Le cytosquelette Flashcards

1
Q

La membrane plasmique délimite quoi et entoure quoi?

A

La cellule et le cytoplasme.

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2
Q

Qcq’est le cystoplasme?

A

C’est le cytosol + les organites. N’INCLUT PAS LE NOYAU

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3
Q

Le cytosol est composé d’eau à cbm de %?

A

80% d’eau

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4
Q

De quoi est composé le cytosol?

A
  • d’eau
  • de solutés tels que les ions, les protéines, les sucres et les nucléotides
  • d’inclusions telles que les goutelettes lipidiques, les granules de glycogène et les vésicules
  • les ribosomes
  • les composantes du cytosquelette
  • les protéasomes
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5
Q

Quelles sont les 3 principales fonctions du cytosquelette?

A

MSR

Mobilité, stabilité et résistance

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6
Q

Quels sont les 3 types de structure qui composent le cytosquelette? (du plus petit au plus grand)

A

L’actine (microfilaments), filaments intermédiaires et microtubules

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7
Q

ENCORE: Le cytosquelette est composé de réseaux plus ou moins dynamiques qui contrôlent quoi?

A

Le mouvement, l’intégrité structurale et la communication intercellulaire (entre les cellules)

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8
Q

Comment est la distribution de chacune des 3 structures qui composent le cytosquelette?

A

Chaque composante possède une structure qui lui est propre.

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9
Q

Pour les filaments d’actine

l’assemblage et le désassemblage est comment?

A

Actif

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10
Q

Qu’est-ce qu’est la nucléation?

A

C’est le début du processus de polymérisation.

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11
Q

Pour les filaments d’actine, qu’est-ce qui catalyse la nucléation?

A

D’autres protéines, ce sont d’autres protéines qui viennent commencer le processus de polymérisation pour l’actine.

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12
Q

L’actine G globulaire se polymérise en quoi?

A

En actine F (des filaments d’actine)

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13
Q

Comment sont les filaments d’actine F? Donne 2 caractéristiques

A

Ils ont une polarité (un côté + et l’autre côté est -) et ils sont composés de monomères d’actine G ATP

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14
Q

Pour les filaments d’actine, la polymérisation se fait vers quel côté du ligament?

A

Vers le côté positif.

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15
Q

Qu’est-ce qu’est l’ARP 2/3?

A

“Actin related protein” sont deux protéines similaires à l’actine qui vont induire la polymérisation; vont permettre à la nucléation d’avoir lieu

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16
Q

Que se passe-t-il lors de la polymérisation de l’actine F si l’ATP est hydrolisé et devient alors ADP?

A

La polymérisation s’arrête et le processus de dépolymérisation va alors débuter.

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17
Q

La dépolymérisation de l’actine F se fait vers quel pôle?

A

Elle peut se faire tant vers le pôle positif que vers le pôle négatif.

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18
Q

Quel est le rôle de cap z pour la polymérosatopm des filaments d’actine?

A

Elle sert comme une protéine qui stabilise l’actine F une fois que le ATP est hydrolisé

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19
Q

Quelles sont les 4 structures à base de filaments d’actine?

A

Les extensions en feuillet et en doigts, l’anneau cotnractile lors de la division cellulaire, les microvillosités et les “fibres de stress”

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20
Q

Quel est l’autre nom donné aux extensions en feuillet?

Et en doigts?

A

Lamellipodes

Filopodes

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21
Q

Quel est le rôle des lamellipodes et des filopodes pour la cellule?

A

Ce sont des protéines qui permettent à la cellule de bouger.

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22
Q

Les fibres de stress sont ancrées où?

A

Là où la cellule a un contact avec la matrice extracellulaire, aux contact focaux.

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23
Q

ARP 2 3 forme des réseaux de quoi?

A

De filament branchés.

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24
Q

Les réseaux de filaments d’actine exerce _____ sur la membrane

A

une force

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25
Q

Comment est-ce que les sarcomères permettent la contraction musculaire?

A

Ils permettent la contraction musculaire via leur racourcissement de 3nm à 2nm.

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26
Q

Combien de temps dure généralement un filament d’actine?

A

Moins de 30 seconds, car ces filaments sont très actif.

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27
Q

Qu’est-ce qu’on veut dire lorsqu’on dit que les filaments d’actine sont très actifs?

