Spichrzanie + lizosomalne ch spichrzeniowe Flashcards

1
Q

Spichrzanie wewnątrzkomórkowe

A

T ł u s z c z e

B i ał k a

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

stłuszczenie (steatosis);
forma gromadzenia
barwieni

A

w formie triacylogliceroli.

W preparacie mrożakowym tłuszcz barwimy najprościej Sudanem III

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Przyczyny stłuszczenia wątroby:

A
§ nadużycie alkoholu – najczęściej
§ niedotlenienie
§ cukrzyca
§ otyłość
§ toksyny
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Dla podostrego alkoholowego zapalenia wątroby charakterystyczne jest

A

zlewanie się stłuszczenia

w większe kule tłuszczowe.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Rola alkoholu w steatosis

A

· hamuje enzymy lipolityczne
· dezorganizmuje transport tłuszczu w hepatocytach
· hamuje wydzielanie tłuszczu z hepatocytów w formie lipoprotein

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

cholesterol gromadzony jest w

A

makrofagach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

guzki żółtakowe

A

xanthoma) skóry w hiperlipidemiach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Plamy żółtakowe

A

(xanthelasma) skóry i błon śluzowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

cholesterolosis - gdzie

A

w pęcherzyku żółciowym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Zjawisko atrocytozy

A

o reabsorpcja dużych ilości białek przez komórki kanalików nerkowych w białkomoczu
(charakterystyczny obraz ziarnistej cytoplazmy komórek kanalikowych)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Ciałka Mallory’ego

A

agregaty keratynowe w wątrobie alkoholików

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ziarnistości Crooke’a

A

o po podawaniu steroidów w przysadce w komórkach zasadochłonnych ACTH nie jest wydzielana
poza komórkę, gdyż dochodzi do dezorganizacji cytoszkieletu -> filamenty pośrednie gromadzą się
w formie tych ziarnistości

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Komórka Cornila

A

nie wydzielone z plazmocytów immunoglobuliny, które tworzą kulę szklistą

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

ciałko Russela

A

pozostaje po rozpadzie plazmocytu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

chaperony

A

pomagają w prawidłowym fałdowaniu białka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

niemożność pełnego

zwijania się alpha-1-antytrypsyny–>

A

jego uwięźnięcie w kanałach siateczki śródplazmatycznej hepatocytu

17
Q

Agregacja nieprawidłowo zwiniętych białek zachodzi w szeregu chorób neurodegeneracyjnych

A

choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, pląsawica Huntingtona, niektóre formy amyloidozy

18
Q

prawidłowo dużo glikogenu jest

A

w wątrobie i mięśniach oraz w nabłonku wielowarstwowym płaskim,

19
Q

w cukrzycy

A

dużo glikogenu i nieprawidłowe rozmieszczenie

20
Q

glikogenowe zwyrodnienie jąder

A

glikogenu w jądrach hepatocytów

21
Q

komórki Armaniego i Ebsteina

A

w komórkach kanalików nerek w przypadku glikozurii gdy resorpcja
zwrotna glukozy i przerobienie jej na glikogen powoduje występowanie jasnej cytoplazmy tych komórek

22
Q

Barwn i k i

endogenne

A

lipofuscyny
melanina
hemosyderyna
bilirubina

23
Q

lipofuscyny

A

§ powstają w procesie utleniania fosfolipidów
§ to tzw. barwnik ze zużycia
§ złogi lipofuscyny u osób starszych, u alkoholików, przy wyniszczeniu nowotworowym
§ najbardziej widoczne złogi są w wątrobie i mięśniu sercowym

24
Q

melanina

A

§ lokalna niezdolność do produkowania melaniny w skórze - odbarwienia (vitiligo)
§ choroby skóry mogą również prowadzić do odbarwień (leukoderma)
§ całkowity brak możliwości produkowania barwnika - bielactwo (albinismus)
§ nadmiar melaniny w skórze - piegi (ephelides)
§ przebarwienia skóry u ciężarnych (chloasmata)
§ „pieprzyki” znamiona barwnikowe będące skupieniem melanocytów (naevi pigmentosi)

25
Q

hemosyderyna

A

pochodzi ze zhemolizowanej krwi
§ hemosyderyna to agregaty ferrytyny (a ferrytyna to żelazo z rozpadłych krwinek +
apoferrytyna)
§ jej uwidacznianie za pomocą błękitu pruskiego

26
Q

lokalne tworzenie i zanikanie hemosyderyny –> siniak –>

A

barwa sina - niebieskawa -

zielonawa - żółtawa - zanik)

27
Q

hemosyderoza uogólniona powstaje przy:

A

· nadmiernym poborze żelaza
· zaburzeniach zużycia żelaza
· w wyniku hemolizy krwi

28
Q

hemochromatoza

A

wrodzone większe pobieranie żelaza

  • prowadzi do marskości wątroby, zwłóknienia trzustki i przebarwień skóry
    (tzw. „cukrzyca brązowa”) oraz do niewydolności serca
29
Q

bilirubina

A

powstaje w wątrobie

- nadmiar prowadzi do żółtaczki (icterus)

30
Q

wapnienie dystroficzne

A

o lokalne zwapnienie tkanek zmienionych, obumierających lub już martwych
o drobne kuliste zwapnienia występują w niektórych nowotworach jako ciałka piaszczakowate

31
Q

wapnienie wewnątrzkomórkowe

A

początek wapnienia występuje w mitochondriach

32
Q

wapnienie zewnątrzkomórkowe

A

inicjacja wapnienia zachodzi w drobnych pęcherzykach, utworzonych z rozpadłych
fosfolipidów błon.

33
Q

wapnienie przerzutowe

A

o związane z hiperkalcemią
o najłatwiej o zwapnienia przy alkalizacji tkanki, a tak się dzieje w sąsiedztwie tworzenia kwasu
(solnego- żołądek, węglowego – płuca, nerki)
o hiperkalcemia pogłębia wapnienie dystroficzne

34
Q

4 główne przyczyny hiperkalcemi

A

nadmiar parathormonu
destrukcja kości
nadmiar witaminy D
niewydolność nerek

35
Q

Zmi an y s z k l i s t e

A

w wielu chorobach wewnątrz komórek i poza komórkami odkłada się dużo mas białkowych, które są
homogenne, eozynochłonne, o „szklistym” wejrzeniu
o ciałko Russela
o ciałko szkliste w jajniku
o zeszkliwiała torebka śledziony (śledzona lukrowana)
o masy amyloidowe
o zaszkliwiałe tętniczki w nadciśnieniu tętniczym