Système immunitaire - Dr. Lessard (par: Elizabeth Romero) Flashcards

1
Q

pourquoi a-t-on besoin du système immunitaire?

A

les tissus vivants sont exposés à des agents étrangers et micro-organismes pathogènes, comme les bactéries, virus, champignons, protozoaires et parasites pluricellulaires pouvant envahir l’organisme, s’y multiplier et détruire le tissu fonctionnel

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2
Q

quelles sont les 3 lignes de défense principales?

A
  • des mécanismes de protection superficielle (peau, tractus digestif, respiratoire et génito-urinaire)
  • le système immunitaire inné (réponse rapide et sans apprentissage)
  • le système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)
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3
Q

le système immunitaire inné permet quel type de réponse?

A

réponse rapide aux infections caractérisée par une réaction inflammatoire de la même amplitude à chaque rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système immunitaire adaptatif prenne le relais = sans apprentissage

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4
Q

le système immunitaire inné comprend quel type de cellules?

A

neutrophiles, éosinophiles, macrophages, cellules NK et cellules résidantes des tissus (e.g. histiocytes et mastocytes)

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5
Q

qu’est-ce que système immunitaire inné comprend à part les cellules qui jouent un rôle dans la réaction inflammatoire?

A
  • le complément
  • les protéines de la réaction inflammatoire aiguë - des chemokines
  • des interleukines
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6
Q

par quoi se caractérise l’inflammation aiguë? aboutissant à quoi?

A

par des modifications vasculaires (vasodilatation, augmentation de la perméabilité capillaire et du débit circulatoire) aboutissant à la formation d’un ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cellules et facteurs nécessaires aux mécanismes de défense précoce

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7
Q

quelles sont les 2 actions des neutrophiles dans l’immunité innée?

A
  • phagocytose et destruction des micro-organismes pathogènes
  • sécrétion de cytokines et de molécules antimicrobiennes extracellulaires, incluant les pièges extracellulaires des neutrophiles (NETs) et les molécules PRM (Pattern Recognition Molecules)
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8
Q

quelles sont les 3 actions des macrophages dans l’immunité innée?

A
  • phagocytose et destruction des micro-organismes pathogènes, élimination du matériel étranger et des cellules mortes
  • sécrétion d’une grande variété de cytokines et d’interleukines
  • présentation de l’antigène aux lymphocytes (système immunitaire adaptatif)
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9
Q

quelles sont les 2 actions des éosinophiles dans l’immunité innée?

A
  • destruction volumineux d’agents pathogènes pluricellulaires
  • modulation des réponses allergiques
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10
Q

quelles sont les 3 actions du complément dans l’immunité innée?

A
  • organisation des micro-organismes pour faciliter leur phagocytose
  • chimiotactisme pour différentes cellules
  • des Complexes d’Attaque Membranaire (CAM) détruisent les cellules en perforant leur membrane plasmique
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11
Q

quelles sont les 2 actions des protéines de la phase aiguë dans l’immunité innée?

A
  • protéines plasmatiques impliquées dans la réaction inflammatoire, comme la protéine C-réactive (CRP)
  • grande variété d’actions renforçant les défenses contre les micro-organismes pathogènes
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12
Q

quelles sont les 3 actions des chémokines dans l’immunité innée?

A
  • recrutement de cellules sur des sites spécifiques et activation des cellules des systèmes immunitaires inné et adaptatif
  • induction de la différenciation de cellules en sous-types + actifs et + efficaces
  • réparation après blessure et angiogenèse
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13
Q

quelles sont les 2 actions des interleukines dans l’immunité innée?

A
  • molécules de signalisation produites par de nombreux types cellulaires, incluant les macrophages, les cellules dendritiques, les lymphocytes
  • régulateurs du système immunitaire
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14
Q

quelle est l’action des Cellules Natural Killer (NK) dans l’immunité innée?

A

reconnaissance et élimination des cellules infectées par des virus et des cellules cancéreuses

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15
Q

le système immunitaire adaptatif se caractérise par quoi? de sorte que quoi?

A

par sa capacité d’apprentissage, de sorte que les rencontres ultérieures de l’organisme avec le pathogène provoquent une réponse plus importante, spécifique et rapide

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16
Q

le système immunitaire adaptatif est à la base de quel type d’immunité?

