S14: Enfermedades virales exantemáticas Flashcards

1
Q
A
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Q

¿Cuáles son las características generales del Sarampión?

A
  • Família paramyxoviridae
  • Envuelto con epículas
  • ARN mc negativo
  • Envoltura asociada a una hemaglutinina y proteína de fusión; además está tapizada en su interior por una proteína de matriz
  • La nucleocápside está asociada a fosfoproteína, nucleoproteína y proteína L o polimerasa del ARN
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3
Q

¿Cuáles son las características estructurales del Sarampión?

A
  • Su genoma está asociado a 3 tipos de proteínas: fosfoproteínas, nucleoproteína y ARN polimerasa
  • Su cápside es helicoidal y presenta en su estructura una proteína M/matrix
  • Su envoltura posee hemaglutinida y proteína F/fusión
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4
Q

Describa la patogenia del Sarampión.

A
  • El vírus ingresa por secreciones respiratórias o conjuntivales
  • Interacción con las células mediante el receptor lectina tipo 4, en el epitelio, y CD150, células del sistema inmune.
  • Va a replicar a nível local y a nível de los ganglios linfáticos regionales (interactuán con sus células) –> Forma cuerpos de inclusión en el citoplasma, compuestos por partículas víricas incompletas
  • Realiza una viremia primaria diseminando por contiguidad y formando sincicios
  • Luego una segunda viremia, con replicación extensa en el epitelio pulmonar y cavidad bucal
  • Va a llegar a nível del sistema reticular endotelial y la piel donde produce exantema por acción del sistema inmune (aparición del exantema marca el comienzo de la rta inmune)
  • La infección va a estar controlada por linfocitos TCD8 citotóxicos (suben mucho)
  • Al interactuar con los receptores CD150 va a llevar linfocitos B y T de memoria a la apoptosis generando una linfopenia transitória y causando una AMNESIA INMUNE (ausencia de memória inmune contra infecciones previas) que puede durar hasta 2 años post la infección. INMUNOSUPRESIÓN.
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5
Q

¿Cómo está dividio los períodos de la infección por Sarampión?

A
  • PERÍODO INCUBACIÓN: dura entre 8 y 12 días. No hay síntomas, el vírus se replica a nível local y deprime la rta inmunitaria.
  • PERÍODO ENANTEMATICO: dura 3 días. Triple catarro: conjuntivitis, rinitis y faringitis; hay tos y fiebre. Surgen las manchas de Koplik (blanquecinas de fondo eritematoso) por acción de la rta inmune.
  • Manchas de Koplik son patopnómicas del Sarampión
  • PERÍODO EXANTEMATICO: dura entre 4 y 6 días. Surgen los exantemas por acción de la rta inmune, por ende no son infecciosas. Siguen la siguiente topocronicidad: atrás de las orejas, cara, tronco y extremidades. No afectan palmas de manos ni plantas de los pies. Duran 7 días.
  • Hay un segundo pico febril que si se prolonga puede estar asociados a complicaciones infecciosos por el Sarampión.
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6
Q

¿Cuales son las posibles complicaciones del Sarampión?

A
  • Devido la inmunodepresión el paciente puede infectarse por otros microorganismos, como bacterías. Podiendo causar bronconeumonías y alteraciones neurologícas.
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7
Q

¿Cuál es la ventana de contagio de una persona infectada por Sarampión?

A
  • Puede contagiar entre el período de 2 días antes del fin de la fase de incubación y hasta el cuarto día de la fase exantematica.
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8
Q

¿Cómo se realiza el diagnóstico del Sarampión?

A
  • Además de las manifiestaciones clínicas
  • se puede realizar el dx mediante serología de IgG y IgM específicas
  • Inmunofluorescencia
  • PCR
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9
Q

¿Cuales son las características de la generales y microbiologicas del vírus de la Rubéola?

A
  • Família togaviridae, género rubivirus
  • Envuelto (π E1- hemaglutinina; π E2 - espículas (ambas inducen la rta inmune); π C - asociada al ARN)
  • Cápside icosaedrica
  • ARN mcl polaridad positiva
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10
Q

¿Cuál es la patogenia de la Rubéola?

