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MMD 1042 (cohorte 2024 - β) > Système sanguin - Dr. Lessard (par: Elizabeth Romero) > Flashcards

Système sanguin - Dr. Lessard (par: Elizabeth Romero) Flashcards

1
Q

quel est le rôle du sang?

A

moyen de transport pour les gaz, nutriments, produits du catabolisme, cellules et hormones

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2
Q

un échantillon de plasma typique est composé de quoi (5 composants)?

A
  • 90% d’eau
  • 8% de protéines
  • 1% de sels inorganiques
  • 0,5% de lipides
  • 0,1% glucose

(le reste correspond à des substances en moindre quantité)

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3
Q

quelles sont les 5 protéines plasmatiques

A
  • albumine
  • facteurs de coagulation
  • anti-protéases
  • protéines de transport
  • anticorps (immunoglobulines)
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4
Q

quels sont les 2 autres noms des globules rouges?

A

érythrocytes/hématies

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5
Q

c’est quoi les globules rouges et qu’est-ce qui fait en sorte qu’elles sont rouges?

A

cellules spécialisées contenant un pigment rouge, l’hémoglobine

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6
Q

à quoi servent les globules rouges?

A

transportent l’oxygène à partir des poumons et le dioxyde de carbone en retour

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7
Q

c’est quoi l’hématocrite?

A

Le % du sang par volume occupé par les érythrocytes

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8
Q

quel est l’hématocrite chez un adulte normal?

A

35 à 50%

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9
Q

quel est l’autre nom des globules blancs

A

leucocytes

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10
Q

les globules blancs jouent un rôle important dans quoi?

A

dans les systèmes de défense et d’immunité de l’organisme

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11
Q

les leucocytes/globules blancs sont principalement actifs où?

A

dans les tissus

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12
Q

quel est l’autre nom des plaquettes

A

thrombocytes

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13
Q

que sont les plaquettes/thrombocytes?

A

des cellules spécialisées qui se fixent sur les plaies vasculaires, les colmatent et contribuent à l’activation de la cascade de coagulation

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14
Q

les plaquettes/thrombocytes sont indispensables à quoi?

A

hémostase

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15
Q

c’est quoi l’hémostase?

A

processus de contrôle des hémorragies

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16
Q

chez l’adulte où sont formé les plaquettes, les globules blancs et les globules rouges? au cours de quel processus?

A

dans la moelle osseuse au cours du processus d’hématopoïèse

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17
Q

quelles cellules, de manière générale, sont des globules blancs

A

les granulocytes et leucocytes mononucléés

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18
Q

quels sont les globules blancs granulocytes mononucléés?

A
  • neutrophiles
  • éosinophiles
  • basophiles
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19
Q

les globules blancs granulocytes doivent leur nom à quoi?

A

aux granulations sécrétoires dans leur cytoplasme

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20
Q

à quoi ressemble le noyau des globules blancs granulocytes?

A

noyau unique plurilobé

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21
Q

les globules blancs granulocytes participent à quel type de défense contre l’infection?

A

défenses innées (non acquises)

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22
Q

les globules blancs granulocytes exercent leur fonctions où?

A

tissus (et non dans le sang)

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23
Q

comment est la durée de vie des globules blancs granulocytes?

A

courte (on parle de 3 à 12 jours donc turnover continuel de ces cellules)

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24
Q

à quoi ressemblent les neutrophiles?

A

noyau plurilobé violet foncé, granulations, cytoplasme violet pâle

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25
Q

quels sont les 2 rôles des neutrophiles?

A
  • fort pouvoir phagocytaire: absorbent des micro-organismes et débris cellulaires
  • libèrent des signaux chimiques pro-inflammatoires (donc va attirer d’autres neutrophiles via la libération de cytokines)
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26
Q

à quoi ressemblent les éosinophiles?

A

noyau plurilobé violet, granulations, cytoplasme rose/rouge

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27
Q

que contiennent les éosinophiles et à quoi ça sert?

A

nombreuses granulations contenant des produits pro-inflammatoires et antiparasitaires

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28
Q

à quoi ressemblent les basophiles?

A

noyau plurilobé violet, granulations foncées, cytoplasme violet pâle

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29
Q

que contiennent les basophiles et à quoi ça sert?

