Tema 2 Reumatologia Flashcards

1
Q

¿Qué es la osteoporosis?

A. Una enfermedad caracterizada por un exceso de masa ósea.

B. Una enfermedad metabólica ósea que se caracteriza por una reducción de masa ósea.

C. Una enfermedad que afecta únicamente a los músculos.

D. Una enfermedad que causa inflamación en las articulaciones.

A

La enfermedad metabólica ósea más frecuente que se caracteriza por una reducción de masa ósea generalizada y un deterioro de la arquitectura del hueso, lo que condiciona un aumento de la fragilidad ósea y del riesgo de fractura.

La B es la correcta

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2
Q

¿Cuál es la característica principal de la osteoporosis en términos de formación y
resorción ósea?

A. Mayor formación que resorción de masa ósea.

B. Menor formación que resorción de masa ósea.

C. Equilibrio entre formación y resorción de masa ósea.

D. Ausencia de formación ósea.

A

Menor formación que resorción de masa ósea.

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3
Q

¿Cómo se define la osteoporosis según la Organización Mundial de la Salud?

A. Por la presencia de dolor crónico en los huesos.

B. Por la comparación del resultado de la densitometría ósea con un adulto joven del mismo sexo.

C. Por la presencia de fracturas en múltiples huesos.

D. Por la inflamación de las articulaciones.

A

Emplea los valores de la densitometría ósea (DMO) para definir diferentes conceptos basándose en el valor de T-score (Repuesta B: comparación del resultado de la densitometría ósea con un adulto joven del mismo sexo. ).

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4
Q

¿Qué valores de DMO y T-score se utilizan para definir la osteoporosis?

A. Más de -2,5 desviaciones estándar (DS) de T-score.

B. Menos de -2,5 desviaciones estándar (DS) de T-score.

C. Entre -1 y 1 desviaciones estándar (DS) de T-score.

D. Más de 0 desviaciones estándar (DS) de T-score.

A

Menos de -2,5 desviaciones estándar (DS) de T-score.

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5
Q

¿Cuál es el riesgo de fractura asociado a la
osteoporosis?

A. Disminución de la fragilidad ósea.

B. Aumento de la resistencia ósea.

C. Aumento de la fragilidad ósea y del riesgo de fractura.

D. Ausencia de riesgo de fractura

A

Aumento de la fragilidad ósea y del riesgo de fractura.

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6
Q

¿Cuándo adquiere la masa ósea su pico máximo?

A. Entre los 15-25 años.

B. Entre los 25-35 años.

C. Entre los 35-45 años.

D. Entre los 45-55 años.

A

Entre los 25-35 años.

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7
Q

¿Qué ocurre con la masa ósea a partir de los 25-35 años?

A. Se mantiene estable.

B. Aumenta progresivamente.

C. Se produce un descenso progresivo.

D. Se duplica su cantidad.

A

Se produce un descenso progresivo que hará perder aproximadamente un 0,7% de masa ósea al año.

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8
Q

¿Cuál es la clasificación de la osteoporosis según su origen?

A. Primaria o idiopática, y secundaria.

B. Primaria o idiopática, y terciaria.

C. Secundaria y terciaria.

D. Primaria, secundaria y terciaria.

A

Primaria o idiopática, y secundaria.

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9
Q

¿Cuál es la característica más frecuente de la osteoporosis primaria?

A. Afecta principalmente a hombres.

B. Aparece antes y es más frecuente en mujeres, especialmente tras la menopausia.

C. No tiene relación con la edad.

D. Se presenta sin pérdida de masa ósea.

A

Aparece antes y es más frecuente en mujeres, especialmente tras la menopausia.

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10
Q

¿Qué enfermedades y medicaciones están asociadas con la osteoporosis secundaria?

A. Hipertensión y diabetes.

B. Hipogonadismo, hiperparatiroidismo, hipercorticismo.

C. Asma y alergias.

D. Enfermedades cardiovasculares y obesidad.

A

Hipogonadismo, hiperparatiroidismo, hipercorticismo, hipertiroidismo, enfermedades genéticas, , enfermedades
reumatológicas, uso de corticoides, anticoagulantes, anticonvulsivos, antiestrógenos, ciclosporina, litio, entre otros.

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11
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la osteoporosis?

A. Dolor crónico en los huesos.
B. Deformidades óseas, fracturas patológicas.
C. Inflamación de las articulaciones.
D. Debilidad muscular.

