Pediatria Flashcards

1
Q

Qual a função do forame oval?

A

Permitir que sangue oxigenado vindo da veia umbilical passe para as câmeras esquerdas (circulação sistêmica).

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2
Q

Defina recém-nascido a termo, pré-termo e pós-termo.

A

1- A termo: 37s - 41s e 6 dias
2- Pré-termo:
-Tardio:34s - 36s e 6 dias
-Moderado: 30s - 33s e 6 dias
-Extremo: menor ou igual à 29 semanas e 6 dias.
3- Pós-termo: maior ou igual à 42 semanas.

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3
Q

Classifique o peso ao nascer (5).

A
1- Peso normal: 2500-3500g
2- Baixo peso: 1500-2500g
3-Muito baixo peso: 1000-1500g
4- Extremo baixo peso: menor que 1000g
5- Macrossômico: Maior que 4000g
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4
Q

Os métodos de Capurro e New Ballard são escalas que estimam a idade do RN. Qual o mais adequado para prematuros?

A

New Ballard. Este pode ser utilizado até 96 h após o parto, sendo utilizado até em prematuros extremos.
Lembrar que o New Ballard(20-44semanas) pode ser utilizado a partir de 20 semanas, enquanto o Capurro não pode ser utilizado abaixo de 30 s.

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5
Q

Como se avalia o crescimento intrauterino?

A

Olha-se os percentis
<10 => Pequeno para idade gestacional (PIG);
10-90 => Crescimento adequado
>90=> Grande para idade gestacional (GIG);

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6
Q

A restrição do crescimento intrauterino tem duas classificações, cite-as e explique-as.

A
  • RCIU simétrico: Aqui há um comprometimento do feto no início da gravidez, comprometendo peso, perímetro cefálico, comprimento (anomalias cromossômicas e infecções congênitas p ex).
  • RCIU assimétrico: Aqui há um comprometimento mais tardio do feto, ocorrendo em geral no 3º trimestre da gestação. Geralmente o comprometimento é mais relacionado ao peso, mantendo-se os padroes de comprimento e perímetro cefálico (doenças que levam à insuficiencia placentária como os distúrbios hipertensivos da gravidez).
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7
Q

Quais os Shunts presentes no período intrauterino?(3)

A

1- Forame Oval
2- Ducto Venoso
3- Ducto arterial ou arterioso

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8
Q

Como se calcula a idade gestacional?

A

Pode ser calculada através da regra de Naegelle, que calcula a quantidade de semanas a partir do 1º dia da última menstruação, ou a partir da USG obstétrica, que avalia o comprimento cabeça-nádega no primeiro trimestre da gestação, que por sua vez é mais fidedigna.

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9
Q

A síndrome de Edwards é uma trissomia cromossômica de que par?

A

Do 18.

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10
Q

Quais são as perguntas iniciais para determinar a conduta na reanimação neonatal?(3)

A

1- Gestação a termo?
2- Respira ou chorando?
3- Tônus muscular em flexão?
=> Se todas as perguntas forem respondidas por SIM, o recem nascido pode ser mantido junto à mãe.
= > Caso ele não inicie a respiração e tem tônus flácido ou é considerado como circulação placentária não intacta, o cordão umbilical deve ser clampeado imediatamente e o paciente levado à mesa de reanimação.

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11
Q

O que é considerado circulação placentária não intacta?

A

Presença de descolamento prematuro de placenta, placenta prévia, rotura, colapso ou nó verdadeiro de cordão.

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12
Q

Qual a normotermia do recém-nascido?

A

Temperatura de 36,5 - 37,5Cº

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13
Q

Quais são os passos iniciais da reanimação neonatal e quando devem ser usadas?(6)

A

Devem ser usadas caso qualquer uma das perguntas iniciais seja negativa na seguinte ordem:
1- Receber recém nascido em campos aquecidos e posicionar sob fonte de calor radiante;
2- Posicionar a cabeça em leve extensão;
3- Aspirar boca e narinas caso seja necessário;
4- Secar corpo e cabeça e remover campos úmidos;
5- Reposicionar cabeça em leve extensão;
6- Avaliar frequência cardíaca e respiração;

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14
Q

Em quanto tempo após o nascimento deve ser iniciada a ventilação com pressão positiva, caso seja necessária?

A

Em até 60 segundos.

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15
Q

Qual o indicador mais importante que a VPP está sendo efetiva?

A
  • Frequência cardíaca.
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16
Q

Quando está indicada a massagem cardíaca?

A
  • Após trinta segundos de ventilação com técnica adequada e FC<60bpm. Nessa situação recomenda-se que o RN esteja intubado e com oferta de O2 a 100%.
    A massagem cardíaca deve ser alternada com a ventilação na relação 3 pra 1( 1,2,3 ventila).
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17
Q

Quais são os parâmetros avaliados pelo boletim de APGAR?(5)

A
1- FC;
2- Respiração
3- Tônus muscular;
4- Irritabilidade reflexa;
5- Cor
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18
Q

Quando pode ser considerada a interrupção da reanimação neonatal em um RN que não responde às manobras?

A

Na presença de assistolia aos dez minutos de vida.

