronale.
d) Dépression du SNC par facilitation de l’Action des récepteurs GABAergiques.
e) ………..
d) Dépression du SNC par facilitation de l’Action des récepteurs GABAergiques
Note:
Médoc use en prémed: Benzodiazépines
effet:
=> Dépression du SNC , la GABA = acide γ-aminobutyrique, est un neurotransmetteur inhibiteur centrall.
=> Pas d’analgésie
voie d administration: Midazolam est hydrosoluble donc IM.IV,SC, Intranasal et le Diazépam est liposoluble donc jamais en IM
-Durée d’action: 30 à 45 min
Avantges:
-sedation bonne chez porc , oiseau
-Myorelaxant
-anticonvulsivant
désavantages:
-sédation peu ou très variable, plus effcaces chez vieux en tant que sédatif
Bible
Concernant la buprénorphine chez le chat, lequel est correct
a) a un effet analgésique inférieur à la méthadone
b) la bupré + AINS + bloc locorégional est un protocole inadequat pour une OVH
c) Ne peut pas être donné par la bouche
d) Ne fait pas d’euphorie
a) A un effet analgésique inférieur à la méthadone
Note:
-Buphrenorphine = est un agoniste partiel des recepteurs mu doncv efficacité clinique reduite, la methadone,morphine, mépéridine, hydromorphone, fentanyl, sont agonistes de mu (très bonne analgésie)
Medo use en premed: les opioides
-action: Inhibition de la transduction et de la perception de la douleur par fixation sur les récepteurs opioïdes au niveau de la moelle épinière, du
cerveau et des tissus périphériques inflammés (ex. membrane synoviale lors d’arthrite).
* Effets:*
**=>Antagonisable par la Naloxone
=>excellent analgésique surtout les Agnonistes mu
=>effet sédatif variables
Desavantages:
Bradycardie, depression respiratoire, constipâtion, emetique (vommissemnt0
** -Morphine et mephedrine => relache d histamine**
Bible
Vous décidez d’utiliser les opioïdes en prémédication. Les opioïdes ont des effets secondaires au niveau oculaire. Chez quelle espèce les opioïdes causent-ils une myosis.
a) Cheval
b) Chat
c) Chien
d) Mouton
c) Chien
Note :
les opioides
=> chez le chien une myose (affection occulaire =diminution du diametre de la pupille)
=>chez le chat, cheval met mouton => une mydriase (dilatation du diamètre de la pupille)
Bible
Question sur les opioïdes; lequel est vrai:
a. surdose de butorphanol fait de la sédation chez les chevaux, vaches, chat
b. Tous les opioïdes sont métabolisés par les estérases plasmatiques
c. Les opioïdes font une sédation profonde chez les patients gériatriques et jeunes et malades
d. Les opioïdes inhibent la transduction, modulation et la perception de la douleur
d. Les opioïdes inhibent la transduction, modulation et la perception de la douleur
note:
les opioides use en clinique:
**-Morphine
-Méthadone
Hydromorphone
-Mépédrine
-Fentanyl **
ce sont les agoniste de mu et kappa (donc effet analgésique tres bon)
-Buprénorphine (agoniste partiel deagoniste de mu )
CheZ le chat la buprenorphine => euphorie
-Butorphanol (agoniste (kappa) antagoniste (mu))
( remifentanil)
Bible
Quelles sont les conséquences possibles pour l’utilisation des alpha2-agonistes chez le mouton?
a) Les agonistes a2 adrénergiques peuvent induire Hypoxémie
b) Les agonistes a2 adrénergiques peuvent peuvent faire Activation des macrophages alvéolaires
c) Les agonistes a2 adrénergiques peuvent faire Oedème pulmonaire
d) Les agonistes a2 adrénergiques peuvent causer Réaction inflammatoire
e) Dr.Benito devrait dire que toutes ces réponses sont vraies
Toutes ces réponses sont vraies
Note:
-noradrénaline des effets sympathiques (réagir en cas de stress ou d’urgence, pour combattre => aug FC, FR..)
Les Agonistes alpha 2(use en anésthésie clinique)
-effets:
Dépression du SNC par stimulation des récepteurs alpha 2 présynaptiques =>
↓ libération centrale de noradrénaline
-effet périphérique variable sur les recepteurs alpha 2 /alpha 1.
-metabo hepatique-excretion urinaire
-dure d action **
xylazine < detomidine (médétomidine, dexmédétomidine)</= romifidine
dexmedétomidine chz ch/ch agit et dure 60 mn en 1 (IV)à5 min (IM)
-echelle de sensibilité: du plus sensibl au moins sensible
chervre -> BV-> mtn-> chameau-> chien-> cheval-> chat -> porc
-chez mouton** les agonistes alpha 2 peuv => hypoxémie et oedem pûlmonaire par une reaction inflamatoire (activation des macrophages alvéolaires)
Bible
Quelle est la bonne sélectivité des agonistes adrénergiques alpha 2 parmis les choix suivants:
a. Romifidine 340:1
b. Dexmédéto 160:1
c. Vatinoxan 40:1
d. Détomidine 160:1
a. Romifidine 340:1
Note:
les alpha 2 agonsites on une selevctivité variable sur les recpeteurs alpha 2 et alpha 1:
=> Spécificité α2 variable, exprimée par le rapport α2/α1 :
* (Dex)Médétomidine (1620:1).