A

No produce síntomas por sí sola, pero aparecen cuando se presentan fracturas. Las fracturas más frecuentes son las vertebrales, seguidas de las de cadera, húmero y antebrazo.

B) Deformidades óseas, fracturas patológicas.

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12
Q

¿Cuáles son las fracturas más frecuentes asociadas con la osteoporosis?

A. Fracturas de cráneo.
B. Fracturas de costillas.
C. Fracturas vertebrales, de cadera, húmero y antebrazo.
D. Fracturas de muñeca.

A

Las fracturas vertebrales, seguidas de las de cadera, húmero y antebrazo.

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13
Q

¿Cuál es la consecuencia más inmediata de las fracturas vertebrales?

A. Aumento de la estatura.
B. Desarrollo de cifosis dorsal.
C. Fortalecimiento de la columna vertebral.
D. Mejora de la postura.

A

Desarrollo de cifosis dorsal (Disminución de la estatura)

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14
Q

¿Qué prueba se utiliza para diagnosticar la osteoporosis?

A. Resonancia magnética.
B. Radiografía simple.
C. Densitometría ósea.
D. Análisis de sangre.

A

La densitometría ósea (DMO) es la técnica de elección, aunque la radiología convencional y la biopsia ósea también se usa

La respuesta correcta es Densitometria osea

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15
Q

¿Cuáles son las indicaciones de realización de un estudio de la densidad ósea?

A. Presencia de dolor en las articulaciones.

B. Fractura por fragilidad, factores de riesgo de fractura, causas de osteoporosis secundaria.

C. Edad avanzada.

D. Historial de lesiones deportivas.

A

Fractura por fragilidad, presencia de dos o más factores de riesgo de fractura, y presencia de causas de osteoporosis secundaria.

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16
Q

¿En pacientes con alto riesgo de fractura, cuál es la recomendación con respecto al inicio del tratamiento por el estudio de
osteoporosis?

A. Iniciar el tratamiento antes de realizar el estudio.

B. Realizar el estudio primero y luego iniciar el tratamiento.

C. No es necesario realizar el estudio en pacientes de alto riesgo.

D. Iniciar el tratamiento solo si hay síntomas evidentes de osteoporosis.

A

No hay que retrasar el inicio del tratamiento, primero se iniciará el tratamiento y después se realizará el estudio.

A. Iniciar el tratamiento antes de realizar el estudio.

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17
Q

¿Qué herramientas diagnósticas se utilizan para el diagnóstico de la osteoporosis?

A. Análisis de orina.

B. Ecografía abdominal.

C. Densitometría ósea, historia clínica, exploración física.

D. Electrocardiograma.

A

Historia clínica completa, exploración física, estudio de pruebas de imagen, analítica completa, DMO de cadera, cuello femoral o columna lumbar, e Índice FRAX si es necesario.

Pero especifico: C. Densitometría ósea, historia clínica, exploración física.

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18
Q

¿Qué es el Índice FRAX y cuál es su objetivo?

A. Un índice de masa corporal.

B. Una herramienta para predecir el riesgo absoluto de fractura osteoporótica.

C. Un análisis de sangre.

D. Un estudio de imagen.

A

Es una herramienta web que permite predecir el riesgo absoluto de fractura osteoporótica de cadera en ambos sexos a 10 años combinando factores clínicos de riesgo, con o sin la DMO. Su objetivo es ayudar a la toma de decisiones respecto al tratamiento farmacológico.

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19
Q

¿Cuál es el objetivo del diagnóstico diferencial en la osteoporosis?

A. Identificar otras enfermedades óseas.

B. Descartar la presencia de osteoartritis.

C. Realizar un tratamiento preventivo.

D. Diferenciar la osteoporosis de otras condiciones que causan pérdida de masa ósea.

A

Realizar el diagnóstico diferencial con procesos que produzcan pérdida de masa ósea y fracturas, y con las causas de osteoporosis secundaria.

D. Diferenciar la osteoporosis de otras condiciones que causan pérdida de masa ósea.

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20
Q

¿Cuáles son las indicaciones de tratamiento
para pacientes con riesgo de fractura elevado?

A. Realizar solo tratamiento farmacológico.

B. Reducir factores de riesgo, prevenir caídas, aconsejar alimentación adecuada.

C. Realizar cirugía de inmediato.

D. No realizar ningún tratamiento.

A

Reducir factores de riesgo, prevenir caídas, aconsejar alimentación adecuada.