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19
Q

Quais exames são realizados na triagem neonatal?(4)

A

1- Triagem auditiva (orelhinha);
2- Reflexo vermelho (olhinho);
3- Teste do pezinho;
4- Teste da oximetria (coraçãozinho);

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20
Q

Em pacientes com nascidos em líquido meconial, qual a conduta?

A
  • Caso o RN apresente boa vitalidade devemos proceder com a avaliação padrão. Neste caso existe uma peculiaridade. Caso o RN após avaliação inicial e progressão para VPP, e após 30 s desta, com técnica efetiva, o paciente apresentar FC<100 ou respiração irregular, devemos aspirar sonda traqueal (com colocação com laringoscópio) uma ÚNICA VEZ e depois proceder com padrão de reanimação.
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21
Q

Qual a particularidade da reanimação do RN com menos de 34 semanas?

A

Este não poderá ficar em contato com a mãe no momento, caso nasça com vitalidade deve-se esperar de 30-60 segundos para clampeamento do cordão umbilical, e caso não tenha vitalidade deve ser levado direto a mesa de reanimação.
Outra particularidade é que TODO recém nascido nessas condições deve ser envolto em saco plástico e touca dupla.

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22
Q

Quais são os fatores de risco de sepse neonatal relativos ao RN? (6)

A

Já os fatores do RN incluem a prematuridade e o baixo peso ao nascer, o sexo masculino (por motivos pouco esclarecidos), primeiro gemelar, taquicardia fetal (>180bpm) e a presença de asfixia (apgar no quinto minuto menor que 7)

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23
Q

Quais os fatores de risco maternos de sepse neonatal ? (6)

A

1- RPMO > ou = 18 h;
2- Infecção urinária no parto;
3- Febre materna > 37,5ºC
4- Corioamnionite:
Febre materna (> ou = 38ºC) + 2 ou mais
-Hipotonia uterina;
- Líquido amniótico purulento ou fétido;
- Leucocitose materna > 20 mil/mm³
- Taquicardia materna;
- Taquicardia fetal >160bpm
5- Infecção do trato genital (leucorreia, herpes);

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24
Q

Qual o fator de risco mais importante para sepse neonatal precoce?

A

Colonização da flora vaginal ou retal por Streptococcus agalactiae, evidenciada por swab vaginal e retal maternos, que é realizada em torno de 35 semanas de gestação.

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25
Q

Quais as duas opções de antibiótico empírico para sepse neonatal precoce?

A

Penicilina cristalina + amicacina ou ampicilina + gentamicina

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26
Q

Quando se realiza a pesquisa de SGB nas gestantes?

A

Entre 35-37 semanas de gestação.

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27
Q

Como sabemos se a Quimioprofilaxia intraparto foi adequada?

A

Se administrada por até quatro horas antes do nascimento do concepto, com pelo menos 2 doses de penicilina cristalina, ampicilina ou cefazolina. Não é considerada adequada a profilaxia com clindamicina (que deve ser realizada 8/8h) uma vez que cerca de 20% dos SGB possuem resistência a esse antibiótico. No entanto, devemos utilizar clindamicina sem pestanejar em caso de uso prévio de penicilinas com anafilaxia.

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28
Q

Definia sepse neonatal precoce e tardia.

A

Precoce: Sepse que ocorre de 48-72horas de vida.
Tardia: Após 1 semana de vida.

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29
Q

V ou F?

A meningite é mais comum na sepse neonatal precoce.

A

FALSO
A meningite é mais comum na sepse neonatal tardia, e deve-se extender a antibioticoterapia para 14 dias ( e não 10 como na precoce).

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30
Q

Qual o fator de risco mais importante associado à transmissão vertical do HIV?

A

Carga viral da mãe

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31
Q

V ou F?

As taxas de transmissão vertical do HIV oscilam de 12-42%.

A

VERDADEIRO

**No entanto, essas taxas podem ser reduzidas consideravelmente caso a gestante utilize terapia antiretroviral.

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32
Q

Qual o esquema preferencial de TARV para gestantes portadoras do HIV?

A

TLR - Tenofivir + Lamivudina + Raltegravir

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33
Q

Quais as indicações de profilaxia intraparto com zidovudina ?

A

Em pacientes em que se desconhece a carga viral, ou detectável na 34ª semana de IG, devemos aconselhar parto cesárea, empelicado, eletiva, após 38ª semana de gestação.=> Zidovudina endovenoso intraparto
Em pacientes com carga viral detectável na 34ª semana, no entanto possuindo < 1000 cópias/mL, deve-se realizar parto segundo indicação obstétrica, e Zidovudina endovenoso intraparto.

  • AZT: 03 h antes da cesárea, 2mg/kg na 1ª hora e 1mg/kg contínua até clampeamento de cordão.
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34
Q

V ou F?

A amamentação é contraindicada para recém-nascido filho de mãe HIV positivo.

A

VERDADEIRO

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35
Q

Quando deve ser iniciada a zidovudina em RN filhos de mães com HIV?

A

Até em 12 horas de vida, sendo preferível nas primeiras 04 horas, e mantida por 04 semanas.

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36
Q

O teste do pezinho deve ser realizado em quanto tempo após o nascimento?

