SPINAL CORD Flashcards

1
Q

Bandas oligoclonais de padrão exclusivo no liquor, pensar em (3)

A

Esclerose múltipla, síntese intratecal de IGG e outras doenças neuroinflamatórias

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2
Q

Bandas oligoclonais em espelho: iguais no liquor e no soro, pensar, alem de neuroinflamatorias e esclerose multipla, 3 outras causas:

A
  1. Doenças inflamatórias sistêmicas,
  2. Doenças paraneoplasicas
  3. Infecções sistemicas
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3
Q

Mielopatia de padrão crônico, que piora com exercicio e uso de coiticoides, acomete mais homens na 5a decada de vida, com esse padrão de acoemtimento:

A

Acometimento toracico extenso, padrão central em corte axial
Estamos falando de uma fistula arteriovenosa dural espinhal

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4
Q

Qual o nome do sinal? Quais duas patologias classicamente associadas?

A

Snake eyes sign ou owl’s eye sign: reflete o acometimento bilateral do corno anterior da medula espinal

Infarto de arteria espinal anterior
Mielopatia compressiva cronica

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5
Q

Qual o nome do sinal? Qual a patologia classicamente associada?

A

sinal do H : MOGAD

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6
Q

Nome do sinal? Classicamente associado à?

A

Sinal do tridente: neurossarcoidose

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7
Q

Qual o sinal? O que representa?

A

Sinal do y

Epidural lipomatose

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8
Q

Qual das imagens provavelemente é inflamatoria? Qual eh vascular?

A

1- inflamatoria
2- vascular, sem realce ao contraste

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9
Q

Qual o nome do sinal? O que ele representa?

A

Scalpel sign, aracnoide web

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10
Q

AIS scale grading traumatic spinal injury

A

A: complete
B: no motor, sensory only
C: 50% of muscles less than grade III
D: 50% of muscles more than grade III
E: normal

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11
Q

Lesões de hiperextensão cervical comumente causam qual padrão de sindrome mielopática? Qual o padrao de acometimento motor?

A

Central
Padrão motor de predominio distal de membros superiores devido somatotopia mesial do trato corticoespinal na medula

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12
Q

Criterios de Memphis para indetificar individuos com suspeita de lesão cerebrovascular no trauma raquimedular, em que qualquer um desses sinais indica angio tc: (5)

A
  • Fratura cervical medular
  • Fratura de base de cranio com envolvimento de osso petroso e/ou canal carotideo
  • Horner
  • Le Fort II ou III
  • Deficit neurologico não explicado pela imagem cerebral/medular
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13
Q

Qual nome da escala que gradua contusões cerebrovasculares no trauma?

A

BIFLL

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14
Q

Lesões cerebrovasculares de baixo grau (BIFLL I e II), qual a conduta medicamentosa? Por quanto tempo?

A

Anticoagulante ou antiagregante plquetario por 3-6 meses

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15
Q

Quando considerar terapia endovascular na contusão cerebrovascular?

A

A partir de BIFLL III

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16
Q

Quando iniciar tromboprofilaxia em pacientes com trauma raquimedular?

A

HPBM nas primeiras 72h por pelo menos 8 semanas

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17
Q

4 sintomas cardinais da mielopatia cervical degenerativa:

A

1- Dificuldade com a destreza das mãos
2- sintomas sensoriais: tipo luva nas mãos e de padrao inespecifico em tronco e MMII
3- ataxia da marcha
4- urgeincontinencia

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18
Q

Quando elicitamos o reflexo braquiorradial e este está ausente, porem nota-se uma flexão dos dedos, estamos diante de:

A

Reflexo radial invertido: localiza para uma mielopatia de C5-C6

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19
Q

Padrão de atrofia das radiculopatias de C8-T1

A

Atrofia hipotenar e de primeiro interosseo

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20
Q

Doença de Haryama, qual a etiologia proposta?

A

Canal dural apertado em c2-c3 durante a flexão da cabeça, jogando a medula espinhal pra frente e causando microisquemia cronica em C7-C8

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21
Q

Persona da doença de Haryama:

A

Asiatico jovem pubere do sexo masculino

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22
Q

Alterações neurologicas na doença de Hirayama:

A

Atrofia em padrão split hand reverso e fraqueza de mão direita de padrão cronico, reflexos normais ou diminuidos em MMSS,sem alterações sensitivas
Dificuldade em realizar a pinça

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23
Q

Qual a doença?