A

Cela veut dire que la polymérisation et la dépolymérisation arrivent simultanément, que les morceaux d’actine ADP de la dépolymérisation d’une filament sont activés dans la cellule et sont tout de suit utilisés pour la polymérisation d’un autre (ou du même) filament.

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28
Q

Lorsqu’une cellule est en train de migrer, elle a un réseau très branché de lamellipodes dans son ____

A

leading edge, l’extrémité conductrice

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29
Q

Que trouve-t-on d’autre dans l’extrémité conductrice de la cellule en plus des réseaux branchés de lamellipodes?

A

On trouve des extensions semblables à des doigts, les filipodes.

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30
Q

Comment se fait le mouvement de migration d’une cellule?

A

Les filaments d’actine vont pousser sur la membrane de la cellule (une protusion) alors que la myosine 2 en arrière de la cellule se contracte et cc’est cela qui permet à la cellule de bouger.

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31
Q

V ou F: l’ARP 2 3 vient sur des filaments pré-existants pour pouvoir alors faire la polymérisation d’autres filaments.

A

Vrai

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32
Q

Qu’est-ce qu’est la chimiotaxie?

A

C’est lorsqu’une cellule migre vers un signal.

En fait, la polymérisation de l’actine est stimulée par les récepteurs sur la membrane qui vont détecter la présence de chémokine. Cela va faire les lamellipodes avancer.

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33
Q

RAPPEL: Qcq’est la chémokine?

A

Ce sont les signaux que les récepteurs sur la membrane vont détecter lors de la chimiotaxie.

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34
Q

Quelle est le nom de la partie de la microvillosité qui forme la ceinture d’adhérence?

A

La zonula adherens.

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35
Q

Quelles sont les deux composantes qui maintiennent la ceinture d’adhérence?

A

L’actine et la myosine

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36
Q

Décrit la ceinture d’adhérence d’une microvillosité.

A

La ceinture d’adhérence est une zone très riche en filaments d’actine qui se lient à des protéines transmembranaires (les cadhérines) et qui servent alors à maintenir l’integrité structurale de la microvillosité.

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37
Q

Quel est le rôle de l’anneau contractile lors de la division cellulaire?

A

Il se trouve au centre de la cellule et cinde celle-ci en deux lors de la division celullaire.

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38
Q

Quelles sont les composantes de l’anneau contractile?

A

Composé d’actine et de myosine.

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39
Q

Quel est la protéine (qui vient s’attacher sur les microfilaments d’actine) qui est considérée comme le moteur moléculaire?

A

La myosine (dynéine et kinésine aussi mais eux sont sur microtubules)

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40
Q

Explique le fonctionnement du mouvement entre la myosine et l’actine.

A

Ce mouvement se fait en 4 étapes:

1) D’abord la myosine d’attache sur l’actin dans un des “creux” et l’ATP vient s’insérer sur une des deux têtes de la myosine. Lorsque l’ATP s’insére sur la tête,a tête sors du creux.
2) L’ATP sur la tête de la myosine va alors se hydrolyser et la tête de la myosine va changer de comformation; elle va se mettre dans une comformation très énergetique. Pourtant, le phosphate inorganique continue sur la tête de la myosine.
3) Le Pi ( ATP —- ADP + Pi + énergie) se libère de la tête de la myosine et lorsque cela arrive la myosine tire sur la tête de l’actine, ce qui fait l’actine glisser.
4) La tête de la myosine revient à sa comformation de départ: sans ATP, dans un autre creux de la myosine

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41
Q

La myosine prend seulement la forme d’un filament (épais ou micro) sur quel type de cellules?

A

Sur des cellules musculaires.

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42
Q

Dans les cellules musculaires, les molécules de myosine-2 peuvent former quoi?

A

Elles peuvent former des filaments bipolaires de myosine (épais)

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43
Q

Lors de la polymérisation de l’actine, les branchements faits par l’ARP 2 3 se font à quel angle?

A

À une angle de 70 degrés.

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44
Q

Chaque tête de myosine se déplace vers quel pôle de l’actine?

A

vers le pôle positif.

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45
Q

Quels sont 3 autres rôles importants des filaments d’actine?

A

L’endocytose (formation de vésicules), le transport sur les petites distances et le transport de vésicules soit en les propulsant par les “queues de comète”, soit par le biais de la myosine

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46
Q

Où est induite la polymérisation sur les vésicules?

A

Elle est induite sur leur surface.

