Reumato Flashcards

1
Q

Qual o marco clínico da Artrite reumatóide?

A

Poliartrite erosiva simétrica de mãos e punhos.

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2
Q

Qual o fator genético mais importante na AR?

A

O antígeno leucocitário humano (HLA) é responsável por 30-50% da suscetibilidade genética global para AR. Os alelos do gene HLA DRB1 codificam uma sequência de aminoácidos chamada de EPÍTOPO COMPARTILHADO(EC).

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3
Q

Qual o fator de risco modificável e o fator genético mais importante na AR?

A

Tabagismo e HLA respectivamente.

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4
Q

Como são as manifestações articulares da Artrite reumatóide?

A

Poliartrite erosiva simétrica de mãos e punhos, com rigidez matinal prolongada (>1h), artralgia contínua, podendo acometer outras articulações. Nas mãos geralmente acometem metacarpofalangeanas e interfalangeanas proximais, POUPANDO INTERFALANGEANAS DISTAIS.

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5
Q

Por que o tabagismo é um fator de risco importante para AR?

A

Por causa da inflamação e formação de proteínas citrulinadas que a fumaça do tabaco causa. Citrulinização é um processo que ocorre na inflamação. Esses compostos são apresentados pelo HLA DR (molécula da família MHCll), fazendo com que surja o ANTI-CCP (antipeptídeo cíclico citrulinado), que possui especificidade acima de 90 % na AR.

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6
Q

Quais os achados característicos de AR no exame físico?(7)

A

1)Atrofia de musculatura interóssea, 2)polegar em Z, 3)desvio Ulnar de metacarpofalangianas e punho,4) dedo em pescoço de cisne(hiperextensão da IFP e flexão da IFD), 5)dedo em BOUTONNIERE ou casa de botão (flexão da IFP e hiperextensão da IFD),6) dorso de camelo(sinovite de segunda e terceira metacarpofalangeanas associada a alargamento do punho, 7)dedo em martelo (flexão da IFD).

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7
Q

Quais os achados extra-articulares da AR?

A

1) Cutâneos: Nódulos subcutâneos (20-40% dos pac), normalmente em superficies extensoras dos antebraços, nos dedos, cotovelos e visceras.
2) Vasculares: Cutâneos (púrpura palpável, isquemia digital, infartos periungueais, úlceras cutâneas) podendo acometer visceras, mononeurite múltipla (vasculite do vasa vasorum).
3) Ocular: Ceratoconjutivite Sicca, uma vez que está fortemente associada à síndrome de Sjogren, nódulos oculares.
4) Pulmões: Derrame pleural (exsudato com baixa glicose e pH, com altos niveis de LDH, com prevalência linfocítica), nódulos pulmonares. *lembrar da Síndrome de Caplan (pneumoconiose + nódulos pulmonares).
5) Cardíacas: Efusão pericárdica geralmente assintomática.
6) Hematológicas: Achados de doença inflamatória crônica( como anemia hipocrômica e microcítica, ou normocrômica e normocítica e trombocitose). *Lembrar da síndrome de Felty- Associação de AR com esplenomegalia e neutropenia.

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8
Q

Qual o método preferencial para avaliar o dano estrutural na AR e quais alterações podem ser visualizadas?(5)

A

RADIOGRAFIA CONVENCIONAL. Observa-se 1)osteopenia periarticular,

2) aumento de partes moles,
3) diminuição do espaço articular simétrica,
4) erosões ósseas simétricas,
5) desvio ulnar e subluxações.

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9
Q

Quais os principais diagnósticos diferenciais da AR?

A

1) Osteoartrite- Aqui haverá assimetria aos achados radiográficos, com fugaz rigidez matinal e dor mecânica da articulação (muito relacionada com movimento e esforço).
2) Artrite psoriática: Devemos sempre questionar a AP quando pensamos em AR. Procurar no exame físico lesões características da psoríase e aspectos radiográficos característicos como “Pencil in cup”, que é uma reabsorção óssea da falange média + Neoformação óssea na base da falange distal, dando um aspecto de um “pincel em um copo”.
3) Fibromialgia: Muitos pacientes relatam edema e artralgia em mãos. No entanto o exame físico é normal. Outros fatores que falam a favor de fibromialgia e são achados clássicos é a dor difusa, sono não reparador, rebaixamento do humor.

