Terapias-alvo Flashcards

1
Q

antitumoral câncer de mama

É um inibidor da aromatase. Impede que ocorra síntese de estrogênio em tecidos periféricos.

A

Anastrazol

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2
Q

antitumoral câncer de mama

Impede a síntese de segundos mensageiros a partir do bloqueio de um domínio intracelular do receptor HER-2.

A

Lapatinibe

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3
Q

antitumoral câncer de mama

Bloqueia o domínio extracelular do receptor HER-2.

A

Transtuzumabe

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4
Q

antitumoral câncer de mama

É um imunoconjugado, o qual associa o trastuzumabe a um inibidor de microtúbulo (DM1). A conjugação de DM1 ao trastuzumabe confere seletividade do agente citotóxico para células tumorais que superexpressam HER2, aumentando assim a veiculação intracelular de DM1 diretamente às células malignas.

A

Ado-transtuzumabe entansina

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5
Q

antitumoral câncer de mama

Tem efeito agonista, agonista parcial ou antagonista dos receptores (a e b) para o estrogênio, dependendo do tecido em que irá atuar.

A

Tamoxifeno

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6
Q

alvos moleculares

Receptores de fatores de crescimento

exs (2)

A

HER2 e EGFR

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7
Q

alvos moleculares

Proteínas de sinalização intracelular

exs (2)

A
  1. via RAS/RAF/MEK
  2. PI3K/AKT
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8
Q

alvos moleculares

Proteínas antiapoptóticas

ex

A

Bcl-2

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9
Q

alvos moleculares

Fatores de angiogênese

ex

A

VEGF

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10
Q

alvos moleculares

Ciclinas e quinases dependentes de ciclinas

ex

A

CDKs

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11
Q

quatro principais classes moleculares de terapia-alvo para o câncer

A
  1. Inibidores de tirosina quinase (lapatinibe)
  2. Anticorpos monoclonais (transtuzumabe)
  3. Inibidores de moléculas pequenas (Inibidores PARP)
  4. Inibidores de angiogênese (bevacizumabe)
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12
Q

venetoclax

mecanismo de ação

A

inibidor seletivo da proteína Bcl-2

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13
Q

venetoclax

indicações (3)

A
  1. Leucemia linfocítica crônica (LLC)
  2. Linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC).
  3. Leucemia mieloide aguda (LMA), quando em combinação com outros agentes
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14
Q

bindarit

mecanismo de ação

A

proteína monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) - diminuir a inflamação associada à progressão do câncer

também conhecida como CCL2

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15
Q

bindarit

indicações

A

Câncer de Mama e de Próstata

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16
Q

bevacizumabe

mecanismo de ação

A

inibidor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF)

17
Q

bevacizumabe

indicações (5)

A
  1. Câncer colorretal metastático, combinado com quimio
  2. Câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), combinado com quimio, avançado ou metastático
  3. Câncer de mama metastático, alguns países
  4. Glioblastoma, recidivante
  5. Câncer renal avançado, combinado com interferon-alfa
18
Q

gefitinibe

mecanismo de ação

A
  • inibidor de tirosina quinase
  • bloquea receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR)
19
Q

gefitinibe

indicações

A
  1. Câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), avançado, metastático
20
Q

transtuzumabe

mecanismo de ação

A

-liga ao domínio extracelular do receptor HER2, bloqueando sua ativação
-pode mediar a citotoxicidade dependente de anticorpos (ADCC)

21
Q

Transtuzumabe

indicações (2)

A
  1. Câncer de mama HER2-positivo
  2. Câncer gástrico HER2-positivo, combinado com quimio
22
Q

brentuximabe vedotin

mecanismo de ação

A
  • é um anticorpo-droga conjugado (ADC)
  • anticorpo monoclonal específico para o antígeno CD30
  • agente citotóxico, a monometil auristatina E (MMAE) (inibidor de microtúbulos.)
23
Q

brentuximabe vedotin

indicações (2)

A
  1. Linfoma de Hodgkin, recidivante
  2. Linfoma anaplásico de grandes células, recidivantes, refratários
24
Q

belinostat

mecanismo de ação

A
  • inibidor de histona deacetilase (HDAC)
  • acetilação das histonas
25
Q

belinostat

indicação

A

Linfoma de células T periférico (PTCL), recidivante, refratário