* Romifidine (340:1).
* Détomidine (260:1).
* Xylazine (160:1).
Bible
Quelle espèce est la plus sensible aux agonistes alpha 2 -
a. Chèvres
b. Bovin - Brahman
c. mouton
d. Chameau
e. chien
f. cheval
g. chat
h. porc
a. Chèvres
Note:
Indication sur agoniste alpha 2 :* les avntges*
-ils sont antagonisables(Atipamezole, la yohimbine)
-excellent sédatif et bonne analgésie viscérale
-bonne myorelaxation
effet cardiovasculaire:* hpertension arte initial du al vaso constr, reduction debir cardiasque, Bradycardie
plus tardivement : hypotension bradycardie, depression respi, (reaction violente possible avec xylazine ches cv)
emetique et tox pulmonaire ches petit rumts*
Deavtges:** Hypothermie, hyperglycemie, diurèse (qté urine elevée), atonie gastro intesti, passg barriere placentaire**
==> Les agonistes adrénergiques α-2 sont surtout utilisés pour la sédation chez les patients en bonne santé et avec une fonction hémodynamique stable
Quel médicament ne peut pas être utilisé si un chat est présenté avec une insuffisance rénale chronique
a) kétamine
b) propofol
c) thiopental
d) alfaxalone
a) kétamine
Note:
Mode d’action:
=> Anesthésie dissociative.
=> Antagonisme des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate).
=> Prévention de la sensibilisation neuronale.
=> La kétamine inhibe la « mémoire » de la douleur.
=> Pas d’antagoniste; analgésique adjuvant
Avantages:
Contention efficace chez l’animal agressif et les exotiques
* Chez les chats: facilite la contention ou l’anesthésie injectable (+ midazolam + opioïde) : * « Kitty magic » ou « doggy magic »
Bible
Quelle affirmation est vraie concernant le mécanisme d’action de la kétamine en pré-médication?
a) Agonistes aux récepteurs NMDA
b) Est antagonisable et n’est pas une analgésie adjuvante
c) Créer une sensibilisation neuronale
d) est une anesthésie dissociative
e) inhibe la mémoire de la douleur
e) inhibe la mémoire de la douleur
note: **
une autre moll: Alfaxalone **
– contention chimique
Prémédication -
pharmacologie des médicaments
* Mode d’action :
* Anesthésie générale.
* Récepteurs GABA.
* Pas d’antagoniste; pas d’analgésie.
* Contention chimique chez le chat.
* Voie d’administration: IV, IM et SC.
Les anticholinergiques: mécanismes d’action, effets, avantages et désavantages.
Note:
les Anticholinergiques
Mode d’action :
Prémédication - pharmacologie des médicaments
* Antagonisme des récepteurs cholinergiques muscariniques : effets
parasympatholytiques (vagolytiques) (parasympathique =stimul secretion, ralenti le CR et baisse pression arté).
* Atropine et glycopyrrolate.
* Pas d’analgésie
Avtges:
-Bronchodilatation et ↓ sécrétions trachéo-bronchiques
-Correction de la plupart des bradycardies.
* Passage de la barrière placentaire et hémato-encéphalique :
atropine.
* ↓ sécrétions et acidité gastriques (G) : risque de colique chez les grands animaux.
-antisialagogogue (baisse salivation)
-Midriase
Deavanytges:
Tachycardie et hypertension.
-Atonie gastro-intestinale
(iléus) : ruminant et cheval.
-Risque de colique après
l’administration.
-glaucome
-baisse prod larmes
Bible
Quels sont les avantages et indications des anticholinergiques?
a. Cause myosis
b. Traverse la barrière hémato-encéphalique et placenta: glycopyrrolate
c. Sialogogue
d. Augmente l’acidité et les sécrétions gastriques
e. Corrige la plupart des bradycardies
e. Corrige la plupart des bradycardies
Bible
Taylor Swift est un chien de 11 mois venant pour son OVH. La contention est difficile.
Parmi les choix suivants, lequel est le plus approprié?
a. Dexmédétomidine + H/M (neuroleptoanalgésie) + approche multimodale avec un bloc local, un opioïde et des AINS
b. Autre option sans approche multimodale. Choix avec ACP tout seul, mais pas complet.
c. Autre option sans approche multimodale.
d. Autre option sans approche multimodale
a. Dexmédétomidine + H/M (neuroleptoanalgésie) + approche multimodale avec un bloc local, un opioïde et des AINS
Bible
Un chien calme de 3 ans doit être anesthésié pour une amputation du membre thoracique. Parmi les plans anesthésiques suivants, lesquels 2 plans sont inappropriés pour contrôler la douleur?
a. Prémédication: Butorphanol. Intraopératoire: perfusion de kétamine + AINS.