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21
Q

¿Cuáles son los tres pilares en los que se basan las medidas generales para el
tratamiento de la osteoporosis?

A. Realizar ejercicio intenso diario, evitar la exposición al sol y consumir alimentos ricos en grasas.

B. Reducir factores de riesgo, prevención de caídas y aconsejar una alimentación adecuada.

C. Tomar suplementos de vitamina C, evitar el consumo de lácteos y mantener una postura encorvada.

D. Realizar terapia hormonal, evitar el consumo de frutas y verduras, y usar calzado inadecuado.

A

Reducir los factores de riesgo, prevención de caídas y aconsejar una alimentación adecuada.

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22
Q

¿Qué factores de riesgo se deben reducir para el tratamiento de la osteoporosis?

A. Consumo de lácteos, exposición al sol y ejercicio regular.

B. Tabaco, alcohol, dieta pobre en calcio y vitamina D.

C. Uso de calzado adecuado, suplementos de vitamina E y actividad física moderada.

D. Consumo de café, té y alimentos ricos en fibra.

A

Abandonar el tabaco, moderar el consumo de alcohol, realizar ejercicio de impacto de manera habitual y asegurarse una adecuada exposición al sol.

Osea la mas correcta: B. Tabaco, alcohol, dieta pobre en calcio y vitamina D.

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23
Q

¿Qué se debe hacer para prevenir caídas en pacientes con osteoporosis?

A. Realizar ejercicio de alto impacto, evitar revisar la vista y mantener el hogar desordenado.

B. Adecuar el entorno del paciente, identificar fármacos que aumenten el riesgo y corregir déficits visuales.

C. Evitar el uso de ayudas para la movilidad, consumir alcohol y no utilizar calzado adecuado.

D. Realizar ejercicio extremo, no utilizar dispositivos de apoyo y no corregir problemas de visión.

A

Adecuar el entorno del paciente, identificar fármacos que puedan aumentar su riesgo y corregir déficits visuales.

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24
Q

¿Qué aporte de calcio se recomienda en la
alimentación para pacientes con osteoporosis?

A. 500-700 mg/día.

B. 800-1,000 mg/día.

C. 1,200-1,500 mg/día.

D. 2,000-2,500 mg/día.

A

800-1.000 mg/día.

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25
Q

¿Qué efectos secundarios frecuentes se asocian a los bifosfonatos utilizados en el
tratamiento de la osteoporosis?

A. Efectos cardiovasculares.

B. Efectos dermatológicos.

C. Efectos gastrointestinales, mialgias y dolor óseo.

D. Efectos neurológicos.

A

Efectos Gastrointestinales (esofagitis, gastritis), mialgias y dolor óseo.

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26
Q

¿Qué efecto osteoformador tiene la PTH utilizada en el tratamiento de la osteoporosis?

A. Estimula la resorción ósea.

B. Inhibe la formación ósea.

C. Tiene un efecto paradójico osteoformador.

D. No tiene efecto en la formación ósea.

A

Efecto paradójico osteoformador.

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27
Q

¿Qué tratamiento se recomienda para pacientes con osteoporosis grave durante un máximo de dos años?

A. Terapia hormonal.

B. Bifosfonatos.

C. Calcitonina.

D. Teriparatida.

A

Teriparatida.

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28
Q

¿Qué tratamiento se recomienda para mujeres postmenopáusicas jóvenes
con escaso riesgo de fractura extravertebral?

A. Bifosfonatos.

B. Teriparatida.

C. Calcitonina.

D. SERM (raloxifeno).

A

SERM (raloxifeno).

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29
Q

¿Cómo se tratan generalmente las fracturas de cadera causadas por
osteoporosis?

A. Tratamiento quirúrgico asociado a rehabilitación.

B. Reposo absoluto.

C. Tratamiento con analgésicos.

D. Inmovilización con férula.

A

Requieren tratamiento quirúrgico asociado al rehabilitador.

30
Q

¿Cómo se tratan generalmente las fracturas vertebrales causadas por
osteoporosis?

A. Cirugía de columna.

B. Reposo absoluto.

C. Analgesia y reposo, con posible indicación de corsé.

D. Inmovilización con collarín cervical.

A

Se tratan con analgesia y reposo; se puede indicar un corsé.

31
Q

¿Qué es la osteomalacia?