A

Deve ser realizado obrigatoriamente após 48 h de vida, e IDEALMENTE entre 3-5 dias de vida.

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37
Q

A hemoglobina F(fetal) desaparece completamente com que idade?

A

Após 06 meses.

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38
Q

A deficiência de qual enzima é mais comum na hiperplasia adrenal congênita?

A

21-hidroxilasa, que leva à deficiencia de cortisol.

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39
Q

Quando a triagem cardiológica do RN é considerada alterada?

A

Quando há uma medida de SpO2<95% ou há uma diferença > ou = a 3% do membro superior e inferior.

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40
Q

Quando o ATB está SEMPRE indicado na OMA?

A

1 Sintomas graves ( otalgia moderada/graves, otalgia>48 h, febre >39°C);
2 MENORES DE 06 MESES
3 Pacientes com implantes cocleares ou pacientes com imunodeficiência

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41
Q

CASO UMA CRIANÇA NÃO TENHA SIDO VACINADA COM A PNEUMOCÓCICA ATÉ 02 ANOS, O QUE FAZER?

A

01 DOSE, SEM REFORÇO (1-5 ANOS SEM VACINAÇÃO).

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42
Q

QUAL A INDICAÇÃO DE PNEUMO 23V?

A

PCTES COM RISCO DE DOENÇA PNEUMOCÓCICA INVASIVA (ASPLENIA ANATÔMICA / FUNCIONAL, IMUNODEFICIÊNCIA, PORTADORES DE DOENÇA CRÔNICA, CARDÍACAS, PULMONARES, RENAIS, HEPÁTICAS E DIABETES) A PARTIR DE 02 ANOS.

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43
Q

QUAIS VACINAS SÃO FEITAS PELO CULTIVO DO VÍRUS EM OVOS DE GALINHA EMBRIONADOS?

A

FEBRE AMARELA (VIRUS ATENUADO) E INFLUENZA (VIRUS INATIVADO).

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44
Q

QUANTOS DIAS ANTES UMA PESSOA QUE VAI VIAJAR PARA UMA ÁREA ENDEMICA DE FEBRE AMARELA DEVE SER VACINADA?

A

10 DIAS ANTES.

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45
Q

V OU F?

DEVEMOS AJUSTAR A VACINAÇÃO DE ACORDO COM A IDADE GESTACIONAL CORRIGIDA.

A

FALSO. UTILIZAMOS A IDADE CRONOLÓGICA, SÓ UTILIZAMOS A IDADE GESTACIONAL CORRIGIDA PARA DESENVOLVIMENTO.

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46
Q

V OU F?

SE OCORRER UM EPISÓDIO CONVULSIVO APÓS A VACINA COM DTP, ESTA NÃO DEVE MAIS SER REALIZADA.

A

FALSO!
SE TAL EVENTO OCORRER, AS PRÓXIMAS ADMINISTRADAS DEVEM SER A DTP ACELULAR. A ÚNICA CONTRAINDICAÇÃO ABSOLUTA É A ANAFILAXIA.

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47
Q

QUAL A DEFINIÇÃO DE DIARRÉIA AGUDA?

A

INÍCIO ABRUPTO DO AUMENTO DA FREQUÊNCIA DE EVACUAÇÕES (> OU = A 3 EVACUAÇÕES AMOLECIDAS OU LÍQUIDAS) FORA DO PADRÃO HABITUAL, COM DURAÇÃO MÁXIMA DE 14 DIAS.

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48
Q

QUAL O AGENTE ETIOLÓGICO MAIS COMUM NA GASTROENTERITE AGUDA?

A

ROTAVÍRUS (50% DOS CASOS).

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49
Q

QUAIS OS PRINCIPAIS AGENTES ETIOLÓGICOS ENVOLVIDOS NA DISENTERIA?

A

E.COLI / SHIGELLA SP / ENTAMOEBA HISTOLYTICA / SALMONELLA E YERSINIA ENTEROCOLITICA.

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50
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA DA DISENTERIA?

A

PRESENÇA DE SANGUE E MUCO NAS FEZES POR LESÃO DA MUCOSA INTESTINAL.

51
Q

QUAL A CLASSIFICAÇÃO DE DESIDRATAÇÃO BASEADA NO PESO PERDIDO?

A

GRAU 1 OU LEVE: < OU = 5%
GRAU 2 OU MODERADA: 6-9%
GRAU 3 OU GRAVE: > OU = 10%

52
Q

COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO DE GASTROENTERITE?

A
  • O DIAGNÓSTICO É CLÍNICO, SENDO A INVESTIGAÇÃO ETIOLÓGICA NECESSÁRIA APENAS PARA CASOS GRAVES, SURTOS OU PERSISTÊNCIA DA DIARRÉIA, E É FEITO PELA COPROCULTURA.
53
Q

O ALEITAMENTO MATERNO ESTÁ CONTRAINDICADO EM CASOS DE DESITRATAÇÃO GRAVE POR GECA?

A

NÃO. NESSES CASOS DEVE-SE ANALISAR O NÍVEL DE CONSCIÊNCIA DA CRIANÇA, E NÃO INDICAR EM CASO DE RISCO DE BRONCOASPIRAÇÃO.

