Reumatologia Flashcards
AIJ pauciarticular acomete até _____ articulações _____
4; nos primeiros 6 meses da dç
Opções tto crise gotosa. Evitar _____ por causar variações abruptas ác. úrico
AINES, colchicina, corticoide intra-articular; AAS
Etanercepte (classe)
Anti TNF-alfa
Anti TNF-alfa ↑ risco infecção disseminada estrongilóides?
NÃO
Indicações prednisona febre reumática
Cardite moderada a grave
Artrite + vesículas/pústulas cutâneas (HD; conduta; tto)
Artrite gonogócica; punção articular; ceftriaxona
Suspeita febre reumática, mas ASLO negativo (conduta)
Repetir ASLO após 2 semanas
Tto escolha coreia de Sydeham
Fenobarbital
Probenecida (mecanismo; indicação; contraindicação)
Uricosúrico; uricosúria < 800 mg/dia; DRC
AR + esplenomegalia + neutropenia (HD)
Sínd. Felty
Acometimento ocular + comum AR
Sínd. Sjogren
Diag. ≠ pcte portador AR + sintomas TVP
Cisto de Baker roto
Articulações cabeça e pescoço acometidas AR
Atlantoaxial; cricoaritenoides; ATM
AR + rouquidão + disfagia (HD)
Cricoaritenoidite
Nódulos subcutâneos reumatoides são normalmente tratados com _____
Excisão cirúrgica
Dose corticoide tto AR
7,5-10 mg/dia
Rituximab e infliximab (mecanismo)
Anti-CD20; anti TNF-alfa
_____ aumenta significativamente a toxicidade do metotrexate
Álcool
Pcte AR em uso de MTX 12,5 mg/semana e DAS28 4,9 (conduta)
↑ MTX 25 mg/semana (dose máxima)
DAS28 (classificação)
> 5,1: alto grau; 5,1-3,2: moderado; 2,6-3,2: baixo; < 2,6: remissão; ↓ > 1,2: boa resposta; ↓1,2-0,6: moderada
Critério temporal AR
> 6 semanas
Fases artrite gonocócica
Poliarticular (sínd. artrite-dermatite) → monoarticular
Artrite + esteatorreia + mioarritmia oculomastigatória (HD e tto)
Dç Whipple; penicilina G cristalina ou ceftriaxona
Princ. agentes artrite séptica
S. aureus e gonococo
Tto artrite gonocócica
Ceftriaxone seguida de cipro (7-14 dias). Lavagem geralmente não é necessária
Tto artrites sépticas supurativas deve incluir _____ e nos casos de articulações de difícil acesso, como _____ (2), _____
Punções aspirativas diárias; ombro, quadril; drenagem cirúrgica
Hiperuricemia (valores)
Homem > 7; mulher > 6
Indicações tto hiperuricemia assintomática
Ác. úrico > 13 homem e > 10 mulher; ác. úrico urinário > 1100 mesmo após dieta; prevenção sínd. lise tumoral
Intoxicação por ____ pode causar gota
Chumbo
_____ dos pcte hiperuricêmicos se mantém assintomáticos
2/3
Tofos são constituídos por _____
Cristais de urato monossódico cercados por tecido granulomatoso
Na microscopia, os cristais de urato monossódico apresentam _____
Birrefringência fortemente negativa
Devemos aguardar pelo menos _____ após crise de gota ara iniciarmos tto hipouricêmico
2 semanas
Efeito colateral mais comum alopurinol
Rash cutêneo
Profilaxia crise gota
Colchicina 0,5 mg 12/12h por 6 meses ou até desaparecimento tofos; dieta; hipouricemiante (alopurinol ou pribenicida)
Mulher > 70 anos + artropatia destrutiva ombro (HD; fisiopatologia)
Sínd. Milwaulkee; depósito cristais hidroxiapatita
Condrocalcinose (vínculo)
Pseudogota (pirofosfato de cálcio)
Princ. desencadeantes artrite reativa
Pós-disentérica ou epidêmica (Shigella, Salmonella, Campylobacter, Yersinia); pós-venérea ou endêmica (Chlamydia trachomatis)
Prevenção secundária febre reumática
Penicilina benzarina a cada 3-4 semanas. Sem cardite: 5 anos ou até 21; cardite sem sequela: 10 ou até 21/25; com sequela: até 40 ou vida toda.
Subtipos AIJ
Pauciarticular (50%); poliarticular (30-40%); sistêmica (10-15%)
Dç Still acomete predominantemente _____
< 5 anos
Para diag. de dç de Still é necessária febre por pelo menos _____
2 semanas
Tétrade dç Still
Febre + Artrite + Rash salmão + trombocitose
Forma AIJ mais associada a uveíte anterior e FR
Oligoarticular; sexo feminino, < 6 anos, FAN +
Faixa etária típica sinovite transitória do quadril
3-8 anos
Anti-topoisomerase (sinônimo)
Anti-Scl-70
C-ANCA (sinônimo)
Anti-proteinase 3
P-ANCA (sinônimo)
Anti-mieloperoxidase
Tríade Wegener
Lesão VAS + cavitações pulmonares + GNRP
Critérios cutâneo-mucosos LES
Rash malar; fotossensibiliade; lupus discoide; úlceras orais ou nasofaríngeas (indolores)
Padrão deformante e não erosivo da artrite lúpica é conhecido como _____
Artrite de Jaccoud
Critério renal LES
Ptnúria > 500 ou ≥ +++ OU cilindros celulares
Nefrite lúpica mais comum e tto
IV (nefrite lúpica difusa); prednisona + ciclofosfamida
No LES o FAN apresenta-se normalmente em títulos _____
≥ 1:80
Quais são os ac anti-ENA, qual o padrão?