A

nombreuses granulations contenant des produits pro-inflammatoires

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30
Q

les globules blancs leucocytes mononucléés incluent quoi?

A
  • lymphocytes
  • monocytes
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31
Q

est-ce qu’il existe des leucocytes polynucléaires?

A

oui

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32
Q

quelle est la différence entre le noyau des leucocytes mononucléés et les granulocytes mononucléés?

A

le noyau des leucocytes mononucléés n’est pas lobé

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33
Q

les leucocytes mononucléés possèdent une grande variété de quoi?

A

de récepteurs

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34
Q

les leucocytes mononucléés sécrètent quoi?

A

les médiateurs chimiques liés à l’inflammation

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35
Q

les lymphocytes ressemblent à quoi?

A

noyau violet foncé qui occupe presque tout l’espace, pas de granulations et un cytoplasme violet pâle

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36
Q

les lymphocytes participent activement à quoi?

A

réactions immunitaires de l’organisme (e.g. inflammation)

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37
Q

quels sont les 2 types de réponses immunitaires?

A
  • cellulaire
  • humorale (production d’anticorps par les lymphocytes B: les plasmocytes)
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38
Q

les lymphocytes agissent contre quoi? en produisant une réponse ciblée à quelle composante?

A

contre des pathogènes étrangers (antigènes) en produisant une réponse ciblée à composante humorale (anticorps) et cellulaire

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39
Q

les lymphocytes peuvent proliférer où?

A

dans les tissus et ganglions lymphatiques, recirculent dans le sang

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40
Q

comment est la durée de vie des lymphocytes?

A

très longue

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41
Q

à quoi ressemblent les monocytes?

A

noyau violet en forme de fer à cheval, pas de granulations et un cytoplasme violet pâle

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42
Q

c’est quoi les monocytes?

A

cellules phagocytaires capables d’ingérer des micro-organismes, débris cellulaires et autres

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43
Q

les monocytes pénètrent où? pour éventuellement se transformer en quoi?

A

dans les tissus où ils se transforment éventuellement en macrophages résidents

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44
Q

les monocytes sont des producteurs majeurs de quoi?

A

cytokines

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45
Q

quelle est la méthode d’analyse des cellules du sang?

A

étalement ou frottis et coloration de type Wright Giemsa

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46
Q

quelle est la méthode d’analyse des cellules de la moelle osseuse (adulte)? (1- méthode de prélèvement, 2- comment on place les produits de prélèvement, 3- à quelle coloration on traite histologiquement les biopsies)

A
  1. prélèvement au niveau du squelette axial, habituellement sur la crête de l’os iliaque (ponction par aspiration ou biopsie d’une “carotte” médullaire) ou le sternum (ponction seulement)
  2. les produits de ponction sont étalés sur lame et colorés comme les frottis sanguins
  3. les biopsies sont traitées histologiquement et souvent colorées par l’hématoxyline et l’éosine (HE)
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47
Q

que se passe-t-il quant au nombre de granulocytes dans le sang lors de la plupart des inflammations et infections?

A

augmente

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48
Q

c’est quoi la neutrophilie? elle reflète quoi?

A

l’augmentation du nombre de neutrophiles et reflète une réaction inflammatoire aiguë (e.g. infection bactérienne)

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49
Q

c’est quoi l’hyperéosinophilie? elle reflète quoi?

A

augmentation du nombre d’éosinophiles et accompagne les réactions allergiques et certaines infections parasitaires

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50
Q

c’est quoi l’hyperlymphocytose? elle reflète quoi?

A

augmentation du nombre de lymphocytes et s’observe dans les infections virales

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51
Q

c’est quoi une neutropénie et peut résulter de quoi?

A

diminution transitoire du nombre de neutrophiles dans le sang et peut résulter de la sécrétion de cytokines au début d’une infection virale

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52
Q

si la diminution transitoire du nombre de neutrophiles dans le sang (neutropénie) persiste, on parle de quoi? cela implique quoi?

A

cytopénie: implique que la demande en neutrophiles est supérieure à la production au niveau de la moelle

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53
Q

c’est quoi une cytopénie?

A

déficit quantitatif d’un certain type de cellule du sang

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54
Q

c’est quoi une déviation à gauche de la granulopoïèse?