54
Q

QUAL A MEDICAÇÃO QUE DEVE SER FEITA NA DIARRÉIA EM QUALQUER CRIANÇA?

A

SULFATO DE ZINCO:

  • < 6 MESES: 10 MG 24/24H POR 10-14 DIAS.
  • > 6 MESES: 20MG 24/24H POR 10-14 DIAS.
55
Q

QUAIS OS PLANOS DE HIDRATAÇÃO COM BASE NO QUADRO CLÍNICO DO PACIENTE COM GASTROENTERITE AGUDA?

A

PLANOS A, B, C, BASEADOS NO GRAU DE DESIDRATAÇÃO DO PACIENTE. A PARA HIDRATADO, B PARA ALGUM GRAU DE DESIDRATAÇÃO (> OU = 2 FATORES CLÍNICOS) E C PARA PACIENTES DESIDRATADOS GRAVES ( COM PARÂMETROS CLÍNICOS GRAVES COMO RNC, CHOQUE, ETC).

56
Q

QUAL O PLANO DE HIDRATAÇÃO A?

A

=> TRATAMENTO FEITO EM CASA
<1 ANO: 50-100 ML DE SRO PARA CADA EVACUAÇÃO/VÔMITO;
1-10ANOS: 100-200ML DE SRO PARA CADA EVACUAÇÃO/VÔMITO;
> 10 ANOS: O QUANTO AGUENTAR DE SRO APÓS CADA EVACUAÇÃO/VÔMITO;

57
Q

QUAL O PLANO DE HIDRATAÇÃO B?

A

OFERTAR 50-100ML/KG EM 4-6 HORAS. REALIZAR GASTRÓCLISE EM CASO DE VÔMITOS INCOERCÍVEIS OU PROGREDIR PARA PLANO C SE NÃO HOUVER MELHORA.

58
Q

QUAL O PLANO DE HIDRATAÇÃO C?

A
  • AQUI FAREMOS ATÉ 03 ETAPAS CONSECUTIVAS DE EXPANSÃO VOLÊMICA COM SF 0,9%=> 20ML/KG EM CADA ETAPA. SE APÓS ETAPAS DE EXPANSÃO, PACIENTE AINDA APRESENTAR-SE DESIDRATADO, FAZER HIDRATAÇÃO DE MANUTENÇÃO.
  • EM PACIENTES DESNUTRIDOS E ICC, DRC, AVALIAR ETAPAS COM 10ML/KG.
59
Q

TENDO-SE SUSPEITA DE DISENTERIA, QUAL A CONDUTA DIAGNÓSTICA E TERAPÊUTICA?

A

COPROCULTURA + ANTIBIOGRAMA + ATB=> PRINCIPAL AGENTE: SHIGELLA: AZITROMICINA 5 DIAS ( OU CEFTRIAXONE 3-5 DIAS OU CIPRO 3 DIAS).

60
Q

QUAL ANTIEMÉTICO PODE SER UTILIZADO NA GASTROENTERITE AGUDA E POR QUAL RAZÃO.

A

ONDASETRONA. ESTE É UTILIZADO PORQUE NÃO POSSUI EFEITOS NO SNC, COMO SONOLÊNCIA, NÃO PREJUDICANDO A REIDRATAÇÃO.

61
Q

COMO OCORRE A SHU E SUA TRÍADE?

A
  • A SHU TÍPICA OCORRE POR INFECÇÃO DE E.COLI ENTERO-HEMORRÁGICA PRODUTORA DE TOXINA SHIGA-LIKE. A TOXINA LESA DIRETAMENTE O ENDOTÉLIO, LEVANDO À TROMBOSE ARTERIOLAR E CAPILAR, ALÉM DE LESAR CÉLULAS RENAIS GLOMERULARES, MESANGIAIS E PODÓCITOS, LEVANDO À IRA. A TRÍADE CONSISTE EM: ANEMIA HEMOLÍTICA MICROANGIOPÁTICA + TROMBOCITOPENIA + LRA.
    => DIAGNÓSTICO: CORPROCULTURA / PESQUISA DA TOXINA SHIGA-LIKE NAS FEZES OU PCR PARA GENES DA TOXINA SHIGA-LIKE/SOROLOGIA E.COLI (NÃO POSITIVA NA FASE AGUDA).
62
Q

V OU F?

A UTILIZAÇÃO DE PROBIÓTICOS DIMINUI O VOLUME DAS EVACUAÇÕES.

A

FALSO. A UTILIZAÇÃO DE PROBIÓTICOS FAZ COM QUE HAJA UMA REDUÇÃO DE CERCA DE 24 H NO TEMPO DE DOENÇA.

63
Q

QUAIS OS PRINCIPAIS AGENTES ENVOLVIDOS NA GASTROENTERITE E SEUS QUADROS CLÍNICOS?

A

A) E.COLI ENTEROPATOGÊNICA (EPEC)=> DIARRÉIA COM MUCO + DOR ABD + VÔMITOS + FEBRE;
B)E.COLI ENTEROAGREGATIVA (EagEC)=> CRIANÇAS MAIORES E ADULTOS, COM DIARRÉIA LÍQUIDA PERSISTENTE;
C) VIBRIO CHOLERAE=> DIARRÉIA LÍQUIDA EM AGUA DE ARROZ, DESITRADAÇÃO GRAVE (DO VIAJANTE);
D) SHIGUELLA=> DISENTERIA + FEBRE ALTA + DOR ABD INTENSA

64
Q

COMO O SARAMPO É TRANSMITIDO?

