Reumato Apostila 2 Flashcards

1
Q

Protozoario Crithidia lucilliae usado para ensaio imuno para qual Ac de qual doença?

A

LES - Anti-DNA ds (nativo)

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2
Q

Principal causa de morte nos últimos anos de pacientes com lúpus

A

Aterosclerose acelerada por processo inflamatório crônico

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3
Q

Anticorpo relacionado a nefrite lúdica e atividade da doença

A

Anti-DNA dh

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4
Q

Anticorpo relacionado com Lupus farmacoinduzido

A

Anti-histona

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5
Q

Anticorpo mais específico

A

Anti-sm

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6
Q

Anticorpo da doença do tecido conjuntivo

A

Anti-RNP

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7
Q

anticorpo relacionado a sjogre, lupus cutaneo subagudo e LES sem nefrite

A

Anti-la

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8
Q

Anticorpo relacionado a psicose

A

anti-p

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9
Q

O que o lupus farmacoinduzido poupa?
Medicamento de maior risco:
Medicamento mais comum:

A

rim e SNC
Medicamento de maior risco: procainamida
Medicamento mais comum: hidralazina

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10
Q

acometimento renal IV: sindrome ______

  • se evoluir rapido e grave:
  • sintomas:
  • cilindro:
A

acometimento renal IV: sindrome nefrítica

  • se evoluir rapido e grave: GNPR
  • sintomas: oliguria, hipertensão, hematúria, pode ter proteinúria
  • cilindro: hemático
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11
Q

acometimento renal V: sindrome ______

  • sintomas:
  • cilindro:
A

acometimento renal V: sindrome nefrótica

  • sintomas: proteinúria
  • cilindro: lipoides
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12
Q
Diagnóstico sjogren
anticorpos:
ou b\_\_\_\_\_ de g\_\_\_\_\_
\+
clínica:
A

Diagnóstico sjogren
anticorpos: anti-la (SSB) e anti-ro (SSA)
ou biopsia de glândulas salivares
+
clínica: teste da fluoresceína, teste de schimer…

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13
Q
Diagnóstico SAF:
clínica: trombose
→ mortalidade gestacional: 1.  2.  3. 
laboratório: 1. 2. 3. 
→ ac positivo 2x em ≥ \_\_ semanas
A

Diagnóstico SAF:
clínica: trombose
→ mortalidade gestacional: 1. ≥3 abortos < 10 semanas 2. aborto > 10 sem 3. prematuro ≤ 34 sem
laboratório: 1. anticardiolipina 2. abai b2 glicoproteína 3. anticoagulante lúpico
→ ac positivo 2x em ≥ 12 semanas

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14
Q

tto para não grávida com SAF

A

varfarina

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15
Q

tto para saf na grávida

A

heparina

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16
Q

Qual remedio que da para todo mundo que tem LES?

O que precisa cuidar nele?

A

Hidroxicloroquina/cloroquina

Acometimento de cornea —> acompanha com oftalmo

17
Q

Principais sintomas:

  • Grande calibre:
  • Médio calibre:
  • Pequeno calibre:
A

Principais sintomas:

  • Grande calibre: claudicação
  • Médio calibre: angina, aneurisma
  • Pequeno calibre: tamponamento, purpura
18
Q

C ANCA: anticorpo específico, principal vasculite

P ANCA: anticorpo específico, principal vasculite

A

C ANCA: anti-proteinase 3 - Wegner

P ANCA: anti mieloperoxidase - poliangeíte e churgstrauss

19
Q

ARTERITE TEMPORAL

  • Epidemio:
  • principal sintoma:
  • sintoma do vaso:
  • porcentagem e relação a qual outra doença?
  • emergência reumática:
  • diagnóstico (quantos dias fica +?):
  • tto:
A

ARTERITE TEMPORAL

  • Epidemio: mulher > 50 anos
  • principal sintoma: cefaleia
  • sintoma do vaso: claudicação de mandíbula
  • porcentagem e relação a qual outra doença? polimialgia reumática 50%
  • emergência reumática: amaurose
  • diagnóstico (quantos dias fica +?): biopsia arteria temporal - 14 dias após inicio do tto
  • tto: prednisona
20
Q

ARTERITE DE TAKAYASU

  • Epidemio:
  • principal sintoma:
  • sintoma do vaso (2):
  • diagnóstico:
  • tto:
A

ARTERITE DE TAKAYASU

  • Epidemio: mulher < 40 anos
  • principal sintoma: claudicação de MS - não consegue escovar cabelo
  • sintoma do vaso: HAS renovascular
  • diagnóstico: angiografia
  • tto: prédio + MTX
21
Q
DOENÇA DE KAWASAKI:
Critérios diagnósticos: 
1. 2. 3. 4. 5. 6. 
Lab: 
O que sempre pede?
TTO:
A
DOENÇA DE KAWASAKI:
Critérios diagnósticos: 5 de 6
1. febre por 5 d 2. congestão conjuntiva bilateral 3. alteração lábios e cavidade oral 4. linfadenomegalia >1,5cm 5. exantema polimorfo 6. eritema e edema palmo-plantar 
Lab: diminuição c3
O que sempre pede? ECO
TTO: imunoglobulina IV + AAS
22
Q

Por que sempre pede ECO na Kawasaki?