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10
Q

Qual o objetivo do tratamento da AR?

A

Evitar progressão para alterações irreversíveis, com dano estrutural e funcional.

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11
Q

Qual o tratamento da AR?

A

São de fundamental introdução os DMARDS (Drogas antirreumáticas modificadoras de doença). Essas devem ser associadas à corticoides e anti-inflamatórios por curto intervalo de tempo (FASES INICIAIS DO TRATAMENTO E EM AGUDIZAÇÕES)

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12
Q

Qual a primeira linha do tratamento da AR?

A

Metotrexato (MTX). Na falha da medicação deve-se tentar um segundo DMARD convencional. Na falha desse segundo DMARD, está indicada a utilização de DMARDS biológicos (segunda linha de tratamento) ou pequena molécula (Tofacitinibe).

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13
Q

Quando o metotrexato é CONTRAINDICADO?

A

1) Gestação;

2) Insuficiência hepática, medular ou renal.

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14
Q

Como é feita a monitorização da doença ?

A

É feita de 3 em 3 meses através da utilização do índice DAS28.

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15
Q

Como se dá o tratamento da AR?

A
  • Após o diagnóstico da AR, utilizamos a primeira linha do tratamento que é o DMARD de escolha, o METOTREXATO. Monitoramos a resposta ao tratamento utilizando utilizando o DAS28, para avaliar resposta ao tratamento. O OBJETIVO do tratamento é a remissão pelo DAS28 em 06 meses (DAS28< ou igual a 2,6) ou BAIXA ATIVIDADE ARTICULAR nos pacientes com doença de longa data (DAS28< ou igual a 3,2).
    Caso haja falha no tratamento, associamos outro DMARD(sulfassalazina, levoflunamida ou hidroxicloroquina, este ultimo não sendo utilizado em monoterapia). Caso haja falha do tratamento, retiramos o segundo DMARD adicionado, mantemos o metotrexato e adicionamos o biológico (anti-TNF).
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16
Q

Qual a característica das uveítes nas espondiloartropatias soronegativas?

A

Uveíte anterior, aguda, unilateral, recorrente.

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17
Q

O que é artrite reativa e quais organismos se relacionam com seu aparecimento?

A

É uma artrite pós-infecciosa, asséptica, que ocorre de 1-4 semanas após infecção ou na vigência da infecção. O organismo em que se encontra mais frequentemente relacionado a esta infecção é a Chlamydia trachomatis (uretrite não gonocócica).

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18
Q

V ou F?

O acometimento axial da espondiloartrite enteropática costuma ser assimétrico

A

FALSO

O acometimento axial nesses casos costuma ser simétrico, assemelhando-se à espondilite aquilosante.

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19
Q

V ou F?

A artrite é mais comum na retocolite ulcerativa.

A

FALSO

É mais comum na doença de Chron.

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20
Q

Qual exame detecta alterações precoces da sacroiliíte?

A

Se não houver alterações na radiografia, deve-se solicitar a RNM, pois esta detecta alterações precoces de sacroiliíte.

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21
Q

Qual a característica do acometimento axial da espondilite aquilosante?

A

Caracteriza-se por ser ascendente, com progressiva anquilose sacroiliaca, associado a sidesmófitos vertebrais, progredindo insidiosamente para a postura do esquiador, e coluna em bambu como aspecto radiográfico tardio.

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22
Q

Qual a apresentação mais comum da artrite séptica e sua forma mais comum de disseminação?

A

Monoartrite de joelho, via hematogênica. No entanto pode ocorrer por osteomielite adjacente, iatrogênica após artroscopia ou artrocentese, trauma penetrante e contiguidade da pele, via linfática e INFECÇÃO DE PARTES MOLES PRÓXIMAS À ARTICULAÇÂO.

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23
Q

Como se caracteriza o líquido sinovial da artrite séptica à artrocentese?

A

Líquido sinovial turvo, com diminuição da viscosidade, com 50-100 mil leucócitos, com predomínio de polimorfonucleares.

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24
Q

Qual o principal agente da artrite séptica?

A

Staphylococcus aureus

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25
Q

O que se pede na análise do líquido sinovial após artrocentese?

A

Citologia, bacterioscopia (GRAM), cultura e pesquisa de cristais.

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26
Q

Qual a causa mais comum de artrite séptica em jovens sexualmente ativos?