A

POR GOTÍCULAS.

65
Q

QUAL O SINAL PATOGNOMÔNICO DO SARAMPO?

A
  • MANCHAS DE KOPLIK=> MÁCULAS BRANCO-AZULADAS DE 1MM, PRESENTES NA FACE INTERNA DAS BOCHECHAS PRÓXIMA AO MOLARES.
66
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA DO EXANTEMA DO SARAMPO?

A

INICIA-SE EM REGIÃO POSTERIOR DO PAVILHÃO AURICULAR (CIRCUNDANDO A LINHA DE IMPLANTAÇÃO DOS CABELOS) E NA PARTE SUPERIOR DO PESCOÇO COM ERUPÇÃO MACULOPAPULOSA E MORBILIFORME, OCORRENDO ENTÃO DISSEMINAÇÃO CRÂNIO-CAUDAL. O EXANTEMA ENTÃO DESAPARECE EM CERCA DE 7 DIAS, DEIXANDO UMA DESCAMAÇÃO FURFURÁCEA (FINA).

67
Q

V OU F?

O SARAMPO PODE LEVAR À APENDICITE?

A

VERDADEIRO. OCORRE POR OBSTRUÇÃO DA LUZ POR HIPERPLASIA LINFÓIDE.

68
Q

A DEFICIÊNCIA DE QUAL VITAMINA ASSOCIA-SE AO AUMENTO DE MORTALIDADE DO SARAMPO?

A

VITAMINA A.

69
Q

QUAL A CAUSA MAIS COMUM DE MORTE NO SARAMPO?

A

PNEUMONIA (DIRETAMENTE PELO VÍRUS- CHAMADA PNEUMONIA DE CÉLULA GIGANTE- OU POR INFECÇÃO BACTERIANA SECUNDÁRIA (S.PNEUMONIAE / S. AUREUS / H.INFLUENZAE).

70
Q

QUAL A COMPLICAÇÃO MAIS COMUM DO SARAMPO?

A

OMA (OTITE MÉDIA AGUDA).

71
Q

PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA É UMA COMPLICAÇÃO QUASE SEMPRE FATAL DE QUAL DOENÇA?

A

SARAMPO.

72
Q

ATÉ QUANTO TEMPO PODE SER FEITA PROFILAXIA COM IMUNOGLOBULINA EM INDIVÍDUOS SUSCETÍVEIS APÓS INFECÇÃO POR SARAMPO?

A

ATÉ 06 DIAS APÓS EXPOSIÇÃO (IMUNOGLOBULINA) E 72 HORAS PARA A VACINA.

73
Q

EM QUANTOS DIAS SE CESSA A TRANSMISSÃO DO SARAMPO?

A

APÓS 04 DIAS DO INÍCIO DO EXANTEMA.

74
Q

QUAL O PERÍODO DE MAIOR TRANSMISSIBILIDADE DA RUBÉOLA?

A

5 DIAS ANTES E 7 DIAS DEPOIS DO APARECIMENTO DO EXANTEMA.

75
Q

RUBÉOLA, CITE O QUADRO CLÍNICO E DIAGNÓSTICO.

A

PRÓDROMO > FEBRE BAIXA + DOR DE GARGANTA + HIPEREMIA OCULAR + CEFALÉIA + MAL-ESTAR + ANOREXIA E LINFADENOPATIA SENDO OS LINFONODOS CERVICAIS/SUBOCCIPITAIS/RETROAURICULARES E ANTERIORES;
EXANTEMA> MÁCULAS ROSADAS, PEQUENAS, IRREGULARES E COALESCENTES, HAVENDO PROGRESSÃO CRÂNIO-CAUDAL, DURANDO CERCA DE 03 DIAS E DESAPARECENDO SEM DESCAMAÇÃO.

76
Q

EM UM PACIENTE COM RUBÉOLA, QUAL SINAL CLÍNICO PODEMOS IDENTIFICAR À OROSCOPIA?

A

MANCHAS DE FORCHLEIM (LESÕES PEQUENAS RÓSEAS OU PETÉQUIAS EM PALATO).

77
Q

QUAL A COMPLICAÇÃO MAIS COMUM DA RUBÉOLA EM CRIANÇAS?

A

TROMBOCITOPENIA.

78
Q

QUAL OS POSSÍVEIS QUADROS CLÍNICOS ASSOCIADOS À INFECÇÃO POR PARVOVÍRUS B19?

A

ERITEMA INFECCIOSO / ARTRITE E CRISE APLÁSICA TRANSITÓRIA.

79
Q

QUAIS DOENÇAS EXANTEMÁTICAS PODEM APRESENTAR FACE ESBOFETADA ( SINAL DE FILATOV) AO EXAME FÍSICO?

A

ERITEMA INFECCIOSO E ESCARLATINA.