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47
Q

Les microtubules sont plus ou moins rigides que les microfilaments d’actine?

A

Plus rigides.

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48
Q

Les microtubules sont plus ou moins rigides que les filaments intermédiaires?

A

Sont plus rigides.

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49
Q

Décrit les microtubules.

A

Se sont des filaments creux de 25nm, composés d’hétérodimères de tubuline alpha et beta liés à la GTP.

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50
Q

Les microtubules comprennent combien de filaments?

Ecq les microtubules possèdent une polarité comme les filaments d’actine?

A

13

Oui.

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51
Q

Ecq l’assemblage et le désassemblage des microtubules est actif comme celui des microfilaments d’actine?

A

Oui, mais il est moins actif que celui de l’actine.

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52
Q

Qu’est-ce qui débute la dépolymérisation du microtubule?

A

L’hydrolyse de la GTP.

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53
Q

Quel est le centre de contrôle du microtubule et quel est son rôle?

A

C’est le centrosome et son rôle est de faire la nucléation du microtubule.

54
Q

La nucléation du microtubule se fait à quel pôle?

A

La nucléation du microtubule se fait au rôle négatif.

.

55
Q

Quelles sont les composantes du centrosome?

A

Chaque centrosome est composé de la matrice du centrosome, ainsi que d’une paire de centrioles au milieu et des anneaux de y- tubuline (site de nucléation).

56
Q

Quel est le rôle des anneaux de y-tubuline dans le centrosome?

A

Ces anneaux agissent comme le ARP 2 3 pour l’actine; comme une sorte de gabarit qui permet au microtubules de se former.

57
Q

Quel est le rôle de la coiffe de GTP pour les microtubules?

A

Elle protège contre la dépolymérisation.

58
Q

Explique la polymérisation des microtubules.

A

Sur la matrice du centrosome il y a les anneaux de y-tubuline qui vont initier la polymérisation des microtubules (leur nucléation). Les dimères de tubuline contenant de la GTP vont s’attacher sur la parois du microtubule, d’un côté et d’autre du protofilament. Les tubuline-GTP vont s’ajouter tellement vite que la GTP n’a pas le temps de s’hydrolyser en GDP.

Ce processus prend quelques minutes.

59
Q

Explique la dépolymérisation des microtubules.

A

Les protofilaments contenant du GDP se détachent de la parois du microtubule. Ensuite les tubulines contenant de la GDP se détachent de la parois et sont relâchés dans le cytosol.

Ce processus prend quelques secondes.

60
Q

Les microtubules sont caractérises par ______

A

l’instabilité dynamique

61
Q

Que veut dire l’instabilité dynamique?

A

Cela veut dire que les plusieurs microtubules qui poussent sur la matrice du centrosome sont indépendants les uns des autres et peuvent grandir ou diminuer par eux-mêmes.

62
Q

Ecq il y a deux centrosomes à tout moment donné lors du cycle cellulaire?

A

Non, car le centrosome se multiplie avec la cellule, donc au départ il y en a 1 mais après il y en a 2.

63
Q

De quoi est composé le centriole? (sa structure)

A

Il est composé de microtubules stables entouré d’une matrice péricentriolaire.

64
Q

Qcq’est la matrice péricentriolaire?

A

C’est la matrice extracellulaire du centrosome.

65
Q

Quel est le rôle des centrosomes durant la division cellulaire?

A

Ce sont les centrosomes qui permettent de faire l’alignement des chromosomes durant la métaphase et la séparation des chromosomes durant l’anaphase: il va y avoir 2 centrosomes, chacun d’un côté opposé, et les microtubules des centrosomes vont s’attacher aux chromosomes vont les tirer vers les deux pôles.

66
Q

Il y a cbm de centrioles par centrosomes

A

2 centrioles: la mère et la fille.

Chacune composée de microtubules.

67
Q

Si l’un des côtés du microtubule est attaché à l’anneau y-tubuline du centrosome, où s’attache l’autre côté du MT lors de la division cellulaire?

A

Sur le kinétochore.

68
Q

Qcq permet la formation du kinétochore?

A

C’est le centromère qui est une partie du chromosome qui contient de la chromatine spécialisée qui permet de récruter les histones spécialisés.

69
Q

C’est durant quelle phase de la divison cellulaire que le centromère va assembler le kinétochore?

A

Durant la prophase.

70
Q

C’est quel pôle du MT qui s’attache au kinétochore?