A

L’apparition dans le sang circulant de formes immatures de granulocytes comme des “band cells”, métamyélocytes et myélocytes

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55
Q

où retrouve-t-on les formes immatures de granulocytes en temps normal?

A

dans la moelle osseuse

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56
Q

c’est quoi l’hématopoïèse?

A

processus de formation des cellules sanguines matures à partir de leurs précurseurs/progéniteurs

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57
Q

un adulte produit combien de granulocytes/jour

A

100 X109

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58
Q

les granulocytes proviennent d’où? situées où?

A

d’une population rare de cellules souches hématopoïétiques (CSHs) multipotentes située dans la moelle osseuse

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59
Q

l’hématopoïèse est régulée par quoi?

A
  • interleukines
  • cytokines
  • facteurs de croissance
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60
Q

qu’est-ce qu’ont en commun les CFU et BFU?

A

ce sont des types de progéniteurs

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61
Q

c’est quoi les CFU?

A

“unités formant une colonie” ou “colony forming unit”

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62
Q

c’est quoi les BFU?

A

“burst forming unit” (BFU)

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63
Q

est-ce qu’il y a juste une seule cellule souche hématopoïétique?

A

non, c’est un compartiment de plusieurs cellules qui contient:

  • long term hematopoietic stem cell
  • short term hematopoietic stem cell
  • multipotent progenitor
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64
Q

dans quel ordre se on retrouve les cellules souches hématopoïétiques?

A

long term → short term → multipotent progenitor

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65
Q

lorsqu’on passe de cellules long term ver le multipotent progenitor, le potentiel de différentiation est de + en + ______

A

grand

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66
Q

lorsqu’on passe de cellules long term ver le multipotent progenitor, le potentiel de prolifération est de + en + ______

A

petit

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67
Q

ça veut dire quoi une cellule multipotente?

A

la cellule est capable de générer TOUS les composants du sang (cellule à la tête de la hiérarchie)

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68
Q

la vraie cellule souche c’est quoi?

A

la cellule qui peut repopuler les cellules pour la durée de vie l’organisme

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69
Q

c’est laquelle la seule cellule souche hématopïétique qui peut s’autorenouveller?

A

la cellule souche hématopoïétique long term

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70
Q

les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont responsables du succès de quoi?

A

greffe de moelle osseuse

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71
Q

les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont définies fonctionellement par quoi?

A

par leur multipotence

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72
Q

c’est quoi la multipotence?

A

capacité à médier une repopulation à long terme de toute les lignées cellulaires matures du sang périphérique

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73
Q

les cellules souches hématopoïétiques (CSH) représentent une population rare de quoi? pour une fréquence de combien?

A

population rare (fréquence de 0.0001%) de cellules hétérogènes dans la moelle osseuse qui ont l’unique capacité de s’auto-renouveller

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74
Q

les CSH sont contenues dans quelle population de cellules?

A

Lineage- Sca-1+ c-Kit+ (LSK) (marqueur immunophénotypique)

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75
Q

les cellules Lineage- Sca-1+ c-Kit+ comprend quel % des cellules de la moelle osseuse?

A

5%

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76
Q

certains autres marqueurs peuvent diviser la population LSK en quoi?

A

en CSH au potentiel de repopulation à long-terme (>16 sem) et à court-terme (>12 sem) avec capacité d’auto-renouvellement limitée

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77
Q

les CSH sont étudiées fonctionellemnet sur quoi?

A
  • modèles de transplantation animale (in vivo - on les transplante pour observer leur devenir)
  • culture cellulaire à court et long terme (in vitro)
78
Q

les CSH sont majoritairement dans quelle phase?

A

en quiescence (G0 - pour protéger leur génome contre l’acquisition de mutations pendant leur division) ce qui explique leur résistance aux drogues cytotoxiques in vivo

79
Q

les cellules CD150+ CD48- Lineage- Sca-1+ c-kit+ de la moelle osseuse sont quoi?

A

des CSHs au potentiel repopulatif à long-terme (LT-CSHs) (fréquence: 1 dans 2.1 cellules purifiées)

80
Q

quels sont les 2 modes de division des CSH?

A
  • symétrique
  • asymétrique
81
Q

c’est quoi le mode de division symétrique?

