Testes Laboratoriais em Hepatopatias Flashcards

1
Q
  1. Quais são os testes laboratoriais do fígado? (7)

2. Quais avaliam a função hepática? (2)

A
  1. AST (TGO) e ALT (TGP)
  2. Fosfatase alcalina e gama-GT;
  3. Bilirrubinas;
  4. Albumina (função hepática);
  5. Tempo de protrombina (TP) (função hepática);
  6. Alfafetoproteína (marcador sorológico de carcinoma);
  7. Sorologias de hepatites virais.
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2
Q

Enzimas hepáticas:

Tipos. (2)

A
  1. Transaminases (ALT e AST): marcadores de lesão hepatocelular (intracelular);
  2. Fosfatase alcalina e gama-GT: marcadores de colestase (lesão dos ductos biliares).
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3
Q

Transaminases:

Onde estão presentes a AST e ALT?

A
  1. AST:
    a. Fígado: citoplasma (70%) e mitocôndria (30%);
    b. Músculo esquelético;
    c. Coração
  2. ALT:
    a. Fígado: citoplasma;
    b. Músculo estriado (pouco).
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4
Q

Transaminases:

  1. Qual tem maior especificidade de lesão hepática.
  2. Tempo de meia vida de cada.
A
  1. ALT;

2. AST: 17h; ALT: 47h

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5
Q

O que pensar em situações com:

  1. AST/ALT > 10x o normal;
  2. ALT > AST;
  3. AST/ALT > 1
  4. AST e ALT aumentadas há > 6 meses.
  5. Transaminases > 1000?
A
  1. Doenças agudas;
  2. Hepatites virais e esteatohepatite (NASH);
  3. Cirrotização ou etiologia alcoólica.
  4. Hepatite crônica.
  5. Hepatites virais e isquêmica; Acetaminofeno (paracetamol); Coledocolitíase.
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6
Q

Transaminases:

Por que em etiologia alcoólica há aumento da relação AST/ALT. (2)

A
  1. O álcool lesa a mitocôndria, onde há AST;

2. O alcoolismo diminui a presença de Vit. B6, necessária para produção de ALT.

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7
Q

V ou F

Há correlação obrigatória entre níveis de transaminases e gravidade da lesão hepática.

A

Falso

Não há correlação obrigatória.

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8
Q

Transaminases:

Causas agudas de aumento > 10x. (5)

A
  1. Hepatites virais;
  2. Coledocolitíase;
  3. Hepatite autoimune;
  4. Isquemia;
  5. Drogas.
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9
Q

Transaminases:

Causas crônicas de aumento. (8)

A
  1. Drogas;
  2. Etanol;
  3. Hepatite autoimune;
  4. Deficiência de alfa-1-antitripsina (1AT);
  5. NASH;
  6. Doença de Wilson;
  7. Hemocromatose;
  8. Hepatites crônicas virais (B e C)
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10
Q
Fosfatase alcalina (FA):
Localização.
A
  1. Fígado (Mb canalicular de hepatócitos);

2. Osso.

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11
Q

Fosfatase alcalina (FA):

  1. Causas de aumento fisiológico. (2)
  2. Causas de aumento patológico. (2)
A
  1. Gravidez e adolescência (crescimento ósseo);

2. Colestase (aumento de síntese) e lesão infiltrativa (antes de aumento de Br).

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12
Q

Gama-GT:

  1. Localização.
  2. Função.
  3. Causas de aumento.
A
  1. Fígado, pâncreas e rins;
  2. Discriminar aumento da FA (alta sensibilidade para confirmar causa hepática).
  3. Álcool, anticonvulsivantes e anticoagulantes (pouca específica).
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13
Q

Bilirrubina:

Tipos e características.

A
  1. Indireta:
    a. Lipossolúvel (ligada à albumina)
    b. Não excretada pelo rim (sem colúria).
  2. Direta:
    a. Conjugada no fígado (hidrossolúvel);
    b. Excreção renal (colúria).
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14
Q

Hiperbilirrubinemia direta:

Causas. (8)

A
  1. Intra-hepática:
    a. Hepatites;
    b. Cirrose;
    c. Drogas;
    d. Colangite
  2. Extra-hepáticas:
    a. Coledocolitíase;
    b. Pancreatites;
    c. Tumor de papila
    d. Tumor de via biliar e pâncreas.
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15
Q

Icterícia:

Causas gerais. (3)

A
  1. Aumento isolado da Br indireta;
  2. Aumento da Br direta + padrão hepatocelular (aumento de AST e ALT);
  3. Aumento da Br direta + padrão colestático (aumento de FA e gama-GT).
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16
Q

Icterícia:

Causas de aumento isolado de Br indireta. (2)

A
  1. Hemólise (aumenta produção de Br);

2. Síndrome de Gilbert (diminui conjugação).

17
Q

Colestase:

Definição.

A

Obstáculo anatômico ou funcional ao fluxo biliar.

18
Q

Colestase:

  1. Clínica;
  2. Laboratorial.
A
  1. Clínica:
    a. Icterícia;
    b. Colúria;
    c. Acolia fecal;
    d. Prurido;
    e. Diarreia crônica (esteatorreia)
  2. Aumento da Br Direta, FA e gama-GT.