A

Le pôle positif.

71
Q

Pourquoi dit-t-on que les MT et l’actine collaborènt les uns avec les autres lors de la division cellulaire?

A

Car les MT permettent de définir l’équateur et de séparer les chromosomes entre les deux nouvelles cellules, alors que l’anneau contractile formé par les microfilaments d’actine permet de cinder la cellule en deux.

72
Q

On dit que les MT sont les autoroutes de la cellule. Pourquoi?

A

Car les MT forment des filaments épais qui permettent au transport de vésicules dans la cellule.

73
Q

Quels sont les deux types de protéines motrices qui utilisent de l’ATP que l’on peut trouver sur les MT?

A

Les kinésines et les dynéines.

74
Q

Quelle est la différence entre les kinésines et les dynéines?

A

Alors que les kinésines vont vers le côté positif des MT, les dynéines vont vers le pôle négatif des MT.

Aussi, les kinésines vont le transport vers les sinapses alors que les dynéines le font vers le corps cellulaire.3

75
Q

De quoi sont formés les cils et les flagelles?

A

De microtubules

76
Q

Lequel des deux est plus court, les cils ou les flagelles?

A

les cils. Pourtant, les deux ont la même organisation

77
Q

Quels sont les deux types de cils?

A

Les cils vibratiles et les cils primaires.

78
Q

Quelle est la différence entre les cils vibratiles et les cils primaires?

A

Les cils vibratiles sont composés de 9 MT autour et de 2 au milieu, alors que les cils primaires n’ont pas les deux MT au milieu.

De plus, les cils vibratiles sont des cils mobiles, alors que les cils primaires sont des cils sensitifs.

79
Q

Qcq entoure l’axoneme?

A

La membrane plasmique

80
Q

Qcq’est l’axoneme?

A

C’est la partie axiale et motrice des cils et des flagelles. Il est composé de 9 double MT autour et de 2 au milieux, tous étant associés par des protéines motrices dynéine.

81
Q

Explique le battement de la flagelle.

A

Les double MT adjacents sont reliés par les dynéines, qui vont s’attacher sur les MT pour glisser sur eux. C’est l’inhibition du glissement des dynéines d’une côté de la flagelle avec l’activation du côté opposé qui fait en sorte que la queue se tord d’un côté et de l’autre, ce qui crée ainsi le battement de la flagelle.

82
Q

Quelles sont les 3 endroits clés où on retrouve des cils vibratiles?

Pourquoi?

Quelle est une caractéristique importante de ces cellules?

A

Dans la trachée – pour battre le mucus

Dans l’épendyme – pour le liquide céphalo rachidien

Dans l’oviducte – pour faire le mouvement de ovocytes

Toutes ces cellules sont multi-ciliées.

83
Q

Quel est le rôle du corps basal?

A

Le corps basal agit comme un milieu d’attache pour le cil du côté négatif, agit comme le centriol du centrosome.

84
Q

Qcq’est la ciliopathie?

A

C’est une maladie rare, génétique et recessive qui est lié au mauvais fonctionnement des protéines dynéines qui relient les doublet de MT dans l’axoneme (des pertubations dans l’organisation de la dynéine)

85
Q

Quels sont les symptômes de la ciliopathie?

A

Le rejet de bactéries et du mucus dans les voies respiratoires est bloqué et cela mène des inflammations chroniques des sinus et des poumons, des otites, infertilité

86
Q

De quoi est dérivé le cil primaire?

Il apparait juste à quel phase du cycle cellulaire?

A

Il est dérivé du centrosome et il apparaît juste à la phase G0, lorsque la cellule est en quiescence. Si la cellule rentre encore une fois de le cycle cellulaire, le cil primaire est réabsorbé et devient le centrosome encore une fois.

87
Q

Donne 4 caractéristiques importantes de cils primaires

A
  • présents dans presque toutes les cellules du corps
  • uniquement un cil primaire par cellule alors qu’il y a plusieurs cils vibratiles par cellule
  • immobile
  • fonctionne comme un mécano récepteur pour les ligandes du corps.
88
Q

Pour les filaments intermédiaires, les protéines forment quoi?

A

Des tetramères anti-parallèles.

89
Q

Pourquoi est-ce que les filaments intermédiaires sont non-polaires?

A

Car les tetramères sont anti-parallèles.

90
Q

Les tetramères anti-parallèles se joignent pour former quoi?