A

peut générer 2 CSHs ou 2 cellules filles plus différenciées, ce qui, par conséquent, expand le compartiment de cellules souches ou de progéniteurs plus différenciés, respectivement

82
Q

c’est quoi le mode de division asymétrique?

A

préserve le nombre de CSHs et maintiennent la production des cellules hémopoïétiques dans un état d’équilibre

83
Q

les CSHs fétales/néonatales sont quoi? sont engagées dans quoi? et génèrent quoi?

A

sont prolifératives, engagées dans des divisions symmétriques d‘AR (autorenouvellement) et génèrent des greffes biaisées vers la lignée myéloide lorsque Tx dans des souris receveuses irradiées

84
Q

que se passe-t-il pour la CSH entre la 3e et la 4e semaine après la naissance?

A

la CSH entre dans une phase de transition qui est régulée de façon intrinsèque

85
Q

les CSHs adultes sont majoritairement quoi et génèrent quoi?

A

sont majoritairement quiescentes, génèrent des divisions asymmétriques d’AR et des greffes biaisées vers la lignée lymphoide

86
Q

c’est quoi les hémangioblastes?

A

progéniteurs bipotents qui sont des cellules du mésoderme s’étant engagés dans les lignées hématopoïétique et endothéliale

87
Q

les hémangioblastes migrent vers quels 3 endroits pour donner naissance à l‘hématopoïèse primitive et définitive?

A
  • sac vitellin (in utero) (pochette qui enveloppe l’embryon)
  • région aorta-gonad-mesonephros (AGM) (c’est surtout là puisque l’AGM est commun à l’aorte, les gonades et le rein)
  • placenta
88
Q

après que les CSH aient été générées dans un de ces 3 sites, elles migrent vers où? pour faire quoi?

A

dans le foie fétal (sinusoïdes hépatiques) pour l’expansion

89
Q

les CSHs du foie fétal migrent où? pour donner naissance à quoi?

A

dans la moelle osseuse autour de la naissance pour l’hématopoïèse définitive adulte

90
Q

à quel site anatomique se fait l’hématopoïèse primitive et à quel moment? (souris vs humain)

A
  • membrane vitelline
  • humain : 1e - 3e mois de gestation
    souris: jour 7.5
91
Q

à quel site anatomique se fait l’hématopoïèse définitive et à quel moment? (souris vs humain)

A
  • foie fétal
  • humain : 3e-7e mois de gestation
    souris: jour 14.5
92
Q

à quel site anatomique se fait l’hématopoïèse adulte et à quel moment? (souris vs humain)

A
  • moelle osseuse
  • humain : naissance
    souris: 4e semaine
93
Q

le concept de la niche, décrit pour la 1e fois en 1978 sert à décrire quoi?

A

le microenvironnement physiologique de la CSH (où réside la cellule souche)

94
Q

décrivez le microenvironnement physiologique de la CSH/niche

A

physique, avec des attachements de cellule à cellule qui produisent des signaux et la sécrétion localisée de facteurs de croissance

95
Q

la niche sert à garder la CSH en ______ et pourquoi?

A

garde la CSH en quiescence (G0) pour son auto-renouvellement et active sa prolifération en cas de besoin (renouvellement du tissu, réparation suite à une blessure)

96
Q

pour maintenir l’homéostasie, que fait la niche?

A

protège la CSH des stress physiologiques et empêche sa différenciation (anémie aplasique) ou surprolifération (leucémie)

97
Q

la niche garde la CSH dans une balance dynamique entre quoi et quoi?

A

l’AR et la différenciation

98
Q

en résumé, la niche contrôle quoi?

A

l’activité de la CSH

99
Q

quelle est la différence entre la division asymétrique et l’environnement asymétrique

A
  • division asymétrique: les déterminants du destin cellulaire (protéines qui vont déterminer le destin de la cellule fille) sont localisés asymmétriquement dans 1 des 2 cellules filles qui retient le caractère souche, tandis que l’autre cellule fille se différencie
  • environnement asymétrique: après division, une des 2 cellules filles identiques demeure dans la niche d’AR tandis que l’autre se relocalise en dehors de la niche, dans un microenvironment favorisant la différenciation (extrinsèque)
100
Q

quels sont les 3 mécanismes par lesquels les cellules de la niche contrôlent la fonction des CSH