A

Artrite gonocócica, ocorrendo mais em mulheres (3-4x mais), frequente durante os primeiros 7 dias da menstruação, gravidez e no pós-parto.

27
Q

Qual a tríade da artrite gonocócica?

A

Poliartrite, tenossinovite de mãos e pés e lesões cutâneas (pápulas e vesículas em tronco e extremidades).

28
Q

Qual o fator genético e ambiental que conferem as maiores taxas de risco de desenvolver LES?

A

Deficiência de C1q e luz ultravioleta respectivamente.

* Também temos menor participação da deficiencia de C4 e C2

29
Q

Qual a artrite mais comum no LES?

A

É uma artrite não erosiva, devido a disfunção ligamentar. Facilmente redutível.
- Artropatia de Jaccoud

30
Q

O que é endocardite de Libman Sacks?

A

Endocardite asséptica decorrente do LES.

31
Q

Quais as manifestações cutâneas do LES e suas divisões clássicas(específicas)? (3)

A

Lúpus cutâneo:

  • AGUDO: Rash malar “Asa de borboleta”, polpa sulco nasolabial.
  • Subagudo: Tem associação com o anti-RO, e tem duas apresentações: Papuloescamosa (psoríaseforme) e a anular, sendo que as lesões não são atróficas e geralmente acometem dorso e membros (não deixando sequelas).
  • Crônico: O principal representante é o lúpus discoide. Se manifesta por lesões esféricas eritematosas elevadas e sem descamação e evoluem para lesões cicatriciais com atrofia. São mais comuns em couro cabeludo, face e pescoço. Outras lesões são a paniculite lúpica e lupus eritematoso hipertrófico.
32
Q

Qual a manifestação mais comum do LES e suas características?

A

A artralgia ou artrite são as manifestações mais comuns. Tendem a acometer pequenas e grandes articulações SIMETRICAMENTE e com caráter inflamatório, com rigidez matinal prolongada. O acometimento articular do lúpus é NÃO-EROSIVO e suas deformidades são reversíveis e associadas à disfunção ligamentar (frouxidão), conhecida com ARTROPATIA DE JACCOUD.
Essas artropatias costumam apresentar sinais: Dedo em botoeira e pescoço de cisne, no entanto são facilmente reduzidas.

33
Q

Qual o acometimento cardíaco mais comum no LES?

A

Pericardite. A miocardite também pode ocorrer, havendo sintomas de IC associada à taquicardia persistente e aumento sérico de enzimas musculares.

34
Q

Qual o acometimento pulmonar mais comum no LES?

A

Pleurite. O derrame pleural que também é muito comum, se caracteriza como exsudato, com glicose elevada, podendo ser detectadas células LE no líquido pleural.

35
Q

Quais são os padrões de FAN que estão presentes na autoimunidade e nos indivíduos normais?

A

99% dos LES são FAN positivos.

  • Autoimunidade: Nuclear pontilhado grosso / Nuclear homogêneo
  • Normais: Nuclear pontilhado fino.
36
Q

O que se pedir em uma consulta de rotina para um indivíduo com LES?

A
  • Anti-ds DNA;

- C3 e C4 (consumidos pela ativação excessiva de autoanticorpos).

37
Q

Como se dá o diagnóstico de LES?

A

Pelo nenos 04 critérios presentes, sendo que necessariamente devemos ter 01 clínico e 01 imunológico presente.
**EXCESSÃO: Pacientes com biópsia de rim + para nefrite lúpica + FAN e/ou Anti-ds DNA positivos.

38
Q

Qual o papel do estrógeno no LES?

A

O estrógeno por si só ja possui função imunorregulatória, diminuindo apoptose de linfócitos B e acelerando sua maturação. Também estimula macrófagos e linfócitos T. Tais fatores numa doença em que há perda da autotolerância, faz com que sua presença seja bastante danosa. Sendo assim, devemos lembrar que a contracepção no LES deve ser feito com progestágenos isolados, NUNCA com a presença de estrógenos. Além disso, aqui a perda de peso vai ser muito importante em obesos (principalmente pela ação periférica da aromatase presente no tecido adiposo, que produz estrona.

39
Q

Quais são as classificações de nefrite lúpica?