80
Q

QUAL O QUADRO CLÍNICO MAIS COMUM DO ERITEMA INFECCIOSO E SUAS MANIFESTAÇÕES?

A

FEBRE BAIXA + CEFALÉIA + SINAIS DE INFECÇÃO DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR. EM SEGUIDA EXANTEMA COM FACE ESBOFETADA (SINAL DE FILATOV), PROGRESSÃO PARA EXTREMIDADES E MEMBROS COM EXANTEMA RENDILHADO QUE OCORRE DE 1-4 DIAS, POUPANDO PALMAS DAS MÃOS E PÉS. O EXANTEMA DESAPARECE EM TORNO DE 10 DIAS E NÃO DEIXA DESCAMAÇÃO.

81
Q

QUAL DOENÇA EXANTEMÁTICA PODE EVOLUIR COM RECIDIVA DO EXANTEMA PÓS EXPOSIÇÃO SOLAR E EXERCÍCIOS FÍSICOS?

A

ERITEMA INFECCIOSO.

82
Q

V OU F?

NO ERITEMA INFECCIOSO NÃO É NECESSÁRIO ISOLAMENTO.

A

VERDADEIRO. ACREDITA-SE QUE O ERITEMA INFECCIOSO SEJA UM FENÔMENO IMUNOMEDIADO PÓS-INFECCIOSO, NÃO SENDO NECESSÁRIO ISOLAMENTO.

83
Q

EM QUAL FAIXA ETÁRIA OCORRE O PICO DE INCIDÊNCIA DE ROSÉOLA (EXANTEMA SÚBITO)?

A

ENTRE 6-15 MESES.

84
Q

QUAL O AGENTE ETIOLÓGICO DO EXANTEMA SÚBITO?

A

HERPES VÍRUS 6 E 7.

85
Q

QUAL O MEIO DE TRANSMISSÃO DO EXANTEMA SÚBITO?

A

GOTÍCULAS.

86
Q

V OU F?
A MAIORIA DOS INDIVÍDUOS ACOMETIDOS PELO HERPES VÍRUS 6 E 7 ( EXANTEMA SÚBITO) APRESENTA APENAS FEBRE E IRRITABILIDADE SEM EXANTEMA.

A

VERDADEIRO. APENAS 25% DAS CRIANÇAS INFECTADAS APRESENTAM O QUADRO CLÍNICO DA DOENÇA COM EXANTEMA.

87
Q

QUAL O QUADRO CLÍNICO CLÁSSICO DO EXANTEMA SÚBITO?

A

PRÓDROMO (ASSINTOMÁTICO OU SINTOMAS DE IVAS). APÓS OCORRE FEBRE ALTA EM MÉDIA 39ºC, PERSISTINDO DE 3-5 DIAS E ENTÃO DESAPARECENDO ABRUPTAMENTE. O EXANTEMA SURGE DE 12-24 HORAS APÓS O DESAPARECIMENTO DA FEBRE, CONSISTINDO EM LESÕES PEQUENAS, RÓSEAS, LEVEMENTE ELEVADAS, DISTRIBUÍDAS NO TRONCO, DEPOIS SE ESPALHAM PARA PESCOÇO, FACE E EXTREMIDADES (DOENÇA DE PROGRESSÃO TRONCO-EXTREMIDADES). DESAPARECE DE 1-3 DIAS SEM DEIXAR DESCAMAÇÃO.

88
Q

QUAL A DOENÇA EM QUE SE TEM FEBRE ALTA QUE SE RESOLVE EM CRISE(SÚBITA) E É SEGUIDA DE EXANTEMA?

A

EXANTEMA SÚBITO OU ROSÉOLA.

89
Q

O EXANTEMA SÚBITO, NA FASE CLÍNICA DO EXANTEMA NÃO É MAIS TRANSMISSÍVEL, NÃO SENDO RECOMENDADO ISOLAMENTO. V OU F?

A

VERDADEIRO.

90
Q

QUAIS AS MANIFESTAÇÕES GRAVES POSSÍVEIS DO EXANTEMA SÚBITO EM PACIENTES IMUNOSSUPRESSOS?

A

ENCEFALITE E PNEUMONITE. NESSE CASO PODE ESTAR INDICADO ANTIVIRAIS, COMO O GANCICLOVIR.

91
Q

QUAL O AGENTE ETIOLÓGICO DA VARICELA (CATAPORA)?

A

VARICELA-ZOSTER

92
Q

QUAL A FORMA DE TRANSMISSÃO E EM QUAL FASE DA DOENÇA HÁ RISCO DE CONTÁGIO NA VARICELA ( CATAPORA)?

A

O VÍRUS É TRANSMITIDO POR GOTÍCULAS E LÍQUIDO DAS LESÕES. O PERÍODO DE CONTAGIOSIDADE É DE 24-48 HORAS ANTES DO EXANTEMA POLIMÓRFICO E ATÉ 3-7 DIAS APÓS O EXANTEMA ( ATÉ AS LESÕES VESICULARES TORNAREM-SE CROSTAS).

93
Q

CRIANÇAS SUSCETÍVEIS PODEM ADQUIRIR CATAPORA DO HERPES-ZÓSTER DOS ADULTOS?

A

SIM.