A
  • direct cell-cell contact (cellule souche est en contact avec l’os)
  • release of soluble factor (facteurs de croissance)
  • regulate function of intermediate cell : vont avoir un effet positif (la cellule conserve son caractère souche) ou négatif (des cellules, comme les macrophages et cellules adipeuses, vont l’induire à se différencier)
101
Q

décrivez les facteurs de croissance hématopoïétiques en un mot sur le plan fonctionnel

A

PLURIFONCTIONNELS (sauf érythropïétine)

102
Q

ça veut dire quoi que les facteurs de croissance hématopoïétiques soient plurifonctionnels?

A

influencent plusieurs types de cellules

103
Q

à quoi servent les facteurs de croissance hématopoïétiques?

A

stimulent la prolifération cellulaire, la différenciation, la maturation, la sortie de la moelle osseuse et la survie intratissulaire (le facteur de croissance est le ligand qui se lie sur un récepteur de la cellule et qui va générer une cascade de signalisation à l’intérieur de la cellule)

104
Q

l’effet des facteurs de croissance hématopoïétiques sur la cellule cible dépend de quoi?

A
  • son stade de différenciation
  • récepteurs membranaires exprimés
  • autres signaux reçus
105
Q

quelles sont les cellules cibles du facteur de croissance des cellules souches (SCF)

A

toutes

106
Q

quelles sont les cellules cible du facteur stimulant les colonies de granulocytes-monocytes (GM-CSF)

A

la plupart

107
Q

quelles sont les cellules cible de l’interleukine 3 (IL-3)

A

toutes

108
Q

l’interleukine 11 (IL-11) influence quelles cellules?

A

(production des) mégacaryocytes

109
Q

quelle est la cellule cible de l’interleukine 5 (IL-5)

A

(production des) éosinophiles

110
Q

quelle est la cellule cible du facteur de croissance des granulocytes (G-CSF)

A

(production/différentiation des) granulocytes

111
Q

quelle est la cellule cible du facteur de croissance des monocytes (M-CSF)

A

(production/différenciation des) monocytes

112
Q

quelles sont les cellules cible de la thrombopoïétine (TBO)

A

joue un rôle primordial dans la production des mégacaryocytes et des plaquettes et intervient dans les étapes précoces de la production des globules rouges

113
Q

quelle est la cellule cible de l’érythropoïétine (EPO)

A

(contrôle la phase tardive de la production des) érythrocytes/globules rouges (à partir des CFU-E) (peu d’effet sur les progéniteurs érythroïdes précoces)

114
Q

l’interleukine 1 (IL-1) et le facteur de nécrose tumorale (TNF) influencent quelles cellules?

A

cellules de soutien du microenvironnement

115
Q

en quoi consiste la greffe de moelle osseuse?

A

transplantation de CSHs dont le but est de fournir au receveur un nouveau système hématopoiétique et immunitaire (par le biais des lymphocytes)

116
Q

comment les CSH qui serviront à une greffe osseuse sont recueillies?

A

par ponctions de moelle osseuse ou à partir du sang périphérique après mobilisation des CSHs par injections de G-CSF

117
Q

que doit-on faire au système hématopoïétique du receveur avant de faire la greffe? pour permettre quoi?

A

le système hématopoiétique du receveur est détruit par des médicaments cytotoxiques et l’irradiation, le greffon transfusé et les CSHs vont coloniser le micro-environnement où elles pourront se développer

118
Q

quelles sont les 2 types de greffe et en quoi consistent-elles?

A
  • greffe allogénique/allogreffe : donneur est un étranger
  • autogreffe : le donneur est le receveur lui-même
119
Q

en cas d’allogreffe, qu’est-ce qui est indispensable et pourquoi?

A

la compatibilité HLA est indispensable pour prévenir une réaction du greffon contre l’hôte (GVH) où les lymphocytes du donneur reconnaissent le receveur comme étranger et l’attaquent

120
Q

on utilise la greffe de moelle osseuse pour quoi?

A

utilisée dans le traitement des déficits immunitaires et des hémopathies sévères, comme l’anémie aplasique et les leucémies

121
Q

L’érythropoïèse comprend quoi?