A

1- Mesangial mínima
2- Mesangial proliferativa
3- Nefrite local (<50% dos glomérulos afetados); $
4- Nefrite difusa (>50% dos glomérulos afetados); $
5- Membranosa $
6- Esclerótica avançada.

$: Devem ser submetidas à pulsoterapia com metilprednisolona 1g/dia, por 03 dias.

40
Q

Qual o principal fator de risco na osteoartrite e o fator modificável mais importante?

A

Idade e obesidade

41
Q

Quais são os nomes dos nódulos presentes nas mãos dos pacientes com osteoartrite?

A

Bouchard (proximais) e Heberden (distais).

- São osteófitos

42
Q

Como se classifica osteoartrite?

A

Em primária (sem fator causal diretamente relacionado, aumentando-se a prevalência com a idade) e secundária (acometendo pessoas mais jovens, com fator de risco associado, como trauma, AR, doenças de depósito, hipermobilidade,etc).

43
Q

Quais são as características clínicas da osteoartrite?

A

Dor articular de caráter mecânico, com rigidez matinal FUGAZ(durando < 30 min). Na OA ocorrem as crises inflamatórias, com aumento do volume da articulação, agudização da dor (componente inflamatório), ocorrendo com a progressão da doença deterioração da função articular e até anquilose.

44
Q

O que é rizartrose?

A

A rizartrose consiste na artrose da articulação trapézio-metacárpica

45
Q

Qual a lesão radiológica clássica da radiografia da gota?

A

Erosão em saca-bocados (sinal da maçã mordida).

46
Q

tratamento da gota na crise?

A

Colchicina + AINE ou Colchicina + corticóide

-Não mexer no alopurinol caso o paciente utilize

47
Q

O que é gota grave bem estabelecida, é uma patologia que merece tratamento fora das crises?

A

Gota grave bem estabelecida = + 02 vezes por ano, tofo gotoso,1 crise + DRC ll ou mais, erosão, nefrolitíase.
SIM.
Hiperprodutor: Utilizamos o alopurinol, titulando o Ac úrico para 5 se presença de tofos e 6 se este for inexistente.
Hipoexcretor: Benzobromarona, mesmo alvo terapêutico.

  • Colchicina= Tratamento agudo e profilaxia das crises.
48
Q

qual o tratamento de SAF para gestantes, com e sem abortamentos prévios?

A

Sem: Heparina profilática (1mg/kg/dia) OU AAS 100mg/dia.
COM: Heparina profilática (1mg/kg/dia) + AAS 100mg/dia até o fim da gestação.

49
Q

Qual a vasculite primária mais comum e seus sintomas?

A

Arterite de células GIGANTES (arterite temporal). Sintomas constitucionais, como febre, perda de peso, adinamia, mialgia. A CEFALÉIA é o sintoma mais comum, ao passo que o mais específico da doença é claudicação da mandíbula(dor na musculatura masseteriana durante a mastigação). A cefaléia é decorrente do acometimento da artéria temporal, geralmente de forte intensidade, localizando-se na região temporal , e pode estar associada com aumento de sensibilidade do couro cabeludo. 40-50% dos pacientes possuem polimialgia reumática associada.
* O maior fator de risco é idade acima de 50 anos.

50
Q

Qual o sintoma mais comum, o sintoma mais específico e a complicação mais temida na arterite temporal respectivamente?

A

Cefaléia, claudicação mandibular e amaurose (acometimento de um ramo da artéria oftálmica).

51
Q

Qual achado ocorre na ACG ao ultrassom de artéria temporal?

A

Sinal do HALO, que é a tradução de espessamento do vaso. Padrão ouro para diagnóstico de arterite temporal é a biópsia da artéria temporal.

52
Q

ACG tratamento?

A

PMR: 10-20mg/dia de prednisona. Se ao desmame houver recidiva, pode-se utilizar metotrexato como estratégia poupadora de corticoide,
ACG: Prednisona 1mg/kg, exceto em casos com amaurose no qual se faz pulsoterapia com metilprednisolona por 03 dias. Pode ser utilizado AAS 100mg/dia associado ou leflunomida ou azotioprina.

53
Q

Qual a complicação mais temida da doença de Kawasaki (vasculite necrosante de médios vasos)?