A. Una enfermedad caracterizada por una reducción de masa ósea generalizada.

B. Una enfermedad caracterizada por un defecto en la mineralización ósea.

C. Una enfermedad caracterizada por la formación excesiva de hueso.

D. Una enfermedad caracterizada por la inflamación de las articulaciones.

A

Es una enfermedad caracterizada por un defecto en la mineralización ósea.

32
Q

¿Cómo se denomina la osteomalacia cuando aparece en la infancia?

A. Osteoporosis.
B. Artritis.
C. Raquitismo.
D. Artrosis.

A

Raquitismo.

33
Q

¿Cuáles son las dos principales causas de
osteomalacia?

A. Déficit de vitamina C y exceso de calcio.

B. Alteraciones en el metabolismo de la vitamina D y el fósforo.

C. Exceso de vitamina D y déficit de calcio.

D. Alteraciones en el metabolismo del calcio y el magnesio.

A

Las alteraciones en el metabolismo de la vitamina D y el fósforo.

34
Q

¿Qué provoca la reducción de fosfato en sangre?

A. Osteoporosis.
B. Raquitismo.
C. Osteomalacia.
D. Artrosis.

A

Osteomalacia, sin necesidad de hiperparatiroidismo secundario.

La respuesta: Osteomalacia

35
Q

¿Cuáles son las causas de osteomalacia según la Tabla 2.4?

A. Déficit de vitamina D, malabsorción intestinal, alteraciones en su metabolismo.

B. Exceso de vitamina D, exceso de calcio, exceso de fósforo.

C. Déficit de vitamina C, exceso de calcio, exceso de fósforo.

D. Déficit de vitamina D, exceso de calcio, déficit de fósforo.

A

Déficit de vitamina D, malabsorción intestinal, alteraciones en su metabolismo, déficit de fósforo, disminución de reabsorción tubular, entre otros.

A. Déficit de vitamina D, malabsorción intestinal, alteraciones en su metabolismo.

36
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del
raquitismo?

A. Deformidades óseas, fracturas patológicas, debilidad e hipotonía.

B. Dolor óseo, debilidad muscular, fracturas patológicas.

C. Deformidades óseas, fracturas patológicas, dolor óseo.

D. Dolor articular, inflamación, enrojecimiento.

A

Deformidades óseas, fracturas patológicas, debilidad e hipotonía, trastornos del crecimiento.

37
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de
la osteomalacia?

A. Deformidades óseas, fracturas patológicas, dolor óseo, debilidad muscular.

B. Dolor articular, inflamación, enrojecimiento.

C. Dolor óseo, debilidad muscular, fracturas patológicas.

D. Deformidades óseas, fracturas patológicas, dolor óseo.

A

Deformidades óseas, fracturas patológicas, dolor óseo, debilidad muscular.

38
Q

¿Cuáles son las características del
diagnóstico de la osteomalacia en laboratorio?

A. Calcio alto, fósforo alto, fosfatasa alcalina baja.

B. Calcio bajo, fósforo bajo, fosfatasa alcalina alta.

C. Calcio normal, fósforo bajo, fosfatasa alcalina alta.

D. Calcio alto, fósforo bajo, fosfatasa alcalina baja.

A

Calcio normal o bajo, fósforo bajo, fosfatasa alcalina y PTH altas, 25 (OH) D baja con 1,25(OH) 2 D normal o alta.

39
Q

¿Qué parámetro bioquímico es más útil en el diagnóstico de la osteomalacia?

A. Calcio en sangre.

B. Fósforo en sangre.

C. Vitamina D.

D. Descenso de 25(OH)D.

A

El descenso de 25(OH)D.

40
Q

¿Qué se observa en la radiología en caso de
osteomalacia?

A. Líneas de Looser-Milkman y alteración de los cuerpos vertebrales.

B. Engrosamiento de las articulaciones.

C. Pérdida de densidad ósea generalizada.

D. Calcificaciones en los tejidos blandos.

A

Líneas de Looser-Milkman y alteración de los cuerpos vertebrales.

41
Q

¿Qué proporciona el diagnóstico definitivo de la osteomalacia?

A. Radiografía de tórax.
B. Análisis de sangre.
C. Biopsia ósea.
D. Ecografía abdominal.

A

La biopsia ósea.

42
Q

¿Cuál es el tratamiento general para la
osteomalacia?