A
  • la diminution progressive de la taille des cellules et perte de leurs organites cytoplasmiques
  • l’inactivation et l’expulsion finale du noyau
  • la synthèse progressive d’hémoglobine
122
Q

quel est le premier précurseur reconnaissable de l’érythropoïèse et il se différencie en quoi?

A

Le proérythroblaste (a), premier précurseur reconnaissable, se différencie en érythroblaste basophile (b) et en érythroblaste polychromatique (c= stage précoce et d= stade tardif) qui n’est plus capable de diviser

123
Q

quelle est la forme nucléée finale lors du processus de l’érythropoïèse?

A

l’érythroblaste orthochromatique

124
Q

quelle est la cellule anucléée qui résulte de l’érythroblaste orthochromatique (e)

A

globule rouge précoce ou réticulocyte

125
Q

c’est quoi les corps de Howell-Jolly

A

Le processus de condensation nucléaire et d’expulsion (lors du passage d’érythroblaste orthochromatique à globule rouge) peut être incomplet, laissant persister de petits amas de matériel nucléaire condensé

126
Q

normalement, que se passe-t-il avec les GR (globules rouges) anormaux

A

sont éliminés par les macrophages spléniques et ne se retrouvent pas dans le sang

127
Q

c’est quoi le réticulocyte?

A

c’est un globule rouge immature (vient tout juste de perdre son noyau)

128
Q

le réticulocyte contient encore quoi?

A

mitochondries, ribosomes et restes d’appareil de Golgi et continue à synthétiser de l’hémoglobine

129
Q

c’est quoi l’érythrocyte (quel type de globule rouge)

A

GR mature: il est adapté à sa fonction de transport d’O2 et de CO2

130
Q

de quoi est constitué l’érythrocyte?

A

d’une membrane plasmique externe et d’un cytosquelette protéique de soutien renfermant des molécules d’hémoglobine concentrées et des enzymes indispensables à sa survie

131
Q

c’est quoi l’hémoglobine?

A

protéine riche en fer qui fixe et relargue l’oxygène et assure son transport dans le sang

132
Q

la membrane plasmique érythrocytaire est composée de quoi?

A

d’une bi-couche lipidique stabilisée par différentes protéines

133
Q

quelles sont les différentes protéines de la membrane plasmique érythrocytaire

A

antigènes de groupe sanguins et la spectrine

134
Q

les antigènes de groupes sanguins sont constitués de quoi

A

d’hydrates de carbone et d’antigènes protéiques superficiels

135
Q

c’est quoi la spectrine?

A

une longue protéine élastique qui forme un réseau sous la membrane plasmique (faut que la membrane plasmique du GR soit hautement déformable pour sortir de la vasculature rapidement)

136
Q

les molécules de spectrine forment quoi?

A

des dimères ou rayons qui se lient aux moyeux contenant de la protéine 4.1, de l’actine et de la tropomyosine

137
Q

que se passe-t-il avec les globules difformes ou peu flexibles?

A

sont éliminés de la circulation par les macrophages dans la rate et le foie

138
Q

quelle est la durée de vie des érythocytes?

A

environ 120 jours

139
Q

c’est quoi l’anémie?

A

une diminution de la concentration sanguine en hémoglobine en dessous des valeurs normales

140
Q

quelles sont les 2 causes d’anémie?

A
  • la production médullaire de GR peut être réduite
  • les globules rouges peuvent être détruits
141
Q

comment les globules rouges peuvent être détruits et cela mène à quel type d’anémie?

A

par différents mécanismes le plus souvent liés à des anticorps auto-immuns ou hémorragies (anémies hémolytiques)

142
Q

qu’est-ce qui peut causer une réduction de la production médullaire de GR (donnant lieu à quel types d’anémie)?

A
  • du fait de carences en nutriments comme le fer, la vitamine B12 et B9 (acide folique)
  • d’une insuffisance médullaire primitive (anémie aplastique)
  • anomalie génétique (e.g. thalassémie)
143
Q

dans le cas des carences en fer, que se passe-t-il au niveau de l’hémoglobine et des GR?

A
  • la production d’hémoglobine est réduite (hypochromie)
  • les GR produits sont petits (microcytose)
144
Q

les vitamines B12 et B9 (acide folique) sont indispensables à quoi?