A

Pour former les unit length filaments (ULF)

91
Q

Les ULFs se joignent pour former quoi?

A

Pour former les filaments.

92
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des filaments intermédiaires?

A

Ils sont les filaments les moins dynamiques, contiennent des fibres élastiques et sont les filaments les plus résistant à la tension et à l’étirement.

93
Q

Les filaments intermédiaires sont différents selon le type de tissu. Quel est le nom du filament intermédiaire pour chacun des tissus nommés?

A

Épithélium – keratine

Tisse conjonctif – vimentine

Neurones – neurofilaments

cellules musculaires – desmines

94
Q

Quel est le filament intermédiaire que l’on trouve dans tous les noyaux?

A

Les lamines.

95
Q

Lorsqu’on regarde une cellule contenant de la kératine on dirait que ces filaments passent d’une cellule à l’autre mais cela n’est pas vraiment le cas. Explique.

A

En réalité, les filaments de kératine de chacune de cellules sont ancrées à la base des desmosomes, qui sont des liaisons entre deux celluels adjacentes. Ce sont ces liaison à la base des desmosomes qui donnent l’impression que les filaments de kératine passent d’une cellule à l’autre.

96
Q

Que sont les lamines nucléaires?

A

C’est un réseau de filaments intermédiaires qui est collé à l’enveloppe nucléaire et qui lui donne sa structure

97
Q
A
98
Q

La polarité des cellules se caractérise par quoi?

A

Par des spécialisations des différentes régions de la cellule

99
Q

Quels sont les 3 types de pôles différents de la cellule épithéliale?

A

Le pôle apical, latéral et basal.

100
Q

Quelles sont les spécialisations du pôle apical?

A

Les microvillosités – à base d’actine

Les cils — à base de microtubule

Les stéréocils – à base d’actine

101
Q

Que sont les stéréocils?

A

Ce sont des structures très spécialisées à base d’actine qui se trouvent dans des cellules spécialisées.

Les stéréocils sont des mécanotransducteur à la base de l’audition.

102
Q

Quel est le fonctionnement des stéréocils (où ils se trouvent, comment ils fonctionnent)?

A

Les stéréocils se trouvent dans des cellules sensorielles spécialisées et sont en contact avec la matrice extracellulaire (dans la cochlée) gélatineuse de ces cellules. Lorsqu’on entend un bruit, la matrice extracellulaire vibre et fait déplacer les stéréocils, elle les incline, et la façon dont les stéréocils s’inclinent permet alors de créer une dépolarisation de la membrane de la cellule – ceci mène à un influx nerveux transmis dans le neurotransmetteur.

103
Q

Quelles sont les spécialisations du pôle latérale?

A

Ce sont des jonctions trouvés sur différents niveaux, du plus apical au plus basal.

104
Q

Quelles sont les différents type de jonction au niveau latéral de la plus apicale à la plus basale?

A

Jonction serrée, d’ancrage ( jonction adhérentes et les desmosomes) et finalement, au niveau le plus basal, les jonctions communicantes

105
Q

Quel est le rôle des interdigitations latérales?

A

C’est de faciliter les interactions intercellulaires dans l’épithélium.

106
Q

Quel est l’autre nom donné aux jonctions serrées?

A

La zona occludens.

107
Q

Quelles sont les composantes de la zona occludens?

Où sont-t-elles ancrées?

A

Des protéines transmembranaires appelées les occludines et les claudines.

Ces protéines sont ancrées dans les radeaux lipidiques car elles sont très résistantes.

108
Q

Quels sont les rôles de la zona occludens?

A

Agit comme une barrière, empêche le passage des ions entre les cellules, maintient les cellules ensemble et agit comme une séparation entre la membrane basale et la membrane latérale (ne laissant aucune diffusion de lipides et de protéines).

109
Q

Quelle est la structure générale des jonctions d’ancrage (les jonctions adhérentes)?

A

Elles sont composées de protéines transmembranaires qui se joignent dans l’espace extracellulaire et qui s’attachent à la cellule au cytosquelette.

110
Q

Quel est le principal type de protéine transmembranaire de la jonction d’ancrage (adhérente)?

Quel est leur rôle?

A

Les cadhérines.

Elles vont s’attacher à l’actine et à la myosine et vont oermettre de donner à la cellule son intégrité structurale ainsi que sa forme hexagonale.