A

Haryama

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24
Q

O que eh isso? Causa qual tipo de sindrome na medula?

A

Cisto aracnoide

Sindrome de coluna dorsal

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25
Que isso? Qual padrão de atrofia?
Siringomielia + chiari tipo 1 Padrão de atrofia das mãos + mãos em garra
26
Qual o achado? Qual a sindrome medular classicamente associada?
Herniação da porção ventral da medula Brown Sequard
27
Qual o tumor intramedular primario da medula espinal mais comum?
Ependimoma
28
O que eh isso?
Ependimoma
29
Gene envolvido no ependimoma, que em altos graus reflete maior agressividade:
Gene MYCN
30
Astrocitoma pilocitico, localização típica? Qual sua aparencia caracteristica?
Região cervico-toracica Aparencia mais cistica
31
Os astrocitomas espinais estão ligados à neurofibromatose do tipo___(1/2), já os ependimomas com a neurofibromatose do tipo___(1/2)
Astrocitoma: tipo 1 Ependimoma: tipo 2
32
Qual o padrao de imagem do glioblastoma na medula espinal?
Hiperintenso em T2 Hipointenso em T1 Capta contraste
33
Gene mais comum associado ao glioblastoma de medula espinal:
H3F3A
34
Hemangioblastomas na medula espinal, lembrar de qual doença?
Von Hippel Lindau
35
Que isso?
Metastase leptomeningeal
36
Tumores glioneurais de leptomeninge, ativam quais via molecular?
A via MAPK
37
Como diferenciar meningioma espinal de schwanoma pela localização?
Meningiomas geralmente são postero-laterais
38
Metastase para a coluna vertebral, qual local mais comum de acometimento, intra ou extra dural?
Extradural: 95% dos casos
39
Quais neoplasia sólidas geralmente metastatizam para coluna vertebral?
Mama, pulmão e prostata
40
Carcinomatose leptomeningeal, quais tumores sólidos estão comumente envolvidos?
Mama, pulmão e melanoma
41
Canceres hematologicos apresentam uma propensão maior a metastases intra ou extra medulares?
Intramedulares
42
Paraplegia espástica hereditaria, quais porções da medula são mais afetadas?
Coluna dorsal e trato corticoespinal
43
Paraparesia espástica hereditaria (HPS) recebe o adjetivo complicada quando associada à deficits neurológicos extramedulares, quais os deficits mais comuns? (5)
Neuropatia grave, deficit cognitivo, perda auditiva, atrofia óptica e convulsões
44
Paraparesia espástica hereditária(HPS), quais os padrões de herança?(3)
Autossômica dominante Autossômico recessivo Ligado ao X
45
HPS autossomica dominante, que acomete desde infancia até vida adulta tardia, qual o principal gene envolvido? Fenótipo predominante de acometimento?
SPG4 Espasticidade e fraqueza de MMII
46
HPS autossomica recessiva, qual o principal gene envolvido? Qual idade de acometimento?
SPG 11 Infância e adolescência
47
HPS autossomica recessiva, tem predominio da HPS classica ou complicada?
Complicada (deficit cognitivo, atrofia optica, neuropatia óptica etc)
48
Qual o sinal? Qual doença e gene envolvido?
Sinal da orelha de lince, devido atrofia do corpo caloso. Paraparesia espástica hereditária SPG 11 e SPG 15
49
Gene da ELA associada a forma familiar e tbm à demencia frontotemporal:
C9orf72
50
Gene envolvido na atrofia muacular espinal?
SMN 1
51
Paciente com faaciculações perioral e facial, disartria, infertilidade e ginecomastia, pensar em qual doença?
Atrofia espinal bulbar (kennedy)
52
Padrão de herança da doença de keneddy: Idade de inicio dos sintomas:
Ligada ao x 30 à 70 anos
53
Criança com atrofia optica, declinio cognitivo, espasticidade e insuficiencia adrenal, suspeitar de:
Adrenoleucodistrofia ligada ao x
54
Gene ligado à ataxia de friedreich? Reaponsavel pela mutação de qual trinucleotideo?
FXN GAA
55
Padrão de herança da ataxia de friedreich:
Autossomica recessiva
56
Sinal clinico não neurologico da ataxia de friedreich que deve sempre ser monitorizado:
Cardiomiopatia
57
Defina espondilodiscite:
Infecção simultanea do disco intervertebral e corpo vertebral