A

aux divisions cellulaires (jouent un rôle dans la réplication) et à la maturation nucléaire

145
Q

Une carence en vitamines B12 et B9 (acide folique) donne naissance quels précurseurs et cela donne quel type d’anémie?

A

à de gros précurseurs appelés mégaloblastes et les GR qui en résultent sont de grande taille et sont appelés macrocytes (anémie mégaloblastique)

146
Q

c’est quoi la granulopoïèse?

A

développement des granulocytes neutrophiles

147
Q

Le myéloblaste (a) représente quoi? ressemblent à quoi?

A
  • réprésentent le premier stade reconnaissable de la granulopoïèse
  • les myéloblastes sont de grosses cellules à chromatine non condensée avec plusieurs nucléoles et cytoplasme basophile
148
Q

le myéloblaste lors de la granulopoïèse devient quoi?

A

promomyélocyte

149
Q

Le promyélocyte (b) renferme quoi?

A

de nombreux granules primaires (azurophiles)

150
Q

Le promyélocyte se transforme en quoi lors de la granulopoïèse?

A

myélocyte

151
Q

Le myélocyte (c) se reconnaîtè à quoi?

A

au développement de granules secondaires ou spécifiques et à la condensation progressive de sa chromatine

152
Q

le myélocyte se transforme en quoi lors de la granulopoïèse?

A

métamyélocyte

153
Q

quelle est la cellule de la granulopoïèse qui est incapable de se diviser?

A

métamyélocyte

154
Q

C’est au stade du métamyélocyte que débute quoi?

A

segmentation du noyau et la maturation du cytoplasme pour former les band cells (e)

155
Q

la granulopoïèse est contrôlée par quoi?

A

de nombreux facteurs de croissance et cytokines, incluant le G-CSF, GM-CSF, IL-3 et IL-5

156
Q

c’est en réponse à quoi que les neutrophiles vont accomplir leur rôle et que doivent-il faire pour les accomplir?

A

ils doivent quitter l’espace vasculaire en réponse à des signaux chimiotactiques libérés par les tissus lésés ou produits par l’interaction d’anticorps avec des antigènes de surface des micro-organismes

157
Q

quels sont les 2 rôles des neutrophiles?

A
  • sécrètent leurs granules incluant des facteurs pro-inflammatoires, protéines antibactériennes et enzymes destructrices de la matrice tissulaire
  • phagocytent les bactéries
158
Q

quelles sont les 2 manières pour les neutrophiles de sécréter leur granules?

A
  • dégranulation: sécrètent le contenu de leur granules par fusion de la membrane plasmique
  • exocytose: externalisent le contenu de granules liées à la membrane
159
Q

comment est-ce que les neutrophiles phagocytent les bactéries qu’ils ingèrent?

A

par fusion de leurs phagosomes avec leurs granules primaires

160
Q

quels sont les 4 types de granules des neutrophiles?

A
  • primaires
  • secondaire/spécifiques
  • tertiaires
  • sécrétoires
161
Q

quels sont les principaux composants actifs des granules primaires

A
  • myéloperoxydase
  • défensines neutrophiliques
162
Q

quels sont les rôles des granules primaires?

A

tuer et dégrader les micro-organismes ingérés

163
Q

quels sont les principaux composants actifs des granules secondaires/spécifiques

A
  • lysozyme
  • gélatinase
  • collagénase
  • lactoferrine
  • cathélicidines
  • transcobalamine I
164
Q

quels sont les rôles des granules secondaires/spécifiques des neutrophiles?

A

substances antimicrobiennes et et dégradation tissulaire (matrice)

165
Q

quels sont les principaux composants actifs des granules tertiaires

A
  • gélatinase
  • molécules d’adhésion
166
Q

quels sont les rôles des granules tertiaires

A

dégradation tissulaire (matrice) et fusion avec la membrane cellulaire

167
Q

quels sont les principaux composants actifs des granules sécrétoires?

A
  • protéines membranaires
  • Enzymes: phosphatase alcaline, etc.
168
Q

quels sont les rôles des granules sécrétoires

A
  • fusion avec la membrane cellulaire
  • récepteurs pour la liaison à l’endothélium
  • dégradation tissulaire
169
Q

quelles sont les cellules les + volumineuses de la moelle osseuse? elles mesurent combien? et elles sont responsables de quoi?