A
  • Transmisión por vía aérea o transplacentária (rubéola congenita)
  • Se replica a nivel local, en la orofaringe y vía aérea superior. También en los ganglios linfáticos regionales drenantes (en estes causa una adenomegalia a nível retroauricular, subocciptal y cervical)
  • Madura por brotación basolateral y causa viremia
  • Se dirige principalmente a los ganglios linfáticos profundos y bazo (produce esplacnomegalia)
  • La enfermedad se resuelve sola dejando inmunidad de por vida.
  • Si se transmite por vía transplacentária va a causar rubéola congenita.
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11
Q

¿Cuáles son los períodos de la infección por rubéola?

A
  • Período de incubación: dura 20 días. No hay síntomas y el vírus se reproduce localmente, en el citoplasma. Aprox 2 días antes del fin de este período surge la adenomegalia.
  • Período de enantema: dura 36 horas. Cursa con faringoamigdalitis, fiebre, cansancio y otros síntomas inespecíficos.
  • Período de exantema: dura 3 días. Es el período de exantema más cortos de las enfermedades exantemáticas virales. Surgen por el deposito de inmunocomplejos a nível de vasos de la piel. Tiene topocronicidad igual que el Sarampión. Comienza retroauricular, cara, tronco y extremedades (respetando palmas y plantas); se generaliza rapidamente.
    Luego de 3 días desaparece sin dejar secuelas.
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12
Q

¿Cómo se realiza el DX laboratorial de la rubéola?

A
  • Mediante serología de IgM y IgG específicias
  • Inmunofluorescencia
  • PCR
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13
Q

¿Cuál la profilaxis de la Rubéola?

A
  • Vacuna triplice viral: al año de vida y al ingresar a la escula.
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14
Q

Describa el Eritrovírus B19

A
  • Família Parvovírus
  • Cápside icosaédrica
  • ADN mcl polaridad positiva o negativa
  • Requiere de factores presentes unicamente en la fase S del ciclo celular, infecta células mitoticamente activas.
  • Va a afectar la MO devido a que las células precursoras eritroides poseen un receptor antígeno P.
  • Por ser citolítico lleva a la destrución celular.
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15
Q

¿Cuál la patogenia de la 5ta enfermedad?

A
  • Es una enfermedad bifásica
  • Se contagia por vía aérea y oral
  • Afecta principalmente niños entre 4 y 10 años
  • Fase 1/febril: cursa con fiebre y síntomas inespecíficos. Abundante viremia y destrucción de las células precursoras eritroideas. Ausencia de producción de eritrocitos por aprox 1 semana.
  • Fase 2: se van los síntomas anteriores y surgen exantemas formados por la rta inmune.
    Signo de la cachetada: característico y orienta al DX de la 5ta enfermedad. Maculas grandes y rojizas en ambas mejillas.
    Pueden surgir exantemas en las extremidades y glúteos.
    Respetan palmas y manos.
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16
Q

¿Cuál el DX de la 5ta enfermedad?

A
  • Clínico
  • Serologia IgM y IgG específicos
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17
Q

¿Cuáles son las características del vírus Herpes Humano 6?

A
  • Família Herpesviridae
  • Gran tamaño
  • ADN bcl
  • Cápside icosaédrica
  • Tegumento: espacio entre cápside y envoltura ocupado por proteínas y enzimas que participan en la transcripción
  • Envoltura
18
Q

¿Cuál es al patogenia del vírus Herpes Humano 6 en los adultos?

A
  • Tropismo por linfocitos B y T, en estes últimos causa una infección latente que dura toda la vida.
  • Se transmite por la saliva y va a replicarse en las gládulas salivares
19
Q

¿Cuál la patogenia de la Roseóla o 6ta enfermedad?