b. Prémédication: Morphine. Intraopératoire: bloc du plexus brachial + timbre de fentanyl.
c. Prémédication: Rien. Intraopératoire: AINS+ perfusion de fentanyl.
d. Prémédication: Meperidine. Intraopératoire: bloc du plexus brachial + AINS + timbre de fentanyl + perfusion de fentanyl
e. Prémedication : Tramadol + Gabapentin . Intraop : bloc local + AINS
f. b et c
g. c et d
h. a et e
f. b et c
Note:
peute mais moins certain
h. a et e
Douleur
Selon le International association for the study of pain, la définition de la douleur n’inclus pas:
a) La douleur et la nociception sont des concepts différents
b) La douleur peut avoir des effets négatifs sur la fonction et le bien-être social et psychologique
c) La description verbale est nécessaire pour l’expression de la douleur
d) La douleur est une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée ou ressemblant à celle associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle
c) La description verbale est nécessaire pour l’expression de la douleur
Note:
La douleur est une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable
associée ou ressemblant à celle associée à une lésion tissulaire réelle ou
potentielle »
La douleur est une expérience personnelle
2. La douleur et la nociception sont des phénomènes différents
3. On apprend le concept de la douleur à travers les expériences de vie
4. Le fait qu’une personne déclare qu’une expérience est douloureuse doit être respecté
5. La douleur peut avoir des effets négatifs sur la fonction et le bien-être social et psychologique
6. La description verbale n’est qu’un comportement parmi d’autres pour exprimer la douleur
Bible
Concernant la transduction du signal nociceptif, laquelle des définitions suivantes est correcte?
a) Interprétation corticale d’un stimulus nociceptif
b) amplification ou inhibition de la transmission
c) Conversion d’un stimulus mécanique, thermique, chimique, électrique (stimulus nociceptif) en une activité qui génère un potentiel d’action
d) Le neurone de premier ordre transmet l’information entre la périphérie et la corne dorsale de la matière grise au niveau de la moelle épinière
c) Conversion d’un stimulus mécanique, thermique, chimique, électrique (stimulus nociceptif) en une activité qui génère un potentiel d’action
Note:
Transduction: Conversion d’un stimulus mécanique, thermique, chimique, électrique (stimulus nociceptif) en une activité qui génère un potentiel d’action
=> Celle-ci se produit au niveau des nocicepteurs (qui sont des récepteurs des
terminaisons nerveuses libres des fibres sensitives périphériques)
=> Nocicepteurs sont distribués dans la peau, le périoste, les articulations, les muscles et les viscères
=> Les organes eux-mêmes ne sont pas sensibles
Transmission (ou Conduction)
=> Processus per lequel l’influx nociceptif est transmis de la périphérie à la
corne dorsale de la matière grise au niveau de la moelle épinière
=> Responsable de cette conduction : le neurone de premier ordre
Modulation (inhibition ou amplification de la transmission)
Ensemble des mécanismes par lesquels le message nerveux des nocicepteurs
peut être modulé au niveau de la corne dorsale de la moelle épinière (niveau
spinal), mais aussi des régions supra-spinales du SNC (niveau central)
=> Implique : **les interneurones, les neurones de 2e ordre montant les voies **
spinothalamiques jusqu’aux centres sous-corticaux puis corticaux du SNC
==> dans les mecanisme de d amplification on a au niveau de la corne dorsale de la moel épi une activation des nocicpteur en dormance ou modif des fibres Abeta => hyperalgésie; on pourrai aussi voire une **Neuroplasticité **<=> renmaiement synaptiq avec aug du nombre de neuro produisant un Potentiel d’action =>
amplification; trosieme mecanisme <=>
perte des interneurone d inhibition => aplification
Perception: Interprétation corticale d’un stimulus nociceptif (niveau cortex cérébral)
=> Le neurone de 3e ordre transmet le stimulus au SNC
=> Nociception devient douleur
=> Perception de la douleur = transduction + transmission + modulation et
intégration sous-corticale – inhibition par la voie descendante
Système d’activation réticulaire (neurone de 3e ordre) conduit les
informations vers :
-> Système limbique (émotion, affection)
-> Système endocrine (réponse hormonal)
-> Système nerveux autonomique (réponse physiologique et motrice)
-> Cortex cérébral = centre de la conscience de la douleu
Lequel des énoncés est correct ?
a) La neuroleptoanalgésie consiste en un sédatif ou un neuroleptique et un analgésie. Ça sert à augmenter la durée et les effets adverses des deux classes.
b) La modulation est l’interprétation cortical d’un influx nociceptif
c) La transmission définit l’influx nociceptif qui est transmis de la corne dorsale de la matière grise à la périphérie
d) Les nocicepteurs sont des récepteurs des fibres sensitives périphériques. On les retrouve dans la peau, le périoste, les articulations, les muscles et les viscères.
d) Les nocicepteurs sont des récepteurs des fibres sensitives périphériques. On les retrouve dans la peau, le périoste, les articulations, les muscles et les viscères.