Terapias-alvo Flashcards
antitumoral câncer de mama
É um inibidor da aromatase. Impede que ocorra síntese de estrogênio em tecidos periféricos.
Anastrazol
antitumoral câncer de mama
Impede a síntese de segundos mensageiros a partir do bloqueio de um domínio intracelular do receptor HER-2.
Lapatinibe
antitumoral câncer de mama
Bloqueia o domínio extracelular do receptor HER-2.
Transtuzumabe
antitumoral câncer de mama
É um imunoconjugado, o qual associa o trastuzumabe a um inibidor de microtúbulo (DM1). A conjugação de DM1 ao trastuzumabe confere seletividade do agente citotóxico para células tumorais que superexpressam HER2, aumentando assim a veiculação intracelular de DM1 diretamente às células malignas.
Ado-transtuzumabe entansina
antitumoral câncer de mama
Tem efeito agonista, agonista parcial ou antagonista dos receptores (a e b) para o estrogênio, dependendo do tecido em que irá atuar.
Tamoxifeno
alvos moleculares
Receptores de fatores de crescimento
exs (2)
HER2 e EGFR
alvos moleculares
Proteínas de sinalização intracelular
exs (2)
- via RAS/RAF/MEK
- PI3K/AKT
alvos moleculares
Proteínas antiapoptóticas
ex
Bcl-2
alvos moleculares
Fatores de angiogênese
ex
VEGF
alvos moleculares
Ciclinas e quinases dependentes de ciclinas
ex
CDKs
quatro principais classes moleculares de terapia-alvo para o câncer
- Inibidores de tirosina quinase (lapatinibe)
- Anticorpos monoclonais (transtuzumabe)
- Inibidores de moléculas pequenas (Inibidores PARP)
- Inibidores de angiogênese (bevacizumabe)
venetoclax
mecanismo de ação
inibidor seletivo da proteína Bcl-2
venetoclax
indicações (3)
- Leucemia linfocítica crônica (LLC)
- Linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC).
- Leucemia mieloide aguda (LMA), quando em combinação com outros agentes
bindarit
mecanismo de ação
proteína monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) - diminuir a inflamação associada à progressão do câncer
também conhecida como CCL2
bindarit
indicações
Câncer de Mama e de Próstata