SNC 8 Flashcards

1
Q

Pergunta

A

Resposta

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2
Q

O que foi o ensaio CATNON?

A

Um estudo clínico que avaliou o impacto da quimioterapia adjuvante com temozolomida (TMZ) em gliomas anaplásicos não co-deletados.

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3
Q

Qual foi a principal conclusão do estudo CATNON?

A

A quimioterapia adjuvante com TMZ melhora a sobrevida global em gliomas anaplásicos com mutação IDH.

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4
Q

Quais foram os braços do estudo CATNON?

A

RT isolada, TMZ/RT, RT seguido de TMZ adjuvante, e TMZ/RT seguido de TMZ.

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5
Q

Qual foi o HR para OS com TMZ adjuvante no CATNON?

A

0,65 (IC de 99,145%, 0,45 a 0,93), indicando benefício na sobrevida global.

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6
Q

O que diferencia o oligodendroglioma de outros gliomas?

A

A presença da co-deleção 1p/19q, essencial para o diagnóstico.

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7
Q

Quais são os principais fatores prognósticos negativos no oligodendroglioma?

A

Perda homozigótica de CDKN2A/B, ressecção incompleta, tamanho > 5-6 cm e tumor cruzando a linha média.

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8
Q

O que o estudo CODEL avaliou?

A

Comparou RT isolada, RT+TMZ e RT+PCV para oligodendrogliomas grau III com codeleção 1p/19q.

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9
Q

O que o estudo CODEL inicial demonstrou?

A

TMZ isolado resultou em pior sobrevida livre de progressão, levando à interrupção precoce do estudo.

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10
Q

Qual é o padrão atual para tratamento de oligodendroglioma grau III?

A

RT seguida de quimioterapia (TMZ ou PCV), garantindo melhor sobrevida.

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11
Q

Quais fatores determinam o prognóstico no glioma de baixo grau?

A

Idade, histologia, tamanho do tumor, cruzamento da linha média e presença de déficits neurológicos.

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12
Q

Qual mutação define um glioma difuso de baixo grau?

A

Mutação IDH, essencial para a classificação atual da OMS.

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13
Q

Qual a importância da mutação IDH nos gliomas?

A

Tumores com mutação IDH têm prognóstico significativamente melhor que os do tipo selvagem.

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14
Q

Quais são os principais tratamentos para glioma de baixo grau?

A

Ressecção cirúrgica máxima segura, radioterapia e quimioterapia.

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15
Q

Qual o benefício do tratamento adjuvante no glioma de baixo grau?

A

RT seguida de PCV mostrou dobrar a sobrevida global em comparação à RT isolada.

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16
Q

Quais fatores prognósticos moleculares influenciam o tratamento?

A

Mutação IDH, codeleção 1p/19q e deleção homozigótica de CDKN2A/B.

17
Q

Como a radioterapia influencia a plasticidade cerebral?

A

A RT inicial pode reduzir a plasticidade cerebral, impactando futuras cirurgias.

18
Q

Quais são os efeitos tardios da radioterapia no SNC?

A

Declínio cognitivo, risco de malignidades secundárias e disfunção neurocognitiva.

19
Q

O que o estudo EORTC 22845 mostrou sobre RT precoce no glioma de baixo grau?

A

RT precoce melhora a PFS, mas não a sobrevida global.

20
Q

Quais fatores influenciam a decisão de iniciar RT precocemente?

A

Controle de convulsões, localização do tumor e risco de progressão.

21
Q

Por que a vigilância ativa pode ser considerada no glioma de baixo grau?

A

Pacientes com tumores ressecados completamente podem ser monitorados sem prejuízo na sobrevida.

22
Q

Qual é o impacto da hipermutação induzida por TMZ?

A

Pode levar à transformação maligna em gliomas anaplásicos.

23
Q

O que o estudo RTOG 9802 demonstrou sobre quimioterapia adjuvante?

A

A adição de PCV após RT melhora significativamente a sobrevida global.

24
Q

Por que o TMZ é preferido sobre o PCV no cenário recorrente?

A

Menor mielossupressão cumulativa e melhor tolerabilidade.

25
Q

Qual a importância da metilação do promotor MGMT?

A

Indica maior sensibilidade ao TMZ, mas não influencia significativamente em gliomas de baixo grau.

26
Q

Qual técnica de RT é preferida para gliomas difusos?

A

IMRT, VMAT e terapia de prótons para minimizar toxicidade.

27
Q

Quais tumores têm melhor resposta à quimioterapia e RT?

A

Oligodendrogliomas com codeleção 1p/19q.

28
Q

Por que o status de IDH é essencial na estratificação de tratamento?

A

Gliomas IDH-mutantes têm prognóstico melhor e maior resposta a terapias adjuvantes.

29
Q

Quais foram os principais achados do estudo EORTC 22033–26033?

A

RT foi superior ao TMZ em PFS para gliomas IDH-mutantes/1p19q-intactos.

30
Q

Por que a toxicidade tardia deve ser considerada na escolha do tratamento?

A

A longa sobrevida dos pacientes pode resultar em complicações a longo prazo.

31
Q

Qual é a principal limitação dos estudos prévios sobre gliomas?

A

Falta de estratificação molecular adequada nos ensaios clínicos antigos.