A
  • Afecta niños menores a 2 años, generalmente en otoño y primavera
  • Período febril: dura 3 días y puede cursar con inyección conjutival y faringoamigdalitis, puede haber adenomegalias a nivel cervical. Este período puede haber complicaciones neurologícas.
  • Período exantemático: la fiebre cede y surgen exantemas en el cuello y tronco, respetando la cara. Aparece de un solo brote.
    El exantema está formado por la rta inmune: linfocitos T infectador o hinpersensibilidad retardada por linfocitos T en la piel
20
Q

¿Cómo se da el DX de Roseóla?

A
  • Clínica
  • Serología de IgM y IgG específicas
21
Q

Describa la Varicela Zóster.

A
  • Família Herpes
  • ADN bcl
  • Cápside icosaédrica
  • Tegumento: mezcla de proteínas
  • Envoltura: glucoproteínas B, H y L median la adhesión y fusión
22
Q

¿Cómo se replica el vírus de la Varicela Zóster?

A
  • Sus receptores son desconocidos
  • Se replica dentro del núcleo
  • Codifica proteínas como quinasas que metaboliza ácidos nucleicos formando sustrato para la replicación del genoma viríco
  • Afecta varios tipos de células
  • Puede causar infección latente de las neuronas del ganglio raquídeo
23
Q

¿Cómo se transmite Varicela Zóster?

A
  • por vía aérea (gotitas de Flügge) o aerolización de las crostas secas
24
Q

¿Cuál es la patogenia de la Varicela Zóster?

A
  • Período de incubación: dura entre 10 y 21 días; es asintomático.
    Inicialmente se replica a nivel de las fauces y ganganglios linfáticos satélites
    Su primer viremia disemina a hígado y bazo
    Su segunda viremia va a infectar linfocitos T por lo cuales llega a la piel
    Se disemina por contiguidad podiendo formar sincicios
    Hay cuerpos de inclusión intranucleares
  • Período enantemático:
    Síntomas inespecíficos - fiebre, cefalea, decaimiento, dolor abdominal.
  • Período exantemático: fiebre alta, prurito generalizado.
    Surgen exantemas: máculas, evolucionan a papulas luego de 24hs, luego a vesículas y por fin crostas.
    Luego de 12 a 24hs surge un nuevo pico con brotes y nuevas lesiones
    Se puede observar polimorfismo donde hay lesiones en diferentes estadios.
  • Período de declinación:
    Crostas caen y dejan máculas hipercrómicas
    Deja de contagiar cuando no hay vesículas, solamente crostas
    Puede causar infección latente en las neuronas de los ganglios raquídeos
    HERPES ZÓSTER: se reactiva, replica y disemina infeccitando la piel con exantemas vesiculares muy dolorosos a lo largo de la piel de todo el dermatoda del ganglio infectado.
25
Q

¿Qué tipo de complicaciones puede causar la Varicela Zóster?

A
  • Neuralgia sensorial postherpética
  • Predispone a infecciones por ser un vírus inmunodepressor:
    Neumonía viral/sobreinfección bacteriana
    Encefalitis
26
Q

¿Cómo se realiza el DX laboratorial de Varicela Zóster?

A
  • Citología exfoliativa: raspado de las lesiones, tinción de Giemsa y se observa el efecto citopático (sincicios y cuerpos de inclusión)
  • Inmunofluorescencia indirecta
  • Serología
  • PCR
27
Q

Descrina las características del vírus de la Papera/Parotiditis epidérmica.

A
  • Família paramixovirus
  • ADN mc negativo
  • Cápside icosaédrica
  • Evoltura:
    π HN: hemaglutinina neuroaminidasa
    π F: fusión celular
    π M: matrix
  • Proteínas internas:
    π L: polimerasa
    Nucleoproteína
    π P
  • Es cultivable en células y forma células gigantes multinucleadas por la acción de la π F
28
Q

¿Cuál es la patogenia del vírus de la Papera?

A
  • Genera inflamación dolorosa de las parótidas
  • Ingresa por vía aérea
  • Replica en la faringe
  • 1º viremia: ganglios linfáticos
  • 2º viremia: glándulas parótidas (es citolítico)
  • Causa edema y infiltrado inflamatório interticial
  • La inmunidad mediada por células controla la infección y es responsable de algunos síntomas
  • Se resuelve solo sin dejar secuelas
29
Q

¿Cuál medio de DX de la Parotiditis epidérmica?