A. Terapia hormonal.
B. Suplementos de calcio.
C. Administración de vitamina D y/o fósforo.
D. Cirugía ortopédica.

A

Administrar vitamina D y/o fósforo si su déficit es la causa.

43
Q

¿Qué es la enfermedad de Paget?

A. Una enfermedad metabólica ósea que afecta la formación y descomposición del hueso.

B. Una enfermedad autoinmune.

C. Una enfermedad cardiovascular.

D. Una enfermedad neurológica.

A

Es un trastorno esquelético crónico y focal de causa desconocida.

Una enfermedad metabólica ósea que afecta la formación y descomposición del hueso.

44
Q

¿Cuál es la prevalencia de la enfermedad de Paget en mayores de 55 años?

A. 0,5%.
B. 1,2%.
C. 3,5%.
D. 5,8%.

A

1,2%.

45
Q

¿Qué virus se sospecha que podría producir la enfermedad de Paget en
sujetos predispuestos genéticamente?

A. Virus del Zika.
B. Virus del Ébola.
C. Paramixovirus como el sarampión.
D. Virus de la gripe.

A

Paramixovirus como el sarampión, virus respiratorio sincitial o del moquillo canino.

46
Q

¿Cuántas fases se distinguen en cada episodio de actividad de la enfermedad de Paget?

A. Dos fases.
B. Tres fases.
C. Cuatro fases.
D. Cinco fases.

A

Tres fases.

47
Q

¿Cuáles son las fases de la enfermedad de Paget?

A. Fase lítica, fase mixta y fase osteoclástica.

B. Fase inflamatoria, fase proliferativa y fase regenerativa.

C. Fase lítica, fase mixta y fase osteoblástica o esclerótica.

D. Fase aguda, fase crónica y fase terminal.

A

Fase lítica, fase mixta y fase osteoblástica o esclerótica.

48
Q

¿Qué sucede en la fase lítica de la enfermedad de Paget?

A. Aumenta la resorción ósea.
B. Aumenta la formación ósea.
C. No hay actividad ósea.
D. Se produce calcificación de los tejidos blandos.

A

Aumenta la resorción ósea debido a la producción de IL-6 en los focos de la enfermedad.

49
Q

¿Qué ocurre en la fase mixta de la enfermedad de Paget?

A. Se detiene la actividad ósea.

B. La formación ósea se acopla a la resorción.

C. Se produce una disminución de la densidad ósea.

D. Se desarrollan fracturas patológicas.

A

La formación ósea se acopla a la resorción, pero el hueso neoformado se deposita al azar y es diferente del hueso normal.

50
Q

¿Qué caracteriza a la fase osteoblástica o esclerótica de la enfermedad de Paget?

A. Aumento de la resorción ósea.

B. Disminución de la formación ósea.

C. Mayor actividad osteoclástica.

D. Aumento de la formación de hueso denso.

A

D. Aumento de la formación de hueso denso.

Disminuye la actividad osteoclástica y aumenta la formación de hueso denso, con el hueso afectado aumentado de tamaño y mayor susceptibilidad a la fractura o deformidad.

51
Q

¿Cuáles son algunas manifestaciones clínicas de la enfermedad de Paget?

A. Dolor abdominal y fiebre.

B. Alteraciones visuales y pérdida de audición.

C. Dolor óseo, deformidad ósea y aumento de calor local.

D. Tos crónica y fatiga extrema.

A

La respuesta es la C: Dolor óseo, deformidad ósea y aumento de calor local.

Alteraciones de huesos del cráneo, alteraciones auditivas, alteraciones de las costillas y las vértebras dorsales, insuficiencia cardíaca congestiva de alto gasto, calcificación endocárdica, calcificación de la válvula aórtica, hipercalcemia con hipercalciuria, alteraciones renales, artrosis y dolor óseo, lesiones osteoscleróticas en el diploe craneal, sordera de conducción y neurosensorial, vértebras en marco, estenosis del canal medular, cuerpos
vertebrales cuadrados, imagen TC tibia en sable y otras deformidades óseas, fracturas de estrés en las zonas de distensión, osteosarcomas (1%).

52
Q

¿Cuál es el porcentaje de pacientes que se
encuentran asintomáticos en la enfermedad de Paget?

A. 25%.
B. 40%.
C. 60%.
D. 75%.

A

El 60% de los pacientes.

53
Q

¿Cómo se realiza el diagnóstico de la
enfermedad de Paget en algunos casos?

