Tema 2. Tumores urológicos Flashcards
Cancer renal- principal factor de riesgo
tabaquismo, pero normalmente es esporadico.
Cancer renal- paciente tipico
hombre de mas de 65 años
Cancer renal - carcinoma hereditario
5-10% de los canceres renales, en pacientes jovenes, normalmente bilaterales
Sindromes que causan cancer renal y especificidades
Von Hippel Lindau –> AP celulas claras, mutacion VHL (no patognomonico). herencia AD. puede tener tambien hemangiomas cerebelosos y cistoadenomas serosos pancreaticos.
Papilar hereditario –> mutacion MET.
Asociado a leimiomatosis hereditaria–> Mutacion fumarato hidrasa
Burt Hogg- Dube –> da oncocitoma
AP tumor renal
se originan en epitelio del tubulo proximal, lo mas frecuente es cel claras y tiene el gen VHL mutado (no significa que sea sd de von hippel lindau).
si tiene parte sarcomatoide implica peor pronostico
gen VHL y tumores renales
la mutacion hace que se acumule el gen de hipoxia vascular dando lugar a angiogenesis.
clinica tumor renal
TRIADA CLASICA 20% = DOLOR + MASA + HEMATURIA
se conoce tb como el sindrome del internista por dar de todo
se suele diagnosticar como incidentaloma
estudios complementarios tumor renal
eco, tac, analitica co Hb, calcio, LDH y FA.
Si clinica de metastasis oseas pedir gammagrafia
si duda de diagnostico pedir PAAF
NUNCA HACER PET-TC porque no tiene actividad metabolica
que % de los tumores renales tienen metastasis al diagnostico?
30%, del 70% que no tiene 1/3 lo desarrolla a los 3 años
order de localizaciones de metastasis en tumor renal
pulmon > hueso > higado
estadificacion y pronostico tumor renal
Estadio 1 –> <7cm supervivencia 95%
E2 –> >7cm sup 88%
E3 –> en riñon pero no localizado (fascia de gerota, gland suprarrenal, vasos)
E4 –> fuera del riñon
tto tumor renal localizado
E1 y E2 - NEFRECTOMIA RADICAL hasta la fascia de gerota SIN linfadenectomia
¿cuando se puede hacer nefrectomia parcial?
tamaño 4 cm o menos, paciente monorreno, tumor bilateral, nefropatia, recidivas locales.
basicamente o cuando es muy peque o el paciente esta jodido
tto tumor renal locorregional
E3 NEFRECTOMIA RADICAL, sacamos todo y linfadenectomia si hace falta, si afecta vasos reseccion vena cava
factores de riesgo recidiva tumor renal
estadio, tamaño, grado de Furhman, ECOG, afectacion ganglionar, extension vena renal, necrosis.
NUNCA SE HACE TTO ADYUVANTE!!! incluso en alto riesgo
¿que se tiene que hacer siempre en tumor renal metastasico?
mirar factores pronosticos de MOTZER
escala de MOTZER
- LDH alta
- hipercalcemia
- anemia
- bajo estado general
- ausencia de nefrectomia
> 3 es mal pronostico. se correlaciona con tto y con pronostico
escala de HENG
nueva clasificacion rollo la de motzer que salio cuando salieron los farmacos antiangiogenicos. no incluye LDH ni nefrectomia. No se usa tanto
¿Se hace nefrectomia en pacientes metastasicos?
SI
¿Cuando hacemos nefrectomia?
- citorreductora en pacientes con metastasis de buen pronostico o con buen estado general en los que se puede realizar la cirugia
- en pornostico intermedio se valora
- aliativo
- NO HACER EN MAL PRONOSTICO
en pacientes con tumor renal y bajo riesgo tenemos que empezar tto??
no, podemos hacer control antes de empezar tto
2 maneras de bloquear la via de la angiogenesis
con anticuerpos monoclonales (BEVACIZUMAB)
o con moleculas que inhiben la actividad de la tirosin-kinasa (los acabados en NIB)
que es el CABOZANTINIB y sus RAM
un antiangiogenico, es el de eleccion despues de progresion al SUNATINIB.
Los RAM son HTA, hipoTiroidismo, miocardiopatia, alteracion de mucosas, manos rojas y dolorosas.
inmunoterapia en tumor renal
se bloquea el PD1 o el PDL1, lo mas frecuente es que bloqueen el PD1, el de eleccion es el NIVOLUMAB
¿cuando se combinan 2 inmunoterapicos y cuales son? tumor renal
son IPILIMUMAB + NIVOLUMAB
en pacientes con cancerl renal metastasico intermedio y mal pronostico, es la primera linea en este caso
¿cuando se combina un inmunoterapico y un antiagniogenico y cuales? en tumor renal
AXITINIB + inmunoterapico en todo tipo de paciente
tto del tumor renal E4
si buen pronostico PEMNROLUZUMBA + AXITINIB, sino sunitinib
si intermedio o mal pronostico NIVOLUMBA + IPILIMUMBA, segunda linea seria dar CABOZANTINIB si no se lo hemos dado antes
tto tumor renal que no sea de cel claras (el + frecuente)
no hay tto especifico
¿que tumor urogenital es el mas frecuente?
el de vejiga 90%, multifocal
fator de riesgo mas importante para los tumores urogenitales
TABACO, aparece a los 20 años de fumar.
clinica principal del tumor urogenital
hematuria