A

l’immunité durable contre certaines infections acquises après un épisode initial ou vaccination

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17
Q

le système immunitaire adaptatif repose sur quel système immunitaire auquel il est étroitement associé

A

le système immunitaire inné

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18
Q

le système immunitaire adaptatif est fondé sur quoi? permettant quoi?

A

sur la division cellulaire permettant d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spécifiques contre un agent pathogène particulier (ou antigène)

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19
Q

les lymphocytes du système immunitaire adaptatif peuvent faire quoi?

A

les lymphocytes peuvent tuer/neutraliser les agents pathogènes par une réponse cellulaire (lymphocytes T) ou humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B) ou combinaison des deux

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20
Q

QUE sont les organes primaires du système immunitaire?

A

sites de génération des lymphocytes

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21
Q

QUELS sont les organes primaires du système immunitaire? que fait chacun?

A
  • le thymus est le lieu de maturation des lymphocytes T
  • la moelle osseuse héberge les cellules souches lymphocytaires et est le site de maturation des lymphocytes B
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22
Q

QUE sont les organes secondaires du système immunitaire?

A

sites d’activation et de multiplication des lymphocytes

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23
Q

QUELS sont les organes secondaires du système immunitaire? que font chacun?

A
  • les ganglions lymphatiques sont des lieux où les lymphocytes T et B peuvent interagir avec les antigènes et les cellules présentant l’antigène (CPA) de la lymphe circulante
  • la rate permet aux lymphocytes T/B de rencontrer les antigènes transportés par le sang
  • le tissu lymphoïde associé aux muqueuses (ou MALT) inclut les amygdales, végétations, plaques de Peyer et une population diffuse de lymphocytes/plasmocytes des muqueuses
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24
Q

les lymphocytes T représentent quel % des leucocytes circulant?