A

Pois pode ter aneurisma coronariano

23
Q

Tromboangeíte obliterante é que tipo de vasculite?

A

Secundária a tabagismo

24
Q

TROMBOANGEÍTE OBLITERANTE:

  • Epidemio:
  • Sintoma:
  • Sintoma associado:
  • diagnóstico:
  • tto:
A

TROMBOANGEÍTE OBLITERANTE:

  • Epidemio: homem tabagista
  • Sintoma: necrose de extremidades
  • Sintoma associado: raynaud
  • diagnóstico: angiografia
  • tto: cessar tabag
25
POLIANGEÍTE NODOSA PAM - em quem: - complicação sistemica: - principal sintoma: - laboratório: - diagnóstico: - tto:
POLIANGEÍTE NODOSA PAM - em quem: homem 40-60 a - complicação sistemica: HAS renovascular - principal sintoma: angina mesentérica / testicular - laboratório: HbsAg + HbeAg + - diagnóstico: angiografia mesentérica/renal - tto: prédio + ciclofosfamida
26
PAM poupa o que?
PULMÃO
27
POLIANGEÍTE MICROSCÓPICA: - característica: - tipo de acometimento sistemico: - lab:
POLIANGEÍTE MICROSCÓPICA: - característica: PAM + RIM - tipo de acometimento sistemico: GESF - lab: P-ANCA anti mieloperoxidase
28
CHURG-STRAAAAAAUS - em quem: - principal característica: - rx tórax: - acometimento renal: - do que morre?
CHURG-STRAAAAAAUS - em quem: ser humano 30-50a - principal característica: asma refratária - rx tórax: parece com TB - acometimento renal: GESF - do que morre? choque cardiogênico por miocardite eosinofílica
29
GRANULOMATOSE DE WEGNER - em quem? - sintomas: - acometimento renal - lab: - tto:
GRANULOMATOSE DE WEGNER - em quem? ser humano 30-50a - sintomas: sinusite, rinorreia purulenta, perfuração de septo e colapso de nariz - acometimento renal: GESF - lab: C-ANCA antiproteinase 3 - tto: pred + ciclofosfamida
30
PURPURA HENOCH-SHONLEIN - característica: - em quem? - o que precede - tetrade: - complicações: - lab:
PURPURA HENOCH-SHONLEIN - característica: IgA - em quem? homem < 20a - o que precede: IVAS ou vacina - tetrade: 1. artrite não deformante 2. purpura palpável gravidade dependente 3. dor abdominal 4. glomerulite com hematúria - complicações: testicular , hemorragia conjuntival, nefrite, neuropsiquiatria - lab: IgA e purpura de Reumato tem PLAQUETA NORMAL
31
Crioglobulinemia: - característica: - lab: - lab de doença +:
Crioglobulinemia: - característica: estressou fez purpura - lab: queda C4 - lab de doença +: Hepatite c
32
COMPLEMENTOS EM: 1. Kawasaky: 2. Crioglobulinemia:
COMPLEMENTOS EM: 1. Kawasaky: ↑ C3 2. Crioglobulinemia: ↓ C4
33
Doença de behcet: - características: - lab:
Doença de behcet: - características: cara jovem que foi sair com a gata e tava todo ruim (acne, ulceras oral/jenital, lesão ocular, aneurisma pulmonar) - lab: ASCA +
34
ESCLERODERMIA: - em quem? - acomete o que? - do que as pessoas morriam antes e do que morrem agora? - anticorpos - sindrome crest
ESCLERODERMIA: - em quem? mulher 30-50 a - acomete o que? esofago, pulmão (alveolite com fibrose ou HAP) - do que as pessoas morriam antes e do que morrem agora? morriam antes de crise renal - hipertensão e não morrem mais pois se trata com IECA, agora morrem de alveolite com fibrose - anticorpos: anti-scl 70 difusa, anticentromero - limitada (fica no centro) - sindrome crest: da limitada, Calcinose Raynaud Esofagopatia Sterodactilia Telangectasia
35
``` Miopatias inflamarórias: d_________ e p________ características semelhantes: 1. 2. - labs: 3. 4. --> sinais patognomonicos --> risco aumentado de neoplasia em qual e quando? ```
Miopatias inflamarórias: dermatomiosite e poliomiosite características semelhantes: 1. fraqueza cintura escapular e pélvica 2. doença pulmonar intersticial - antijo-1, anti-mdas 3. artrite 4. Raynaud --> sinais patognomonicos: pápulas de gottron (pápulas violáceas sobre articulações) e heliotropo (mancha violácea em olhos) - patognomônico de dermatomiosite --> risco aumentado de neoplasia em qual e quando? dermatomiosite e nos primeiros anos de doença
36
Doença mista conjuntiva | - anticorpo:
Doença mista conjuntiva | - anticorpo: anti-rnp