94
Q

EM QUAL DOENÇA EXANTEMÁTICA ENCONTRAMOS LESÕES EM DIFERENTES FASES DE EVOLUÇÃO (MÁCULAS, PAPULAS, VESÍCULAS E CROSTAS)?

A

CATAPORA, FAMOSA VARICELA.

95
Q

POR QUE O AAS É CONTRAINDICADO NO TRATAMENTO DE VARICELA?

A

POR AUMENTAR A CHANCE DE SÍNDROME DE REYE.

96
Q

QUAL A PRINCIPAL COMPLICAÇÃO DA CATAPORA?

A

INFECÇÃO BACTERIANA SECUNDÁRIA DAS LESÕES.

97
Q

O TRATAMENTO COM ANTIVIRAL NA VARICELA ESTÁ INDICADO EM QUAIS CASOS?

A

PACIENTES COM RISCO DE DOENÇA GRAVE: ADOLESCENTES, PORTADORES DE DOENÇAS CRÔNICAS OU PACIENTES EM USO CRÔNICO DE CORTICÓIDE, INCLUSIVE INALATÓRIO=> ACICLOVIR NAS PRIMEIRAS 24 HORAS DO INÍCIO DO EXANTEMA, MANTER POR 05 DIAS. PACIENTES COM DOENÇA GRAVE (DISSEMINADA COM PNEUMONIA, HEPATITE GRAVE, TROMBOCITOPENIA E ENCEFALITE) GRAVIDAS E IMUNODEPRIMIDOS=> ACICLOVIR VENOSO POR 7 DIAS.

98
Q

QUAL O AGENTE ETIOLÓGICO DA ESCARLATINA?

A

ESTREPTOCOCO BETA-HEMOLÍTICO DO GRUPO A (S.PYOGENES).

99
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA DO EXANTEMA DA ESCARLATINA?

A

EXANTEMA MICROPAPULAR EM LIXA.

100
Q

A PALIDEZ PERIORAL QUE OCORRE NA ESCARLATINA RECEBE QUAL NOME?

A

SINAL DE FILATOV.

101
Q

QUAL TOXINA É RESPONSÁVEL PELA ERUPÇÃO CUTÂNEA NA ESCARLATINA?

A

TOXINA ERITROGÊNICA.

102
Q

V OU F?

A ESCARLATINA SÓ OCORRE APÓS A INFECÇÃO DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR PELO ESTREPTOCOCO DO GRUPO A (S.PYOGENES)?

A

VERDADEIRO.

103
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA DO EXANTEMA DA ESCARLATINA?

A

EXANTEMA ERITEMATOSO MICROPAPULAR DIFUSO, QUE SE INCIA EM REGIÃO DE PESCOÇO E DEPOIS ESPALHA-SE POR TRONCO E MEMBROS, POUPANDO PALMAS E PLANTAS ( ERITEMA MICROPAPULAR EM LIXA).

104
Q

COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO DE ESCARLATINA?

A

O DIANÓSTICO É CLÍNICO, MAS PODE SER REFORÇADO PELO ENCONTRO DO ESTREPTOCOCO DO GRUPO A, SENDO A CULTURA DE OROFARINGE O PADRÃO OURO, COM SENSIBILIDADE DE 90-95%.

105
Q

QUAL COMPLICAÇÃO DO ESTREPTOCOCO DO GRUPO A NÃO PODE SER EVITADA POR USO DE ATB?

A

GLOMERULONEFRITE PÓS-ESTREPTOCÓCICA ( GNPE).

106
Q

QUAL O TRATAMENTO PARA ESCARLATINA?

A

ATB (PENICILINA BENZATINA DOSE ÚNICA/AMOXICILINA POR 10 DIAS). SE ALERGIA, CEFALOSPORINA POR 10 DIAS.

107
Q

V OU F?

A FEBRE REUMÁTICA E GNPE SÃO COMPLICAÇÕES NÃO SUPURATIVAS PREVINÍVEIS DA ESCARLATINA.

A

FALSO. A GNPE NÃO É PREVINÍVEL PELO USO DE ATB, SENDO APENAS A FEBRE REUMÁTICA UM EVENTO PREVINÍVEL, COM USO DE ATB NOS PRIMEIROS 9 DIAS DA DOENÇA (FARINGOAMIGDALITE ESTREPTOCÓCICA).

108
Q

QUAL O AGENTE ETIOLÓGICO DA DOENÇA MÃO-PÉ-BOCA?

A

É UMA DOENÇA CAUSADA POR ENTEROVÍRUS (03 SUBGRUPOS PRINCIPAIS: POLIOVÍRUS, ECOVÍRUS E COXSACKIEVÍRUS).

109
Q

CRIANÇA COM LESÕES ULCERADAS EM CAVIDADE ORAL E LESÕES MACULO-PAPULOSAS DOLOROSAS EM MÃOS, PÉS E VIRILHA, DEVEMOS SUSPEITAR DE QUAL DOENÇA?

A

DOENÇA MÃO-PÉ-BOCA.

110
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA DAS LESÕES NA DOENÇA MÃO-PÉ-BOCA?