A
  • Serología
  • Inmunofluorescencia indirecta
  • RT-PCR
30
Q

¿Cuál la profilaxis de la Papera?

A
  • Vacuna triple viral
31
Q

Descrever el vírus Coxsakie A.

A
  • Família Picornaviridae
  • Género enterovírus (citolíticos)
  • Desnudo
    ARN mcl positivo
    Cápside icosaédrica – posee polipétidos VP1 (se une al receptor) VP2, VP3, VP4.
32
Q

¿Cómo se replica el vírus Coxsakie A?

A
  • Se inyecta en la membrana por un canal creado por la prot VP1
  • Se une a los ribosomas y trancribe una poliproteína que contiene todas las secuencias proteicas del vírus
  • Codifica una polimerasa vírica de ARN dependiente de ARN
  • Codifica un ARN polarización negativa a partir del cual se sintetizan los nuevos ARN polaridad positiva
33
Q

¿Cómo es las patogenia del vírus Coxsakie A?

A
  • Transmite vía feco-oral
  • Replica en la mucosa de la faringe (decaimento y fiebre) – faringitis
  • 1º viremia: infecta los ganglios linfáticos, bazo y hígado
  • 2º viremia: aparición de la sintomatología
  • Máculas a nível de la boca que evolucionan a vesículas
  • Luego aparecen en palmas y plantas de las manos y pies
  • Las vesículas están llenas de viriones (contagiosas)
34
Q

¿Cómo es el DX de la Enfermedad pie-mano-boca?

A
  • Clínico
  • PCR
35
Q

¿Cuál la profilaxis para la enfermedad pie-mano-boca?

A
  • Lavado de manos y higiene
  • No hay vacunas
36
Q

Describa la estructura del vírus de la Viruela

A
  • Família Poxvirus
  • Vírus envuelto con forma de ladrillo
  • Estructura compleja: +100 proteínas de las cuales 10 están asociadas a la replicación del genoma
  • ADN bcl con ITRs (secuencia de ADN que se encuentra en el terminal del genoma, forma de T)
37
Q

¿Cómo ocurre la replicación del vírus de la Viruela?

A
  • Ocurre en el citoplasta a pesar de contener ADN
  • No se conoce receptor
  • La envoltura se fusiona a la membrana celular
  • Tras la eliminación de la membrana externa se inicia una transcripción temprana
  • Se produce una proteínas de desenvoltura que elimina la membrana interna
  • Se libera el ADN al citoplasma y este se replica en inclusiones citoplásmaticas densas (cuerpos de Guarnieri)
  • Se produz ARN viríco tardio que codifica para proteínas estructurales
  • Brotación de nuevos viriones en el Golgi, donde adquiere la envoltura
38
Q

¿Cómo es la patogenia de la Viruela?

A
  • Transmisión vía respiratória o contacto directo con las lesiones
  • 1º viremia: disemina por vía linfática
  • 2º viremia: infecta tejidos interminos y dérmicos, prova erupción simultánea de pústula características.
  • Condifican proteínas que estimulan el crecimiento celular, luego su lisis para la diseminación del vírus
  • Hay fiebre, dolor de cabeza, vómitos y malestar general.
  • 3 días después hay exantema eritematoso: mácula –> pápula –> vesícula –> pústula.
  • Lesiones sincrónicas
  • Predominan a nível de los miembros
39
Q

¿Cuál la relación del vírus de la vaccinia y la viruela?

A
  • Era empleado para la vacuna de la viruela
  • Se raspava la piel del paciente con el vírus de la vaccinia vivo y se observava aparición de vesículas y pústulas
  • Pero se observó que había más complicaciones con la aplicación de este metódo de vacunación que casos de viruela
  • Complicaciones como encefalitis, infección progesiva y hasta muerta.
40
Q

¿Cuál la profilaxis contra la viruela?

A
  • vacuna a vírus vivo