A. Por análisis de sangre.

B. Por ecografía abdominal.

C. Por elevación de los niveles de fosfatasa alcalina o alteraciones radiológicas características.

D. Por resonancia magnética.

A

Por la elevación de los niveles de fosfatasa alcalina o por la aparición de alteraciones radiológicas características.

54
Q

¿Cuál es la estructura ósea más afectada por la enfermedad de Paget?

A. Columna vertebral.
B. Cráneo.
C. Pelvis.
D. Extremidades inferiores.

A

La pelvis.

55
Q

¿Cuáles son las manifestaciones propias de
la enfermedad de Paget?

A. Dolor abdominal y pérdida de peso.

B. Dolor óseo y deformidades.

C. Alteraciones cutáneas y fiebre.

D. Alteraciones respiratorias y fatiga.

A

Dolor óseo (sordo, profundo, nocturno), deformidad ósea, aumento de calor local.

56
Q

¿Qué complicaciones locales pueden derivarse de la enfermedad de Paget?

A. Problemas cardíacos.

B. Complicaciones renales.

C. Artropatía secundaria y complicaciones neurológicas por compresión.

D. Alteraciones hepáticas.

A

Artropatía secundaria y complicaciones neurológicas por compresión.

57
Q

¿Qué complicaciones sistémicas pueden derivarse de la enfermedad de Paget?

A. Hipertensión arterial.
B. Hipercalcemia.
C. Diabetes mellitus.
D. Anemia.

A

B) Hipercalcemia

Complicaciones cardíacas, calcificaciones, hipercalcemia, hiperuricemia y gota.

58
Q

¿Qué pruebas de laboratorio se utilizan para el diagnóstico de la enfermedad de Paget?

A. Hemograma completo.
B. Análisis de orina.
C. Niveles de glucosa en sangre.
D. Niveles de fosfatasa alcalina y marcadores óseos.

A

D. Niveles de fosfatasa alcalina y marcadores óseos.

Elevación en sangre de fosfatasa alcalina, fosfatasa ácida y calcio, y elevación en orina de hidroxiprolina y calcio.

59
Q

¿Cuál es el tratamiento más empleado para la enfermedad de Paget?

A. Terapia hormonal.
B. Cirugía ortopédica.
C. Bifosfonatos.
D. Radioterapia.

A

Bifosfonatos, siendo el zolendronato el más usado.

60
Q

¿Cómo se define la osteoporosis?

A. Pérdida de masa ósea igual o superior a +2,5 DS.

B. Aumento de la densidad ósea.

C. Pérdida de masa ósea igual o superior a -2,5 DS.

D. Aumento de la resorción ósea.

A

Como la pérdida de masa ósea igual o superior a -2,5 DS, respecto a la masa ósea de sujetos jóvenes del mismo sexo.

61
Q

¿Cuál es la forma más habitual de osteoporosis?

A. Primaria.
B. Secundaria.
C. Idiopática.
D. Hereditaria.

A

La primaria.

62
Q

¿Qué patologías secundarias pueden
producir osteoporosis?

A. Enfermedades cardiovasculares.

B. Enfermedades renales.

C. Enfermedades endocrinas y reumatológicas.

D. Enfermedades respiratorias.

A

Enfermedades endocrinas, reumatológicas y algunos fármacos como los corticoides.

63
Q

¿Cuáles son los tratamientos actuales de la
osteoporosis?

A. Antiinflamatorios no esteroides.

B. Antibióticos.

C. Bifosfonatos, denosumab y teriparatida.

D. Antidepresivos.

A

Bifosfonatos, denosumab y teriparatida.

64
Q

¿Cómo se presenta la enfermedad de Paget?

A. Con alteraciones visuales.

B. Con dolor abdominal crónico.

C. Con alteraciones radiológicas en la estructura ósea o elevación de fosfatasa alcalina.

D. Con fiebre persistente.

A

C. Con alteraciones radiológicas en la estructura ósea o elevación de fosfatasa alcalina.

Suele presentarse en ancianos y descubrirse por alteraciones radiológicas en la estructura ósea o elevación de fosfatasa alcalina.

65
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de osteomalacia?

A. Déficit de vitamina D.

B. Exceso de vitamina D.

C. Déficit de calcio.

D. Exceso de calcio.

A

El déficit de aporte de la vitamina D.

66
Q

¿Cuál es el patrón bioquímico característico de la osteomalacia?