A

Aneurisma de coronárias (1/5 crianças desenvolve essa complicação). *O uso de AAS e corticóide não impacta no desenvolvimento dessa complicação.
TTO: Gamaglobulina 2g/kg, em infusão contínua por 10 horas. AAS é adjuvante, em altas doses 80-100mg/kg/dia.

54
Q

Qual a principal etiologia da vasculite crioglobulêmica?

A

Infecção do VIRUS DA HEPATITE C.

55
Q

Quadro clínico clássico da crioglobulinemia, a tríade é composta por?

A

Púrpura palpável, artralgia e fraqueza.

56
Q

Qual o quadro clássico de PAN(poliarterite nodosa)?

A

Quadro clássico de PAN: sexo masculino + meia idade + perda de peso + HAS + angina mesentérica + dor abdominal
*Um exame útil para o diagnóstico é a arteriografia, que pode mostrar o típico padrão de “colar de contas” (estenoses + aneurismas)

57
Q

Tratamento de fibromialgia?

A

Farmacológico + não farmacológico
-Farmacológico:
Antidepressivos: Tricíclicos, duais(duloxetina, venlafaxina, desvenlafaxina) e ISRS(fluoxetina, escitalopram).
Gabapentinóides: Gabapentina, pregabalina.
Relaxantes musculares.
**RESGATE: Tramadol + paracetamol.
ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO!!!!!! POIS NÃO HÁ NENHUM BENEFÍCIO NA DOR!!!
- Não farmacológico:
Exercícios aeróbicos moderados(aumentar intensidade gradualmente).

58
Q

Epidemiologia da Fibromialgia?

A

É mais comum em mulheres de 25-65 %, com risco relativo de até 8,5(chance 8,5 vezes maior) em parentes de primeiro grau.

59
Q

Diagnóstico fibromialgia?

A

EGS(escala geral sintomática) e IDG(Índice de dor generalizada).

1) EGS> ou = a 5 + IDG> ou = 7 OU EGS> ou = 9 + IDG 3-6 .
2) Pelo menos 03 meses de clínica
3) Não haver outra doença que explique os sintomas (No entanto a fibromialgia NÃO é um diagnóstico de exclusão).

60
Q

O que são tender points (pontos de tensão) da fibromialgia e quantos são?

A

São pontos dolorosos que são encontrados frequentemente em MULHERES com fibromialgia sendo pouco comuns em homens. São 18 ao todo, ainda usados pela classificação antiga de 1990. No entanto, atualmente estas foram excluidas, e novas escalas foram introduzidas como o IGS e IDS.
** Sendo assim, esses não são mais OBRIGATÓRIOS.

61
Q

Tratamento da síndrome dolorosa miofascial?

A

É uma sindrome dolorosa extra-articular, com presença de dor localizada e irradiação, associada à trigger points (pontos gatilho) os quais, quando pressionados no exame físico produzem dor no paciente e irradiação.
É tratada com agulhamento a seco, liberação de ponto gatilho manual e prescrição de relaxantes musculares.

62
Q

Quais os exames (físico) mais utilizados para a investigação de síndrome do tunel do carpo?

A

Tinel- Percussão do trajeto do mediano no punho (positivo se reprodução dos sintomas);
Phalen- Flexão forçada do punho por 01 MINUTO com reprodução dos sintomas

63
Q

O que é AL e como se manifesta?

A

É uma forma primária da amiloidose, AL significa amiloidose light chain, e manifesta-se com equimose periorbitária, distrofias ungueais e macroglossia (presente em até 20 % dos pacientes) e acometimento renal comum (síndrome nefrótica, com rins aumentados).
- VERMELHO CONGO, BIRREFRINGÊNCIA EM MAÇÃ VERDE (À BIÓPSIA). Lembrar que o sítio de biópsia preferido é na seguinte ordem: Gordura abdominal, medula óssea, retal e por último glandula salivar.

64
Q

O que é Febre familiar do mediterrâneo?

A

A febre familiar do Mediterrâneo é uma doença primariamente genética causada por herança mendeliana recessiva de mutações dos genes da febre do Mediterrâneo.A febre familiar do Mediterrâneo consiste em ataques autolimitados recorrentes de febre, dor abdominal grave, artralgias ou monoartrite, pleurisia ou uma erupção cutânea erisipeloide em um tornozelo ou pé, que geralmente duram de 24 a 72 horas. Aqui pode ocorrer uma AA
= A HERANÇA É MONOGÊNICA