A

20 à 50%

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25
les **cellules _T_ immatures** migrent de où vers où? pourquoi?
de la **moelle vers le thymus** pour devenir des lymphocytes T **matures**
26
la maturation des **lymphocytes _T_** comprend quoi?
une **prolifération**, un **réarrangement des** gènes des récepteurs T (**TCR**), l’acquisition de **récepteurs de surface** (qui reconnaissent antigène) et **molécules accessoires**
27
c'est quoi la **tolérance au soi**
les **cellules T capables de réagir avec les antigènes du “soi” sont éliminées** par apoptose, aboutissant à l’état de tolérance au soi
28
les **cellules _T_ matures** se situent où?
colonisent les **tissus lymphoïdes secondaires** _et_ **circulent continuellement dans le sang** à la recherche de l’antigène
29
qu'est-ce qui favorise l'activation des **lymphocytes**?
(“patrouillent” en permanence dans le sang, la lymphe et autres fluides extracellulaires et) s’arrêtent dans les organes lymphoïdes secondaires, lieux de **rencontre avec les antigènes**, favorisant leur **activation**
30
la reconnaissance des pathogènes par les lymphocytes repose sur quoi?
la diversité des récepteurs à l’antigène
31
quels sont les divers récepteurs à l'antigènes des **lymphocytes** et que reconnaissent-ils?
- **le récepteur B (BCR)**: comprenant les _immunoglobulines de surface (Igs)_ *et* des _molécules accessoires (pour les lymphocytes B)_ - le **récepteur T (TCR)** (pour les lymphocytes T)
32
l’**intéraction du récepteur T avec l’antigène** repose sur quoi? et fait intervenir quoi?
repose sur une **réciprocité de forme et de charge électrique** et _fait intervenir le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) (_qui présente l'antigène vu que l'antigène flotte pas tout seul dans le milieu extracellulaire)
33
plus le **site de fixation de l’antigène** du lymphocyte est précis, plus ...
le lien formé est fort et la probabilité de stimulation du lymphocyte importante
34
quels sont les 5 groupes fonctionnels de **lymphocytes T** (types de lymphocytes T)
- auxiliaires/helper (Th\_) - cytotoxiques (Tc) - régulateurs (Treg) - mémoire - gamma delta (γδ)
35
c'est quio le rôle des **lymphocytes T auxiliaires/helper (Th\_)**?
aident d’autres lymphocytes dans leurs fonctions en sécrétant des **interleukines**: - **Th1** sont impliqués dans les réactions à médiation cellulaire - **Th2** impliqués dans la réponse humorale (production d’anticorps) - **Th17** impliqués dans l’inflammation aiguë
36
quels marqueurs expriment les **lymphocytes T auxiliaires/helper (Th\_)**?
CD2, CD3 et CD4
37
c'est quoi le rôle des **lymphocytes T cytotoxiques (Tc)**
**tuent les cellules infectées** par un virus et cellules cancéreuses
38
l'activation/prolifération des **lymphocytes T cytotoxiques (Tc)** requiert quoi?
une intéraction avec des cellules **Th**
39
quels marqueurs expriment les **lymphocytes T cytotoxiques (Tc)**?
CD2, CD3 et CD8
40
c'est quio le rôle des **lymphocytes T régulateurs (Treg)**?
peuvent **neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du “soi”** _et_ **stoppent la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé**
41
quels marqueurs expriment les **lymphocytes T régulateurs (Treg)**?
CD4 et FOXP3
42
les **lymphocytes T mémoire** dérivent de quoi?
de cellules T activées
43
c'est quoi le rôle des **lymphocytes T mémoire**?
permettent une **réaction rapide lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène**. Ils sont _à la base de l’immunité persistante_ *après infection et la vaccination*
44
c'est quoi les **lymphocytes T gamma delta (γδ)**?
cellules dont le récepteur T est un **hétérodimère composé d’une chaîne γ et d’une chaîne δ** (au lieu des chaînes α et β habituelles)
45
les **lymphocytes T gamma delta (γδ)** siègent où?
dans l’épithélium du tube digestif
46
quel marqueur expriment les lymphocytes **T gamma delta (γδ)​**
CD8 positif
47
quels sont les 3 types de **CPA (Cellules Présentatrices d’Antigènes)**?
- macrophages - cellules dendritiques - lymphocytes B
48
les **CPA (Cellules Présentatrices d’Antigènes)** sont indispensables à quoi?
à l’activation des lymphocytes induisant une réponse immunitaire **adaptative**
49
que se passe-t-il avec l’**antigène** (e.g. bactérie B), une fois qu'il est **capté par la CPA**
1. se retrouve dans le cytoplasme à l’intérieur d’un endosome **précoce** (EP) qui **fusionne** avec un **lysosome** (Ly) contenant des **CMH II** 2. L’**antigène est ensuite dégradé** en courts peptides antigéniques (PA) _par le protéasome_ qui **se fixent aux CMH II** 3. Les **complexes peptide-CMH II sont transportés jusqu’à la membrane plasmique** (MP) dans le _phagolysosome (PL) qui fusionne avec la MP_ 4. Les complexes peptide-CMH II sont alors **exposés à la surface de la cellule**
50
que se passe-t-il si le **TCR d'une cellule Th** se fixe spécifiquement sur un complexe peptide-CMH II?
l’activation survient et la réponse immunitaire **adaptative** est déclenchée
51
les **lymphocytes B** dérivent de précurseurs situés où?
dans la moelle osseuse
52
lorsque **activée**, que se passe-t-il avec la **cellule B**?