A

HIPEREMIA DE OROFARINGE COM VESÍCULAS EM LÍNGUA, MUCOSA ORAL, FARINGE POSTERIOR, PALATO E LÁBIOS, QUE PODEM ULCERAR + LESÕES MACULOPAPULOSAS COM VESÍCULAS OU PÚSTULAS NAS MÃOS, PÉS E VIRILHA (NORMALMENTE REGREDINDO EM UMA SEMANA).

111
Q

O QUE É HERPANGINA E QUAL O QUADRO CLÍNICO?

A

ESPECTRO DE DOENÇA CAUSADA PELOS ENTEROVÍRUS, FEBRE ALTA SÚBITA + ODINOFAGIA. À OROSCOPIA VESÍCULAS E ÚLCERAS CIRCUNDADAS POR HALO ERITEMATOSO, EM REGIÃO DE PILARES ANTERIORES, PALATO MOLE E ATÉ ÚVULA (PODENDO EVOLUIR RARAMENTE PARA MENINGITE ASSÉPTICA).

112
Q

A DOENÇA DE KAWASAKI TEM PREDILEÇÃO POR QUAIS ARTÉRIAS?

A

CORONÁRIAS.

113
Q

NA DOENÇA DE KAWASAKI O EXANTEMA PODE CONTER VESÍCULAS E BOLHAS. V OU F?

A

FALSO. O EXANTEMA DA DOENÇA DE KAWASAKI NUNCA TEM BOLHAS E VESÍCULAS.

114
Q

QUAL O AGENTE ETIOLÓGICO DA DOENÇA DE KAWASAKI?

A

É DESCONHECIDO.

115
Q

O QUE É A DOENÇA DE KAWASAKI?

A

É UMA VASCULITE NECROSANTE GRAVE DE TODOS OS VASOS SANGUÍNEOS, COM PREDOMÍNIO DAS ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE E PREDILEÇÃO PELAS ARTÉRIAS CORONÁRIANAS.

116
Q

QUAIS AS FASES DA DOENÇA DE KAWASAKI?

A

NA FASE AGUDA HÁ UMA INTENSA INFILTRAÇÃO INFLAMATÓRIA, COM NECROSE PROGRESSIVA E FORMAÇÃO DE ANEURISMAS. NA FASE SUBAGUDA OCORRE REMODELAMENTO DA PAREDE VASCULAR COM PROLIFERAÇÃO DE MIOFIBROBLASTOS DA CAMADA MÉDIA, PODENDO GERAR ESTENOSE E OBSTRUÇÃO DA LUZ VASCULAR.

117
Q

QUAIS OS LOCAIS MAIS COMUNS DE ANEURISMA CORONARIANO POR DÇA DE KAWASAKI?

A

PROXIMAL DE DA E CD.

118
Q

O ENCONTRO DE ALTERAÇÕES NO ECOCARDIOGRAMA CONFIRMA DOENÇA DE KAWASAKI, MESMO QUE O PACIENTE NÃO COMPLETE OS CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS. V OU F?

A

VERDADEIRO.

119
Q

QUAIS OS CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS PARA DOENÇA DE KAWASAKI?

A

FEBRE > 5 DIAS (CRITÉRIO OBRIGATÓRIO) + 4 OU MAIS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS: EXANTEMA / HIPEREMIA CONJUTIVAL BILATERAL SEM EXSUDATO / ALTERAÇÕES EM EXTREMIDADES (AGUDAS:ERITEMA E EDEMA PALMAR/SUBAGUDAS: DESCAMAÇÃO) / LINFADENOPATIA CERVICAL > 1,5CM, GERALMENTE UNILATERAL E SEM SINAIS FLOGÍSTICOS.

120
Q

QUAL O EXAME COMPLEMENTAR PRINCIPAL NA DOENÇA DE KAWASAKI?

A

ECOCARDIOGRAMA. DEVE SER REALIZADO NO DIAGNÓSTICO E 3 SEMANAS APÓS. SE SEM ALTERAÇÕES, DEVE SER REPETIDO EM 6-8 SEMANAS, SE SEM ALTERAÇÕES DESCARTAM-SE ALTERAÇÕES CARDÍACAS DECORRENTES DA DOENÇA.

121
Q

QUAL O TRATAMENTO DA DOENÇA DE KAWASAKI?

A

IMUNOGLOBULINA E AAS EM ALTAS DOSES.

122
Q

QUAL O AGENTE ETIOLÓGICO DA MONONUCLEOSE?

A

VÍRUS EPSTEIN-BARR

123
Q

O EXANTEMA NÃO OCORRE NA MON0NUCLEOSE A NÃO SER QUE SEJA ADMNISTRADO AO PACIENTE DERIVADOS DA PENICILINA. V OU F?

A

VERDADEIRO. CARACTERIZA-SE POR EXANTEMA MACULOPAPULAR LEVE E PRURIGINOSO, RESULTADO DE UMA HIPERSENSIBILIDADE TRANSITÓRIA À PENICILINA.

124
Q

QUANDO NUMA GESTAÇÃO É MAIS GRAVE A INFECÇÃO POR RUBÉOLA ( QUE PODE LEVAR À RUBÉOLA CONGÊNITA)?

A

NO PRIMEIRO TRIMESTRE.