A

mégacaryocytes (30-100 μm) et son responsables de la production des plaquettes sanguines

170
Q

les mégacaryocytes matures sont comment?

A

polyploïdes du fait de leur réplication nucléaire sans
division cellulaire = endomitoses

171
Q

Cette reduplication nucléaire (endomitose) des mégacaryocytes peut survenir jusqu’à combien de fois dans une cellule mature

A

7 fois

172
Q

les mégacaryocytes se retrouvent près de quoi? à travers lesquels ils libèrent quoi?

A

près des sinusoïdes médullaires à travers lesquels ils libèrent des pseudopodes appelés proplaquettes qui se fragmentent, libérant les plaquettes

173
Q

c’est quoi exactement les plaquettes/thrombocytes?

A

petites cellules anucléées correspondant à des fragments de cytoplasme détachés de mégacaryocytes

174
Q

que renferment les plaquettes/thrombocytes?

A

la plupart des organites cytoplasmiques des autres cellules, excepté le noyau

175
Q

en plus de la plupart des organites cytoplasmiques des autres cellules que renferment les plaquettes/thrombocytes qui les distinguent des autres cellules?

A
  • granules alpha (protéines impliquées dans l’adhésion plaquettaire et la formation du caillot)
  • facteurs de croissance liés à la réparation vasculaire
  • granules denses (sérotonine, ADP, ATP, Ca2+ et Mg2+)
  • lysosomes
176
Q

les plaquettes/thrombocytes sont impliquées dans quoi?

A

formation du caillot et réparation tissulaire

177
Q

l’activation des plaquettes/thrombocytes provoque quoi?

A

la contraction de leur système microtubulaire et leur dégranulation avec libération de sérotonine, ADP et thromboxane (médiateur lipidique)

178
Q

la dégranulation et donc la libération de substances lors de l’activation des plaquettes/thrombocytes stimule quoi?

A

le recrutement de plaquettes supplémentaires, constituant le clou plaquettaire

179
Q

c’est quoi le premier stade morphologique de la monopoïèse?

A

le monoblaste (a)

180
Q

Au cours du développement du monoblaste lors de la monopoïèse, qu’est-ce qui apparaît? pourquoi?

A

des granules apparaissent dans le cytoplasme pour former le promonocyte (b)

181
Q

le promonocyte, lors de la monopoïèse prolifère et se transforme en quoi?

A

monocyte (c)

182
Q

comment obtient-on des macrophages résidents?

A

les monocytes migrent dans les tissus et se transforment en macrophages résidents (d) en réponse aux signaux chimiotactiques produits par:

  • présence de matériel nécrotique
  • invasion de micro-organismes
  • l’inflammation
183
Q

à quoi servent les monocytes? (3 rôles)

A
  • détruisent les débris tissulaires et corps étrangés grâce à leur fort pouvoir phagocytaire et activité lysosomale
  • sécretent de nombreuses chimiotaxines, cytokines et facteurs de croissance impliqués dans l’inflammation, l_’immunité_, la réparation tissulaire et la cicatrisation
  • transforment l’antigène et le présente aux lymphocytes T, déclanchant une réponse immunitaire adaptative
184
Q

quels sont les acteurs principaux de tous les mécanismes de défense immunologique?

A

lymphocytes

185
Q

dans la moelle osseuse, les lymphoblastes (a) donnent naissance à quoi?

A

des lymphocytes B, lymphocytes T (via le thymus) et cellules natural killer (NK)

186
Q

les grands lymphocytes à grains ou granuleux (LGL), plus volumineux (b), correspondent à quoi?

A

aux cellules NK ou aux lymphocytes T cytotoxiques

187
Q

les lymphocytes matures (c) circulent où? par l’intermédiaire de quoi?

A

entre les différents tissus lymphoïdes et autres tissus par l’intermédiaire du sang et des vaisseaux lymphatiques

188
Q

les lymphocytes B activés peuvent s’installer où? comment?

A

dans les tissus se transformant en plasmocytes qui sécrétent des anticorps (réponse humorale)

189
Q

Caractéristiques des cellules sanguines circulantes

A
190
Q

Fonctions des cellules sanguines circulantes

A
191
Q
A

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