111
Q

laquelle des deux jonctions est plus basale: les desmosomes ou les jonctions adhérentes?

Quelle est une chose en commun entre les deux jonctions?

A

Les desmosomes

Toutes les deux jonctions ont les cadhérines comme principales protéines transmembranaires.

112
Q

Décrit de manière générale les desmosomes.

A

Ils sont constitués de protéines transmembranaires, les cadhérines, qui vont se joigner dans l’espace entre deux cellules adjacentes et qui se joignent à la cellule à l’endroit où les filaments intermédiaires s’ancrent (ce qui donne l’impression d’une continuité).

113
Q
A
114
Q

Les jonctions gap permettent le passage de quoi?

A

De petites molécules, d’ions et d’influx électriques entre deux cellules.

On appelle les jonctions gap les jonctions communicantes.

115
Q

Quelle est l’importance du fait que l’influx électrique peut passer à travers les jonctions gap?

A

Cela est important pour le fontions des muscles lisses et du muscle cardiaque.

116
Q

Quelle est la composition des jonctions gap?

A

Elles sont composées de protéines transmembranaires appelées les connexines. 6 connexines vont s’assembler pour former un connexon.

117
Q

ENCORE, que sont les connexons?

A

Les connexons sont formés par 6 connexines transmembranaires et c’est leur ouverture et leur fermeture qui permet ou non le passage de petites molécules, d’ions ou de l’influx nerveux entre les cellules adjacentes.

Ce sont comme des pores qui permettent le passage.

118
Q

Quels sont les éléments qui induisent la fermeture des connexons?

A

Les concentrations de Ca2+, de H+ et le potentiel de la membrane.

119
Q

Où trouve-t-on des jonctions gap?

A

Dans toutes les cellules qui sont en contact.

120
Q

Quelles sont les deux spécialisations du pôle basal?

A

1) Invaginations de la membrane plasmique
2) Mécanisme d’ancrage pour la membrane basale.

121
Q

Dans le pôle basal, quel est le rôle des invaginations de la membrane plasmique?

A

Cela permet d’augmenter la surface pour l’absorption

122
Q

Qcq’est la lame basale?

A

C’est une couche qui est sécrétée par les cellules épithéliales avec lesquelles elles sont intimement liées par des protéines transmembranaires appelées les intégrines.

123
Q

RAPPEL, que sont les intégrines?

A

Ce sont des protéines transmembranaires qui font la liaison entre la lame basale et les cellules épithéliales qui les sécrétent.

124
Q

Quel est le rôle de la lame basale?

A

Elle permet de maintenir la cellule en place à l’endroit où elle exerce sa fonction.Elle permet aussi d’assurer un lien physique entre la cellule et son environement.

125
Q

En plus de s’attacher sur les cellules épithéliales, la lame basale s’attache aussi où?

A

Elle s’attache aussi sur le tissu conjonctif sous-jacent.

126
Q

Quelles sont les 3 cellules qui produisent une lame basale?

A

Les cellules épithéliales, gliales et musculaires.

127
Q

La lame basale est constituée du couche de glycoprotéines dont principalement:

A

Les laminines, fibronectine, les protéoglycans, la collagène de type IV et les perlécans.

128
Q

La membrane basale est une matrice extracellulaire. V ou F

A

Vrai

129
Q

Quelle est la différence entres les desmosomes et les hémidesmosomes?

A

Même si dans les deux cas il s’agit d’un lien d’ancrage pour la cellule, les desmosomes sont sur le pôle latéral et permet de faire la communication (ou l’ancrage) entre les cellules adjacentes. Ici, les protéines qui sont en jeu sont les cadhérines. Par ailleurs l’ancrage se fait entre les desmosomes et les filaments intermédiaires.

Les hémidesmosomes quant à eux permettent de faire la communication (ou l’ancrage) entre la cellule et la lame basale (qui est une matrice extracellulaire). Ici, les protéines qui sont en jeu sont les intégrines. L’ancrage ici, par rapport au desmosomes, se fait entre les hémidesmosomes et les filaments intermédiaires.

130
Q

Quel est le rôle des plaques focales (contacts focaux)?

A

Ils jouent un rôle important dans la signalisation et dans l’adaptation de la cellule au conditions extérieures. Par exemple, si la jonction est tirée brusquement, cela déclenche une cascade de signaux à l’intérieur de la cellule qui vont modifier sa façon de synthétiser les molécules.