58
Maior microorganismo envolvido na espondilodiscite:
S aureus
59
Contexto infeccioso, o que representa a lesão?
Abscesso intramedular
60
Qual o sinal? Oq representa?
Sinal da teca vazia, aracnoidite
61
Qual das duas é um hematoma epidural?
A primeira pois tem depósito de hemossiderina, a segunda é empiema epidural
62
Diagnóstico de neurossifilis, como é feito?
Deficit neurológico + liquor compativel (VDRL positivo > 99% especificidade ou hiperproteinorraquia)
63
Contexto infeccioso, qual o diagnostico? (Capta contraste)
Tuberculose
64
Paciente com HIV recente diagnosticado (CD4 > 500), há 1 semana com sintomas de infecção primária por HIV ( febre, linfadenopatia generalizada, astenia), passa a apresentar nivel sensitivo, paraparesia espastica e retenção urinária. Qual diagnóstico mais provavel?
Mielite transversa relacionada ao HIV primário
65
Paciente com diagnóstico recente de HIV, com clinicas e imagens compativeis com EM ou NMO, pensar em:
HIV imunomediada
66
Paciente com HIV recem diagnosticado com sindrome de segundo neuronio motor, suspeitar de:
HIV associated moton neuron disease
67
Paciente com HIV descontrolada(CD4 < 500) que se assemelha clinicamente com degeneração combinada subaguda, com niveis normais de b12, suspeitar de
Mielopatia vacuolar
68
Sindrome de Elsberg qq é?
Mielorradiculopatia do cone medular, causado pelo HSV ou VZV
69
Paciente propicio à mielite por CMV: Qual carga viral?
HIV positivo com CD4 < 100
70
Paciente HIV positivo nao aderente, qual o agente mais envolvido?
Criptococoma Cryptococcus gatti
71
Contexto infeccioso, qq wilson?
Neurocisticercose
72
Numere de 1 ao 12
1) Basilar artery; (2) vertebral artery; (3) anterior spinal artery; (4) posterior spinal arteries; (5) anterior radiculomedullary artery; (6) ascending cervical artery; (7) deep cervical artery; (8) subclavian artery; (9) posterior radiculomedullary artery; (10) segmental arteries (posterior intercostal arteries); (11) great anterior radiculomedullary artery or artery of Adamkiewicz; (12) segmental arteries (lumbar arteries);
73
Arteria 3 e 11 quais são?
3-Adamkiewickz 11- arteria intercostal posterior
74
Em quais niveis torácicos geralmente surge a arteria de adamkiewickz?
Entre T8 e L2
75
O que a seta indica? E as cabeças de seta?
Seta: adamkiewickz Cabeça de seta: arteria espinal anterior
76
Qq wilson?
Arteria espinal anterior duplicada. Pode acontecer na região cervical
77
Que isso?
Hematoma espinal epidural
78
Que isso?
Hematoma subdural espinal
79
Quem é a população mais acometida da malformação arteriovenosa intramedular?
Pediatrica e jovens adultos (15-40 anos)
80
Que isso?
Uma fistula arteriovenosa tipo III: intra e extra medular
81
Qual a população mais acometida da fistula arteriovenosa dural espinal?
Idosos (55-60 anos) e homens
82
Qual as regiões mais acometidas das fistulas arteriovenosas durais?
-T6 à L2
83
Qual o padrão de acometimento medular da EM?
Pequena extensão ( menor que tres vertebras, geralmente com 1cm) Preferencia por substancia branca e região posterior da medula ( mais lateral e periférico)
84
Padrão de acometimento medular da NMO?
Extenso, pegando ao menos 3 vertebras, com preferencia pela região medular central
85
Medicações modificadoras de curso de doença aprovadas para NMO?
eculizumab, satralizumab e inebilizumab.
86
MOGAD, padrão de envolvimento medular classico? Tende a ser mais grave que a NMOSD?
Padrão de H Tende a ser mais leve que a NMOSD
87
Episódio unico inflamatorio da medula espinal ,não relacionado À MS, NMOSD ou MOGAD, qual o nome?
Mielite inflamatória idiopática monofásica.
88
Acometimento de qual órgão da sarcoidose prediz uma maior chance de evolução para neurossarcoidose?
Pulmão
89
Cancer mais comum relacionado à mielopatia paraneoplasica:
cancer de pulmão pequenas celulas
90
Comprometimento medular por vitamina E, qual o padrão de acometim,ento de vias?
