Cirrose Hepática Flashcards
Cirrose hepática:
Definição. (3)
- Processo difuso de formação de:
a. Fibrose;
b. Nódulos de regeneração. - Desorganização da arquitetura lobular e vascular.
- Resultando em hipertensão portal e insuficiência hepatocelular.
Cirrose hepática:
Principal célula envolvida na fisiopatologia da fibrose hepática?
Células de Ito.
Cirrose hepática:
- Onde ficam as células de Ito?
- Funções das células de Ito?
- No espaço de Disse (subendotelial no fígado);
2. Produção e diminuição da degração do colágeno e conversão em miofibroblastos (contratilidade).
Cirrose hepática:
Fisiopatologia da fibrose hepática.
Ativação das células de Ito causa colagenização do espaço de Disse e capilarização sinusoidal:
- Diminui frenestrações dos sinudoides;
- Forma membrana basal nos sinusoides;
- Diminui troca entre hepatócitos e sangue;
- Septos fibrosos unem espaços-porta entre si e veias eferentes (shunt intrahepático).
Cirrose hepática:
- Como ocorre a hipertensão portal?
- Por quê ocorre? (2)
- Aumento da resistência vascular intra-hepática.
- Causas:
a. Mecânico compressivo (70%): fibrose e nódulos;
b. Dinâmico (30%): contração das células de Ito (aumento da endotelina).
Cirrose hepática:
- Como ocorre a insuficiência hepática?
- Por quê ocorre?
- Arterialização hepática: Aumenta o fluxo de sangue rico em 02, mas pobre em nutrientes e fatores hepatotróficos (insulina e glucagon);
- Compensação da diminuição do sangue pela veia porta.
Cirrose hepática:
Como as células de Ito são ativadas?
Secreção de endotelinas, fatores de crescimento e citocinas por hepatócitos, plaquetas e células de Kupffer.
Cirrose hepática:
Etiologias. (4)
VIDA:
- Vírus: HBV e HCV;
- Infiltração de gordura alcoólica/não-alcoólica;
- Depósitos: cobre (Wilson) e ferro (hemocromatose);
- Autoimune: colangite biliar primária e hepatite auto-imune.
Cirrose hepática:
Fases. (2)
- Compensada: subclínica; pode durar anos. Achado ocasional.
- Descompensada: Início do quadro com uma complicação.
Cirrose hepática:
Principais complicações. (4)
- Hemorragia digestiva;
- Ascite;
- Icterícia;
- Encefalopatia.
Cirrose hepática:
Principais sinais clínicos. (6)
- Circulação colateral;
- Petéquias;
- Spiders;
- Eritema palmar;
- Ginecomastia;
- Escoriações (prurido).
Cirrose hepática:
Achados laboratoriais. (6)
- Aumento da BrD;
- Diminuição do Tempo de Protrombina;
- AST > ALT (baixa elevação);
- Aumento da gama-GT e FA;
- Diminuição albumina (eletroforese);
- Pancitopenia (hiperesplenismo).
Cirrose hepática:
Uso da classificação de Child-Pugh.
Classificação dinâmica de função e prognóstico da cirrose hepática.
Classificação de Child-Pugh:
Parâmetros com 1 ponto. (5)
BEATA:
- Bilirrubina: < 2;
- Encefalopatia: ausente;
- Albumina: > 3,5;
- Tempo de protrombina / INR: < 1,7;
- Ascite: ausente.
Classificação de Child-Pugh:
Parâmetros com 2 pontos. (5)
- Ascite: leve/moderada;
- Encefalopatia: graus I/II;
- Albumina: 2,8 - 3,5;
- Bilirrubinas: 2 - 3;
- TP (INR): 1,7 - 2,3.