A. Hipercalcemia y fosfatasa alcalina baja.

B. Hipocalcemia y fosfatasa alcalina alta.

C. Hipercalcemia y fosfatasa alcalina alta.

D. Hipocalcemia y fosfatasa alcalina baja.

A

B. Hipocalcemia y fosfatasa alcalina alta.

67
Q

¿Cuál sería la actitud apropiada frente a una mujer de 60 años con factores de
riesgo para osteoporosis?

A. Realizar una biopsia ósea.

B. Solicitar una analítica completa junto con una densitometría ósea.

C. Iniciar tratamiento con corticoides.

D. Realizar una resonancia magnética.

A

Solicitar una analítica completa junto con una DMO. Si se confirma el diagnóstico, iniciar tratamiento con bifosfonatos junto con medidas generales.

68
Q

¿Cuál es la opción terapéutica más apropiada para el hombre de 86 años
con historia de dolor en rodilla derecha y fosfatasa alcalina elevada?

A. Terapia hormonal.
B. Cirugía ortopédica.
C. Alendronato.
D. Radioterapia.

A

Alendronato.

69
Q

¿Qué prueba diagnóstica hay que seleccionar para orientar la enfermedad de la mujer de 78 años con debilidad muscular y dolor a la presión de la tibia?

A. Radiografía de tórax.
B. Ecocardiograma.
C. Densitometría ósea.
D. Biopsia de piel.

A

Densitometría ósea.

70
Q

¿Cuál sería su actitud frente a una mujer de 60 años muy delgada, fumadora y en tratamiento con acenocumarol, que acude a su consulta muy preocupada, habiendo sido remitida por su médico de Atención Primaria para valorar estudio de osteoporosis?

1) Tranquilizar a la paciente e indicarle que con su edad (< 65 años) no es preciso hacer nada en este momento, salvo asegurar un adecuado aporte de calcio con la dieta y el ejercicio.

2) Iniciar tratamiento con teriparatida subcutánea, puesto que presenta un alto riesgo de fractura.

3) Tranquilizar a la paciente y solicitar un cribado de osteoporosis mediante DMO; si se confirma, iniciar tratamiento con bifosfonatos junto con recomendaciones generales.

4) A pesar de la edad de la paciente, ésta presenta varios factores de riesgo, por lo que solicitaría una analítica completa junto con una DMO. Si se confirma el diagnóstico, iniciaría tratamiento con bifosfonatos junto con medidas generales.

A

A pesar de la edad de la paciente, ésta presenta varios factores de riesgo, por lo que solicitaría una analítica completa junto con una DMO. Si se confirma el diagnóstico, iniciaría tratamiento con bifosfonatos junto con medidas generales.

71
Q

Hombre de 86 años, con historia de dolor en rodilla derecha. En la exploración, se observa que la pierna de ese lado es 3 cm más corta que la izquierda, y que la tibia está ligeramente arqueada. Las pruebas de laboratorio son normales, excepto una fosfatasa alcalina de 382 U/l (normal < 120 U/l). La radiografía de rodilla muestra cambios degenerativos y la de la tibia constata el arqueamiento y revela una cortical engrosada, con zonas esclerosadas y radiotransparentes entremezcladas. En la gammagrafía ósea, captan la rodilla y la tibia. Entre las siguientes, la opción terapéutica más apropiada es:

1) Antiinflamatorios no esteroideos.
2) Antiandrógenos.
3) Alendronato.
4) Calcio y vitamina D.

A

Alendronato.

72
Q

Una mujer de 78 años presenta dificultad para subir escaleras y levantarse de una silla. Refiere anorexia y pérdida de 10 kg de peso desde un tiempo que no precisa. Ha estado deprimida desde el fallecimiento de su marido, saliendo poco de casa. En la exploración se observa una debilidad muscular señalada y dolor a la presión de la tibia. Las pruebas de laboratorio muestran calcio sérico 8,8 mg/dl (N: 8,5 10,5) con 4 g/dl de albúmina (normal); fósforo 2,2 mg/dl (normal 2,2-4,5); fosfatasa alcalina 312 U/l (N < 120). ¿Qué prueba diagnóstica, de las siguientes, hay que seleccionar para orientar la enfermedad?

1) 25 hidroxicolecalciferol.
2) 1,25 dihidroxicolecalciferol.
3) Prueba de supresión con dexametasona.
4) Creatina-cinasa.

A

25 hidroxicolecalciferol.