elle entre en division et se transforme en **plasmocyte** capable de synthétiser des anticorps (immunoglobulines; IgG, IgD, IgA, IgM et IgE) correspondant à la spécificité antigénique qui sont sécrétés dans le sang et fixés à la surface des cellules
53
c'est quoi les **IgG de surface** (synthétisés par les plasmocytes)?
sont les **récepteurs à l’antigène des cellules B** (une partie du BCR) qui permet leur activation, souvent _avec l’aide de lymphocytes Th_ répondant au même antigène
54
c'est quoi la réponse immunitaire **primaire**?
première rencontre avec un antigène
55
que se passe-t-il suite à la réponse immunitaire **primaire**?
Quelques cellules du clone se transforment en **cellules B “mémoire”** capables de répondre rapidement à une nouvelle rencontre avec l’Ag (antigène)
56
que peut-on dire par rapport à la production d'anticorps au cours de la réponse immunitaire **secondaire**?
la production d’anticorps est **plus rapide**, **plus importante** et constituée d’**IgG** plutôt que d’IgM
57
quelles sont les 4 étapes clés de la réponse immunitaire **adaptative**?
1) reconnaissance de l’antigène 2) activation de la réponse immunitaire 3) mise en oeuvre des mécanismes effecteurs 4) destruction ou inactivation de l’antigène
58
comment fonctionne la 1ere étape de la réponse immunitaire **adaptative** (_reconnaissance de l'antigène_)
le **réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récepteur** donne naissance à des _sites de fixation pour une infinité d’antigènes différents_
59
les **lymphocytes** possèdent quoi à leur surface qui permet la 1ere étape de la réponse immunitaire **adaptative** _(reconnaissance de l'antigène)_
des **récepteurs à l’antigène**: le récepteur T (TCR) et le récepteur B (BCR)
60
de quoi est constitué le **récepteur B du lymphocyte**?
d’une **immunoglobuline de surface** associée à des **molécules accessoires**
61
la 2e étape de la réponse immunitaire **adaptative** (_activation de la réponse immunitaire adaptative_) nécessite quoi?
un contact entre un **antigène (Ag)** et un **récepteur de cellule T (TCR)** _mature de spécificité appropriée_
62
comment se passe la 2e étape de la réponse immunitaire **adaptative** (_activation de la réponse immunitaire adaptative_)?
1. l’**antigène est capté par** une cellule présentatrice d’antigènes (**CPA**) (e.g. macrophage, lymphocyte B, cellule dendritique ou de Langerhans) 2. l'**antigène est dégradé en courts peptides** par le protéasome 3. l’antigène transformé **(AT) se lie à** une molécule du complexe majeur d’histocompatibilité (**CMH**) 4. le _complexe CMH-peptide antigénique est incorporé dans la membrane cellulaire_, de sorte que le **peptide antigénique soit exposé au milieu extracellulaire**
63
la nature de la réponse immunitaire **adaptative** dépend de quoi?
la **classe I ou II du CMH** auquel est fixé le peptide antigénique: - les cellules **Th** sont capables de reconnaître les peptides liés aux **CMH II** - les cellules **Tc** reconnaissent les antigènes liés aux **CMH I**
64
V ou F, TOUTES les cellules de l’organisme expriment le CMH I et II
FAUX, presque toutes les cellules de l’organisme expriment le CMH I, **seules les CPA expriment habituellement le CMH II**
65
que se passe-t-il lors de la 3e étape de la réponse immunitaire **adaptative** (_mise en oeuvre des mécanismes effecteurs_)? (3 choses)
- _production d’anticorps par les plasmocytes_ *et* _élimination de l’antigène_ = **réponse humorale** - _destruction par apoptose de cellules anormales_ par des lymphocytes Tc ou cellules NK = **réponse cellulaire** - **activation des cellules T auxiliaires (Th1)** _par certains organismes_ (e.g. M. tuberculosis) qui _sécrètent des cytokines_ pouvant activer des _macrophages destructeurs_
66
à quoi sert la 4e étape de la réponse immunitaire **adaptative** (_arrêt de la réponse immunitaire_)?
Ces mécanismes **protégent les tissus normaux d’une réponse excessive** _et_ **préviennent l’autoimmunité**
67
quelles sont les 3 implications de la 4e étape de la réponse immunitaire **adaptative** (_arrêt de la réponse immunitaire_)?
- élimination de l’antigène - courte durée de vie des plasmocytes - activité inhibitrice des lymphocytes Treg et autres mécanismes qui inhibent l’activité des cellules T et B
68
c'est quoi la **mémoire immunologique**?
lorsque des **lymphocytes activés** subissent une **expansion clonale** au cours d’une réaction immunitaire, certains d’entre eux **deviennent des cellules T ou B “mémoire” matures**
69
c'est quoi la ressemblance et la différence entre les **lymphocytes mémoires matures et les lymphocytes naïfs**?
ont un aspect identique à celui des lymphocytes naïfs mais sont capables de produire une **réponse plus rapide et efficace** vis-à-vis d’une plus faible quantité d’antigène
70
c'est quoi la **réponse immunitaire secondaire**?
le phénomène selon lequel des lymphocytes activés subissent une expansion clonale au cours d’une réaction immunitaire, certains d’entre eux deviennent des cellules T ou B “mémoire” matures qui sont capable de produire une réponse + rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’antigène
71
la **réponse immunitaire secondaire** est à la base de quoi?
de l’**immunité durable** suivant une infection ou vaccination