Ro, La, RNP, Sm; pontilhado
Ac LES que possui associação negativa com nefrite lúpica?
Anti-La
Ac DMTC
Anti-RNP
Marcadores laboratoriais atividade LES
VHS; anti-DNA; hipocomplementemia
LES com FAN negativo tem habitualmente _____ positivo
Anti-Ro
Critério neurológico LES
Convulsão ou psicose
Causas AVCi LES
Trombose, vasculite, embolia Libman-Sacks
Droga escolha tto LES cutâneo
Hidroxicloroquina
_____ é a droga que relativamente mais causa lúpus fármaco-induzido; _____ é a mais observada na prática
Procainamida; hidralazina
Características peculiares lúpus farmacoinduzido (2)
Raramente acomete SNC e rim; não consome complemento
Coagulograma SAAF
Prolongamento ptta não corrigido após mistura
Manifestações colorretais esclerodermia
Constipação, incontinência, divertículos em boca larga
Manifestações pulmonares esclerodermia
Cutânea difusa: fibrose; cutânea limitada: HAP
Ac associados acometimento renal esclerodermia
Anti-RNA polimerase I e III
Tríade crise renal esclerodérmica
IRA oligúrica + hipertensão + anemia hemolítica microangiopática
Manifestação neurológica esclerodermia
Neuralgia trigêmio
≠ esclerodermia cutânea difusa e limitada (3)
Na limitada, Raynaud pode preceder dç em anos (difusa se inicia junto); acometimento renal é raro; sínd. overlap é mais comum
Exames diag. Sjogren (valores positivos)
Teste Schimer (< 5 mm em 5 min) e Rosa Bengala ≥ 4
Aumento parotídeo acomete _____ dos pctes com sínd. Sjogren _____; sendo rara na sínd. Sjogren _____. Lembrar de excluir _____
2/3; primária; secundária; linfoma
Sínd. Sjogren + hepatomegalia (HD)
CBP
Manifestação extraglandular mais comum Sjogren
Artralgia e artrite não erosiva
Acometimento pulmonar, renal e neurológico DMTC
HAP (princ. causa mortis); nefropatia membranosa; neuralgia V
FAN > 1:1000 (vínculo)
DMTC
Vasculites de grandes vasos
Takayasu e a. temporal
Vasculites de médios vasos
Kawasaki e PAN
Vasculites de casos de tamanho variado
Behçet e Cogan
Vasculites ANCA +
Wegener; Churg-Strauss; Poliangeíte microscópica
Tríade poliangeíte microscópica
Púrpura palpável + glomerulonefrite + capilarite pulmonar
Tto Takayasu
Prednisona 40-60 mg/dia + revascularização
Fase subaguda da dç de Kawasaki é marcado por _____
Trombocitose
Mononeurite múltipla em pcte sem DM (HD)
PAN
PAN poupa _____
Pulmão e glomérulos
Manifestação cutânea PAN
Livedo reticular
Angiografia mesentérica é de grande valia para o diag. desta vasculite, evidenciando estenoses e dilatações
PAN
30% pctes PAN possuem _____ positivo
HBeAg
Pulmão-rim + púrpura (HD)
Poliangeíte microscópica
Tto escolha Wegener
Prednisona + ciclofosfamida; graves: rituximab, pulsoterapia
Princ. causa mortis Churg-Strauss
Acometimento miocárdico
Fases Churg-Strauss
Prodrômica (asma, rinite) → eosinofílica → vasculítica (acometimento cutâneo importante)
Manifestação neurológica Churg-Strauss
Mononeurite múltipla
A PHS ocorre tipicamente após _____
IVAS
Tto PHS
Analgésicos; prednisona se envolvimento TGI e nefrite grave
Vasculite que consome complemento
Crioglobulinemia (C4)
≠ tromboangeíte obliterante e aterosclerose
Vasos proximais são poupados na tromboangeíte
Tétrade tromboangeíte obliterante
Isquemia MMII + tromboflebite migratória + Raynauld
Úlceras orais e genitais (recorrentes e dolorosas) + acometimento ocular (HD)
Dç de Behçet
Outras manifestações Behçet
Trombose; artrite; lesões acneiformes
Ac padrão nucleolar
Anti-topoisomerase
Manifestação cutânea SAAF
Livedo reticular
Tríade crioglobulinemia
Fraqueza + artrite + púrpura
Sinal radiológico artrite psoriásica
Erosão em ponta de lápis
Anti-SRP (vínculo)
Polimiosite agressiva
Anti-Jo1 (vínculo)
Dç pulmonar (poli e dermatomiosite)
Anti-Mi2 (vínculo)
Rash e dermatomiosite
Neoplasias mais associadas dermatomiosite
Ovário; mama; melanoma; cólon; LNH
Pancitopenia + ferritina > 10000 + queda VHS (HD)
Sínd. de hiperativação macrofágica
Lúpus farmacoinduzido consome complemento?
Não
Tto gestante SAAF
Sem história de abortamento: AAS ou heparina profilática; abortamento: heparina profilática; trombose: heparina plena
≠ fisiopatologia Poli e dermatomiosite
DM: humoral; PM: celular
≠ miopatia poli/dermatomiosite e corticoide
CK não está aumentada na miopatia induzida por corticoide
Vasculite que acomete a. mesentérica
PAN
Amiloidose AA poupa _____
Coração e sistema nervoso
Exame diag. amiloidose
Aspirado gordura SC abd
Efeitos colaterais metrotexate
Hepato, mielotoxicidade, fibrose pulmonar, úlceras
Poliangeíte microscópica + dispneia + queda htc (HD)
Hemorragia alveolar
Alvo RNI SAAF
Controverso, maioria 2,5-3,5