Coluna dorsal e trato espinocerebelar
91
Deficiencia de qual metal pode ser conmfundidor com def de b12?
deficiencia de cobre
92
Alterações medulares causadas pela injeção intratecal de metotrexato e citrabina:
Aracnoidite, mielopatia transversa baixa, degeneração combinada subaguda por def de folato
93
Mielopatia por inibidores imunes de checkpoint, qual padrão de acometimento e qual nivel da medula espinal geralmente é afetado?
Padrão de mielite transversa com acometimento de coluna torácica
94
Quais as 4 drogas utilizadas no tratamento da espasticidade?
Dantrolene, baclofeno, tizanidina, diazepam
95
Como age o baclofeno? E o diazepam?
Baclofeno: Agonista de receptor GABAb Diazepam: agonista de receptor GABAa
96
Principal droga utilizada no tratamento da dor neuropática de origem medular:
pregabalina
97
Tratamento padrão para doença de Haryama:
colar cervical
98
Ependimoma e NF2 compartilham qual gene?
MYCN
99
Tratamento para Ataxia de Friedreich?
Omaveloxolone(restaura função mitocondrial)
100
Mielite aguda flacida, agente mais relacionado?
enterovirus D 68
101
Qual a meta de PAM para infarto espinal?
> 85mmHg
102
MOGAD
103
Qual valor do ASPECTS e de volume para considerar o infarto como extenso no tratamento endovascular na TC?
ASPECTS < 6 volume de 70ml
104
Estudos que avaliam terapia endovascular em ASPECTS < 6
RESCUE-LIMIT ANGEL-ASPECT TENSION SELECT-2 LASTE TESLA
105
Qual a importancia do estudo CHOICE na terapia endovascular?
Mostra que em pacientes que foram submetidos à terapia endovascular devido oclusão de grandes vasos, a adição de alteplase intra-arterial foi benefica
106
Sindrome de Kjellin na paraparesia espastica, qual os sintomas associados e qual os genes associados?
Inicio na infancia, paraparesia espastica progressiva, retinopatia pigmentar, declinio cognitivo, disartria, demencia, atrofia muscular distal SPG 11 e 15
107
Paraparesia espastica hereditaria ligada ao x, principais 2 genes envolvidos?
SPG 1 e SPG 2
108
O que é a sindrome MASAH da SPG1?
Mental retard Aphasia Shuffling gait Adducted thumbs Hydrocephalous
109
SPG3A é uma paraparesia autossomica________, com inicio na_________, podendo ser ou não progressivo. Seu marco é uma neuropatia do tipo________
SPG3A é uma paraparesia autossomica Dominante, com inicio na infancia < 10 anos, podendo ser ou não progressivo. Neuropatia axonal sensitivo-motora
110
Tabela sintomas e genes de paraparesia relacionadas
111
Qual doença?
Friedreich
112
Qual doença?
Friedreich
113
Qual tipo de celula o HTLV infecta?
T CD4 lymphocytes ## Footnote HTLV-1 is predominantly found in a proviral form within these cells.
114
Como o HTLV prejudica o SNC?
Infectando celulas T CD4 que cruzam a barreira hematoencefálica e ativam linfocitos T CD8 citotóxicos ## Footnote This leads to neuroglial death and degeneration.
115
What is the transmission route associated with ao Linfoma associado ao HTLV??
Transmissão materno-fetal ## Footnote ATL has a stronger association with early infection.
116
Qual a transmissão relacionada com a mielopatia associada ao HTLV?
Transmissão sexual ou sanguinea ## Footnote HAM is typically linked to later infections.
117
Quais as duas principais complicações relacionadas ao HTLV?
Leucemia Mielopatia
118
Qual o padrão clinico de acometimento do HTLV na mielopatia por HTLV?
Dor nas costas cronica, alteração vesical nehropatica e espasticidade proximal dos MMIIs
119
Qual o padrão de imagem da mielopatia cronica por HTLV?
Acometimento e atrofia da coluna torácica lateral e central
120
Qual sinal? Qual patologia associada?
Sinal do coração, mielopatia por HTLV aguda/aubaguda
121
Parece neurosac, NMO, mas é outra doença, qual é?
HTLV
122
HTLV neuromuscular envolvendo neevo periferico, qual o padrão mais comum? E de musculo?
Nervo periferico: padrão distal sensitivo comprimento dependente Muscular: IBM like